桥小脑角区占位ppt课件_第1页
桥小脑角区占位ppt课件_第2页
桥小脑角区占位ppt课件_第3页
桥小脑角区占位ppt课件_第4页
桥小脑角区占位ppt课件_第5页
已阅读5页,还剩20页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

桥小脑角区肿瘤 桥小脑角区 CPA系指脑桥 延髓与其背方小脑的相交地带 桥小脑角区实际上是一锥形立体三角 位于后颅窝的前外侧 上界位于天幕 由桥脑中脑外侧膜与环池相隔 下界由桥脑延髓外侧膜与小脑延髓池相隔 位于前庭蜗神经与舌咽神经之间 内侧界由桥脑前膜与桥前池相隔 该池向外侧扩展至小脑表面并与小脑桥脑裂相续 桥小脑角区肿瘤发生情况肿瘤类型发生率常见肿瘤听神经瘤75 脑膜瘤8 10 表皮样囊肿5 其他神经鞘瘤2 5 血管性病变2 5 椎基底动脉扩张 动脉瘤畸形 转移瘤1 2 颈静脉球瘤1 2 不常见肿瘤蛛网膜囊肿脂肪瘤皮样囊肿外生型小脑脑干星形细胞瘤脊索瘤骨软骨瘤 一 听神经瘤 听神经瘤是桥小脑角区最常见肿瘤 肿瘤起源于第八对脑神经的前庭神经 好发于鞘膜的许旺氏细胞 是最常见的一种良性脑神经肿瘤 通常单发 占95 好发年龄40 60岁 女性多于男性 比例为2 1 临床症状主要与累及脑神经有关 呈圆形或分叶状有包膜的肿块 边界清 其内常见囊变 脂肪变性 出血及坏死 可有内听道口扩大 听神经瘤 15mm称微小听神经瘤 首选MR检查 CT MR 平扫为低等混合密度或略低密度 少数为低密度或略高密度 边界欠清 瘤周多无水肿 可见囊变 钙化 出血少见 增强多明显强化 较均匀 骨窗可显示内听道扩大 T1WI多数呈略低信号或呈等信号 少数呈混合信号 T2WI多呈高信号 少数呈高等混合信号 增强后扫描多呈均匀或不均匀强化 微小听神经瘤 大听神经瘤 中等大小听神经瘤 二 脑膜瘤 脑膜瘤亦是好发于桥小脑角区的肿瘤之一 好发于中年人 女性多见 大部分位于颞骨岩部后面近内听道口脑膜瘤起源于脑膜细胞 血供丰富 瘤基底宽 与岩骨以钝角相连 瘤体相对较大 MR T1WI呈等信号或稍低信号 T2WI信号变化大 T1WI像上多伴有流空信号 可有钙化 具有在梯度回波相上随着回波时间延长瘤体信号衰减 增强后可见脑膜尾征等特点 脑膜尾征的出现是肿瘤细胞浸润了增厚的硬脑膜所致 故其强化程度与肿瘤一致 鉴别诊断除上述特征外 还有脑膜瘤亦是不以内耳道为中心生长 故内耳道及听神经大多正常 三 三叉神经瘤 三叉神经瘤为桥小脑角区常见肿瘤之一 它发生于其感觉支的许旺氏细胞鞘 好发年龄为30 40岁 女性较为常见 MR1显示三叉神经瘤为圆形或卵圆形边缘光滑的肿块 具有跨颅窝生长的趋势 可位于桥小脑角部分经小脑幕切迹孔伸入颅中窝或大部分位于颅中窝下延至桥小脑角 MR T1WI信号强度等低 T2WI信号强度低于脑脊液信号 三叉神经瘤的影像特征与听神经瘤相似 鉴别时显示三叉神经十分重要 冠状位扫描可以较为清晰的显示三叉神经 同时三叉神经瘤的中心偏离内听道 位于其前内上 四 血管母细胞瘤 男性多见 高发年龄50 60岁 大多单发 病灶边界清楚 无包膜或有胶质细胞增生所形成的假包膜 60 为囊性 呈单房 多数肿瘤壁上有一个富含血管的结节 MR 平扫T1WI呈低信号或等信号 T2WI呈略高信号或高信号 壁结节T1呈等信号 T2为稍高信号 实质性病灶T1WI呈等信号 中央有坏死者可呈等低混杂信号 T2WI为高信号 典型的血管母细胞瘤可见 增强后扫描壁结节明显强化 典型呈 大囊小结节 以及灶周或肿块内可见粗大的蛇形血管引入 五 表皮样囊肿 表皮样囊肿又称胆脂瘤 珍珠瘤是颅内最常见的外胚层组织肿瘤 好发于青壮年人 以桥脑小脑角区最常见 该肿瘤是神经管闭合期 外胚层细胞移行异常所致 其内含有丰富的类脂肪 胆固醇等 该肿瘤呈囊性 形态多呈分叶状或不规则状 常沿蛛网膜下腔蔓延 可包饶血管 有 见缝就钻 的特点 周围常无明显水肿 占位效应轻微 MR T1WI上表现为低信号 T2WI上表现为较均匀高信号 FLAIR序列像呈高信号 DWI均匀或欠均匀高信号 增强后病灶不强化或周边轻度强化 六 海绵状血管瘤 海绵状血管瘤是血管畸形的一种 可位于脑实质内或硬脑膜外 桥小脑角区海绵状血管瘤比较少见 多呈类圆形 可分叶 边界清晰 多见出血 占位效应明显 瘤周无水肿 邻近颅骨可发生破坏 MR T1WI上多呈等高信号 T2WI上呈不均匀高信号 增强扫描肿瘤明显强化 强化发生在动脉期后 且持续时间长 七 颈静脉球瘤 颈静脉球瘤是一种化学感受器肿瘤 肿瘤富含血管和血窦 可引起颈静脉孔的扩大 颈静脉嵴 颈静脉管的侵蚀破坏 肿瘤生长缓慢呈浸润性 边界较清晰 该肿瘤主

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论