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第六章烃的衍生物 复习课 卤代烃R X 醇R OH 醛R CHO 羧酸R COOH 烃的衍生物 一 烃的衍生物的重要类别和主要化学性质 卤代烃R X 官能团 结构特点 主要性质 反应规律 X C X键有极性 易断裂 水解反应 取代 卤烷变醇碱水解 X被 OH取代生成醇 卤代烃R X 主要性质 反应规律 消去反应 消去 X及 H原子 要用氢卤醇溶液 或写为 水解反应 取代 X被 OH取代生成醇 卤烷变醇碱水解 卤代烃R X 醇R OH 醛R CHO 羧酸R COOH 烃的衍生物 醇R OH 官能团 结构特点 主要性质及反应部位 OH与链烃基C原子或苯环侧链的C原子相连 OH 键断裂 键断 键断 键断 与钠等金属反应 取代 催化氧化 去氢氧化 分子内脱水 消去反应 分子间脱水成醚 取代 酯化反应 键断 卤代烃R X 醇R OH 醛R CHO 羧酸R COOH 烃的衍生物 酚 官能团 OH 代表物 OH与苯环C原子直接相连 结构特点 主要性质 弱酸性 石炭酸 取代反应 显色反应 遇FeCl3溶液显紫色 卤代 硝化 磺化均可 卤代烃R X 醇R OH 醛R CHO 羧酸R COOH 烃的衍生物 通式 官能团 代表物 CH3CHO CnH2nO或CnH2n 1CHO 最小物 加氢还原成醇 氧化反应 催化氧化 银镜反应 被氢氧化铜氧化 氧化反应 卤代烃R X 醇R OH 醛R CHO 羧酸R COOH 烃的衍生物 羧酸RCOOH CH3COOH CnH2nO2或CnH2n 1COOH 羧酸RCOOH 主要性质与反应 具有酸的通性 酯化反应 官能团 CnH2nO2 最小物 酯 通式 主要化学质 水解反应 碱性条件 酸性条件 不饱和烃 7 8 1 9 10 2 6 3 4 5 4 5 烃的衍生物之间的转化关系 三 有机反应的类型 有机反应的类型 酯化反应 还原反应 氧化反应 消去反应 聚合反应 加成反应 取代反应 取代反应 有机物分子里的原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应 烷烃的取代 苯环上的取代 加成反应 有机物分子中双键 或三键 两端的碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应 CH3CHO H2C2H5OHCH2 CH2 H2OC2H5OHCH2 CH2 HBrC2H5Br 催化剂加热 催化剂 加热 加压 苯环在一定条件下可以加氢 nCH2 CH2 CH2 CH2 nnCH2 CHCl CH2CHCl n 催化剂加热 加压 催化剂加热 加聚反应 由分子量小的化合物分子相互结合成分子量大的高分子的反应 聚合反应通过加成反应完成的是加聚反应 消去反应 有机物在一定条件下 从一个分子中脱去一个小分子 而生成不饱和的化合物 氧化反应 有机物去氢或加氧的反应 还原反应 有机物加氢或去氧的反应 酯化反应 酸和醇起作用 生成酯和水的反应 例1 有以下一系列反应 最终产物为草酸 已知B的相对分子质量比A大79 请推测用字母代表的化合物的结构简式 C是 F是 分析 根据反应条件推断发生的反应 B的式量比A的大79 说明什么 自始至终碳原子数未变 故A为乙烷 例1 有以下一系列反应 最终产物为草酸 已知B的相对分子质量比A大79 请推测用字母代表的化合物的结构简式 C是 F是 思考 消去 加成 水解 例2 1 4二氧六环可以通过下列方法制得 烃ABC1 4 二氧六环 则该烃A为 Br2 Br2 NaOH 水 浓H2SO4 H2O 分析 例2 1 4 二氧六环可以通过下列方法制得 烃ABC1 4 二氧六环 则该烃A为 Br2 D 1 结构式为CH2CHCOOH的有机物 肯定不能发生的反应是 A 水解反应B 酯化反应C 氧化反应D 还原反应 2 下列反应的产物中 不存在乙醇的是 A 乙醛氧化B 乙醛氢化C 乙烯水化D 溴乙烷的水解 A A 3 要将转化为 应选用的试剂是 A HCl