氧化锌纳米粉体的低温化学法合成与性能研究.docx

氧化锌纳米粉体的低温化学法合成与性能研究一、实验目的1.了解一些常规低温液相化学方法制备纳米材料的基本原理和方法。2.了解纳米ZnO的发光性能，熟悉荧光仪的使用方法。二、实验原理1.氧化锌纳米粉体的制备（1）溶胶凝胶法溶胶凝胶法是60年代发展起来的一种制备玻璃，陶瓷等无机材料的新工艺。其基本原理是用金属醇盐水解直接形成溶胶或者经解凝形成溶胶，然后使溶胶聚合凝胶化，再将凝胶干燥焙烧去除有机成分，最后得到无机材料。由于该方法具有化学均匀性好、产品纯度高、颗粒细、烧结温度低和可容纳不溶性组分或不沉淀组分等优点，许多人用此法产生团聚块等缺点。柠檬酸溶胶凝胶是以柠檬酸和无机金属盐做原料，所涉原料便宜，同时具有溶胶凝胶法的优点，因此它被广泛用来制备纳米材料。（2）化学沉淀法化学沉淀法是一种制备纳米材料的洁净的方法，其基本原理是一定条件下在包含一种或多种金属离子的可溶性溶液里加入沉淀剂，形成不溶性的氢氧化物、水合氧化物或盐类从溶液中析出，并将溶剂和溶液中原有的阴离子洗去，经热分解或脱水即得到所需的氧化物粉体。化学沉淀法又分为共沉淀法、均相沉淀法、金属醇盐水解法。其中均相沉淀法是较常用的方法，它通常是以尿素的缓慢水解来生成沉淀剂氨水，从而克服了由外部向溶液中加沉淀剂而造成沉淀剂不均匀性，结果沉淀不能在整个溶液中均匀出现的缺点。（3）燃烧法燃烧法是以金属的硝酸盐和有机物为原料，利用硝酸和有机物之间的氧化还原反应热来合成金属氧化物的新方法。与溶胶凝胶法相比，燃烧法具有反应时间短、所用试剂便宜、设备操作简单等优点。人们用此方法成功合成了超导材料及钙钛矿半导体材料。但溶胶凝胶法和燃烧法都涉及到有机物的燃烧，会产生大量污染环境的气体。（4）水热法水热法是另一种制备纳米材料的洁净的方法。它是在特制的密闭反应器（高压釜）中，采用水溶液或有机溶剂作为反应体系，通过对反应体系加热至临界温度（或接近临界温度），在反应体系中产生高压的环境而进行无机合成与材料制备的一种有效方法。水热与溶剂热合成化学具有如下的特点：由于在水热与溶剂热条件下中间态、介稳态以及特殊相易于形成，因此能合成与开发一系列物种介稳结构、特种凝聚态的新合成产物； 能够使低熔点化合物、高蒸气压且不能在融体中生成的物质、高温分解相在水热和溶剂热低温条件下晶化生成；水热与溶剂热的低温、等压、溶液条件，有利于生长缺陷少、取向好、完美的晶体，且合成产物结晶度高以及易于控制产物晶体的粒度；由于易于调节水热与溶剂热条件下的环境气氛，因而有利于低价态、中间价态化合物的生成，并能均匀地进行掺杂。自1982年以来，运用水热法制备超细粉末就引起了国内外的重视。本实验以硝酸锌为原料，用不同方法合成为氧化锌，并对其结构、性能进行表征。2. 纳米结构ZnO半导体的发光机理纳米结构ZnO半导体的发光来源于电子和空穴的激子辐射复合发光。半导体纳米颗粒光泵浦激发后产生电子一空穴对（激子），电于与空穴复合可能的途径有：导带电子与俘获的空穴复合；俘获的电子与价带的空穴复合。这种直接复合产生檄子态发光。由于纳米结构ZnO有宽的禁带隙（Eg3.37ev），大的比表面积，材料接口中的空穴浓度大，小尺寸效应导致电子的平均自由程局限在纳米空间，与激光波长相当，进而引起电子和空穴坡函数的重叠，易形成Wannier激子。由于量子限域效应和电子与空穴之间的Coulomb作用，高浓度激子在能隙中靠近导带底形成檄子能级，见图1，激发能被在禁带中分立的中心吸收，产生激子发光。可见，半导体纳米结构ZnO发光机制在于纳米结构材料内部的量子限域效应，即在纳米晶粒内部激发的光电子是通过晶粒边界深复合能级的激子复合发光，属于复合发光中心的发光材料。发光中心是导带中的电子与价带中的空穴或禁带中的定域能级间的电子空穴复含，产生激子态发光。纳米结构ZnO发光机制是通过量子限域-发光中心进行的。纳米结构ZnO典型的发射光谱如图2所示。图1. 纳米ZnO激子能级 图2.纳米ZnO粉体材料的典型发射光谱三、仪器与试剂仪器：光电分析天平，磁力加热搅拌器，台式烘箱，马弗炉，荧光仪，烧杯，玻璃棒，量筒，坩埚，研磨，布氏漏斗，滤纸，高压反应釜等。试剂：硝酸锌（Zn(NO3)2，AR），柠檬酸（C6H8O7，AR），尿素( (NH2)2CO，AR)，乙醇（C2H6O2，AR），氨基乙酸，氨水，氢氧化钠(NaOH，AR)，十六烷基三甲基溴化氨(CTAB，AR)。四、实验步聚及现象1.ZnO纳米粉体的制备（1）柠檬酸络合法a、称取0.02mol Zn(NO3)2于500ml烧杯中，加入20ml蒸馏水使溶解，在所得溶液中加入适量的柠檬酸（柠檬酸和金属离子的比列为1：1），同时用磁力加热搅拌器加热搅拌，加热温度为80100。b、待溶液变为浅黄色凝胶时，将烧杯移入烘箱（140180）中发泡（形成疏松多孔的絮状物），发泡后研磨，得粉末状样品。c、将粉末转于瓷坩埚中，置于马弗炉中于500烧结2小时，冷却后即得氧化锌粉体。（2）均相沉淀法a、称取0.02mol Zn(NO3)2和一定量的尿素（尿素和金属离子的摩尔比为5：1）于250ml烧杯中，加入100ml蒸馏水使溶解。b、250ml烧杯置水浴恒温槽中，升温至90后保温3小时，同时用恒速电动搅拌器搅拌。取出烧瓶将沉淀抽滤，用蒸馏水洗涤，再用无水乙醇洗涤三次，转于烘箱中于8595干燥。c、将粉末转于瓷坩埚中，置于马沸炉中于500烧结2小时，冷却后即得氧化锌粉体。（3）燃烧法a、称取0.02mol分析纯的Zn(NO3)2和0.04mol分析纯的氨基乙酸分别溶解于15ml蒸馏水中，接着将Zn2+溶液在搅拌下慢慢加入到氨基乙酸溶液中，得到无色透明混合溶液。加热浓缩所得溶液，使自由水分蒸干，形成无色透明的粘稠凝胶。继续加热，体系开始出现零星的燃烧反应，随即蔓延至整个体系，燃烧反应在几秒内迅速完成，得到黑色疏松的粉末产物。b、将产物置于瓷坩埚中，马弗炉中500烧结2小时，冷却后即得氧化锌粉体。（4）水热法a、称取0.02mol的Zn(NO3)2、0.005mol的CTAB、0.01mol的NaOH于3个50ml的烧杯中，分别用10ml的蒸馏水溶解（溶解CTAB的时候要加热）得到透明溶液。b、加热搅拌下将NaOH溶液逐滴滴加到Zn2+溶液中，之后将所得的白色乳状液逐滴加入到CTAB溶液中，继续搅拌10分钟，将所得的混合溶液转入聚四氟乙烯内衬高压釜中，补充去离子水到釜容积的80%，充分搅拌。封紧釜盖放入190的鼓风干燥箱中反应2小时，取出釜自然冷却，将沉淀物抽滤，先用无水乙醇洗涤三次，再用蒸馏水洗涤5到10次，最后用无水乙醇洗涤三次，转于烘箱中于8595干燥，得到白色样品。c、将产品转于瓷坩埚中，置于马弗炉中于500烧结2小时，冷却后即得氧化锌粉体。2.产品的检测表征分别取少量上述四种不同方法制得的氧化锌粉体，用荧光仪检测所制备纳米氧化锌粉体的荧光性质。五、实验结果及数据处理荧光分析激发光谱技术参数及方法：Measurement type: Wavelength scanScan mode: EmissionData mode: FluorescenceEX WL: 254.0 nmEM Start WL: 300.0 nmEM End WL: 600.0 nmScan speed: 300 nm/minDelay: 0 secEX Slit: 5.0 nmEM Slit: 5.0 nmPMT Voltage: 400 VResponse: 0.08 secCorrected spectra: OffPeak integrationIntegration method: RectangularSensitivity: 1Threshold: 1.00001.柠檬酸络合法图3. 柠檬酸络合法合成的ZnO样品的发射光谱图谱峰数据如下表：表1. 柠檬酸络合法合成的ZnO样品的发射光谱数据No.Start(nm)Apex(nm)End(nm)Height(Data)Area(Data*nm)Valley(nm)Valley(Data)1300408.5432.5292.213073.228432.52282432.5452.5457.5276.56438.558457.52593457.5469479.5288.85838.086479.52104479.5484490.5217.32413.308490.5200.45490.5494600206.311179.70760015.45由图3及所得数据可知，在波长为410.0nm处出现最大峰。2.均相沉淀法图4. 均相沉淀法合成的ZnO样品的发射光谱图谱峰数据如下表：表2. 均相沉淀法合成的ZnO样品的发射光谱数据No.Start(nm)Apex(nm)End(nm)Height(Data)Area(Data*nm)Valley(nm)Valley(Data)1300347361.529.311661.184361.526.52361.5408.5430.5533.221242.386430.5440.73430.5440446470.67322.828446462.84446451457.5513.45878.988457.5472.75457.5469480513.810461.84480342.66480483.5489.5356.53412.871489.5314.57489.5493.5600326.918286.69560037.44由图4及所得数据可知，在411.0nm处出现最大峰。3.燃烧法图5. 燃烧法合成的ZnO样品的发射光谱图谱峰数据如下表：表3. 燃烧法合成的ZnO样品的发射光谱数据No.Start(nm)Apex(nm)End(nm)Height(Data)Area(Data*nm)Valley(nm)Valley(Data)1300408432.5458.620258.017432.5324.62432.5440.5445.5341.44499.989445.5330.13445.5451.5458.5364.14650.762458.5329.54458.5469479359.96753.651479239.85479484489.5248.82632.864489.5222.36489.5494600231.313077.19860025.61由图5及所得数据可知，在408.0nm处出现最大峰。4.水热法图6. 水热法合成的ZnO样品的发射光谱图谱峰数据如下表：表4. 水热法合成的ZnO样品的发射光谱数据No.Start(nm)Apex(nm)End(nm)Height(Data)Area(Data*nm)Valley(nm)Valley(Data701473.0253598.5452359411429.5271.310347.447429.5238.43429.5451459291.97938.8244592734459468.5479305.45564.924479207.55479482.5490216.42374.572490192.96490493.5600200.312287.48160036.26由图6及所得数据可知，在411.0nm和452.0nm处出现两个较大峰，其中452.0nm处为最大峰。四种方法综合对比图7. 四种方法合成的ZnO样品的发射光谱图以从左至右的第一个峰来看，从上到下依次是：方法二（均相沉淀法）、方法三（燃烧法）、方法一（柠檬酸络合法）、方法四（水热法）。由图7可以看出，四种方法所制得的氧化锌纳米粉体的荧光发射光谱均在410.0nm处出现了较大峰或者最高峰。同时比较四种方法在此处的强度，可以发现谱峰强度均相沉淀法燃烧法柠檬酸络合法水热法，其中均相沉淀法最为显著，燃烧法次之，柠檬酸络合法和水热法并无太大差别。均相沉淀法效果最好，制得的产品质量较高，但是产品产率较低，条件反应温和，利于控制；燃烧法同样产出产品较少，且反应迅速不易控制，有一定的危险性；柠檬酸络合法产出较高，但是产品质量并不十分理想，发泡过程的控制需要多加注意；水热法因需要较长时间，而本次实验所用时间过短，因此产出质量和产量均一般。六、讨论与思考1.讨论四种方法由于反应条件的不同，实验所得最终产品的产量与质量均不尽相同。除燃烧法反应较为剧烈外，其余均较为平和，也相对易于控制。柠檬酸络合法后期发泡一般，基本达到了要求，之前的搅拌过程中温度控制没有做到位，并不十分稳定，可能有影响，另外搅拌到浅黄色凝胶，此处也需要控制得当。均相沉淀法反应温和，操作简便，易于控制，所得产品的产量和质量都比较好。燃烧法虽反应不易控制，但总体完成效果很好，只是由于燃烧反应迅速的特点，并不能得到较多的所需要求的粉体材料，所得产品并不理想。水热法由于受时间限制，反应时间过短，并没有得到过多产品。2.思考（1）柠檬酸络合法a.试述实验过程中凝胶、泡状物以及ZnO产品的形成过程。柠檬酸与锌作用形成胶体配合物，然后将水蒸干得到泡状物，再在马弗炉里进行焙烧，将C、N等元素以氧化物气体排出，得到氧化锌。b.试述ZnO的发光机理。ZnO发光机制在于纳米结构材料内部的量子限域效应，即在纳米晶粒内部激发的光电子是通过晶粒边界深复合能级的粒子复合发光，属于复合发光中心的发光材料。发光中心事导带中的电子与价态中的空穴或禁带中的定域能级间的电子空穴复合，产生激子态发光。纳米结构ZnO发光基质是通过量子限域-发光中心进行的。（2）均相沉淀法a.试述温度对均相沉淀的影响。温度会影响尿素的分解，即氨的释放速度，进而影响锌离子的沉淀速度，温度过高沉淀速度快，得到的沉淀颗粒大不均匀；温度太低沉淀速度慢，产量太少。b.均相沉淀法是否适合均属复合氧化物（如MgAl2O4）的制备？为什么？适合。因为，尿素的水解可以有效地控制溶液的pH值，使金属离子能够供沉淀，并且能够充分混合，再烧结，就可以得到金属复合氧化物。（3）燃烧法a.写出燃烧反应的氧化还原反应方程式。4H2NCH2COOH+9O22N2+8CO2+1