辐射灭菌剂量设定.ppt

辐照灭菌剂量设定方法ISO11137 2 2006 目前医疗器械应用最广的三大灭菌 湿热灭菌 EO灭菌 辐照灭菌 方法中 辐照灭菌需要控制的参数最少 仅需控制时间和产品的密度 详见下表 常用灭菌方法控制参数 电子束与伽玛射线灭菌 表7 2剂量设定方法 ISO11137 2 2006 7 方法1 利用生物负载信息设定剂量 7 1 原理这种建立灭菌剂量的方法基于通过实验验证生物负载的辐射抗力低于或等于微生物种群具有的标准抗力分布 SDR 的抗力 见表3 表3方法1中使用的标准抗力分布 制定SDR是一个合理地选择 SDR以D10的形式规定微生物的抗力及其在所有微生物中出现的概率值 通过计算得出 随着具有SDR的生物负载水平的增加 分别要达到SAL10 2 10 3 10 4 10 5和10 6所需要的剂量 根据给定的平均生物负载计算出的剂量值见表5 表5已知标准抗力分布的微生物负载 1 0达到给定SAL所需辐照剂量 kGy 辐照灭菌剂量设定方法 7 2 平均生物负载不小于1 0 多生产批产品方法1的程序7 2 1 总则方法1有以下6步 注 一个工作例子 7 2 2 步骤1 选择SAL和取样7 2 2 1记录预期使用的产品的SAL 7 2 2 2根据5 1 5 2和5 3 从连续3个独立的生产批中的每一批产品中至少选择10件产品 7 2 3 步骤2 检测平均生物负载7 2 3 1决定在生物负载检测中是否使用一个校正因子 7 2 4 步骤3 获得验证剂量根据以下数据中的一个 从表5中获得SAL10 2的剂量 a 如果一或多批的平均值 2 总平均生物负载 取最高批平均生物负载 或b 如果批平均值 2 总平均生物负载 取总平均生物负载 确定验证剂量如果打算在无菌试验中使用SIP 在确定验证剂量时应使用SIP平均生物负载 如果表5中没有要查的平均生物负载 使用表中最近的大于要查的生物负载的剂量值 7 2 5 步骤4 完成验证剂量实验7 2 5 1从一批产品中选择100件产品 步骤4 这批是生物负载确定 步骤2 产品中的一批或是在常规生产条件下生产出的产品批 选择生产批时需要考虑产品支持微生物生长的能力 7 2 5 2用验证剂量辐照产品 检测实施的验证剂量 如果产品接受的最大剂量超过验证剂量的10 以上 使用方法1建立灭菌剂量 验证剂量实验应重做 如果产品接受的最大和最小剂量的算术平均值小于验证剂量的90 验证剂量实验可重做 如剂量小于验证剂量的90 无菌试验已经实施 而且得到了可接受的结果 验证剂量实验不必重做 7 2 5 3根据GB T19973 2 见5 4 1 逐个对每一件辐照产品做无菌试验并记录阳性数 7 2 6 步骤5 结果的解释7 2 6 1100件产品的无菌试验得到的阳性数不多于两个 验证被接受 7 2 6 2如果结果多于两个阳性数 验证不被接受 如果生物负载实验的结果并不被归因于生物负载检测中不正确的操作 在计算生物负载时使用了不正确的校正因子 不正确的无菌试验操作或不正确的传递了验证剂量 验证剂量实验不能重复 应采取纠正措施之后 重新进行验证剂量的实验 如果造成这个结果的原因并不能被纠正措施纠正 不能再使用这个剂量设定方法 换个建立灭菌剂量的方法 见条款6 7 2 7 步骤6 建立灭菌剂量7 2 7 1如果使用的是完整的产品且验证实验被接受 从表5中用最近的大于或等于计算的平均生物负载和预先规定的SAL查到产品的灭菌剂量 7 2 7 2如果SIP小于1 0且验证实验被接受 用SIP生物负载除以SIP值 得到整个单元产品的生物负载 以依据预先规定的SAL获得产品的灭菌剂量 表5已知标准抗力分布的微生物负载 1 0达到给定SAL所需辐照剂量 kGy 10 灭菌剂量审核10 1 目的和频度一旦建立了灭菌剂量 进行周期性的审核的目的是确定灭菌剂量的持续适宜性 实施审核的频度按照GB18280 1中的12 1确定 审核应每三个月进行一次 产品不生产时不需灭菌剂量审核 灭菌剂量审核与对生产环境 生产控制以及生物负载检测的检查结合使用 如检查显示缺乏控制 应采取措施 10 2 使用方法1或方法2建立的灭菌剂量的审核程序10 2 1 总则10 2 1 1在用方法1或方法2建立灭菌剂量的灭菌剂量审核中 使用的SIP应等同于原建立灭菌剂量时使用的SIP 10 2 1 2实施灭菌剂量审核有以下4步 10 2 2到10 2 5 注 工作举例见11 4和11 5 1 至少连续4次按照先前选定的时间间隔做剂量审核 且 剂量审核的结果既不能引起剂量增加也不会导致灭菌剂量重新建立的情况 2 有数据证明选定的生物负载说明中生物负载的稳定性超过了上述a 条的相同的时间周期 1 至少每3个月做一次生物负载测定实验 2