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文档简介

一、单选题1.下列给药方式中,吸收最好的是 AA:静脉注射 B:肌肉注射 C:口服给药 D:皮肤给药2.在脂烃化合物引入以下哪种基团,使其P值下降最多DA:甲氧基 B:羟基 C:氨基 D:羧基3. 根据公式lgS=0.8-lgP-0.01(mp-25),若化合物的熔点提高100度,则溶解度度S DA:提高1倍 B:提高10倍 C:降低1倍 D:降低10倍4. 键能最小的是那种类型的键 DA:共价键 B:离子键 C:氢键 D:疏水相互作用5. 在药物分子引入以下哪种基团对其水溶性影响不大 BA:羟基 B:巯基 C:磺酸基 D:羧基6. 药物代谢的最主要部位是 AA:肝脏 B:胃 C:小肠 D:肾脏7. 下列哪种单药或复方用于治疗帕金森病的效果最好? CA:多巴胺 B:左旋多巴 C:左旋多巴+卡比多巴 D:多巴胺+卡比多巴8. 将氟奋乃静修饰成庚氟奋乃静的主要目的是 BA:提高选择性 B:延长作用时间 C:改善药物的溶解性 D:降低毒副作用9. 将布洛芬修饰成布洛芬吡啶甲酯的主要目的是 DA:提高选择性 B:延长作用时间 C:改善药物的溶解性 D:降低毒副作用10. 2D定量构效关系研究方法中哪种应用最广泛 AA:Hansch分析法 B:Free-Wilson分析法 C:Kier分子连接法D:分子对接法二、多选题1.根据国家药品管理分类,药物可分为 ACDA中药 B西药 C生物技术药 D:化学药物2.药物化学的主要任务包括 ABCA 创制新药 B合成化学药物 C合理利用改进现有药物 D确定药物的剂量和使用方法3.药物化学的学科特点包括,ABCA是一门交叉学科 B药学中的带头学科 C朝阳学科 D药学中的一般学科4.下列说法正确的有 BCDA从水柳茶中提取了乙酰水杨酸 B乙酰水杨酸的通用名为阿司匹林C阿司匹林的主要药理作用为解热镇痛 D阿司匹林有抗血小板聚集的功能5下列说法正确的有 ACDA.QSAR是定量构效关系的英文缩写 B.R型沙利度胺具有致畸性C.弗莱明因发明青霉素而获得诺贝尔奖 D.百浪多息在体外无抗菌活性6.下列说法正确的有 ABDA.伊马替尼是第一个获得批准的肿瘤发生相关信号传导抑制剂B.伊马替尼是基于靶点和致病发生机制的合理药物设计的成功案例C.伊马替尼是基于药理活性评价的合理药物设计的成功案例D.个性化医疗需要个性化药物7.下列说法正确的有 ACDA,屠呦呦因发现青蒿素而获得诺贝尔奖, B,青篙素主要用于治疗痢疾,C.氮甲是一种抗肿瘤药物 D.我国的化学制药产量位居世界第二8.新药开发的特点包括 ABCDA,周期长,投资大, B,利润高, C,风险高, D,需要专利保护。9. 药动相包括哪些过程 BCDA:药物崩解 B:药物吸收 C:药物代谢 D:药物排泄10.下列说法正确的有 ABDA:消除是药物代谢转化和排泄的综合结果 B:清除率是指在单位时间内机体清除血药浓度的能力C:半衰期反应了药物被吸收的快慢 D:生物利用度反映了药物被机体吸收的程度11去甲肾上腺素的生理活性包括 ACA:心跳加快 B:心跳减慢 C:升高血压 D:降低血压12.配体与受体的结合特点包括 ABCA:特异性 B:饱和性 C:可逆性 D:不可逆性13.属于结构非特异性药物的有 ABDA:异氟烷 B:恩氟烷 C:氟脲嘧 D:乙醚14.下列说法正确的有 ACDA:苯巴比妥是镇静催眠药 B:普鲁卡因是全身麻醉药C:磺胺吡啶是抗菌药 D:百浪多息是抗菌药 15. 下列说法正确的有 CDA:药物活性主要取决于药效团 B:药物活性主要取决于药动团C:药物活性不仅取决于药效团,也受药动团影响 D:药物分子的整体性,体现为药物的分子量、溶解度、极性表面积等性质16.下列说法正确的有 ADA:弱酸性化合物在酸性条件下,分子型占主导 B:弱酸性化合物在酸性条件下,离子型占主导C:弱酸性化合物在碱性条件下,分子型占主导 D:弱酸性化合物在碱性条件下,离子型占主导17. 下列说法正确的有 ACDA:水溶性差的化合物,一般口服生物利用度差 B:化合物分子内氢键的形成,有利于水溶性C:化合物分子内氢键的形成,不利于水溶性 D:青霉素钠的水溶性比青霉素好18. 对于口服药物的溶解度范围分类正确的有 ADA:小于10ug/ml为低水溶性 B:小于20ug/ml为低水溶性C:大于50ug/ml为高水溶性 D:大于60ug/ml为高水溶性19. 药物透过生物膜的方式中需要载体蛋白帮助的是 BDA:被动扩散 B:主动吸收 C:细胞旁路 D:外排作用20. 下列说法正确的有 BCA:药物与血浆蛋白结合后易透过生物膜 B:药物与血浆蛋白结合后不易透过生物膜C:苯巴比妥的镇静维持时间比戊巴比妥长 D:苯巴比妥的镇静维持时间比戊巴比妥短21. 下列说法正确的有 ABCDA:含有极性基团的化合物一般通过胆汁排泄 B:带正电的化合物一般通过胆汁排泄C:青霉素主要通过肾脏排泄 D:丙磺舒可抑制青霉素经肾脏排泄22.胃肠道存在的吸收转运体包括 ABCA:寡肽转运体 B:胆酸转运体 C:维生素转运体 D:P糖蛋白23. 在芳香酯类麻醉药的分子上引入取代基R,对活性影响说法正确的有 ABCA:在苯环的对位引入氨基,可延长作用时间B:在苯环的对位引入乙基,可延长作用时间C:在苯环的对位引入硝基,会降低麻醉活性D:在苯环和羰基间引入甲基,会提高麻醉活性24. 下列说法正确的有 ABA:反式己烯雌酚的构象与雌二醇十分相似B:反式己烯雌酚的活性优于顺式己烯雌酚C:反式氯普噻吨的构象与多巴胺的优势构效十分相似D:反式氯普噻吨的活性优于顺式氯普噻吨25. 下列说法正确的有 ABCA:组成生命体的氨基酸几乎都是左旋氨基酸 B:2/3以上开发中的药物为手性药物C:不同对映异构体可显示出不同类型的生物活性D:氯喹的两个对映异构体显示出明显不同的生物活性26.下列说法正确的有 ABC A:优势构象是指药物能量最低的构象 B:药效构象不一定是药物的优势构象C:多巴胺的优势构效刚好与药效构象相同 D:多巴胺的优势构效与其药效构象不同27.药物在体内产生药效的3个阶段是指 ABDA:药剂相 B:药动相 C:药代相 D:药效相28. 下列说法正确的有 ACA:顺式的福大赛因比反式更易被细胞摄取 B:R型沙利度胺有致畸性C:L型抗坏血酸比D型更易被胃肠道吸收 D:L型葡萄糖比比D型更易被胃肠道吸收29. 下列说法正确的有 ABDA:ADME是吸收、分布、排泄、代谢的英文缩写 B:药物的主要特点是安全有效、高效低毒C:药物结构对药效、毒副作用的影响趋势是一致的 D:药物结构对药效、毒副作用的影响趋势有可能是相反的30. 关于芳环的氧化,以下哪些说法是错误的 ABA:羟基化主要发生在芳环已有取代基的间位B:羟基化主要发生在芳环已有取代基的邻位C:羟基化主要发生在芳环已有取代基的对位D:当芳环上有给电子取代基团时,羟基化易发生31. 下列说法正确的有 BCA:炔烃的氧化反应活性比烯烃小 B:炔烃的氧化反应活性比烯烃大C:卡马西平被代谢成10,11-二羟基卡马西平的反应属于烯烃的氧化D:卡马西平被代谢成10,11-二羟基卡马西平的反应属于炔烃的氧化32. 哪些类型的饱和碳原子易被氧化 ABDA:苄位碳原子 B:羰基的位碳原子C:羰基的位碳原子 D:烯丙位碳原子33. 下列说法正确的有 ABCA:N氧化反应一般是可逆 B:N氧化物一般不再进一步发生氧化C:叔胺最易发生N氧化 D:仲胺最易发生N氧化34. 下列说法正确的有 ACDA:硫喷妥被代谢成戊巴比妥属于氧化脱硫反应B:硫喷妥被代谢成戊巴比妥属于S-氧化反应C:6-甲巯嘌呤被代谢成巯嘌呤属于S-脱烷基反应D:可代因被代谢成吗啡属于O-脱烃基反应35. 体内的还原代谢主要针对以下哪几类化合物 ABCA:含硝基化合物 B:含羰基化合物 C:含偶氮化合物 D:含烯烃化合物36.下列说法正确的有 BDA:普鲁卡因胺在体内水解速度比普鲁卡因快B:普鲁卡因胺在体内水解速度比普鲁卡因慢C:阿托品易被酯酶水解 D:阿托品不易被酯酶水解37. 结合反应的内源性性小分子主要包括 ABCDA:葡萄糖醛酸 B:硫酸 C:氨基酸 D:GSH38. 硫酸结合的特点包括 BCDA:硫酸结合与葡萄糖醛酸结合一样普遍 B:硫酸结合不如葡萄糖醛酸结合普遍C:相对于酚羟基,醇羟基不易形成硫酸酯 D:硫酸可结合甾体激素、甲状腺激素等39. 氨基酸结合的主要对象包括 ABCA:芳香羧酸 B:芳乙酸 C:杂环羧酸 D:芳香磺酸40. GSH结合的主要对象包括 ABCDA:环氧化物 B:硝基芳烃 C:卤素芳烃 D:苯醌亚胺41. 下列说法正确的有 ACDA:乙酰化反应使药物水溶性下降 B:乙酰化反应使药物水溶性提高C:乙酰化反应使药物不利于排出体外 D:乙酰化反应一般使药物的活性下降42. 下列药物在体内代谢过程中易发生甲基化 ABCDA:多巴胺 B:肾上腺素 C:麻黄碱 D:卡托普利43. 下列说法正确的有 ABCDA:地西泮是一种镇静催眠药 B:地西泮的代谢产物替马西泮清除率快C:丙咪嗪的代谢产物地昔帕明生效快、副作用小D:药物代谢可发生3种结果:代谢失活、代谢致毒、代谢活化44. 下列说法正确的有 ACDA:利用代谢活化反应,进行前药设计 B:利用代谢失活反应,进行前药设计C:改变易代谢结构进行硬药设计 D:利用首过效应,避免局部用药的全身副作用45. 属于酶抑菌剂的药物有 ABCDA:氯霉素 B:阿司匹林 C:异烟肼 D:百浪多息46. 属于意外发现的药物包括 ABA:青霉素 B:普萘诺尔 C:洛伐他汀 D:紫杉醇47. 属于从药物合成中间体中发现先导化合物的是 ABA:异烟肼 B:环包苷 C:沙利度胺 D:百浪多息48. 吗啡通过“分子脱衣舞”的方法制得的药物包括哪些 ABCDA:吗啡烷 B:苯并吗啡烷 C:哌替啶 D:美沙酮49. 下列基团中属于一价生物电子等排体的有 BCA:亚甲基 B:羟基 C:巯基 D:仲氨基50. 下列基团中属于六元杂环生物电子等排体的有 ACDA:吡啶 B:吡咯 C:吡嗪 D:嘧啶51. 前药的主要特征包括 ABDA:原药与载体一般以共价键相连 B:前药活性一般低于原药C:前药活性一般高于原药 D:原药与载体的连接在体内能被断开52. 将己烯雌酚修饰成己烯雌酚二磷酸酯的主要目的包括 ADA:提高选择性 B:延长作用时间 C:改善药物的溶解性 D:降低毒副作用53. 下列说法正确的有 ABCA:软药在体内易代谢失活 B:硬药在体内不易被代谢C:前药在体内代谢活化 D:前药在体内代谢失活54. 孪药设计的主要目的包括 ABCDA:增强活性 B:产生新的药理活性 C:提高作用的选择性 D:产生协同效应55. 下列药物属于孪药的有 BCDA:阿司匹

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