2019年领军高考化学清除易错点专题25有机推断与合成模拟题训练.docx

易错点25 有机推断与合成模拟题训练1下面是以有机物A合成聚酯类高分子化合物F的路线：已知：回答下列问题：(1)CD的反应类型为_，C中的官能团名称为_。(2)D与NaOH水溶液反应的化学方程式为_。(3)E生成F的化学方程式为_。若F的平均相对分子质量为20000,则其平均聚合度为_。(填字母)A54 B108 C119 D133(4)E在一定条件下还可以合成含有六元环状结构的G。G的结构简式为_;满足下列条件的G的同分异构体有_种。(不考虑立体异构)含有1个六元碳环且环上相邻4个碳原子上各连有一个取代基1mol该物质与足量新制Cu(OH)2反应产生 2mol砖红色沉淀(5)参照上述合成路线，写出用为原料制备化合物的合成路线_。(其他试剂任选)【答案】加成反应 碳碳双键，酯基 +2NaOH+CH3OH+NaBr +(n-1)H2O C 4 故答案为：+(n-1)H2O；若F的平均相对分子质量为20000，其链节的式量为168，则其平均聚合度为119，故选C；2PET(OCH2CH2OH)可用作食品包装材料，其合成过程中部分副产物可用作合成甲基丙烯酸甲酯，合成路线如下：已知：I.RCOOR+ROH RCOOR +R OH（R、R、R代表烃基）II（R1、R2为烃基）IIIF的核磁共振氢谱只有一种峰回答下列问题：（1）A的系统命名为_；E中官能团的名称为_。（2）反应的反应类型是_；该反应常常需要加热蒸馏出D，结合化学热力学原理分析可能的原因是_；F的结构简式为_。（3）反应的化学方程式为_。（4）反应的化学方程式为_。（5）请写出的所有同分异构体中，满足下列条件的物质的结构简式_(任写两种)。苯环上的一氯代物只有两种苯环上的取代基不超过三个红外等光谱显示含2 个-COOH（6）已知：CH2=CHOH不稳定易转化为CH3CHO；参照上述合成路线，设计以、CH3OH为原料(无机试剂任选)合成具有强亲水性的滴眼液聚乙烯醇()的路线_。【答案】1,2二溴乙烷 羟基 取代反应 蒸发出甲醇促进平衡正向移动以提高酯交换的产率 n（n-1）HOCH2CH2OH 发生加成聚合反应，生成物在与甲醇发生酯交换反应即可，合成路线为，故答案为：。3化合物H是一种有机光电材料中间体。实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下：已知：RCHO+CH3CHORCH=CHCHO+H2O回答下列问题：（1）A的化学名称是_，D中含有的官能团名称为_。（2）由F生成H的反应类型是_。（3）G为甲苯的同分异构体，G的结构简式为_。（4）由D生成E第（1）步的化学方程式为:_ _。（5）芳香化合物X是F的同分异构体，X能与饱和碳酸氢钠溶液放出CO2， 其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积比为6:2:1:1。符合要求的X有_种。【答案】苯甲醛 溴原子、羧基 加成反应 4 【解析】本题考查有机推断，涉及有机物的名称，官能团的识别，有机反应类型的判断，有机方程式的书写，限定条件同分异构体种类的确定。A是芳香化合物，B的分子式为C9H8O，B的不饱和度为6，B与新制Cu（OH）2反应后酸化生成C（C9H8O2），B中含醛基，根据AB所加试剂（CH3CHO）和反应条件（NaOH/H2O并加热），结合题给已知，可推知A的结构简式为，B的结构简式为峰面积比为6:2:1:1，符合要求的X的结构简式有、，共4种。4某研究小组按下列路线合成抗抑郁药物吗氯贝胺已知：请回答：（1）下列说法不正确的是_。A 化合物A能发生还原反应 B 化合物B能与碳酸氢钠反应产生气体C 化合物D具有碱性 D 吗氯贝胺的化学式是C13H13ClN2O2（2）化合物F的结构简式是_。（3）写出C+DE的化学方程式_。（4）为探索新的合成路线，发现用化合物C与X(C6H14N2O)一步反应即可合成吗氯贝胺。请设计以环氧乙烷()为原料合成X的合成路线_(用流程图表示，无机试剂任选)。（5）写出化合物X(C6H14N2O)可能的同分异构体的结构简式_。须同时符合：分子中有一个六元环，且成环原子中最多含一个非碳原子。1HNMR谱显示分子中有5种氢原子；IR谱表明分子中有NN键，无 OH键【答案】D 、 。故答案为：。（5）要求分子中有一个六元环，且成环原子中最多含一个非碳原子，并且1HNMR谱显示分子中有5种氢原子；IR谱表明分子中有N-N键，无O-N键，符合的结构简式为：、。故答案为：、。5有机化学基础M为合成高分子材料的中间体，以芳香烃A制备M和高分子化合物N的一种合成路线如下： 已知：请回答下列问题：（1）C的化学名称为_。（2）AB、HM的反应类型分别为_、_。（3）F中所含官能团的名称为_。G的结构简式为_。（4）试剂1为_。（5）DN的化学方程式为_。（6）Q为H的同分异构体，同时满足下列条件的Q的结构简式为_。苯环上连有两个取代基，除苯环外无其他环状结构能与氯化铁溶液发生显色反应，1 mol Q最多消耗3 molNaOH核磁共振氢谱有5组峰，峰面积之比为62211（7）参照上述合成路线和信息，以甲醛和乙醛为起始原料（无机试剂任选），设计制备聚丙烯酸（）的合成路线：_。【答案】苯酚 取代反应 酯化反应（或取代反应） 醛基、醚键 银氨溶液或新制Cu（OH）2悬浊液 CH3CHO CH2CHCHO 6化合物X是一种香料,可采用乙烯与甲苯为主要原料,按下列路线合成:已知:RXROH;RCHOCH3COORRCH=CHCOOR请回答:（1）BDF的化学方程式_。（2）X的结构简式_。（3）对于化合物X,下列说法正确的是_。A不能发生水解反应 B不与浓硝酸发生取代反应 C能使Br2/CCl4溶液褪色 D能发生银镜反应（4）下列化合物中属于F的同分异构体的是_（双选）A BCCH2CHCHCHCHCHCHCHCOOH D【答案】CH3COOHH2O C B、C C含有碳碳双键，所以能和溴发生加成反应而使Br2/CCl4溶液褪色，故正确；D不含醛基，所以不能发生银镜反应，故错误；故选C；(4)F为，含有9个碳原子，2个氧原子，不饱和度为5。A含有10个碳原子，错误；B，含有9个碳原子，2个氧原子，不饱和度为5，与F为同分异构体，正确；CCH2CHCHCHCHCHCHCHCOOH，含有9个碳原子，2个氧原子，不饱和度为5，与F为同分异构体，正确；D含有10个碳原子，错误；故选BC。7某芳香烃X(相对分子貭量为92)是一种重要的有机化工原料，研究部门以它为初始原料设计出如下转化关系图(部分产物、合成路线、反应条件略去)。其中A是一氯代物,H是一种高分子。 回答下列问题:(1)B的名称是_，物质Y是乙酸吗_(填“是”或 “不是”)？反应属于_反应。H的含N官能团的名称是_。(2)反应、两步能否互换_(填“能”或“不能”),理由是_。(3)上图中反应的化学方程式是_。(4)比相对分子质量大14的同系物M的同分异构体中，写出能同时满足以下条件的M(不考虑立体异构):_。苯环上的一氯代物有2种，能发生水解反应，与FeCl3溶液能够发生显色反应。(5)请用合成反应流程图表示出由和其他无机物合成最合理的方案(不用写条件)_。【答案】苯甲醇不是缩聚反应肽键(或酰胺键)不能因为还原得到的氨基会被氧化；8姜黄素是食品加工常用的着色剂，同时具有抗肿瘤、抗炎和抗氧化活性作用，其合成路线如下图所示：已知：I.姜黄素的结构简式为：II （R和R，为烃基）III(1)芳香族化合物A的分子式为C6H6O，能与饱和溴水生成白色沉淀，A的结构简式是_，AB的反应类型是_。(2)D能够发生银镜反应，CD引入的官能团的名称是_。(3)根据姜黄素的结构简式判断，下列关于姜黄素的说法正确的是_。能与NaHCO3 反应 不能发生水解反应 与苯酚互为同系物 1mol姜黄素最多能与8mol H2发生加成反应 1mol姜黄素最多能与2molNaOH反应 姜黄素分子间存在着极性键和非极性键 (4)选用必要的无机试剂由B合成C，写出合成路线（用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件）_。(5)EF的化学方程式是_。(6)G含有官能团，且核磁共振氢谱显示只有一种氢原子，它与酯类化合物I一定条件下生成H，G与I反应的化学方程式_。【答案】 取代反应 醛基 【解析】 (1)芳香族化合物A的分子式为C6H6O，能与饱和溴水生成白色沉淀，说明A是苯酚，苯酚的结构简式是； 根据B的结构简式可知，AB的反应是苯酚羟基对位上的氢原子被甲基取代，反应类型是取代反应。因此，本题正确答案为： ；取代反应；(2) D能够发生银镜反应，说明D分子中含有醛基，CD的反应是C分子中的醇羟基被氧化为醛基。为：；因此，本题正确答案为：；(6) 根据信息III和H的结构简式可知，G为丙酮，I的结构简式为，则G与I反应的化学方程式为：。9化合物物G是一种用于合成-分泌调节剂的药物中间体，其合成路线流程图如下：已知：请回答：（1）B的结构简式为_。 （2）下列说法正确的是_。A化合物A能与FeCl3溶液发生显色反应B1mol化合物C最多能与2molNaOH反应C化合物E既有氧化性，又有还原性D由流程可知，Red-Al、MnO2分别做还原剂、氧化剂，其中MnO2也可用Cu/O2、足量的酸性高锰酸钾等代替E化合物G的最简式为C6H6NO（3）CD的过程中有一种无色无味气体产生，其化学方程式为_。（4）写出同时满足下列条件的B的同分异构体的结构简式_。含有苯环，且分子中有一个手性碳原子；能发生水解反应，水解产物之一是-氨基酸，另一水解产物分子中只有2种不同化学环境的氢。（5）已知：(R代表烃基，R代表烃基或H)。请写出以、和(CH3)2SO4为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干) _。【答案】BCE2+2+ 2+2KBr+H2O+CO2【解析】 (1)根据上述分析，B为，故答案为：； (2) A化合物A为，结构中没有酚羟基，不能与FeCl3溶液发生显色反应，错误；B1mol化合物C()中含有1mol酯基和1mol肽键，最多能与2molNaOH反应，正确；C化合物的同分异构体为，故答案为：；(5)以和(CH3)2SO4为原料制备，结合上述合成流程可知，-OH转化为-Br，酚-OH转化为醚键，硝基转化为氨基，最后发生信息中的反应，则合成流程为，故答案为：。10A（C2H2）是基本有机化工原料。由A制备高分子化合物PVB和IR的合成路线（部分反应条件略去）如下： 已知：.醛与二元醇可生成环状缩醛：.CHCH与H2加成，若以Ni、Pt、Pd做催化剂，可得到烷烃；若以Pd-CaCO3-PbO做催化剂，可得到烯烃。回答下列问题：(1)A的名称是_。(2)B中含氧官能团是 _ 。(3)的反应类型是_。(4)D和IR的结构简式分别是_、_。(5)反应的化学方程式_；反应的化学方程式 _。(6)已知：RCHO+RCH2CHO+H2O (R、R表示烃基或氢)以A为起始原料，选用必要的无机试剂合成D，写出合成路线（用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件）。_。【答案】乙炔酯基加成反应CH3CH2CH2CHO+nNaOH+nCH3COONaCHCHCH2=CH2CH3CHOCH3CH=CHCHOCH3CH2CH2CH2OHCH3CH2CH2CHO 11聚合物H( )是一种聚酰胺纤维，广泛用于各种刹车片，其合成路线如下： 已知：C、D、G均为芳香族化合物，分子中均只含两种不同化学环境的氢原子。Diels-Alder反应： (1)生成A的反应类型是_，F中所含官能团的名称是_。(2)B的结构简式是_；“BC”的反应中，除C外，另外一种产物是_。 (3)D+GH的化学方程式是_。(4)Q是D的同系物，相对分子质量比D大14，则Q可能的结构有_种，其中核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积比为1:2:2:3的结构简式为_（任写一种）。(5)已知：乙炔与1，3-丁二烯也能发生Diels-Alder反应。请以1，3-丁二烯和乙炔为原料，选用必要的无机试剂合成，写出合成路线_（用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件）。【答案】消去反应 硝基、氯原子 H2O 10 或 【解析】根据流程可知乙醇发生消去反应生成乙烯（A），乙烯与发生加成反应生成有机物B：；根据信息C、D、G均为芳香族化合物，分子中均只含两种不同化学环境的氢原子，所以C为对二甲苯，被酸性高锰酸钾溶液氧化为对苯二甲酸D；苯和氯气发生取代生成氯苯E，氯苯发生硝化反应生成F： ；与氨气发生取代反应生成，该有机物被还原为G： ；最后对苯二甲酸与发生缩聚反应生成聚合物共振氢谱有4组峰，且峰面积比为1:2:2:3的结构简式为：. 或 ；综12白花丹酸具有镇咳祛痰的作用，其合成路线流程图如下：(1)写出 B 中含氧官能团的名称_。(2)写出 AB 的化学方程式_ 。(3) C 的分子式为_。CD、EF 的反应类型分别为_和_。(4)白花丹酸分子中混有，写出同时满足下列条件的该有机物的一种同分 异构体的结构简 式_。分子中有四种不同化学环境的氢原子；与 FeCl3 溶液能发生显色反应，且 1mol 该物质最多能与3 mol NaOH 反应。(5)某物 G 是 A 的同分异构体，满足下列条件的 G 的同分异构体有_种。与三氯化铁溶液发生显色反应。 苯环上有两个取代基(6) 已知：，根据已有知识并结合相关信息写出以为原料制备的合成路线流 程图 (合成路线流程图示例参考本题题干)_。【答案】(1)醚键和醛基 (2) +H2O（3）C15H20O3（4）氧化反应（5）取代反应（或水解反应）（6）（7）6（8）【解析】（1）根据B的结构简式知，B中含氧官能团的名称为醚键和醛基；(2)根据框图知 AB 的化学方程式为：+H2O(3) 由C的结构简式知C的不饱和度为6，所以C 的分子式为C15H20O3。对比CD的结构简式可知，CD为醇的催化氧化，CD的反应类型为氧化反应；根据D、E、F的反应条件及D、F的结构简式知EF 的反应类型为酯的水解反应，也叫取代反应，所以EF 的反应类型分别为取代反应。答案：氧化反应 取代反应（或水解反应）（4）的不饱和度为5，分子式为C9H10O3,符合分子中有四种不同化学环境的氢原子；与 FeCl3 溶液能发生显色反应，且 1mol 该物质最多能与3 mol NaOH 反应的同分异构体的为13吸水性高分子材料PAA、接枝PAA、用于化妆品的化合物己的合成路线如图：已知：连在同一个碳原子上的两个羟基之间容易失去一分子水两个羧酸分子的羧基之间能失去一分子水请回答：（1）D中的官能团是_（2）DE的化学方程式是_（3）FPAA的化学方程式是_（4）X的结构简式是_YW所需要的反应条件是_（5）B为中学常见有机物，甲与FeCl3溶液发生显色反应，丙中的两个取代基互为邻位甲乙的化学方程式是_关于丙的说法正确的是_a.能与银氨溶液发生银镜反应b.与有机物B互为同系物c.不存在芳香醇类的同分异构体（6）丁的核磁共振氢谱只有一种峰，在酸性条件下能水解，水解产物能与NaHCO3反应产生CO2己的结构简式是_【答案】醛基ClCH2CHO氢氧化钠水溶液、加热ac丙是，含有醛基，能与银氨溶液发生银镜反应，与有机物B（苯酚），含有官能团不完全相同，二者不是同系物，芳香醇类中含有苯环，羟基连接苯环侧链的脂肪烃基上，结合丙的结构可知，苯环侧链不可能可以存在羟基连接苯环侧链的脂肪烃基上的结构，故丙不存在芳香醇类的同分异构体，故ac正确，b错误，答案选ac；（6）由上述分析可知，己的结构简式是。14有机化合物I是治疗制揽伤的药物，合成I的-种路线如下:已知:E的核磁共振氢谱只有1组峰C能发生银镜反应。请回答下列问题:（1）有机物C的结构简式_，D的化学名称_。（2）C中所含官能团的名称为_.（3）HI的化学方程式为_，其反应类型为_。（4）X与B含有相同的官能团，相对分子质量比B大14,X的结构有_种，其中核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积之比为2:2:3:3的有_ (写结构简式)。（5）写出用乙烯为原料制备化合物(丁二酸二乙酯)的合成路线_ (其他无机试剂任选)。【答案】 2-甲基-1-丙烯(2-甲基丙烯) 醛基、溴原子 酯化(取代) 反应 14 , 15化合物I(C11H12O3)是制备液晶材料的中间体之一，其分子中含有醛基和酯基。I可以用E和H在一定条件下合成：已知以下信息：A的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢；RCHCH2RCH2CH2OH化合物F苯环上的一氯代物只有两种；通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基。请回答下列问题：（1）C的化学名称为_。（2）E的结构简式为_。（3）AB的反应类型为_、_；E+HI的反应类型为_。（4）F生成G的化学方程式为_。（5）E+HI的化学方程式为_。（6）I的同系物J比I相对分子质量小14，J的同分异构体中能同时满足如下条件：苯环上只有两个取代基；既能发生银镜反应，又能与饱和NaHCO3溶液反应放出CO2，这样的同分异构体共有_种（不考虑立体异构)。J的一种同分异构体发生银镜反应并酸化后核磁共振氢谱为三组峰，且峰面积比为2：2：1，写出J的这种同分异构体的结构简式_。【答案】2-甲基-1-丙醇 (CH3)2CHCOOH 消去反应 中和反应 酯化反应（或取代反应） +2Cl2+2HCl (CH3)2CHCOOH + + H2O 18 + H2O；（6）I（）的同系物J比I相对分子质量小14，则少一个CH2，J的同分异构体中能同时满足如下条件：苯环上只有两个取代基；既能发生银镜反应，又能与饱和NaHCO3溶液反应放出CO2，则含有一个醛基和一个羧基，则除苯环外两个取代基可以是-CHO和-CH2CH2COOH、-CHO和-CH(CH3)COOH、-CH2CHO和-CH2COOH、-CH(CH3)CHO和-COOH、-CH2CH2CHO和-COOH、-CH3和-CH(CHO)COOH六种，而在苯环上两个取代基的位置有邻、间、对位，故共有18种同分异构体； J的一种同分异构体发生银镜反应并酸化后核磁共振氢谱为三组峰，且峰面积比为2：2：1，则酸化后高度对称两个羧基等效，J的这种同分异构体的结构简式为。16甲苯是重要的有机化工原料，以甲苯为原料，制备香料、药物中间体(M)和高分子化合物(N)的一种合成路线如下：已知：R1CHO+R2CH2CHO(R1、R2表示氢原子或烃基)。请回答下列问题:（1）B中官能团的名称为_，E的化学名称为_。（2）HN的反应类型为_。（3）G分子中最多有_个碳原子共平面。顺式-N的结构简式为_。（4）C+DM的化学方程式为_。（5）同时满足下列条件的H 的同分异构体有_种(不考虑立体异构)。苯环上连接2个取代基能发生银镜反应，且1mol最多生成4molAg（6）参照上述合成路线和信息，写出以甲醇和乙醛为原料(无机试剂任选)，设计制备的合成路线:_。【答案】羧基 对甲基苯甲醛(或4-甲基苯甲醛) 加聚反应 10 12 【解析】（1）甲苯在酸性高锰酸钾中被氧化为苯甲酸，所以B上的官能团为羧基。E的化学名称为对甲基苯甲醛。（2）由题干中的已知信息，可以推出从E到H的反应流程如下：可以看出从H17化合物H 是一种仿生高聚物()的单体。由化合物A(C4H8)制备H的一种合成路 线如下 ：已知： A 与M 互为同系物。回答下列问题：(1) A的系统命名为_。F分子中含有的官能团名称为_。(2) BC的反应条件为_。反应、的反应类型分别为_、_。(3) 反应的化学方程式为_。(4) 化合物X 为H 的同分异构体，X 能与新制的氢氧化铜悬浊液反应生成砖红色沉淀，还能与Na2CO3饱和溶液反应放出气体，其核磁共振氢谱有4 种峰。写出两种符合要求的X 的结构简式_。(5) 根据上述合成中的信息，试推写出以乙烯为原料经三步制备CH3-COOCH=CH2的合成路线_(其他试剂任选，用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件)。【答案】2-甲基-1-丙烯 羧基、羟基 NaOH水溶液 、加热 氧化反应 消去反应 【解析】根据逆推法，由H的聚合物，可知H的结构简式为，而H是由G与在催化剂作用下发生反应得到，结合G的分子式判断可知G的结构简式为；根据A、C、G的分子式判断合成路线中各物质的碳原子数不变，按反应条件推出F为，E18工业上以乙醇为原料经一系列反应可以得到4-羟基扁桃酸和香豆素-3-羧酸，二者的合成路线如下(部分产物及条件未列出)：已知：.RCOORROHRCOORROH；. (R，R，R表示氢原子、烷基或芳基)回答下列问题：(1)反应属于取代反应，则A中官能团的名称是_(2) 的名称是_，反应的反应类型为_。(3)反应的化学方程式是_。(4)已知G分子中含有2个六元环。下列有关说法正确的是_(填标号)。a核磁共振仪可测出E有5种类型的氢原子b质谱仪可检测F的最大质荷比的值为236cG分子式为C12H10O4d化合物W能发生加聚反应得到线型高分子化合物(5)某芳香化合物Q是4-羟基扁桃酸的同分异构体，具有下列特征：苯环上只有3个取代基；能发生水解反应和银镜反应；1 mol Q最多能消耗3 mol NaOH。Q共有_种(不含立体异构) (6)仔细观察由乙醇合成香豆素-3-羧酸的过程，结合相关信息，当乙醇与丙二酸的物质的量的比为_时，只许3步即可完成合成路线。请写出合成路线_。【答案】羧基 邻羟基苯甲醛或2-羟基苯甲醛 加成反应 2CH3CH2OH+HOOCCH2COOH C2H5OOCCH2COOC2H5+2H2O cd 26 1：1 ；综上所述，本题答案是：1:1；。19上述反应可用来推断烯烃的结构，某单烯烃A可以发生如下图示的转化，回答下列问题（1）B的分子式为_，D中含有官能团的名称_。（2）CF中步骤的化学反应方程式_，该反应的反应类型是_。（3）B无银镜反应，D在浓硫酸存在下加热可得到能使溴水褪色且只有一种结构的物质E(不考虑立体异构)，则A的结构简式为_。（4）G的同分异构体中，满足下列要求的结构有_种(不考虑立体异构)。属于酯类；酸性条件下水解能得到相对分子质量为74的有机物（5）已知：，请写出由C制备2丙醇的合成路线_。【答案】C5H10O 羟基 CH3CH2CHO + 2Ag(NH3)2OH CH3CH2COONH4+3NH3+2Ag+H2O 氧化反应 16 【解析】根据以上分析，（1）B是，B的分子式为C5H10O，D是，含有官能团的名称羟基。（2）丙醛被银氨溶液氧化的反应方程式是CH3CH2CHO + 2Ag(NH3)2OH CH3CH2COONH4+3NH3+2Ag+H2O，该反应的反应类型是氧化反应。20对羟基苯乙酸是合成药物的中间体，其制备路线如下（A为芳香烃）：回答下列问题:（1）A的名称是_。（2）BC的反应试剂是_ ，反应类型是_；EF的反应类型是_。（3）CD反应的化学方程式为_。（4）E中含氧官能团的名称为_。 （5）1molG与足量NaOH溶液反应，可以消耗_molNaOH。（6）H是G的同系物，满足下列条件的H的同分异构体有_种（不考虑立体异构）。 H相对分子质量比G大14 苯环上含两个取代基其中核磁共振氢谱为六组峰，峰面积之比为1:2:2:2:2:1的结构简式为_。（7）结合以上合成路线及相关信息，设计由苯制备苯酚的合成路线_。【答案】甲苯 浓硫酸、浓硝酸（或浓H2SO4、浓HNO3,全对才给分）取代反应（或硝化反应）还原反应羧基、硝基2621M是一种重要的有机高分子材料，结构简式为：。合成M的一种途径如下：已知：烃A在标准状况下的密度是1.875gL-1；CH3CH2CHCH2CH3CHBrCHCH2；RCHCH2H2ORCH2CH2OH；。回答下列问题：（1）G的结构简式为_；D中所含官能团的名称为_；（2）A分子中最多有 _个原子共平面； （3）DE反应类型为_；（4）写出下列反应的化学方程式：BC：_；FHM：_；（5）满足以下条件的H的同分异构体有_种。遇FeCl3溶液显紫色 可发生银镜反应 可与NaHCO3溶液生成CO2【答案】碳碳双键、醛基7加成反应CH2CHCH2BrNaOH CH2CHCH2OHNaBrnHOCH2CH2CH2OHn (2n1)H2O1022香豆素（结构如下图中I所示）是用途广泛的香料，由香豆素经下列图示的步骤可转变为水杨酸。已知：CH3CH=CHCH2CH3 CH3COOH+CH3CH2COOH请回答下列问题：（1）香豆素分子中的官能团的名称为_，步骤IIIII的反应类型为_。（2）有机物III的结构简式为_，在上述转化过程中，设计反应步骤IIIII的目的是_。（3）下列关于有机物I、II、III、IV的叙述中正确的是_（选填序号）。A可用FeCl3溶液来鉴别II和III BIV中核磁共振氢谱共有4种峰CI、II、III均可使溴的四氯化碳溶液褪色 D1molI最多能和5molH2发生加成反应（4）写出水杨酸与过量NaHCO3溶液反应的化学方程式_。（5）化合物IV有多种同分异构体，符合下列两个条件的芳香族同分异构体共有_种。遇氯化铁溶液发生显色反应 能发生水解反应和银镜反应其中，核磁共振氢谱共有5种吸收峰，且吸收峰面积比为1:2:2:2:1同分异构体的结构简式为_。【答案】酯基和碳碳双键 取代反应 目的是起到保护酚羟基的作用，使之不被氧化 AC 共13种 23化合物M是二苯乙炔类液晶材料的一种，最简单的二苯乙炔类化合物是。以互为同系物的单取代芳烃A、G为原料合成M的一种路线(部分反应条件略去)如下:回答下列问题:（1）A的结构简式为_。M中含有的官能团的名称是_.（2）D分子中最多有_个碳原子共平面。（3）的反应类型是_，的反应类型是_ .（4）的化学方程式为_ .（5）B的同分异构体中能同时满足如下条件:苯环上有两个取代基，能发生银镜反应，共有_种(不考虑立体异构)，其中核磁共振氢谱为5组峰，且峰面积比为6:2:2:1:1的是_ (写结构简式)。（6）参照上述合成路线，设计一条