2009秋药用分析化学期末自测题.doc

湖南广播电视大学药学分校2009秋药用分析化学期末自测题一、选择题（将正确答案前的字母填在括号内，每小题2分，共30分）1下列有关药物杂质及杂质限量的叙述正确的是（）。 A、杂质限量是指药物中所含杂质的最大容许量 B、杂质的来源主要是由生产过程中引入的，其他方面不考虑 C、杂质限量通常只用百万分之几表示 D、杂质是指药物中的有毒物质2位有烯丙基取代的巴比妥类药物是（）。、巴比妥、苯巴比妥、含硫巴比妥、司可巴比妥3用酸碱滴定法测定阿司匹林含量，为使供试品易于溶解及防止酯在滴定时水解，使用（）做溶剂溶解样品。、冰醋酸、乙醇、丙酮、乙醚4下列药物中能与三氯化铁试液发生显色反应的是（）。、肾上腺素、盐酸普鲁卡因、盐酸丁卡因、苯佐卡因5下列药物，在酸性介质中可用硫酸铈标准液直接滴定的是（）。、盐酸氯丙嗪、异烟肼、尼可刹米、麻黄碱6提取中和法最常用的碱化试剂为（）。 A、氢氧化钠 B、碳酸氢钠 C、氯化铵 D、氨水7测定维生素注射液的含量时,为了消除抗氧剂焦亚硫酸钠的干扰，滴定前需加入（）做掩蔽剂。、丙酮、三乙醇胺、邻二氮菲、丙醛8四氮唑比色法测定甾体激素含量，用（）做溶剂。、冰醋酸、水、乙醇、无水乙醇9下列药物分子中含有手性碳原子，因而具有旋光活性的是（）。、青霉素、链霉素、庆大霉素、四环素10下列有关药物杂质及杂质限量的叙述正确的是（）。 A、杂质限量是指药物中所含杂质的最大容许量 B、杂质的来源主要是由生产过程中引入的，其他方面不考虑 C、杂质限量通常只用百万分之几表示 D、杂质是指药物中的有毒物质11硫喷妥钠与铜盐的鉴别反映产物的颜色是（）。、紫色、蓝色、绿色、黄色12酸性最弱的是（）。、盐酸、苯甲酸、水杨酸、硫酸13盐酸普鲁卡因常用的鉴别反应是（）。、重氮化偶合反应、磺化反应、氧化反应、碘化反应14戊烯二醛反应可用来鉴别下列哪种药物（）。、尼可刹米、盐酸异丙嗪、奋乃静、肾上腺素15酸性染料比色法适用于含量较低的（）制剂的定量分析。A、甾体类激素 B、抗生素 C、维生素 D、生物碱16测定维生素注射液的含量时，在操作过程中要加入丙酮，这是为了（）。、保持维生素的稳定、增加维生素的溶解度、消除注射液中抗氧剂的干扰、加快反应速度17黄体酮在酸性溶液中可与（）发生呈色反应。、四氮唑盐、三氯化铁、重氮盐、，二硝基苯肼。18青霉素具有下列哪类性质（）。、旋光性、无紫外吸收、不与氨制硝酸银作用、碱性19药物中属于信号杂质的是（）。 A、氯化物 B、重金属 C、砷盐 D、氰化物20下列药物在碱性溶液中与铜离子反应显绿色的是（）。、巴比妥、苯巴比妥、含硫巴比妥、司可巴比妥21药物分子中含有（），可采用重氮化偶合反应进行鉴别。、芳伯氨基、，二酰亚胺基团 C、吡啶环、共轭多烯侧链22对乙酰氨基酚中的特殊杂质是（）。、对氨基酚、间氨基酚、对氯酚、对氨基苯甲酸23下列药物中，采用加氨制硝酸银产生银镜反应进行鉴别的是（）。、阿司匹林、异烟肼、地西泮、苯佐卡因24生物碱类药物通常具有碱性，可在冰醋酸或酸酐等非水酸性介质中，用（）滴定液直接滴定。 A、高氯酸 B、硫酸 C、盐酸 D、碳酸25维生素A含量生物效价表示，其效价单位是（）。 A、IU B、26Kober反应可用于测定含量的药物为（）。、链霉素、皮质激素、维生素、雌激素27下列反应属于链霉素特征鉴别反应的是（）。、茚三酮反应、硫酸硝酸呈色反应、有甲基葡萄糖胺反应、麦芽酚反应 28有关药物中的杂质，下列说法错误的是（）。 A、可能是生产过程中引入的 B、可能是在贮藏过程中产生的 C、杂质的限量通常用百分之几或百万分之几（ppm）来表示 D、氯化物、硫酸盐、重金属等都属于信号杂质29巴比妥类药物的环状结构中含有（），易发生酮式烯醇式互变异构。、，二酰亚胺基团、芳伯氨基、杂环、双键30阿司匹林中的特殊杂质是（）。、水杨酸、苯基丙二酰脲、间氨基酚、对氯苯氧已丁酸31下列哪个药物不能发生重氮化偶合反应（）。、盐酸普鲁卡因、对氨基水杨酸钠、苯佐卡因、地西泮32戊烯二醛反应可用来鉴别下列哪种药物（）。、尼可刹米、盐酸异丙嗪、奋乃静、肾上腺素33酸性染料比色法中，水相的pH值过高，则（）。 A、能形成离子对 B、生物碱成离子状态 C、酸性染料以分子状态存在 D、有机溶剂能提取万完全34使用碘量法测定维生素C的含量，已知维生素C的分子量为176，每1ml碘滴定液（0.1mol/L）,相当于维生素C的量为（）。A、8.806mg B、88.06mg C、176.1mg D、17.61mg35四氮唑比色法可用于（）的定量测定。、雄激素、皮质激素、维生素、雌激素36下列药物中，能与茚三酮缩合成蓝紫色缩合物的是（）。、四环素、链霉素、青霉素、金霉素二、问答题（每小题8分，共40分）1异烟肼比色法测定甾体激素类药物的原理是什么？一般而言，本反应对什么样结构具有专属性？2简述酸性染料比色法主要影响因素？说明pH过低或过高对离子对形成的影响？3药物分析学科在药品质量控制中的主要任务是什么？4简述剩余碘量法测定青霉素类抗生素含量的基本原理，反应的摩尔比是多少？说明空白试验的目的和作用？5亚硝酸钠滴定法（重氮化法）测定盐酸普鲁卡因的含量，说明测定的基本原理和主要影响因素？6在使用非水滴定法测定片剂含量时，硬脂酸镁是否有干扰？采用何种方法消除干扰？7三点校正法测定维生素A的原理是什么？8简述剩余碘量法测定青霉素类抗生素含量的基本原理、最佳pH及其它影响因素？9复方制剂的定义。制剂分析的四个特点（与原料分析比）。10简述提取酸碱滴定法的基本原理及选择合适的有机溶剂的原则？11阿司匹林中对人体有害的水杨酸是怎样产生的？如何控制游离水杨酸的限量？12什么是药品质量标准？我国目前有哪些国家药品标准？三、计算题（每小题6分，共30分）1假设有两组分的相对保留值r21=1.12，要使它们完全分离(R=1.5)，所用填充色谱柱的有效理论塔板数应为多少? 若有效理论踏板高度为0.1cm，则所需柱长为多少米？2精密称取阿司匹林供试品0.4005g，加中性醇20ml溶解后，加酚酞指示液3滴，用氢氧化钠滴定液（0.1005mol/L）滴定到终点，消耗21.99ml，已知每1ml氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）相当于18.02mg的阿司匹林（C9H8O4），求阿司匹林的百分含量。3取标示量为25mg的盐酸氯丙嗪片20片，除去糖衣后精密称定，总重量为2.4120g，研细，精密称量片粉0.2368g，置500ml量瓶中，加盐酸溶液稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml，置100ml量瓶中，加同一溶剂稀释至刻度，摇匀，在254nm波长处测得吸收度为0.435，按为915计算，求其含量占标示量的百分率？ 4维生素B1中重金属检查，取本品1.0g，加水25ml溶解后，依法检查，含重金属不得过百万分之十，试计算应取标准铅溶液（每1ml含10gPb）多少毫升。 5苯甲酸钠双相滴定法测定含量：取本品1.4100g，精密称定，置分液漏斗中，加水25ml、乙醚50m1及甲基橙指示液2滴，用盐酸滴定液（0.5050mol/L）滴定，边滴定边振摇，至水层显橙红色。分取水层，置具塞锥形瓶中，乙醚层用水5ml洗涤，洗液并入锥形瓶中，加乙醚20ml，继续用盐酸滴定液（0.5050ml/L）滴定，边滴定边振摇，至水层显持续的橙红色。消耗盐酸滴定液18.88ml。已知每1ml盐酸滴定液（0.5mol/L）相当于72.06mg的苯甲酸钠（C7H5NaO2）。问（1）双相滴定法利用了苯甲酸的什么性质；（2）计算苯甲酸钠的百分含量？6苯巴比妥片剂的含量测定，取本品10片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于苯巴比妥0.2g），加甲醇40ml使样品溶解后，再加新制的3%的碳酸钠溶液15ml，照电位滴定法，用硝酸银滴定液（0.1mol/L）滴定。已知10片重为1.1315g，片粉重为0.2325g，AgNO3标准值1.025，为8.60ml，每1ml硝酸银滴定液（0.1mol/L）相当于23.22mg的苯巴比妥。试求占标示量的百分含量。7磷酸可待因中检查吗啡：取本品0.1g，加盐酸溶液（910000）使溶解成5ml，加NaNO2试液2ml，放置15min，加氨试液3ml，所显颜色与吗啡溶液 吗啡2.0mg加HCl溶液(910000)使溶解成100ml 5ml，用同一方法制成的对照溶液比较，不得更深。问：（1）什么是杂质限量？（2）其限量是多少？8硫酸奎宁的含量测定：称取硫酸奎宁0.1525g，加冰醋酸7ml溶解后，加醋酐3ml，结晶紫指示剂1滴，用HClO4滴定液（0.1002mol/L）滴定至溶液显绿色，消耗HClO4滴定液6.22ml，空白试验消耗高氯酸滴定液0.15ml。已知每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于24.90mg的（C20H24N2O2）2H2SO4。计算硫酸奎宁的百分含量。 9维生素C注射液的含量测定：精密量取维生素C注射液2.0ml（标示量为5ml：0.5g），加水15ml与丙酮2ml，摇匀，放置5min，加稀醋酸4ml与淀粉指示液1ml，用碘滴定液（0.1020mol/L）滴定至终点，消耗碘滴定液的体积为21.85ml。已知每1ml碘滴定液（0.1mol/L）相当于8.806mg的C6H8O6。计算注射液中维生素C占标示量的百分含量？ 10气相色谱法测定无水乙醇中的微量水分。精密称取被测无水乙醇79.37g，内标物无水甲醇0.2572g，混匀。测定数据如下：水： 峰高h=4.60cm，半峰宽W1/20.130cm 甲醇：峰高h=4.30cm，半峰宽W1/20.187cm以峰面积表示的相对重量校正因子f水0.55，f甲醇0.58计算水的重量百分含量。11对乙酰氨基酚的含量测定：取本品42mg，精密称定，置250mg量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液50ml溶解后，加水至刻度，摇匀，精密量取5ml，置100ml量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液10ml，加水至刻度，摇匀，照分光光度法，在257nm的波长处测定吸收度为0.572。按C8H9NO2的吸收系数为715计算。求对乙酰氨基酚的百分含量？12马来酸氯苯那敏片剂规格4mg，取本品10片，称定位1.0354g，研细，精称0.1020g，置200ml容量瓶中，加稀盐酸2ml与水适量，使扑尔敏溶解，并加水至刻度，静置，滤过，取续滤液在264nm的波长处测定吸收度为0.423。求其百分含量（马来酸氯苯那敏的标准吸收系数为217）。求占标示量百分含量。一、选择题（每小题2分，共30分）1A 2D 3B 4A 5A 6D 7A D 9A10A 11C 12B 13A 14A 15D 16C 17D 18A19A 20C 21A 22A 23B 24A 25C 26D 27D28D 29D 30A 31D 32A 33B 34A 35B 36B二、问答题（每小题8分，共40分）1原理：异烟肼（INN）试剂可与一些甾酮在酸性条件下形成黄色异烟腙，在一定波长下具有最大吸收。（4分）本反应对含有4-3-酮和C20-酮基的甾体激素类药物具有一定的专属性。（4分）2（1）主要影响因素：水相的pH和酸性染料的选择以及有机溶剂的影响，是酸性染料比色法成功的关键。（4分）（2）水相pH值的选择（4分）如果pH过低，抑制了酸性染料解离，使In浓度太低，从而影响离子对的形成；如果pH过高，生物碱呈游离状态，也不能形成离子对。故选择一个最佳pH值使生物碱和染料全部以BH和In形式存在，是酸性染料比色法至关重要的实验条件。3主要任务是（8分）：（1）药物成品的理化检验 （2）药物生产过程中的质量控制（3）药物贮存过程中的质量考察 （4）医院调配制剂的分析检验（5）体内（生物）药物分析 （6）药品质量标准的制订等。（每点2分，答出4点即8分）4基本原理：青霉素或头孢菌素分子不消耗碘，但用碱水解生成的降解产物可被碘氧化，从而消耗碘。青霉素类抗生素经碱水解的产物青霉噻唑酸，可与碘作用，根据消耗的碘量可计算药物的含量。（3分）1mol青霉素相当于8mol碘原子。反应的摩尔比为1：8。（2分）空白试验是加入供试品，但不经碱水解。为了消除供试品中可能存在的降解产物及其它能消耗碘的杂质的干扰。（3分）5原理：（4分）因盐酸普鲁卡因具有游离的芳伯氨基，在酸性溶液中，与亚硝酸钠定量反应，生成重氮盐。主要影响因素：（4分）（1） 加溴化钾加快反应速度：生成的NOBr量多，在供试液中NO+的浓度增大。（2）加过量盐酸加速反应：a.重氮化反应速度加快；b.重氮盐在酸性溶液中稳定；c.防止偶氮氨基化合物的生成。 （3）滴定温度的影响：（一般在室温1030进行）。（4）滴定管尖端插入液面下滴定：一次将大部分亚硝酸钠滴定液（计算量）迅速加入，使其尽快反应。6如果主药含量大，硬脂酸镁量小时，可不考虑硬脂酸镁的干扰直接测定（2分）；当测定的片剂主药含量少，而硬脂酸镁的量较大，因为硬脂酸镁也要消耗高氯酸滴定液，而使含量测定结果偏高（3分）。可采用下列方法排除干扰（1）用有机溶剂进行提取蒸干或部分蒸去后再进行非水溶液滴定；（1分）（2）加入掩蔽剂以排除干扰；（1分）（3）若片剂主药含量很少时，可采用分光光度法测定含量。（1分）7测定原理： “三点校正法”是在三个波长处测得吸收度，根据校正公式计算吸收度A校正值后，再计算含量。其原理主要基于以下两点：（1）杂质的无关吸收在310340nm的波长范围内几乎呈一条直线，且随波长的增大吸收度下降。即在维生素A最大吸收波长附近，干扰物质的吸收几乎呈一直线。（4分）（2）物质对光吸收呈加和性的原理。即在某一样品的吸收曲线上，各波长处的吸收度是维生素A与杂质吸收度的代数和，因而吸收曲线也是二者吸收的叠加。（4分）8基本原理（3分）： 青霉素或头孢菌素分子不消耗碘，但用碱水解生成的降解产物可被碘氧化，从而消耗碘。青霉素类抗生素经碱水解的产物青霉噻唑酸，可与碘作用，根据消耗的碘量可计算药物的含量。碘与青霉噻唑酸作用时，溶液的pH在4.5左右最好。（2分）用本法测定含量时，受诸多因素的影响，如反应温度、加缓冲液后放置的时间、加碘的量和氧化时间等，均能影响测定结果。（3分）9复方制剂是指含有两种或两种以上有效成分的制剂。（2分）制剂分析的特点：（1） 分析方法不同；（2分）（2） 分析项目的要求不同；（2分）（3） 含量测定结果的表达方法不同；（1分）（4） 含量限度的要求不同。（1分）10（1）基本原理：（3分）提取酸碱滴定法是利用生物碱的盐类一般能溶于水，而生物碱不溶于水、易溶于有机溶剂的性质进行。本法可分成两步，第一