FDA法规讲座之510(K)文件编写.ppt

FDA法规讲座之510 K 文件编写 510 k 编写技巧医疗器械的变更和特殊510 k 第三方审核项目 510 k 编写技巧 介绍报告基本原则报告内容要求 介绍 A510 k isapremarketingsubmissionmadetoFDAtodemonstratethatthedevicetobemarketedisassafeandeffective thatis substantiallyequivalent SE toalegallymarketeddevicethatisnotsubjecttopremarketapproval PMA 报告基本原则 510 k 报告作为FDA上市前通知的技术文本形式 有着相应的完整法规要求法规21CRF807用词准确 数据可信 信息可靠 报告内容要求 行政文件要求文本格式要求产品基本信息要求包装以及标识技术规格说明 报告内容要求 Cont 性能测试动物试验毒性 生物兼容性试验临床试验灭菌和产品货架寿命 报告内容要求 Cont 软件验证颜色添加剂要求组合产品要求 行政文件要求 准确及可信声明 TruthfulandAccuracyStatement 法规21CRF807技术总结 510 k Summary 法规21CRF807 92技术声明 510 k Statement 法规21CRF807 93 行政文件要求 Cont 医疗器械审核费用信息表 FormFDA3601 财务证明或保密声明 FormFDA3454或FormFDA3455 文件格式基本要求 完整索引 包括所有附件 所有的图表 照片 设计图纸有规范的编号和抬头 在正文中准确引用 章节划分清晰 使用美国标准尺寸信纸 8 5 x11 3孔装订 左页边空白须留出3 8cm 产品基本信息 产品名称产品型号产品说明 产品基本信息 产品名称产品名称的分类 商品 私有名称 产品通用名称 FDA分类名称 贴牌生产 OEM ODM 产品基本信息 Cont 产品型号相同的预期用途相同的工作原理无重大功能变化 产品型号 一份报告中可同时递交的型号类型活塞式注射器ProductCode FMF型号类型 2ml 5ml 10ml 30ml 50ml一份报告中不可同时递交的型号类型PE医用检查手套ProductCode LZA型号类型 有粉 无粉 产品型号 关于材料的不同医用检查手套天然橡胶ProductCode LYYPVC手套ProductCode LZA不同性能 不同测试捆绑报告 产品基本信息 Cont 产品说明常规规格包括尺寸 大小等基本信息物理性能规格拉伸 延展 硬度 抗冲击等等性能 ANSI AAMISP10 ASTM etc 化学性能规格产品材料 与人体接触 颜料 药物涂层 肝素 EDTA等 生物性能规格生物适应性 包装和标识 针对标识 LabelingandLabels FDA有严格的法规要求GeneralDeviceLabeling 21CRFPart801定义 美国食品药品化妆品法案 FFDCA 201 k 节 定义标签 Label 为 displayofwritten printed orgraphicmatterupontheimmediatecontainerofanyarticle 美国食品药品化妆品法案 FFDCA 201 m 节 定义标识 Labeling 为 alllabelsandotherwritten printed orgraphicmatter 1 uponanyarticleoranyofitscontainersorwrappers or 2 accompanyingsucharticle 包装和标识 Cont v 包装和标识 Cont 基本要求相关法规21CFR801 1制造商的名称地址21CFR801 4预期用途21CFR801 5指导文字21CFR801 6错误和误导标识21CFR801 15标识文字的清晰规范要求 包装和标识 Cont 指导文字 21CFRPart801 5 足够的使用指导信息 使至少非专业使用者能够安全有效的使用产品说明产品所有能够正常使用条件剂量等等应用人群使用频率应用持续时间应用的路径和方法必要的使用前准备 包装和标识 Cont 豁免指导文字的情况 21CFRPart801 5 处方用产品 21CFR801 109 Caution Federallawrestrictsthisdevicetosalebyorontheorderofa Insertnameofphysician dentistorotherlicensedpractitioner 提供充分的信息 包括 使用指示 效果 应用路径方法 使用频率和持续时间 相关风险 禁忌症 副作用 安全使用的预警告等标签有保险日期时可豁免指导文字零用产品 21CFR801 110 专业的从业人士进行法律允许的科学实践时常识性使用方法 21CFR801 116 如手套 豁免指导文字的情况 Cont 体外诊断仪器 21CFR801 119 生产过程使用的医疗器械 21CFR801 119 教学 研究 法律执行用医疗器械 21CFR801 125 FDA专门豁免的人或者用途 21CFR801 127 包装和标识 Cont 非处方 OTC 器械标识要求主要标签版面 21CFR801 60 长方形标签为版面的长x宽圆柱体标签为40 的高x周长其他形状为包装总面积的40 产品确认文字 21CFR801 61 须列明产品的通用名称使用指导文字中须包括预期用途文字须使用粗体 排版合理 包装和标识 Cont 包装内净数量 21CFR801 61 数量值度量值重量放置方式 包装和标识 Cont 产品包装分类小包装 中包装 外包装 运输用包装 内插页 产品手册等所有的包装都是标识的组成部分 包装和标识 Cont 无菌产品包装要求包装密封检测物化测试 ISO11607 气泡试验 真空压试验 颜料渗透试验 封口强度 容量度试验 气体渗透泄漏试验 微生物挑战试验 包装和标识 Cont 天然橡胶包装材料要求警告 Caution ThePackagingofThisProductContainsNaturalRubberLatexWhichMayCauseAllergicReactions 性能试验 准确适用的性能标准科学规范的测试报告 性能试验 Cont 性能标准分类FDA认可的标准 使用声明 如 ANSI AAMI ASTM ISO 等国际以及美国本土标准FDA认可的标准 没有使用声明 如 FED STD 209DFDA不认可的标准 如 JGJ7190 性能试验 Cont 性能测试报告符合FDA规范的报告测试目的测试用的材料测试方法和过程 包括特定的测试条件 测试得到的特定参数记录预先确定的评判标准测试结果分析和结论 性能试验 Cont 标准符合性声明针对FDA认可并且可以使用符合性声明的标准引用的标准 详细描述标准的技术要求 针对产品 标准中适用的技术要求 产品的测试过程详细描述 证明如何符合相应的技术要求 不适用的技术要求不符合的技术要求 解释不符合的原因研究所资历信息和公司负责人的证明 动物性能试验 最小负担途径 1997年FDA现代化法案FDAMA FD CAct Section513 i 1 D WhenevertheSecretaryrequestsinformationtodemonstratethatdevices aresubstantiallyequivalent theSecretaryshallonlyrequestinformationthatisnecessarytomakingsubstantialequivalencedeterminations 动物性能试验 动物试验报告符合FDA规范的报告测试目的测试用的材料测试方法和过程 包括特定的测试条件 测试得到的特定参数记录预先确定的评判标准测试结果分析和结论 临床试验 最小负担途径 1997年FDA现代化法案FDAMA FD CAct Section513 a 3 D ii Anyclinicaldata includingoneormorewell controlledinvestigations shallbespecifiedastheresultofadeterminationbytheSecretarythatsuchdataarenecessarytoestablishdeviceeffectiveness 临床试验 临床试验报告符合ICHE6良好临床规范符合ICHE3格式要求符合ICHE9数据处理原则 临床试验 Cont ICHE3格式要求临床方案纲要伦理事务调查人员和管理结构介绍研究目的 临床试验 Cont 调查计划 试验设计 治疗 有效性和安全性变更 数据质量控制 采样方法 统计学方法 研究准则变更等 病人信息有效性评估安全性评估讨论以及最终结果 毒性 生物适应性 BlueBookMemo G95 1 UseofInternationalStandardISO 10993 andBiologicalEvaluationofMedicalDevices测试采样原则产品与人体接触的材料同类产品的相同材料可使用同份报告鲎试剂测试 灭菌和产品货架寿命 灭菌信息灭菌设备和灭菌剂灭菌过程参数灭菌验证灭菌残留灭菌水平确认 SAL 无菌包装包装测试货架寿命试验稳定性测试 软件控制 确认软件关注水平 LevelofConcern 初级水平如 电子血压计 NIBP 中级水平如 血氧计高级水平如 CT 低级和严重伤害 威胁生命导致身体功能永久丧失或身体结构的永久损伤必须使用药物或手术干预来排除身体功能永久丧失或身体结构的永久损伤 关注等级 主要关注等级是否是血库计算机软件含此软件的器械是否和药物或生物制品联用是否作为一个主要关注等级的医疗器械的附件在转移风险前 是否软件故障会导致病人或使用者的死亡或严重伤害 关注等级 续 中等关注等级软件是否是一个中等关注等级器械的附件在转移风险前 是否软件故障会导致病人或使用者的较轻伤害软件器械的故障或潜在的设计缺陷会导致一个错误的诊断或延误实施适当的医疗护理 从而导致较轻的伤害 软件验证与确认 软件验证 攻略不同的静态和动态分析检查源代码和文件模块水平上的测试整合测试 软件验证与确认 软件验证 设计验证的一个组成部分在真实或模拟条件下进行在成品上进行测试高度依赖于软件测试 颜色添加剂 定义FDexceptthatsuchtermdoesnotincludeanymaterialwhichtheSecretary oftheDepartmentofHealthandHumanServices byregulation determinesisused orintendedtobeused solelyforapurposeorpurposesotherthancoloring 颜色添加剂 Cont 21CFRPart74颜料使用证书21CFRPart73证书豁免测试 组合产品 CDRHCBERCDER 组合产品 Cont 组合产品定义 21CFRPart3 Consistoftwoormorer