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文档简介
危险化学药品使用管理制度1、危险化学药品(以下称危化品)是指易燃、易爆、剧毒、强氧化剂等化学药品。2、从事危化品有关人员必须严格遵守中华人民共和国药品管理法、中华人民共和国消防法等有关法律、法规。并对危险品的性质、防护及发生意外后的应急措施等必须事先熟悉。3、切实加强有关储存、使用危化品的管理工作。明确岗位责任,安排专门人员负责危化品的储存和使用。4、危化品必须由熟悉危化品业务的专人保管,存放剧毒药品的专柜要双人双锁保管。5、危化品应贮放在专用的危化品库内(内设一个剧毒品专柜),储存要做到分类定位、整齐存放,并且要印有标签,并有阴凉、通风、防潮、避光等条件,同时配备灭火器、沙箱等消防设备,有防盗安全设施。6、不同性质,互相会发生化学作用或灭火方法不同的危化品要隔开存放。7、要严格危化品领用手续,领用危化品时,由使用人填写危险化学药品领用登记表,由使用部门负责人注明数量、用途,在领用登记表上签字后方可领用,并做好对领出的危化品的安全保护工作。8、严禁将剩余的危化品残渣、废液倒入垃圾箱和地下管道,严禁室外存放。剩余药品必须交实验室统一处理。9、危化品管理人员要定期检查药品是否过期失效,并做好记录。10、过期失效药品要严格按照相关规定、程序进行销毁处理。11、做好突发事故的应急救援预案。危险化学药品使用登记表领用日期: 年 月 日 序号名 称数量领用人签名用途备注:使用部门负责人签字: 年 月 日安全管制类化学品(药品)领取及使用登记表(使用人保留单)登记表编号:购买申请书编号:品 名药品数量(克/毫升)包装编号使用单位名称领用时间领用人签名发货人签名此药品已全部使用完毕。负责人签名: 年 月 日 使用人签名: 年 月 日说明:1、剧毒化学品、易制毒化学品第一类、麻醉药品和精神药品等领用品使用完毕后必须将此表交回仓库保管员,否则视领用品尚未用完,设备处及保卫处将按要求跟踪使用情况。 2、化学品(药品)领回后,必须有专人妥善保管。 安全管制类化学品(药品)领用登记表(副表)(仓库保留单)登记表编号: 购买申请书编号:品 名药品数量(克/毫升)包装编号使用单位名称领用时间领用人签名联系电话发货人签名说明:1、使用单位交回登记表则表示药品
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