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文档简介

脊髓空洞症 1 2 病因 发病机制 先天性发育异常 如胚胎期神经管闭合不全 脊髓内先天性神经胶质增生导致脊髓中心变性 本病常合并 小脑扁桃体下疝 脊柱裂 脑积水 颈肋 弓形足 流体动力学说 颈枕区先天性异常影响CSF自第四脑室进入蛛网膜下腔 脑室内压力搏动性增高 冲击脊髓中央管使之逐渐扩大 导致与中央管相通的交通型脊髓空洞 脊髓血液循环异常 引起脊髓缺血 坏死 软化 形成空洞 脊髓积水 其他 肿瘤囊性变 损伤性 放射性 脊髓梗死软化 脊髓内出血 坏死性脊髓炎 3 4 5 MRI基本征象 长T1 长T2信号 T2WI上高信号空洞中可见梭形或斑片状低信号 为脑脊液流空现象 空洞内可有间隔 6 延髓空洞症 7 一 交通型脊髓空洞症 交通型脊髓空洞症 中央管扩张症 伴有脑积水 脑室扩张 8 交通型脊髓空洞症 中央管扩张症 伴有伴Chiari 畸形 9 伴Chiari 畸形 10 非交通型脊髓空洞症伴Chiari 畸形 二 非交通型脊髓空洞症 11 非交通型脊髓空洞症伴星形细胞瘤 12
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