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2013年中药学专业知识（一）【中药药剂学部分】（模拟试卷一）一、最佳选择题1、用于治疗、预防及诊断疾病的物质总称是A.新药B.中成药C.药物D.剂型E.制剂【正确答案】：C【答案解析】：凡用于治疗、预防及诊断疾病的物质总称为药物，包括原料药和药品。2、将灭菌过程中不同受热温度与时间折算至与121热压灭菌效力相当的时间参数是A.D值B.T值C.F0值D.F值E.Z值【正确答案】：C【答案解析】：F0值：在一定的灭菌温度（T)下，Z值为10时所产生的灭菌效果与121，Z值为10所产生的灭菌效果相同时所相当的时间（分钟)。F0值目前仅限于热压灭菌，在灭菌过程中，记录被灭菌物品的温度与时间，可计算出灭菌过程中不同受热温度与时间折算到与121热压灭菌的灭菌效力相当的灭菌时间。3、关于影响饮片浸提因素的说法，错误的是A.饮片的粒度过细易致其提液分离操作困难B.饮片长时间煎煮可导致高分子杂质浸出增加C.饮片浸提溶剂用量过大，可导致后续浓缩等工作量增加D.水中加酸不利于饮片中生物碱类成分的浸出E.饮片采用动态浸提或连续逆流提取可提高浸出效率【正确答案】：D【答案解析】：水或醇中加酸可促进生物碱的浸出，酸也可使某些以钙盐形式存在于植物中的有机酸游离，便于有机溶剂浸提。4、下列属于阳离子型表面活性剂的是A.聚氧乙烯B.苯扎溴铵C.卵磷脂D.磺酸化物E.苯甲酸类【正确答案】：B【答案解析】：阳离子型表面活性剂：本类表面活性剂分子结构中起表面活性作用的是阳离子，即分子结构中含有一个五价的氮原子，又称季铵化物。其水溶性大，在酸性或碱性溶液中均较稳定，具有良好的表面活性和杀菌作用。常用的有苯扎氯铵（洁尔灭）、苯扎溴铵（新洁尔灭）等。5、关于注射剂的概念，描述正确的是A.供临用前稀释供静脉滴注用的无菌浓溶液B.供临用前用适宜的溶剂配制成溶液的无菌制剂C.供临用前用适宜的无菌溶剂配制成溶液的无菌粉末D.供临用前配制成溶液的粉末或浓溶液的无菌制剂E.供临用前配制成溶液的粉末或浓溶液的无菌粉末【正确答案】：D【答案解析】：注射剂系指饮片经提取、纯化后制成的供注入体内的溶液、乳状液及供临用前配制成溶液的粉末或浓溶液的无菌制剂。6、防止注射剂主药氧化的金属离子络合剂是A.乙二胺四乙酸B.亚硫酸钠C.焦亚硫酸钠D.亚硫酸氢钠E.硫代硫酸钠【正确答案】：A【答案解析】：金属离子络合剂：常用乙二胺四乙酸、乙二胺四乙酸二钠等。7、眼膏剂常用基质为A.凡士林8份，液状石蜡2份、羊毛脂1份B.凡士林6份，液状石蜡、羊毛脂各1份C.凡士林8份，液状石蜡、羊毛脂各1份D.凡士林6份，液状石蜡2份、羊毛脂1份E.凡士林8份，液状石蜡1份、羊毛脂2份【正确答案】：C【答案解析】：眼膏剂系指药物与适宜基质制成的供眼用的无菌软膏剂。眼膏剂较一般滴眼液疗效持久，且能减轻眼睑对眼球的磨擦。眼膏剂常用基质为凡士林8份，液状石蜡、羊毛脂各1份混合制成，可根据气温适当增减液状石蜡用量。8、软胶囊的囊皮与胶料、增塑剂、水的比例密切相关，三者的比例通常为A.1：（0.40.6）：2B.1：（0.40.6）：3C.1：（0.20.4）：1D.1：（0.20.4）：2E.1：（0.40.6）：1【正确答案】：E【答案解析】：软胶囊的囊材主要由胶料（明胶、阿拉伯胶等）、增塑剂、附加剂（防腐剂、遮光剂等）和水组成。囊皮的可塑性和弹性与胶料、增塑剂、水的比例密切相关，三者的比例通常为1.0：（0.40.6）：（1.01.6）。增塑剂用量过高则囊壁过软，增塑剂用量过低则囊壁过硬。遮光剂、防腐剂、着色剂等辅料与硬胶囊相同。9、和药蜜温中，含有树脂类、胶类药物时，炼蜜应在A.60左右加入B.50左右加入C.40左右加入D.30左右加入E.20左右加入【正确答案】：A【答案解析】：和药蜜温通常根据药物的性质决定。制备大、小蜜丸时，一般采用热蜜和药。含有树脂类、胶类药物时，炼蜜应在60左右加入。10、泡腾片的质量检查项目包括A.溶散时限B.软化点C.崩解时限D.相对密度E.融变时限【正确答案】：C【答案解析】：崩解时限：除另有规定外，药材原粉片6片均应在30min内全部崩解；泡腾片分别置盛有200ml水（水温为1525）的烧杯中，有许多气泡放出，当片剂或碎片周围的气体停止逸出时，片剂应溶解或分散在水中，无聚集的颗粒剩留，除另有规定外，各片均应在5分钟内崩解。11、有关抛射剂的叙述中，错误的为A.抛射剂是一类高沸点物质B.抛射剂在常温下蒸气压大于大气压C.抛射剂在耐压的容器中产生压力D.抛射剂是气雾剂中药物的溶剂E.抛射剂是气雾剂中药物的稀释剂【正确答案】：A【答案解析】：抛射剂：为适宜的低沸点液态气体，常温下蒸汽压大于大气压，当阀门打开时，抛射剂急剧气化产生压力，克服了液体分子间的引力，将药物分散成雾状微粒喷射出来。因此，抛射剂是喷射药物的动力，有时兼作药物的溶剂和稀释剂。12、关于缓释制剂、控释制剂特点的说法，错误的是A.缓释制剂、控释制剂的给药次数较普通制剂少B.缓释制剂、控释制剂的治疗作用较普通制剂更持久C.缓释制剂、控释制剂血药浓度波动较普通制剂小D.缓释制剂、控释制剂较普通制剂更具靶向性E.缓释制剂、控释制剂较普通制剂更能增加患者的顺应性【正确答案】：D【答案解析】：缓释制剂系指在规定释放介质中，按要求缓慢地非恒速释放药物，其与相应的普通制剂比较，给药频率比普通制剂减少一半或给药频率比普通制剂有所减少，且能显著增加患者的顺应性的制剂。控释制剂系指在规定释放介质中，按要求缓慢地恒速释放药物，其与相应的普通制剂比较，给药频率比普通制剂减少一半或有所减少，血药浓度比缓释制剂更加平稳，且能显著增加患者的顺应性的制剂。缓释、控释制剂的特点与普通制剂比较，缓释、控释制剂具有以下特点：（1）药物治疗作用持久、毒副作用小、用药次数显著减少。（2）药物可缓慢地释放进入体内，血药浓度的“峰谷”波动小，可避免超过治疗血药浓度范围的毒副作用，又能保持在有效浓度治疗范围（治疗窗）之内以维持疗效。13、具有酚羟基的药物易A.氧化B.风化C.吸潮D.晶型转变E.水解【正确答案】：A【答案解析】：易氧化的药物结构类型有：具有酚羟基或潜在酚羟基的有效成分，如黄芩苷等；含有不饱和碳链的油脂、挥发油等，在光线、氧气、水分、金属离子以及微生物等影响下，都能产生氧化反应。14、表示药物血药浓度-时间曲线下面积的符号是A.AUCB.tdC.VdD.KaE.Y【正确答案】：A【答案解析】：血药浓度-时间曲线下面积（AUC）AUC=FX0/KV15、药剂学配伍变化中，属于物理变化的是A.爆炸B.变色C.产气D.聚合E.吸附【正确答案】：E【答案解析】：吸附：群药共煎时，某些药物成分可被其他药渣吸附；液体制剂脱色过滤工艺中，某些药物成分可被加用的活性炭、白陶土等吸附；小剂量的生物碱等成分与吸附性较强的物质（如碳酸钙等）配伍，可因被吸附而致其在吸收部位释放不完全，进而影响其疗效。16、斜片厚度为A.0.5mm以下B.510mmC.12mmD.24mmE.23mm【正确答案】：D【答案解析】：斜片：厚度为24mm，适于长条形而纤维性强的药材，如甘草、黄芪、鸡血藤等。二、配伍选择题1、A.本草纲目B.黄帝内经C.新修本草D.太平惠民和剂局方E.汤液经【正确答案】：【答案解析】：、我国最早的方剂与制药技术专著是【正确答案】：E【答案解析】：商汤时期，伊尹首创汤剂，并总结了汤液经，为我国最早的方剂与制药技术专著，可惜原书已佚失。延用至今，汤剂仍是中医用药的首选剂型。、我国历史上由国家颁发的第一部制剂规范是【正确答案】：D【答案解析】：官方编写了太平惠民和剂局方，书中每方之后除详列药物及主治证外，对药物炮制、药剂制法及其检验均有较详细论述，实为我国历史上由国家颁发的第一部中药制剂规范。2、A.热压灭菌B.干热灭菌C.滤过灭菌D.微波灭菌法E.2煤酚皂灭菌【正确答案】：【答案解析】：、用于药材饮片及固体制剂的灭菌为【正确答案】：D【答案解析】：微波灭菌法系指利用微波照射杀灭微生物的方法。微波能穿透到介质的深部，通常可使介质加热表里一致。适用于水性药液的灭菌，也适用于药材饮片及固体制剂的灭菌。、用于玻璃器皿及纤维制品的灭菌为【正确答案】：B【答案解析】：干热灭菌法系指利用火焰或干热空气达到杀灭微生物或破坏热原物质的方法。加热可以破坏蛋白质与核酸中的氢键，导致蛋白质变性或凝固，核酸破坏，酶失去活性，使微生物死亡。本法适用于耐高温但不宜用湿热灭菌法灭菌的物品灭菌，如玻璃器皿、纤维制品、金属材质容器、固体药品、凡士林、液体石蜡等。3、A.高压密度B.空密度C.堆密度D.粒密度E.真密度【正确答案】：【答案解析】：、单位容积粉体的质量为【正确答案】：C【答案解析】：堆密度（松密度）：单位容积粉体的质量即为堆密度。计算容积时要包括粉粒自身、粉粒自身的孔隙及粉粒间的空隙在内的总容积。、粉体的质量除以粉粒自身占有的容积为【正确答案】：E【答案解析】：真密度：粉体的质量除以粉粒自身占有的容积即为真密度。计算容积时要减除粉粒自身的孔隙及粉粒间的空隙，一般用气体置换法求得。4、A.扩散时间B.浓度差C.药材粒度D.溶剂用量E.扩散方向【正确答案】：【答案解析】：、中药材浸提过程中属于扩散的动力是【正确答案】：B【答案解析】：浓度梯度：浓度梯度也即浓度差，是浸提扩散的动力。不断搅拌、更换新溶剂，或强制循环浸出液，采用动态提取、连续逆流提取等均可增大浓度梯度，提高浸出效率。、中药材浸提过程中属于扩散的推动是【正确答案】：B【答案解析】：扩散：进入药材组织细胞内的溶剂溶解大量化学成分后，药材内外出现浓度差。细胞外侧纯溶剂或稀溶液向药材内渗透，药材内高浓度溶液中的溶质不断地向周围低浓度方向扩散，直至内外浓度相等。浓度差是扩散的推动。5、A.剂量为0.05g的毒性药物需制成B.剂量为0.005g的毒性药物需制成C.临床稀释100倍后使用D.1g药物加入9g赋形剂E.1g药物加入10g赋形剂【正确答案】：【答案解析】：、10倍散是指【正确答案】：D【答案解析】：、100倍散是指【正确答案】：B【答案解析】：“倍散”系指在小剂量的毒性药物中添加一定比例量的辅料制成的稀释散。倍散的稀释比例应根据药物的剂量而定，剂量在0.010.1g时，可配成10倍散（即9份稀释剂与1份药物混合），剂量在0.0010.01g配成100倍散，0.001g以下则应配成1000倍散。6、A.每1ml相当于原药材1gB.每100ml相当于原药材10gC.每1ml相当于原药材2gD.每100ml相当于原药材20gE.每1000ml相当于原药材20g【正确答案】：【答案解析】：、除另有规定外，含毒性药的酊剂【正确答案】：B【答案解析】：、除另有规定外，不含毒性药的酊剂【正确答案】：D【答案解析】：酊剂系指饮片用规定浓度的乙醇提取或溶解而制成的澄明液体制剂，也可用流浸膏稀释制成。供口服，每次剂量一般为25ml；少数可供外用。酊剂的浓度与饮片性质有关，除另有规定外，含毒性药的酊剂每100ml相当于原药材10g；其有效成分明确者，应根据其半成品中的含量加以调整，使符合该酊剂项下的规定。其他酊剂，每100ml相当于原饮片20g。7、A.消泡剂B.润湿剂C.增溶剂D.OW型乳化剂E.WO型乳化剂【正确答案】：【答案解析】：、HLB值在38之间的表面活性剂可作为【正确答案】：E【答案解析】：、HLB值在816之间的表面活性剂可作为【正确答案】：D【答案解析】：HLB在15以上的表面活性剂适宜用作增溶剂； HLB在816的表面活性剂适宜用作OW型乳化剂；HLB在38的表面活性剂适宜用作WO型乳化剂；HLB在79的表面活性剂适宜用作润湿剂；HLB在13的表面活性剂适宜用作消泡剂。8、A.饮用水B.单蒸馏用C.离子交换水D.纯化水E.注射用水【正确答案】：【答案解析】：、可作为配制普通药物制剂用的溶剂或试验用水的是【正确答案】：D【答案解析】：纯化水：为饮用水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜的方法制备的制药用水。不含任何附加剂，其质量应符合中国药典2010年版（二部）纯化水质量标准的规定。纯化水可作为配制普通药物制剂用的溶剂或试验用水；可作为中药注射剂、滴眼剂等灭菌制剂所用饮片的提取溶剂；口服、外用制剂配制用溶剂或稀释剂；非灭菌制剂用器具的精洗用水。也用作非灭菌制剂所用饮片的提取溶剂。纯化水不得用于注射剂的配制与稀释。、可用于饮片净制时的漂洗、制药用具的粗洗是【正确答案】：A【答案解析】：饮用水：为天然水经净化处理所得的水，其质量必须符合现行中华入民共和国国家标准生活饮用水卫生标准。饮用水可用于饮片净制时的漂洗、制药用具的粗洗。除另有规定外，也可作为非灭菌制剂饮片的提取溶剂。9、A.滤过滤清法B.改良明胶法C.聚酰胺吸附法D.离子交换法E.醇溶液调pH值法【正确答案】：【答案解析】：、利用分子与化合物形成氢键而有吸附作用的性质去除鞣质的是【正确答案】：C【答案解析】：聚酰胺吸附法：利用聚酰胺分子内存在的酰胺键，可以与酚类、酸类、醌类、硝基化合物等形成氢键而有吸附作用的性质，以达到去除鞣质的目的。、利用水提浓缩液中加入明胶生成鞣酸蛋白沉淀去除鞣质的是【正确答案】：B【答案解析】：改良明胶法：在水提浓缩液中加入明胶生成鞣酸蛋白沉淀后，不滤过，直接加乙醇处理，可减少明胶对某些有效成分的吸附。10、A.5.0B.9.0C.10.0D.12.0E.15.0【正确答案】：【答案解析】：、除另有规定外，蜜丸和浓缩蜜丸中所含水分不得过【正确答案】：E【答案解析】：、除另有规定外，水蜜丸和浓缩水蜜丸中所含水分不得过【正确答案】：D【答案解析】：、除另有规定外，水丸、糊丸和浓缩水丸中所含水分不得过【正确答案】：B【答案解析】：除另有规定外，蜜丸和浓缩蜜丸中所含水分不得过15.0；水蜜丸和浓缩水蜜丸中所含水分不得过12.0；水丸、糊丸和浓缩水丸中所含水分不得过9.0；蜡丸、滴丸不检查水分。11、A.8B.10C.6D.5E.7【正确答案】：【答案解析】：、1.0g以下颗粒剂包装的装量差异限度是【正确答案】：B【答案解析】：、6g以上颗粒剂包装的装量差异限度是【正确答案】：D【答案解析】：装量差异：取单剂量分装的颗粒10袋，分别称定每袋内容物的重量，每袋装量与标示装量（标示装量1.0g或1.0g以下、1.0g以上至1.5g、1.5 g以上至6 g、6 g以上装量限度分别为10、8、7和5）相比较。12、A.片剂含量不均匀B.色斑C.裂片D.黏冲E.片重差异超限【正确答案】：【答案解析】：、颗粒不够干燥或药物易吸湿【正确答案】：D【答案解析】：黏冲：压片时，因冲头和模圈上黏着细粉，致使片剂表面不光、不平或有凹痕，称为黏冲。颗粒含水量过高，或药物易吸湿，室内温度、湿度过高均易产生黏冲。应重新干燥颗粒，车间保持一定温、湿度。、颗粒中含油类成分或纤维成分较多【正确答案】：C【答案解析】：颗粒中含油类成分或纤维成分较多时易引起裂片，可加用吸收剂或糖粉克服。13、A.加药及辅料溶浆脱泡制膜干燥、灭菌分剂量包装B.溶浆加药及辅料脱泡涂膜干燥脱膜分剂量包装C.原料的选择煎取胶汁浓缩吸胶涂膜干燥包装D.原料粉碎煎取胶汁浓缩吸收凝胶与切胶干燥包装E.原料的选择与处理煎取胶汁滤过澄清浓缩收胶凝胶切胶干燥包装【正确答案】：【答案解析】：、胶剂制备的一般工艺流程为【正确答案】：E【答案解析】：胶剂制备工艺流程是：原料和辅料的选择原料的处理煎取胶汁滤过去渣、澄清、浓缩收胶凝胶切块干燥与包装。、膜剂制备的一般工艺流程为【正确答案】：B【答案解析】：膜剂的制备多采用涂膜法，其制备工艺流程为：溶浆加药及辅料脱泡涂膜干燥脱膜分剂量包装。14、A.100：10B.100：15C.100：20D.100：25E.100：40【正确答案】：【答案解析】：、酒制蕲蛇时，蕲蛇与黄酒的比例是【正确答案】：C【答案解析】：酒蕲蛇：取蕲蛇段，加入定量黄酒拌匀，稍闷润，待酒被吸尽后，置炒制容器内，用文火加热，炒至黄色，取出晾凉，筛去碎屑；每100kg蕲蛇段，用黄酒20kg。、炒制白术时，白术片与麦麸的比例是【正确答案】：A【答案解析】：麸炒白术：先将锅烧热，撒入麦麸，待冒烟时投入白术片，不断翻动，炒至白术呈黄褐色取出，筛去麦麸，放凉；白术片每100kg，用麦麸10kg。15、A.木香B.天南星C.麦芽D.芒硝E.朱砂【正确答案】：【答案解析】：、采用煨法炮制的药材是【正确答案】：A【答案解析】：将药物用湿面或湿纸包裹，置于加热滑石粉中，如肉豆蔻、诃子、葛根；或将药物直接置于加热的麦麸中，如肉豆蔻、诃子、葛根；或将药物铺摊于吸油纸上，层层隔纸加热，以除去部分油质，如木香。这些炮制方法统称煨法。、采用发芽法炮制的药材是【正确答案】：C【答案解析】：发芽法：产生新的功效，扩大用药品种如谷芽、麦芽消食健脾；大豆黄卷发表祛暑，清热利湿。、采用水飞法炮制的药材是【正确答案】：E【答案解析】：利用粗细粉末在水中悬浮性不同，将不溶于水的矿物、贝壳类药物经反复研磨制备成极细腻粉末的方法，称水飞法。朱砂和雄黄要忌铁器，并要注意温度。三、多项选择题1、属于涂膜剂常用的成膜材料的是A.羧甲基纤维素钠B.丙烯酸树脂类C.无水羊毛脂D.聚乙烯醇E.聚乙烯吡咯烷酮【正确答案】：BDE【答案解析】：涂膜剂常以乙醇为溶剂。常用的成膜材料有：聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮、丙烯酸树脂类等，增塑剂有甘油、丙二醇、邻苯二甲酸二丁酯等。必要时可加适宜的附加剂，所加附加剂应对皮肤或黏膜无刺激性。2、关于栓剂特点，以下叙述正确的是A.可在腔道起润滑、抗菌、止痛等局部作用B.不受胃肠道pH值或酶的破坏C.适用于不能或者不愿口服给药的患者D.大部分不受肝脏首过作用的破坏E.可经腔道吸收产生全身作用【正确答案】：ABCDE【答案解析】：栓剂具有以下特点：栓剂不仅可在腔道起润滑、抗菌、杀虫、收敛、止痛、止痒等局部作用，而且可经腔道吸收产生全身作用；药物不受胃肠道pH值或酶的破坏，可避免药物对胃肠道的刺激；药物直肠吸收，大部分不受肝脏首过作用的破坏；适用于不能或者不愿口服给药的患者。3、关于下列描述不宜制成胶囊剂的药物，正确的是A.药物的水溶液或稀乙醇液B.刺激性强的易溶性药物C.易风化的药物D.吸湿性药物E.毒性及贵重性药物【正确答案】：ABCD【答案解析】：不宜制成胶囊剂的药物：药物的水溶液或稀乙醇液，因可使胶囊壁溶化；刺激性强的易溶性药物，因其在胃中溶解后局部浓度过高而对胃黏膜产生较强刺激性；易风化的药物，可使胶囊壁变软；吸湿性药物，可使胶囊壁干燥变脆。4、影响滴丸圆整度的因素有A.液滴大小B.液滴与冷凝液的密度差C.药-基液滴与冷凝液D.梯度冷却E.滴管口与液滴之间的距离【正确答案】：ABCD【答案解析】：影响滴丸圆整度的因素有：液滴大小。因为液滴与其比表面积成反比，液滴愈小其表面积愈大，收缩力愈强，滴头内径小液滴小，愈易成圆整球形；液滴与冷凝液的密度差。两者密度差过大，液滴移动速度快，丸粒易呈扁形；而密度差过小，易导致拖尾等现象；药-基液滴与冷凝液。若两者选用不当，液滴可在冷凝液中溶散或难以成型；梯度冷却。液滴带着空气到达冷凝液液面时，在下降的同时逐渐冷却收缩成丸并逸出所带入的气泡。如冷凝液上部温度太低，液滴未收缩成丸前就凝固，会导致气泡来不及逸出而产生不圆整或有空洞、带尾巴等。冷凝液上、中、下温度形成适宜梯度冷却，有利于滴丸的圆整。5、关于片剂特点的叙述，正确的是A.剂量准确、含量差异小B.质量稳定，可借助包衣或包合作用加以保护C.机械化生产，自动化程度高D.服用、携带、贮运等较方便E.品种丰富，能满足医疗、预防用药的不同需求【正确答案】：ABCDE【答案解析】：片剂的主要优点：剂量准确，因病入按片服用，而片内药物均匀、含量差异小；质量稳定，因系固体剂型，且某些易氧化变质或潮解的药物，可借助包衣或包合作用加以保护，水分、光线、空气对其影响较小；机械化生产，自动化程度高，产量大，成本低；药剂卫生也易达标；服用、携带、贮运等较方便；品种丰富，能满足医疗、预防用药的不同需求。6、下列有关涂膜剂的表述，正确的是A.制备简单，使用方便B.注意避热、防火C.不用裱背材料D.因含大量有机溶剂，推广受限E.应密封贮藏，以免挥发【正确答案】：ABCDE【答案解析】：涂膜剂系指饮片经适宜溶剂和方法提取或溶解，与成膜材料制成的供外用涂抹，能形成薄膜的液体制剂。涂膜剂不用裱背材料，制备简单，使用方便。但因含大量有机溶剂，推广受限。应密封贮藏，以免挥发，并注意避热、防火。7、非口服给药的药物的吸收部位包括A.眼部B.胃肠道C.直肠D.鼻腔E.皮肤【正确答案】：ACDE【答案解析】：吸收是指药物从用药部位进入体循环的过程。除血管内给药外，药物应用后都要经过吸收才能进入体内。不同给药途径与方法可能有不同的体内过程。口服药物的吸收部位主要是胃肠道；非口服给药的药物的吸收部位包括肌肉组织、口腔、皮肤、直肠、肺、鼻腔和眼部等。8、醋的作用包括A.行水解毒B.矫臭矫味C.散瘀止痛D.理气止痛E.疏肝健脾【正确答案】：ABCD【答案解析】：醋：古时称酢、醯、苦酒。醋存放时间较久者称“陈醋”。醋主要成分为醋酸，占46，尚含有维生素、灰分、琥珀酸、草酸等。醋性味酸、苦温。具有引药入肝、理气、止血、行水、消肿、解毒、散瘀止痛、矫味矫臭作用。醋中所含醋酸能使药物中所含的游离生物碱等成分结合成盐，增加溶解度而易煎出有效成分，提高疗效，如醋制延胡索等2013年中药学专业知识（一）【中药药剂学部分】（模拟试卷二）一、最佳选择题1、关于中国药典收载内容的说法，错误的是A.正文中收载有药材饮片B.附录中收载有药品说明书C.正文中收载有药用辅料D.附录中收载有制剂通则E.附录中收载有炮制通则【正确答案】：B【答案解析】：中国药典分别由凡例、正文、附录和索引组成。正文是药典的主要内容，叙述本部药典收载的所有药物和制剂。附录则是叙述本部药典所采用的检验方法、制剂通则、药材炮制通则、对照品与对照药材及试药、试液、试纸等。索引设有中文、汉语拼音、拉丁名和拉丁学名索引，以便查阅。2、利用射线灭杀细菌的方法为A.煮沸灭菌法B.紫外线灭菌法C.辐射灭菌法D.热压灭菌法E.微波灭菌法【正确答案】：C【答案解析】：60Co-辐射灭菌法系指利用60Co-射线杀灭微生物的方法。射线可使有机化合物分子直接发生电离，破坏正常代谢的自由基，导致微生物体内大分子化合物分解而被杀灭。3、下列宜加入防腐剂的制剂是A.酊剂B.煎膏剂C.汤剂D.合剂E.酒剂【正确答案】：D【答案解析】：合剂的配液：药液浓缩至规定数量后，可酌情加入适当的矫味剂和防腐剂，必要时须调节适宜的pH。其中，山梨酸、苯甲酸等防腐剂的用量不得超过0.3（其钾盐、钠盐的用量按酸计），对羟基苯甲酸酯类的用量一般不得超过0.05，若加用其他附加剂，其品种和用量应符合国家有关规定标准。4、适宜乳化的温度应控制的范围和乳化剂用量为A.4060；0.251B.5070；0.510C.1030；0.52.5D.2040：330E.3050；0.510【正确答案】：B【答案解析】：影响乳剂稳定性的因素：乳化剂的用量：一般应控制在0.510，用量不足则乳化不完全，用量过大则形成的乳剂黏稠。乳化及贮藏时的温度：一般认为适宜的乳化温度为5070，乳剂贮藏期间过冷或过热均不利于乳剂的稳定。5、用于配制注射剂前的半成品，除另有规定外，含砷盐不得过A.百万分之二B.百万分之三C.百万分之五D.百万分之六E.百万分之十【正确答案】：A【答案解析】：中药注射用半成品通常包括从中药饮片中提取的有效成分、有效组分混合物。用于配制注射剂前的半成品，应检查重金属、砷盐，检查时样品需进行有机破坏。除另有规定外，含重金属不得过百万分之十，含砷盐不得过百万分之二。6、热原致热的活性中心为A.磷脂B.脂多糖C.蛋白质D.核酸E.生物激素【正确答案】：B【答案解析】：由微生物产生的内毒素是导致热原反应的最主要致热物质。内毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白质组成的高分子复合物，存在于细菌的细胞膜和固体膜之间，其中脂多糖（LPS）是内毒素的主要成分，具有特别强的致热活性。7、橡胶、甘油松香酯、羊毛脂用于制备A.凝胶剂B.橡胶膏剂C.眼膏剂D.贴剂E.凝胶膏剂【正确答案】：B【答案解析】：橡胶膏剂基质的组成（1）橡胶：主要基质，常用未经硫化的生橡胶以及热可塑性橡胶。（2）增黏剂：增加膏体的黏性，常用松香以及松香的衍生物，如甘油松香酯、氢化松香、B-蒎烯等新型材料。（3）软化剂：可使生胶软化，增加可塑性，增加胶浆的柔性和成品的耐寒性，改善膏浆的黏性。常用的软化剂有凡士林、羊毛脂、液状石蜡、植物油等，邻苯二甲酸二丁酯、邻苯二甲酸二辛酯等亦可用作软化剂。8、硬胶囊的崩解时限为A.5minB.15minC.30minD.45minE.60min【正确答案】：C【答案解析】：硬胶囊的崩解时限为30min、软胶囊的崩解时限为1h；肠溶胶囊先在盐酸溶液（91000）中检查2h，每粒的囊壳均不得有裂缝或崩解现象，而在人工肠液中1h内应全部崩解。9、除大蜜丸外，一般丸剂的质量检查项目包括A.溶散时限B.软化点C.崩解时限D.相对密度E.融变时限【正确答案】：A【答案解析】：溶散时限：除另有规定外，小蜜丸、水蜜丸和水丸应在1h内全部溶散；浓缩丸和糊丸应在2h时内全部溶散；滴丸应在30min内全部溶散，包衣滴丸应在1h内全部溶散。蜡丸在盐酸溶液中（91000）检查2h，不得有裂缝、崩解或软化现象，再在磷酸盐缓冲液（pH6.8）中检查，1h内应全部崩解；大蜜丸不检查溶散时限。10、最新版中国药典对片剂重量差异检查的规定中，描述正确的是A.不得有2片超出限度1倍B.不得有1片超出限度2倍C.超出重量差异限度的不得少于2片D.超出重量差异限度的不得多于2片E.包糖衣后仍需检查【正确答案】：D【答案解析】：重量差异：每片重量与标示片重（或平均片重）相比较，超出重量差异限度的不得多于2片，并不得有1片超出限度1倍。糖衣片的片芯应检查重量差异并符合规定，包糖衣后不再检查重量差异。除另有规定外，其他包衣片应在包衣后检查重量差异并符合规定。11、气雾剂的附加剂中，可作为抗氧剂物质是A.四氟乙烷B.尼泊金脂C.丙二醇D.司盘-60E.亚硫酸钠【正确答案】：E【答案解析】：附加剂：潜溶剂，如乙醇、丙二醇等；乳化剂，如硬脂酸三乙醇胺皂；助悬剂，如司盘类、月桂醇等；抗氧剂，如维生素C、亚硫酸钠等；防腐剂，如尼泊金乙酯等。12、在人体中经生物转化，释放出具有活性母体药物的制剂属A.靶向制剂B.前体药物制剂C.速效制剂D.缓释制剂E.控释制剂【正确答案】：B【答案解析】：前体药物制剂系指将一种具有药理活性的母体药物，导入另一种载体基团形成一种新的化合物，这种化合物在人体中经过生物转化，使活性的母体药物释放出来而发挥治疗效果。13、影响药物制剂稳定性的外界因素为A.溶剂B.表面活性剂C.温度D.离子强度E.pH值【正确答案】：C【答案解析】：温度：反应速度常数k值通常随温度升高而增大，但对不同药物的影响程度可能不同。根据VantHoff经验规则，温度每升高10，反应速度则增加24倍。因此，在中药制剂提取、浓缩、干燥、灭菌过程中，都必须考虑温度对药物稳定性的影响。14、药物在体内经药物代谢酶等作用，发生化学变化的过程，称为A.排泄B.消除C.吸收D.分布E.代谢【正确答案】：E【答案解析】：药物的代谢系指药物在体内发生化学结构改变的过程。通常药物代谢后极性增加，有利于药物的排泄。多数药物经过代谢活性降低或失去活性，也有药物经过代谢后比母体药物的活性增强或毒性增加。药物代谢的主要部位在肝脏，但代谢也发生在血浆、胃肠道、肠黏膜、肺、皮肤、肾、脑和其他部位。药物代谢反应的主要类型有氧化、还原、水解、结合等反应。15、导致制剂中穿心莲内酯不稳定的主要原因是A.变旋B.晶型转变C.水解D.氧化E.聚合【正确答案】：C【答案解析】：一定pH条件下，某些药物易水解生成沉淀。如硫酸锌在中性或弱碱性溶液中，易水解生成氢氧化锌沉淀。故硫酸锌滴眼剂中，常加入少量硼酸使溶液呈弱酸性，以防止硫酸锌水解。中药酯类、酰胺类、苷类成分易水解，也与药液的pH密切相关。16、药材在水处理过程中，检查软化程度不宜使用的检查法是A.手捏法B.劈裂法C.弯曲法D.指掐法E.穿刺法【正确答案】：B【答案解析】：药材在水处理过程中，要检查其软化程度是否符合切制要求，习惯称“看水性”、“看水头”，常用检查法有弯曲法、指掐法、穿刺法、手捏法。二、配伍选择题1、A.新药B.中成药C.药物D.剂型E.制剂【正确答案】：【答案解析】：、将原料药加工制成适合于医疗或预防应用的形式，称为【正确答案】：D【答案解析】：剂型：根据药物的性质、用药目的和给药途径，将原料药加工制成适合于医疗或预防应用的形式，称为药物剂型，简称剂型。、将药物加工制成具有一定规格，可直接用于临床的药物制品，称为【正确答案】：E【答案解析】：制剂：根据中国药典、国家食品药品监督管理局药品标准等标准规定的处方，将药物加工制成具有一定规格，可直接用于临床的药物制品，称为制剂。2、A.最终灭菌注射液的稀配、滤过B.最终灭菌注射液原料的提取C.最终灭菌口服液体药品的暴露工序D.最终灭菌大容量注射液的灌封E.最终灭菌注射剂浓配或稀配【正确答案】：【答案解析】：、100级的洁净室（区）适用于【正确答案】：D【答案解析】：100级的洁净室（区）适用于：最终灭菌的无菌药品：大容量注射液（50ml）的灌封。非最终灭菌的无菌药品：灌装前不需除菌滤过的药液的配制；注射剂的灌封、分装和压塞；直接接触药品的包装材料最终处理后的暴露环境。、10000级的洁净室（区）适用于【正确答案】：A【答案解析】：10000级的洁净室（区）适用于：最终灭菌的无菌药品：注射液的稀配、滤过；小容量注射剂剂的灌封；直接接触药品的包装材料最终处理。非最终灭菌的无菌药品：灌装前需除菌滤过的药液的配制。其他无菌药品：供角膜创伤或手术用滴眼剂的配制和灌装。3、A.柏子仁、酸枣仁B.牛黄、桃仁C.黄精、紫苏子D.当归、玉竹E.天冬、麦冬【正确答案】：【答案解析】：、以上可以使用串料粉碎处理的药材组合是【正确答案】：E【答案解析】：串料（串研）：含黏液质、糖分、树脂、树胶等黏性成分较多药材，如熟地、枸杞、大枣、桂圆肉、山萸肉、黄精、玉竹、天冬、麦冬等，难以单独粉碎。可先将处方中非黏性药材混合粉碎为粗粉，陆续掺入这些黏性药材，再行粉碎；或将黏性药材与其他药材混合先作粗粉碎，再将粗粉碎的混合物料于60以下充分干燥后，再行粉碎。、以上可以使用串油粉碎处理的药材组合是【正确答案】：A【答案解析】：串油：对于含有较多油脂性药材的处方，可先将处方中其他药料粉碎为细粉，再掺入油脂性药材粉碎；或将油脂性药材捣成糊状，再掺入其他细粉粉碎。桃仁、柏子仁、酸枣仁、紫苏子、胡桃仁等药材，常需串油粉碎。4、A.升膜式蒸发器B.降膜式蒸发器C.真空式薄膜蒸发器D.离心式薄膜蒸发器E.刮板式薄膜蒸发器【正确答案】：【答案解析】：、适用于蒸发量较大，热敏性、黏度适中料液蒸发浓缩的是【正确答案】：A【答案解析】：升膜式蒸发器：预热的药液经列管式蒸发器底部进入，受热立即沸腾汽化生成的大量泡沫及二次蒸气，沿加热管高速上升，通过加热管并在内壁上形成液膜，被快速蒸发浓缩。适用于蒸发量较大，热敏性、黏度适中和易产生泡沫的料液。不适用于高黏度、有结晶析出或易结垢的料液。一般中药水提液可浓缩达相对密度1.051.10左右。、适用于高热敏性物料蒸发浓缩的是【正确答案】：D【答案解析】：离心式薄膜蒸发器：通过离心使药液分布成0.051mm的薄膜，再通过锥形盘加热面被蒸发浓缩。由于传热系数高、受热时问短，故适于高热敏性物料蒸发浓缩。该设备蒸发效率高，但结构复杂，价格较贵。5、A.体积法B.称量法C.目测法D.重量法E.容量法【正确答案】：【答案解析】：、含毒剧性及贵重细料药物散剂分剂量时常用【正确答案】：D【答案解析】：重量法：操作时用天平或手秤（戥秤）按规定剂量逐包称量的分剂量方法。此法剂量准确，但效率低。适用于含毒剧性药物、贵重细料药物的散剂。、目前散剂及颗粒剂分剂量应用最多的方法是【正确答案】：E【答案解析】：容量法操作时用容量药匙或散剂自动分装机分剂量的方法，也是目前散剂及颗粒剂分剂量应用最多的方法。该法分剂量误差较小，方便实用，效率较高，但应注意粉末特性并保持铲粉条件一致。6、A.不低于10B.不低于30C.不低于45D.1035E.4050【正确答案】：【答案解析】：、煎膏剂的炼糖方法中应使糖转化率达到【正确答案】：E【答案解析】：煎膏剂炼糖方法：取蔗糖适量，加入糖量50的水和0.1酒石酸，加热溶解，保持微沸，炼至“滴水成珠，脆不粘牙，色泽金黄”，使糖转化率达到4050，即得。、糖浆剂的质量要求中含蔗糖量应（g/ml）【正确答案】：C【答案解析】：糖浆剂的质量要求：除另有规定外，糖浆剂应澄清。在贮藏期间不得有发霉、酸败、产生气体或其他变质现象，允许有少量摇之易散的沉淀。含蔗糖量应不低于45（g/ml）。7、A.助悬剂B.絮凝剂C.乳化剂D.助溶剂E.润湿剂【正确答案】：【答案解析】：、司盘类表面活性剂在混悬型液体药剂中常作为【正确答案】：E【答案解析】：润湿剂：疏水性药物制备混悬液时，常加入润湿剂以利于分散。常用的润湿剂有聚山梨酯类、司盘类表面活性剂等。、西黄蓍胶在混悬型液体药剂中常作为【正确答案】：A【答案解析】：高分子助悬剂，有天然的与合成的两大类。常用的天然高分子助悬剂及其用量分别为阿拉伯胶，515；西黄蓍胶，0.51；琼脂，0.30.5。此外，尚有海藻酸钠、白及胶、果胶等。常用的合成高分子助悬剂有甲基纤维素、羧甲基纤维素钠、羟乙基纤维素、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯醇等，一般用量为0.11.0，此类助悬剂性质稳定，受pH值影响小，但与某些药物有配伍变化。8、A.酸值B.碘值C.皂化值D.折光率E.相对密度注射用大豆油的质量标准应满足【正确答案】：【答案解析】：、188195【正确答案】：C【答案解析】：、0.9160.922【正确答案】：E【答案解析】：注射用大豆油性状：为淡黄色的澄明液体，无臭或几乎无臭。相对密度0.9160.922，折光率为1.4721.476，酸值中和1g大豆油中含有的游离脂肪酸所需氢氧化钾的重量（mg）不大于0.1，皂化值中和并皂化1g大豆油中游离脂肪酸和所结合成酯类所需氢氧化钾的重量（mg）为188195，碘值100g大豆油充分卤化时所需的碘量（g）为126140。9、A.灭菌蒸馏水B.灭菌注射用水C.纯化水D.制药用水E.注射用水【正确答案】：【答案解析】：、包括纯化水、注射用水和灭菌注射用水的是【正确答案】：D【答案解析】：制药用水因其使用的范围不同而分为饮用水、纯化水、注射用水及灭菌注射用水。一般应根据各生产工序或使用目的与要求选用适宜的制药用水。制药用水的原水通常为饮用水。、主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射剂的稀释剂的是【正确答案】：B【答案解析】：灭菌注射用水：为注射用水按照注射剂生产工艺制备所得。不含任何添加剂。主要用作注射用灭菌粉末的溶剂或注射剂的稀释剂。其质量符合灭菌注射用水项下的规定。灭菌注射用水灌装规格应适应临床需要，避免大规格、多次使用造成的污染。10、A.105115B.105118C.116118D.119122E.116122【正确答案】：【答案解析】：、嫩蜜，炼制温度在【正确答案】：A【答案解析】：嫩蜜：炼制温度在105115，含水量为1720，相对密度约1.35，色泽无明显变化，稍有黏性。适合于含较多黏液质、胶质、糖、淀粉、油脂、动物组织等黏性较强的药粉制丸。、中蜜，炼制温度在【正确答案】：C【答案解析】：中蜜（又称炼蜜）：炼制温度达116118，含水量在1416，相对密度为1.37左右，炼制时表面翻腾“鱼眼泡”（黄色均匀而有光泽的气泡）。手指捻有粘性，但两指分开指间无长白丝出现。、老蜜，炼制温度在【正确答案】：D【答案解析】：老蜜：炼制温度达119122，含水量在10以下，相对密度约为1.40，呈红棕色。炼制时表面出现“牛眼泡”（较大的红棕色气泡），能“滴水成珠”（滴入冷水呈球形而不散）。手指捻黏性强，两指分开有白色长丝（俗称“打白丝”）。适用于粘性差的矿物药或富含纤维的药粉制丸。11、A.挤出制粒B.快速搅拌制粒C.流化喷雾制粒D.干法制粒E.湿法制粒【正确答案】：【答案解析】：、颗粒为均匀混合的物料被切割成带有一定棱角小块的制粒方法是【正确答案】：B【答案解析】：快速搅拌制粒：将适量适宜固体辅料（混悬颗粒为部分饮片细粉或加辅料）与清膏置快速搅拌制粒机的盛器内（直接或由送料口加入），密闭。开动机器，搅拌桨以一定的转速转动，使物料形成从盛器底部沿器壁抛起旋转的波浪，波峰正好通过高速旋转的制粒刀，使均匀混合的物料被切割成带有一定棱角的小块，小块间互相摩擦形成球状颗粒。通过调整搅拌桨叶和制粒刀的转速可控制粒度的大小。、制备时需要制软材，宜适用于黏性较差药料的制粒方法是【正确答案】：A【答案解析】：将辅料（混悬颗粒则为部分饮片细粉，或加辅料）置适宜的容器内混合均匀，加入药物稠膏（或干膏粉）搅拌混匀，必要时加适量一定浓度的乙醇调整湿度，制成“手捏成团、轻按即散”的软材。再以挤压方式通过筛网（板）（1014目）制成均匀的颗粒。挤出制粒，小量制备可用手工制粒筛，大生产多用摇摆式制粒机，而黏性较差的药料宜选用旋转式制粒机制粒。12、A.包糖衣层B.片衣着色C.包粉衣层D.包隔离层E.打光下列片剂糖衣物料的主要用途是【正确答案】：【答案解析】：、有色糖浆【正确答案】：B【答案解析】：有色糖浆为含可溶性食用色素的糖浆，用于有色糖衣层。常用色素有苋菜红、柠檬黄、胭脂红、亮蓝等，用量一般为0.03左右，可单独或配合应用。一般先配成浓色糖浆，用时以糖浆稀释至所需浓度。二氧化钛可作避光剂。、明胶浆【正确答案】：D【答案解析】：胶浆常用作黏结剂，可增加衣层黏性、塑性和牢固性，并对片心起保护作用。常用品种有1015明胶浆、35阿拉伯胶浆、4白及胶浆或一定浓度的聚乙烯醇（PVA）、聚维酮（PVP）、苯二甲酸醋酸纤维素（CAP）溶液等。多用于包