2017年医疗器械基础知识试卷(含答案).doc

精品文档医疗器械基础知识试卷 姓名： 分数： 一、 填空题（每空1.5分，共72分）1. 医疗器械是指 或者 使用于人体的仪器、 、 、 或者其他物品，包括所需的 ；其用于人体体表及体内的作用不是用 、 或者 的手段获得，但是可能有这些手段参与并起一定的辅助作用。2. 医疗器械按照风险程度由低到高，管理类别依次分为 、 、 。3. 医疗器械根据结构特征的不同，分为 和 。根据是否接触人体，分为 和 。4. 如果同一医疗器械适用两个或者两个以上的分类，应当采取其中 的分类；由多个医疗器械组成的医疗器械包，其分类应当与 的医疗器械一致。5. 以无菌形式提供的医疗器械，其分类应不低于 。6. 可被人体吸收的医疗器械，按照 医疗器械管理。7. 以医疗器械作用为主的药械组合产品，按照 医疗器械管理。8. 我国医疗器械分类目录中共有类代码 个。9. 医疗器械经营企业许可证有效期为 年。10医疗器械注册证有效期为 年。11. 医疗器械说明书是指由医疗器械 或者 制作，随产品提供给用户，涵盖该产品 的基本信息，用以指导正确安装、调试、操作、使用、维护、保养的技术文件。12. 医疗器械说明书和标签的内容应当 、 、完整、准确，并与 相一致。医疗器械说明书和标签的内容应当与 或者 的相关内容一致。13. 医疗器械的产品名称应当使用 ，通用名称应当符合国家食品药品监督管理总局制定的医疗器械命名规则。第二类、第三类医疗器械的产品名称应当与 的产品名称一致。14. 按照医疗器械风险程度，医疗器械经营实施分类管理。经营第一类医疗器械 ，经营第二类医疗器械实行 ，经营第三类医疗器械实行 。15. 根据医疗器械注册管理办法规定，第一类医疗器械实行 。第二类、第三类医疗器械实行 。境内第一类医疗器械备案，备案人向 食品药品监督管理部门提交备案资料。境内第二类医疗器械由 食品药品监督管理部门审查，批准后发给医疗器械注册证。境内第三类医疗器械由 审查，批准后发给医疗器械注册证。16. 国食药监械(准/进/许)2012第3650001号中的“准”字适用于 ；“进”字适用于 ；“许”字适用于 ；“2012”代表 ；“3”代表医疗器械 ；“65”代表医疗器械 ；“0001”代表注册流水号。二、简答题（共28分） 零售企业可以直接向消费者销售，无需办理备案的第二类医疗器械有哪些？医疗器械基础知识试卷答案一、 填空题（每空1.5分，共72分）1.（单独）（组合）（设备）（器具材料）（软件）（药理学）（免疫学）（代谢）2.（第一类）（第二类）（第三类）3.（无源医疗器械）（有源医疗器械）（接触人体器械）（非接触人体器械）4.（风险程度最高）（包内风险程度最高）5.（第二类）6.（第三类）7.（第三类）8.（43）9.（5）10.（5）11.（注册人）（备案人）（安全有效）12.（科学）（真实）（产品特性）（经注册）（备案）13.（通用名称）（医疗器械注册证中）14.（不需许可和备案）（备案管理）（许可管理）15.（备案管理）（注册管理）（设区的市级）（省、自治区、直辖市）（国家食品药品监督管理总局）16.（境内医疗器械）（境外医疗器械）（港澳台地区的医疗器械）（注册年份）（管理类别）（品种编码） 2、 简答题（共28分） 医疗器械零售企业直接向消费者销售体温计、血压计、医用棉签、医用脱脂棉、医用脱脂纱布、医用卫生口罩、家用血糖仪、血糖试纸条、妊娠诊断试纸（早早孕检测试纸）、避孕套、避孕帽、轮椅、医用无菌纱布、电子血压脉博仪、梅花针、三棱针、针灸针、排卵检测试纸等18个第二类医疗器械产品，可以按照国家食品药品监督管理局关于公布第一批不需申请医疗器械经营企业许可证的第二类医疗器械产品名录的通知（国食药监市200