第3节：有机物的命名.ppt

第三节有机化合物的命名 一 烷烃的命名 1 习惯命名 通常把烷烃命名为 某烷 某 是指烷烃中碳原子的数目 一到十依次用甲 乙 丙 丁 戊 己 庚 辛 壬 癸来表示 如CH4命名为甲烷 CH3CH3命名为乙烷 CH3CH2CH3命名为丙烷 依次类推 自十一起用汉字数字表示 如C12H26命名为十二烷 为了区别异构体 常用正 异 新来表示 直链烷烃叫 正某烷 把碳链的一末端带有两个 CH3的特定结构称为 异某烷 把碳链的一末端带有3个 CH3的特定结构称为 新某烷 如CH3CH2CH2CH2CH3名为正戊烷 CH3CH2CH CH3 2名为异戊烷 C CH3 4命名为新戊烷 2 系统命名 1 烷烃系统命名法原则 长 选最长碳链为主链 多 遇等长碳链时 支链最多为主链 近 离支链最近一端编号 简 两取代基距离主链两端等距离时 从简单取代基开始编号 小 支链编号之和最小 2 命名口诀选主链 称某烷 编序号 定支链 取代基 简在前 相同基 合并算 不同基 短线连 3 命名步骤1 选主链 选含碳原子最多的最长的碳链做主链 如果有多条碳链含有相同的碳原子 以支链最多的做主链 2 编序号 把主链里离支链最 近 的一端做起点 用1 2 3 给主链的各个碳原子依次编号定位 以确定支链的位置 当支链与端点距离相等时 选离较 简 单支链最近的一端做起点 进行编号 当支链与端点距离相等且均为简单支链时 编号要使取代基位次和最 小 如上图 3 写名称 依次为支链位置 阿拉伯数字 支链数目 汉字 支链名称 某烷 母体 阿拉伯数字与汉字之间用短线隔开 阿拉伯数字之间则用逗号隔开 相同取代基的位置罗列 用逗号隔开 顺序为 先较小取代基 后较大取代基 上述结构命名为2 5 二甲基 3 乙基庚烷 2 课堂巩固 1 用系统命名法命名 3 3 二乙基戊烷 2 2 3 三甲基丁烷 2 甲基 4 乙基庚烷 甲基 乙基己烷 原因 未找对主链 二甲基庚烷 正确 2 判断命名正误 1 CH3CHCH3CH2CH3 2 乙基丙烷 2 甲基丁烷 3 甲基丁烷 2 甲基 3 乙基戊烷 3 异丙基戊烷 正确 正确 2 3 下列有机物的命名错误的是 A 2 甲基丁烷B 2 乙基戊烷C 2 3 5 三甲基 4 乙基庚烷D 2 2 二甲基戊烷 B 4 按系统命名法下列烃的命名一定正确的是 A 2 2 3 三甲基 4 乙基己烷B 2 甲基 3 乙基己烷C 2 甲基 3 丙基己烷D 1 1 二甲基 2 乙基庚烷 AB 3 写出下列各化合物的结构简式 1 3 3 二乙基戊烷 2 2 2 3 三甲基丁烷 3 2 甲基 4 乙基庚烷 1 命名 练习题 CH2CH2CHCH2CH2 CH3 CH3 CH3 CH2 CH3 CH3 CH3CHCCH3 CH3 2 有机物的准确命名是 A 3 3 二甲基 4 乙基戊烷B 3 3 4 三甲基己烷C 3 4 4 三甲基己烷D 2 3 3 三甲基己烷 B 3 某学生写了六种有机物的名称 A 1 甲基乙烷B 4 甲基戊烷C 2 2 二甲基 2 乙基丙烷D 2 3 4 三甲基丁烷E 2 2 3 3 四甲基戊烷F 2 3 3 三甲基丁烷 1 其中命名正确的是 2 命名错误但有机物存在的是 3 命名错误 且不存在的是 E ABDF C 二 烯烃 炔烃的命名 烯 炔烃烃命名是在烷烃命名的基础上围绕碳碳双 三键进行命名的 选主链 选含碳碳双 三键的最长碳链为主链 编号位 从离双 三键最近的一端开始编号 写名称 支链位置 支链数目 支链名称 双 三键位置 某烯 炔烃 其它与烷烃命名相同 如 命名为 3 4 4 三甲基 2 戊烯 烯 炔烃命名时 若双 三键离两端等距离 则应从支链小的一端开始编号 若既等距离 支链大小又相等 则应从位次代数和最小的一端开始编号 CH3 2C C CH3 CH CH CH3 CH CHCH2CH CH3 CH3 练习 1 写出下列物质的名称 2 下列四种烃的名称所表示的物质 命名正确的是 A 2 甲基 2 丁烯B 2 乙基丙烷C 3 甲基 2 丁烯D 2 2 二甲基 3 戊炔3 某烃经催化加氢后得到2 甲基丁烷 该烃不可能是 A 3 甲基 1 丁炔B 3 甲基 1 丁烯C 2 甲基 1 丁炔D 2 甲基 1 丁烯 三 苯的同系物及苯的取代物命名 1 当苯环上只有一个烷基时 以苯为母体称 某苯 如 甲苯 乙苯 丙苯 异丙苯 板书结构简式 如果烷基比较复杂把苯当作取代基 如 CH3 CH2 CH2 CH CH3 2 苯基戊烷 2 当苯环上有两个烷基时 可用习惯命名法 如 邻 二甲苯 1 2 二甲苯 间 二甲苯 1 3 二甲苯 对 二甲苯 1 4 二甲苯 1 苯的同系物命名 也可用系统命名法 在苯环上编号注明烷基的位置 在编号时以简单的取代基所在的碳原子为1号 可以顺时针 或逆时针编号 但要求编号最小 3 多个取代基 用系统命名法来表示 2 苯环上连接官能团通常以官能团命名 苯环作为取取代基 Cl Br NO2以苯为母体称为氯苯 溴苯 硝基苯 OH CHO 四 饱和一元醇的命名 选主链 选择含官能团 OH的最长碳链为主链 编号位 从离 OH最近的一端开始编号 写名称 支链位置 支链数目 支链名称 羟基位置 某醇 这种基本命名比较简单 只要按照基本步骤把主链选好 编好号即可 命名时醇是母体 主链有几个碳则命名为 某醇 不要把羟基作为取代基 如 命名为3 甲基 3 戊醇 五 卤代烃的命名卤代烃命名时母体是烃 而卤原子作为取代基 如 CH3 CH CH CH2CH3命名为3 氯 2 甲基戊烷 Cl 六 饱和一元醛和饱和一元羧酸的命名 在醛和羧酸的分子中 CHO与 COOH总在分子的1号位 不必写官能团的位置 选主链和编号位与前面的相似 如 CH3 CH CHO命名为2 甲基丙醛 CH3 CH C