医药职称论文的写作与发表 (2).doc

医药职称论文的写作与发表 药学科技论文与其他学科论文一样，重在学术质量。但是，论文的书写、加工与修改艺术也 在一定程度上影响其学术质量。因为科技论文决不是实验记录或研究报告的再版，而是需要 经过逻辑思维、推理、数理统计等过程，以最简明的语言形式展示事物内在本质，或提出见 解、预示事物的发展趋势，使其赋有科学性、新颖性、实用性和可读性。现将药学科技论文的书写方法概述如下：1、确定文题药学比其他学科更具有鲜明的时代特征，实用性极强。一般说，以当前药学研究热点或前沿 、药学实践急需或难点为内容的文稿刊用率高，而内容类同或属常识类淘汰率高。但是文题 名对刊用率也有不小的影响。有人说文题是论文的眼睛，透过这双眼睛便可以看到论文的灵 魂。文题应经过反复推敲，力求简明确切，反映论文的特定内容，画龙点睛。文题应有信息性、 用词中肯、醒目、易读好记，能启迪读者兴趣；忌过分笼统，华众取宠，缺乏可检索性或名 不符实。文题一般不超过20个字，忌用冗长、主谓宾均有的完整句子，且应避免使用结构式 、公式、同行不熟悉的符号与缩写，涉及药品名称最好不用商品名。外文文题（英文）实词不 宜超过10个，唯首词第一个字母大写。2、分列作者与参加人员论文的作者系文稿的法定主权人、责任者，为该论文在主题构思、具体执行（包括资料分析 、数据处理及撰写文稿等方面全部或局部作主要贡献的人员，能对文稿主要内容答辩或作重 大修改，能对传播媒介和交流对象负责；而筹资、一般性管理、指导、咨询和帮助者不能作 为文稿著者，可在文末就其参加的具体工作予以说明或致谢。作者署名次序按其对论文的贡 献大小排序。第一作者须事先征得其他作者的同意；文稿中所列作者应分别在文稿中签字， 并提供联系人的详细地址、工作单位、邮政编码、电话号码，以减少编著双方的联系障碍， 缩短文稿时滞。3、书写摘要科技论文正文前排印摘要是现代社会信息产业发展之必然，是科技期刊应具有信息传播快、 射程远、覆盖广、渗透强等优势之必需。摘要以向读者提供原文稿的创新内容和基本信息为 目的，不加评论、补充与解释，使读者在有限的时间内尽多地掌握本学科的信息。因此，摘 要是在正文的基础上完成的，一般要在论文初稿完成后书写。摘要应具有独立性，避免与文题、正文中的大小标题及结论部分重复。摘要应具自明性，原文章地址：/xiezuo/257.html互惠论文网。拥有与正文等量的主要信息，应客观、真实，用第3人称。如采用“对进行了研究”，“ 报告了现状”等。摘要所用术语应规范化，不用正文中序号或文献编号。外文词汇可用 原文或加标原文。科技期刊要求采用结构式摘要或报道式摘要。结构式摘要按目的（研究课题的前提、目标和 任务）、方法（研究过程应用的理论、条件、对象、材料、工艺、手段、设备、仪器、程序等 ）、结果（实验数据、观察结果及得到的效果等）、结论（研究结果分析、比较、评价及提出问 题、建议等）4大要素分述，一般限200300字。报道式摘要可呈完整短文式，一般限150字 .与中文摘要内容同步的外文（多为英文）摘要应力求准确、简明、语法正确。4、精选关键词关键词是为快速检索文献而设置，贵在确切、规范。一般选择35个词。关键词包括已规范 化的正式主题词和非正式主题词，均为表达论文创造性内容的科学名词，可参照医学主题 词注释字顺表、中医中药主题词表、汉语主题词表，或参阅国内外著名期刊中同 类主题论文中的关键词以及本学科新的专业词；忌用内容全面的短语。关键词须译成同义外 文词汇。5、撰写正文药学论文一般分为论证型、科技报告型、发现与发明型及综述型，均应力求文字简练、直来 直去，决不对已经明确的理论或过程再去作多余的解释和说明，均应按引言（为什么？）、方 法与结果（怎样？）、结论（得到什么？）三部曲进行，唯内容、格式有异。(1)简洁的引言引言忌大而全，亦毋须对主题展开广 泛的文献复习，只需将主题的背景（如前人研究及现状）、论文的理论基础及作者的意图或目 标列出即可。引言不要等同摘要，不详述同行熟知、教科书已有的方法，不描述将要报道的 资料和结论。必要时，引言中可包括简要的文献综述段落。引言可定义正文中将使用的专业 词语和缩略词，一般不超过250字。(2)层次分明的研究方法（结果）严格说，此部分乃论 文之正文，贵在尊重事实，逻辑性强，正文应着重阐述有创新和有实质性改革等重要内容， 供他人重复（应用）或验证，达传播与交流信息、使其转化为生产力之目的。如实列出实验用仪器、材料、对象（分列来源与规格）及实验详细步骤；凡以人为研究对象 者，应遵照赫尔辛基宣言，不用患者或受试者姓名（包括缩写名）、住院编号，尤其在列举病 例时；以动物为实验对象者，应遵循爱护和使用动物准则。科学取舍实验数据，不刻意或冒然删、取偶发性现象和数据；进行统计学处理需注明误差 指标或可信区间（只用P值不能体现重要的定量信息），描述微机程序特征。若采用已发表且同行已熟知的文献方法，只注明文献即可；采用已发表、但同行尚不熟知 的文献方法，可简要描述之。作者创建的方法或改革处，应详细描述，并说明理由和评价其 应用限度。文中能用文字描述者，不用图表；难以用文字描述者用图表，且能用表者不用图。图表均 应有自明性，确定表名、序号、栏头、图名、图注等。表与图中代码应符合规范，必要时标 注。显微照片须附同时摄像的标尺刻度。文中文字、量与单位应规范，符合现行标准，全文一致。凡已被公认的缩写词可不加说明 使用。缩写词有两种以上含义时应写出全称。文中反复出现的词汇、术语、化学名称等，凡 有标准缩写词均可使用，首次出现时写出全称。文中反复出现、文字较多的词组，也可用括 号注明全名，然后在文中用缩写。注重逻辑性，采用分层深入、逐层剖析的方法，但一般不超过3个层次。综述型论文若引用已发表文献的图表，应征得原文作者同意（除专利权或政府文件外）。(3)明确的结论与讨论结论是对研究结果更深入的认 识，是对正文全部内容归纳、推理而得到的新的总观点。例如该实验结果所揭示的原理及普 遍性，该论文在理论上与实用上的价值与意义，新发现（发明）的限度与意义，实验中例外情 况及论文尚难以解释或解决的问题、实验条件的不足之处，提出进一步研究的内容等等。此 处切忌重复方法与结果项下已叙述过的内容，不应暗示要求首创权，更忌写出非实验可写出 的内容及推想太远。结论与讨论部分不是科技论文的必要组成。6、相当量的参考文献文后参考文献是科技论文不可缺少的一部分。它展示了科技工作的继承性与作者的科学学风 、信息与知识水平及科研工作的起点。参考文献的作用主要是作者指出其论文的科学论据， 为读者评论该论文的背景和质量、利用文中信息与资料提供参阅资料。文后参考文献越新颖 、充分，越能体现论文的科技水平居学科的前沿，其应用价值亦越大。那种以为引用了文献 ，自身论文价值会降低的想法是幼稚的。当今世界是信息时代，信息封锁的结果只能是断送 该论文的前程。据统计，19881992年，国内论文参考文献平均56篇，国外同类期刊文献 引用数平均超过20篇。引用参考文献有3个原则：权威性指引用学科权威人士及单位署名的经典性权威论文 ，非此则难置信其先进性、创新性；时效性指引用文献新，尤其是近年和当年国内外 文献，以表明作者了解当前学科动态，处在学科研究前沿；适当性指引用文献确与论 文内容紧密相关，系作者阅读过，且确已理解引文的论点，对其论文确有参考意义。内部资 料不能引用，可用括号标注正文中。教科书亦应少引用。文中参考文献亦应少而精，国内多数期刊要求论著勿超过10篇，综述可引用2030篇。参考 文献按在正文中首次引用的先后顺序以阿拉伯数字编号，按作者、文题、刊名、年、卷（期） 、起页次序排印。一般要求列出前3名作者姓名，均是姓前名后。7、供医院药学工作者撰文的素材随着世界医药科学的发展和我国改革开放开创的新局面，我国医院药学工作的主要任务正在 逐渐转移，即在承担常规调配与供应临床需用的药品外，要在医疗工作中实施药学监护，以 保障合理用药、维护病人利益。因此，医院药师撰写药学科技论文的素材将越来越丰富，其 内容大致归纳为以下几个方面。(1)处方用药分析。我国有12亿人口。每天医院药师都 面对不同用药方案的诸多门诊及住院处方。鉴于医药事业的迅猛发展及国际医药市场的渗透 ，药品的种类、剂型及数量亦日益增多。不管医院医药护人员如何迅速地更新知识，他们对 一些药品的用法、用量、毒副反应、可能的配伍禁忌，尤其是体内药动学知识难以系统掌握 .只要医院药师随时记录分析处方用药的长处、不当之处乃至不合理之处，然后经过推理、 论证整理成文，将对临床用药有重要的指导或参考意义。(2)新复方制剂及新剂型研制。鉴于全世界常用的化学 药物已有1850多种，加之开发化学单体药物历时长、耗巨资，进入90年代以来，世界创新药 物趋于减少（40多个）。充分挖掘现有化学药物的利用度、开发复方制剂新品种或研制新剂型 已成为时尚。医院药师研制或参与研制上述新制剂具有得天独厚的优势，即可通过分析临床 用药处方中配伍药物的疗效筛选复方制剂处方，并且能够在医师的协助下，初步论证和验证 新制剂处方的有效性（包括新剂型处方）。将这些研究资料及实践经验撰写成文，足可以激起 新制剂研制瀚海的浪花。(3)药品质量管理。药品是特殊商品，其质量关系到人 们健康和安危。医院药检部门是确保临床用药（自制或外购药品、药房窗口或库存药品、病 房现用药品及急救备用药品）的保障体系的重要一部分。医院药师不断汇总药品贮存、发放 、使用过程的质量管理方法及出现的质量问题撰写成文，对完善我国医药商品质量管理法规 有重大意义。(4)药物不良反应监测资料汇集。药物不良反应给人们 带来的危害已经成为全世界注目的一个问题。据报道在一些发展中国家，住院病人中有5%是 由于药物不良反应所致，而住院病人又有10%20%发生药物不良反应。我国已成立药物不良 反应监测中心，也先后将23个省市 60家医院列为重点监测医院。中国药学文摘收录论 文中药物不良反应占7%13%.医院药师每天耳闻目睹药物不良反应的机会很多，及时将有 关资料核实、论证成文，既是履行药师职责，又是对世界药物不良反应监测工作的有力支持 ，也是对人类健康事业做贡献。(5)临床药学研究工作。医药护人员的社会职责是治病 救命。现代医药科学技术为医药护人员抢救垂危病人、治愈难治疾病以及提高难治愈病人的 生命质量提供了有效的手段。监测治疗药物浓度、实施个体用药方案是其中重要的一项。随 着调剂工作的简化及OTC药物分类实施，医院药师将有愈来愈多的精力开展临床药学研究。 其研究资料和成果即是撰写药学科研论文不可多得的基本素材。显然，大多数医院药师需要 更新、拓宽业务知识以适应工作性质的转移。(6)医院药事管理。随着我国药事管理法制化、规范化 进程加快，各级医院都成立了药事管理委员会。在我国，药事管理学是新兴学科，从事药事 管理工作的医院药师即将在白纸上绘制更新、更美的图画，其难和贵在于努力开拓适应国情 的医院药事管理工作模式。(7)药物经济学研究。人类社会的进步促使人们卫生保 健需求的增加，药品等医疗消耗迅猛增长已成必然趋势。为了节约和充分利用人类社会资源 ，药物经济学的主要任务是使医院合理用药标准转变为安全、高效、经济。勿容置疑，在相当长一段时间内，我国医院药师在此领域是大有作为的，特别是在当前绝大多数人还未富裕 的情况下，费用效益分析（Cost-benefit analysis， CBA）与费用效果分析（Cost-effectiv eness analysis， CEA）尤为实用。鉴于进口药品与国产药品价格的差异，药物经济学的研究 对发展民族制药工业亦有促进意义。中医药论文在交流中医药学术、推进中医药事业进步方面发挥着重要的作用。随着我国中医药队伍的日趋壮大、知识层次的逐渐完善、学术水平的不断提高和中医药期刊数量的增加、质量的改善，中医药论文正呈现出逐年增多和提高的趋势，原文章地址：/xiezuo/257.html互惠论文网。这是十分可喜的事。但当前中医药论文在撰写和编辑上也还存在一些问题，不利于中医药事业的发展。1、论文类型单调，缺乏学科特色 中医药理论虽然有学术上凝固性的一面，表述上也形成了一定的习惯性程式，但同时又存在着学术上不断发展的一面，其表述形式也必须跟上时代发展的步伐。“以不变应万变”这句老话所表现的，正是中医药论文在不断延续、出新过程中“不变”与“变”的辩证关系。这里，关键就在这个“变”字上。说起来容易做起来难，实际上这种变化举步维艰，打开中医药期刊一看，大部分论文所表述的内容和表现形式几乎是几十年一贯制：一些理论性论文缺乏新意，甚至是一些论点的反复克隆和重复。应用性论文更加突出，充斥版面的个案、群案报道，使人有“百刊面孔雷同，千篇似曾相识”的感觉。也有期刊开辟出医话、医论、研讨、解答等形式，但还没有形成特色和个性，充其量是同类问题的汇集，缺乏有机交流的深层次内涵。一些专科性质的期刊，本身具备个性特色，却习惯于跟着综合性期刊的路子走，结果失去了个性。如以“民间医学”为宗旨的杂志，却找不到民间医学的内容；以“急救医学”为宗旨的杂志，反映的大都是寻常的治法。一些期刊还出于单纯的经济利益，把缺乏科技根据、夸大实际效果、明显带有广告性质的内容直接或变相强塞给读者，最终导致对读者基本利益的伤害。2、论文设计粗糙，缺乏科学依据 一篇好的论文，首先来自一个好的设计。以应用性论文为例，无论是交叉设计、析因设计、正交设计、重复测量设计，都必须能真实反映出研究目的和过程。不少作者不懂得这些基本方法，而是以简单的分组代替设计，绝大部分论文都是对以往经历的回顾，具有前瞻性设计的可谓凤毛麟角。其中虽有一些论文在名义上是冠以“前瞻性”的，事实上遮不住从回顾性内容中人为制造的痕迹。以上情况基本是当前中医药学术论文存在的通病。更有甚者，个别作者随意编造、删改实验数据，更改病例发生的时段，使论文失去真实性和可信性。不少论文没有对照组，即便是一些设有对照组的文章，不少却形同虚设：实验组与对照组不仅在年龄、性别等基本要素上不均衡，缺乏可比性，且不是采取随机抽取或分层的方法，而是按照人为划分的手段获得的。这种所谓的“对照”，失去了对照的实质性意义。如一个乡镇医院的医生，在他的论文中提供了一年内使用中医药抢救有机磷中毒100 多例的报道，还有30 名的对照组。且不说这个乡中毒人数之众难以令人置信，就是其所谓的“前瞻性”设计也不能不令人生疑。试想，在中毒者情况各异、迅速抢救垂危生命前提下，要套入作者设计的方案进行对照可能做得到吗？给人的感觉，只会是虚假的、不现实的和不负责任的。3、统计学处理问题多，假阳性结果随处可见 对于大多数论文作者、特别是工作在基层的临床医生来说，论文的统计学处理既是一个头痛的问题，也是一个敏感的问题。一些作者没有这方面的专业知识，又迫于期刊的要求，要么请人帮助计算，要么干脆拿别人使用过的结果比葫芦画瓢，照着搬过来。更有甚者，随便做起数字游戏，改变实际数字，制造出能够为设计“效果”服务的假阳性来。由此造成的一些论文“水分”大、所用方法不能重复的弊病，就在所难免了。 有专家对近20 年来我国发表在核心期刊上的论文进行审查，发现统计学误用率平均高达80%。就是一些重大项目的论文，也有50%存在着明