黑龙江省牡丹江市一中2018_2019学年高一生物下学期期末考试试题（含解析）.docx

黑龙江省牡丹江市一中2018-2019学年高一生物下学期期末考试试题（含解析）一、选择题1.豚鼠的白毛、黑毛是一对相对性状，一对豚鼠交配，生出三黑一白四只豚鼠。亲本性状可能是A. 都是杂合子的黑毛B. 都是杂合子的白毛C. 父本黑毛、母本白毛D. 以上任何一种都有可能【答案】D【解析】【分析】设控制豚鼠毛色的基因为A、a，若黑色是显性性状，则黑色的基因型为AA或Aa，白色的基因型为aa；若黑色是隐性性状，则黑色的基因型为aa，白色的基因型为AA或Aa。【详解】无论黑色还是白色是显性性状，只要亲本均为杂合子（如均为杂合黑毛或杂合白毛），后代均有可能出现黑毛和白毛；另外杂合子与隐性纯合子交配的后代（如一方黑色，一方白毛）也会同时出现黑色和白色豚鼠，因为后代只有4只豚鼠，数量太少，后代会出现全黑、全白、黑白都有等情况，数量比值也会出三黑一白的情况，则综上所述，ABC不符合题意，D符合题意。故选D。【点睛】AaAa及Aaaa两个交配组合的后代均会同时出现显性和隐性性状。2.下列表述正确的是A. 玉米体细胞有10对同源染色体，那么卵细胞中有5对同源染色体B. 联会的一对同源染色体就是一个四分体C. 交叉互换是指同源染色体姐妹染色单体交换一部分片段D. 非等位基因就是指非同源染色体上的基因【答案】B【解析】【分析】配对的两条染色体，形状和大小一般都相同，一条来自父方，一条来自于母方，叫同源染色体。【详解】A、玉米体细胞有10对同源染色体，那么卵细胞中有10条染色体，无同源染色体，A错误；B、联会的一对同源染色体含有4条染色单体，故就是一个四分体，B正确；C、交叉互换是指同源染色体非姐妹染色单体交换一部分片段，C错误；D、非等位基因既包括非同源染色体上的基因，也包括同源染色体不同位置上的基因，D错误。故选B。3. 某种鼠中，皮毛黄色（A）对灰色（a）为显性，短尾（B）对长尾（b）为显性。基因A或b纯合会导致个体在胚胎期死亡。两对基因位于常染色体上，相互间独立遗传。现有一对表现型均为黄色短尾的雌、雄鼠交配，发现子代部分个体在胚胎期致死。则理论上子代中成活个体的表现型及比例分别为( )A. 均为黄色短尾B. 黄色短尾：灰色短尾=2：1C. 黄色短尾：灰色短尾=3：1D. 黄色短尾：灰色短尾：黄色长尾：灰色长尾=6：3：2：1【答案】B【解析】试题分析：黄鼠基因A对灰鼠基因a为显性，短尾基因B对长尾基因b为显性，这两对基因独立遗传，说明这两对基因的遗传遵循基因的自由组合定律由于基因A或b在纯合时使胚胎致死，所以黄色短尾鼠的基因型有两种，即AaBb、AaBB据此答题由以上分析可知，黄色短尾鼠的基因型为AaBb或AaBB，则两只黄色短尾鼠交配有三种情况：（1）两只黄色短尾鼠的基因型均为AaBb，则他们交配后代为：A_B_（AABB、AABb、AaBB、AaBb）、A_bb、aaB_、aabb，由于基因A或b在纯合时使胚胎致死，所以子代存活个体的基因型及比例为AaBB（黄色短尾）、AaBb（黄色短尾）、aaB_（灰色短尾），则子代表现型比例为2：1（2）两只黄色短尾鼠的基因型均为AaBB，则他们交配后代为：AABB、AaBB、aaBB，由于基因A或b在纯合时使胚胎致死，所以子代存活个体的基因型及比例为aaBB（灰色短尾）、AaBB（黄色短尾），则子代表现型比例为2：1（3）两只黄色短尾鼠的基因型分别为AaBb、AaBB，则他们交配后代为：AAB_、AaB_、aaB_，由于基因A或b在纯合时使胚胎致死，所以子代存活个体的基因型及比例为aaB_（灰色短尾）、AaB_（黄色短尾），则子代表现型比例为2：1故选：B考点：基因的自由组合规律的实质及应用4.下列有关雌果蝇(2N8)经减数分裂生成卵细胞的叙述，错误的是A. 一条染色体的DNA数先加倍一次，后减半一次B. 在减数第一次分裂的前期和后期均可以发生基因重组C. 处于减数第二次分裂后期的细胞中有4个染色体组D. 若卵原细胞的基因型为Aa，则初级卵母细胞的基因型为AAaa【答案】C【解析】【分析】减数分裂是进行有性生殖的生物，在产生成熟生殖细胞时进行的染色体数目减半的细胞分裂。在细胞分裂过程中，染色体只复制一次，而细胞分裂两次。减数分裂的结果是，成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞的减少一半。【详解】A、一条染色体的DNA数经过DNA复制先加倍一次，后随着着丝点分裂减半一，A正确；B、在减数第一次分裂的前期的交叉互换和后期非同源染色体的自由组合均属于基因重组，B正确；C、处于减数第二次分裂后期的细胞中有2个染色体组，C错误；D、若卵原细胞的基因型为Aa，则初级卵母细胞中基因数目加倍，为AAaa，D正确。故选C。5.在下列遗传系谱中，一定是常染色体上隐性基因决定的遗传病的遗传系谱是（图中阴影者表示患者）A. B. C. D. 【答案】C【解析】【分析】分析系谱图：A中父母双方均正常，但有一个患病的儿子，说明该病是隐性遗传病，可能是常染色体隐性遗传病，也肯能是伴X染色体隐性遗传病；根据B和D的系谱图无法确定遗传方式；C中父母双方均正常，但有一个患病的女儿，说明该病是常染色体隐性遗传病。【详解】A、“无中生有为隐性”，该图表示隐性遗传病，可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X染色体隐性遗传病，A错误；B、根据系谱图不能确定遗传病的遗传方式，B错误；C、“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明该遗传病是常染色体隐性遗传病，C正确；D、根据系谱图不能确定遗传病的遗传方式，D错误。故选：C。【点睛】根据遗传系谱图判断人类遗传病类型的一般步骤是：先判断显、隐性，双亲不患病生有患病的孩子是隐性遗传病，双亲患病生有不患病的孩子是显性遗传病；再判断基因的位置，隐性遗传病中女患者的父亲（儿子）正常是常染色体因此遗传，显性遗传病男患者的母亲（女儿）正常是常染色体显性遗传。6.下列关于人类探索遗传奥秘历程的叙述，错误的是A. 格里菲思利用肺炎双球菌研究遗传物质时，运用了放射性同位素标记法B. 萨顿根据基因与染色体行为存在平行关系现象类比推理提出基因在染色体上C. 孟德尔在研究豌豆杂交实验时，运用了假说一演绎法D. 沃森和克里克研究DNA分子结构时，运用了建构物理模型的方法【答案】A【解析】【分析】格里菲斯证明加热杀死的S型菌存在转化因子；艾弗里实验证明DNA是遗传物质，其他物质不是；噬菌体侵染细菌实验证明DNA是遗传物质。【详解】A、格里菲思未运用放射性同位素标记法，A错误；B、萨顿根据基因与染色体行为存在平行关系现象类比推理提出基因在染色体上，没有实际的实验证据，B正确；C、孟德尔运用假说一演绎法得出了基因的分离定律和基因的自由组合定律，C正确；D、沃森和克里克运用建构物理模型的方法构建了双螺旋结构模型，D正确。故选A。【点睛】细胞生物的遗传物质是DNA，病毒的遗传物质是DNA或RNA。大多数生物的遗传物质是DNA，故DNA是主要的遗传物质。7.下列有关遗传物质的描述，错误的是A. 探究遗传物质的基本思路：设法将核酸与蛋白质分开，单独地、直接地观察各自的作用B. 作为细胞生物遗传物质的DNA，其双螺旋结构的基本骨架是由核糖和磷酸交替连接而成的C. 若DNA分子中含鸟嘌呤a个，则第n次复制时消耗的鸟嘌呤脱氧核苷酸数为a2n1D. 病毒的遗传物质是DNA或RNA【答案】B【解析】【分析】DNA的基本单位是脱氧核苷酸，双链DNA中磷酸与脱氧核糖交替连接，排列在外侧，构成DNA的基本骨架；碱基对排列在内侧。两条链反向平行盘旋成双螺旋结构。两条链之间的碱基遵循碱基的互补配对原则（A-T、C-G）。【详解】A、探究遗传物质的基本思路：设法将核酸与蛋白质分开，单独地、直接地观察各自的作用，如艾弗里的肺炎双球菌转化实验，A正确；B、DNA的基本骨架是由脱氧核糖和磷酸交替连接而成的，B错误；C、若DNA分子中含鸟嘌呤a个，则第n次复制时消耗的鸟嘌呤脱氧核苷酸数为a（2n-1）- a（2n-1-1）=a2n1，C正确；D、病毒只含有一种核酸，故其遗传物质是DNA或RNA，D正确。故选B。8. 如图是人体细胞中某DNA片段结构示意图，有关叙述正确的是A. 图中“X”代表磷酸基团，“A”代表腺苷B. DNA复制时，图中“N”键首先全部断开C. DNA转录时，需要DNA聚合酶、解旋酶等催化D. DNA聚合酶能催化“M”键的形成【答案】D【解析】图中“X”代表磷酸基团，“A”代表腺嘌呤，A项错误；“N为氢键”，DNA复制时，在解旋酶的催化下，氢键断裂，但并不是氢键全部断开，因为DNA的复制特点为：边解旋边复制，B项错误；DNA转录时，需要RNA聚合酶等催化，C项错误；“M”为磷酸二酯键，DNA聚合酶是在DNA复制过程中，催化形成新DNA分子的酶，是将单个游离的脱氧核苷酸加到DNA片段上，形成磷酸二酯键，D项正确。【考点定位】DNA的化学组成、DNA的复制、转录【名师点睛】本题以“某DNA片段结构示意图”为情境，综合考查学生对DNA的化学组成、复制、转录等知识的理解及其掌握情况。解答此类问题需要结合相应的示意图、熟记相关的基础知识并形成清晰的知识网络。9. 关于染色体、DNA、基因关系的叙述正确的是A. DNA是染色体的唯一成分B. 一个DNA分子上只有一个基因C. 基因是DNA分子上有遗传效应的片段D. 三者的基本结构单位都是核糖核苷酸【答案】C【解析】染色体主要由DNA和蛋白质构成，一个DNA分子上有多个基因，基因是具有遗传效应的DNA片段，所以C选项正确。10.用15N标记含有100个碱基对的DNA分子，其中有胞嘧啶60个，该DNA分子在14N的培养基中连续复制4次。下列有关判断错误的是A. 含有14N的DNA分子占7/8B. 含有15N的DNA分子占1/8C. 复制过程中需腺嘌呤脱氧核苷酸600个D. 复制结果共产生16个DNA分子【答案】A【解析】【分析】该DNA分子中，C=G=60个，故A=T=100-60=40个，该DNA复制4次，共形成24=16个DNA分子。【详解】A、该DNA复制的16个DNA分子均含有14N，故含14N的DNA分子占100%，A错误；B、含有15N的DNA分子（2个）占2/16=1/8，B正确；C、复制过程中需腺嘌呤脱氧核苷酸的数目为：40（24-1）=600个，C正确；D、该DNA复制4次，共形成24=16个DNA分子，D正确。故选A。11.在研究细胞DNA复制时，先在低剂量3H标记的脱氧核苷酸培养基培养细胞，3H可以掺入正在复制的DNA分子中，使其带上放射性标记。几分钟后，将细胞移到含有高剂量3H标记的脱氧核苷酸培养基培养一段时间，收集、裂解细胞，抽取其中的DNA进行放射性自显影检测，结果如下图。相关叙述正确的是A. 若将该DNA进行彻底水解，产物是脱氧核苷酸和四种碱基B. 此过程必须遵循碱基互补配对原则，任一条链中A=T，G=CC. 此图可以说明DNA进行双向复制D. 若该DNA分子的一条链中(AT)/(GC)=a，则互补链中该比值为1/a【答案】C【解析】【分析】DNA复制是以亲代DNA分子为模板，合成子代DNA的过程。根据低密度及高密度标记分布情况可知，DNA是双向复制的。【详解】A、若将该DNA进行彻底水解，产物是脱氧核糖、四种碱基和磷酸，A错误；B、此过程必须遵循碱基互补配对原则，双链中A=T，G=C，一条链中碱基的碱基的数目关系无法确定，B错误；C、根据密度标记分布情况可知，DNA进行双向复制，C正确；D、若该DNA分子的一条链中(AT)/(GC)=a，根据碱基互补配对原则可知，互补链中(AT)/(GC)=a，D错误。故选C。12. 在真核细胞的基因表达过程中，往往不需要的物质是 ()A. 核糖核苷酸B. 脱氧核苷酸C. 氨基酸D. 核糖核酸【答案】B【解析】基因表达的实质是DNA控制蛋白质合成的过程，包括转录与翻译。转录是以DNA模板链为模板合成RNA的过程，需要核糖核苷酸为原料，A错误；翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程，需要mRNA为模板、tRNA为工具、氨基酸为原料，C、D错误；基因表达过程不需要合成DNA，所以不需要脱氧核苷酸，B正确。【考点定位】本题考查基因表达过程。【名师点睛】DNA复制、转录和翻译的区别项目复制转录翻译作用传递遗传信息表达遗传信息时间细胞分裂的间期个体生长发育的整个过程场所主要在细胞核主要在细胞核细胞质的核糖体模板DNA的两条单链DNA分子片段的一条链mRNA原料4种脱氧核苷酸4种核糖核苷酸20种氨基酸能量都需要酶解旋酶、DNA聚合酶RNA聚合酶多种酶产物2个双链DNA一个单链RNA多肽链（或蛋白质）产物去向传递到2个子细胞或子代通过核孔进入细胞质组成细胞结构蛋白或功能蛋白特点边解旋边复制，半保留复制边解旋边转录，转录后DNA恢复原状翻译结束后，mRNA被降解成单体碱基配对AT，TA，CG，GCAU，TA，CG，GCAU，UA，CG，GC13.下图是某基因控制蛋白质合成的示意图，有关叙述正确的是A. 过程碱基互补配对时发生差错，形成的多肽可能不发生改变B. 过程形成的产物都能够直接承担细胞的生命活动C. 过程正处于解旋状态 ，形成这种状态需要RNA解旋酶D. 合成大量抗体主要是通过过程形成大量mRNA完成【答案】A【解析】【分析】由图可知，表示转录，表示翻译。【详解】A、转录过程碱基互补配对时发生差错，由于密码子的简并性，形成的多肽可能不发生改变，A正确；B、过程形成的产物是多肽链，有的需要经过内质网、高尔基体的加工才有活性，才能够承担细胞的生命活动，B错误；C、转录过程需要RNA聚合酶的参与，C错误；D、合成大量抗体主要是通过翻译过程，一条mRNA结合多个核糖体完成，D错误。故选A。14. 下图为原核细胞某个基因转录和翻译过程的示意图。据图分析,下列叙述不正确的是（ ）A. 图中有5个mRNA与模板DNA形成的杂交双链B. 该基因被转录多次，方向均由右向左进行C. 翻译在转录还没有结束就开始D. 多个核糖体串联在一起，共同完成一条多肽链的合成，增加了翻译效率【答案】D【解析】试题分析：据图分析可知，图中有5个mRNA与模板DNA形成的杂交双链，A项正确；根据图中肽链的长度可知，该基因被转录多次，方向均由右向左进行，B项正确；据图可知，边转录边翻译，C项正确；多个核糖体串联在一起，同时合成多条相同的多肽链，增加了翻译效率，D项错误。考点：本题考查基因表达的相关知识，意在考查考生能从题干材料中获取相关的生物学信息，并运用这些信息，结合所学知识解决相关的生物学问题的能力和识图能力。15.某基因中含有1200个碱基，则由它控制合成的含有两条肽链的蛋白质分子中最多含有肽键的个数是 （ ）A. 198B. 398个C. 400个D. 798个【答案】A【解析】【分析】在不考虑非编码区、终止密码子等条件下，在转录、翻译过程中，DNA中的碱基数、mRNA中的碱基数及相应蛋白质中氨基酸数的比值为631。肽键数氨基酸数肽链数。【详解】某基因中含有1200个碱基，转录形成的mRNA中含有600个碱基。在不考虑终止密码子的条件下，mRNA上3个相邻的碱基构成1个密码子，编码1个氨基酸，因此该mRNA中含有200个密码子，所编码的蛋白质中含有200个氨基酸。可见，由该基因控制合成的含有两条肽链的蛋白质分子中最多含有肽键的个数是2002198，A正确，B、C、D均错误。16.图为中心法则图解，下列有关的叙述中正确的是A. 过程中都能够发生碱基互补配对B. 哺乳动物成熟红细胞中能够体现过程C. 过程产物相同，催化的酶也相同D. 过程中碱基互补配对时，遵循AU、UA、CG、GC的原则【答案】A【解析】【分析】由图可知，DNA复制，转录，逆转录，RNA复制，翻译。【详解】A、中心法则各个过程均能够碱基互补配对，A-T/U、C-G，A正确；B、哺乳动物成熟红细胞中无细胞核和众多细胞器，不能够发生图中过程，B错误；C、过程产物均为DNA，催化前者的酶是解旋酶和DNA聚合酶，催化后者的酶是逆转录酶，C错误；D、逆转录过程中碱基互补配对时，遵循A-T、U-A、C-G、G-C的原则，D错误。故选A。17. 下列关于基因与性状关系的叙述不正确的是A. 基因控制生物体的性状是通过指导蛋白质的合成来实现的B. 基因通过控制酶的合成，即可实现对生物体性状的全部控制C. 基因与基因、基因与基因产物、基因与环境共同调控着生物体性状D. 有些性状是由多个基因共同决定的，有的基因可决定或影响多种性状【答案】B【解析】基因控制生物体的性状是通过指导蛋白质的合成来实现的，A正确。基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状；基因还能通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状，B错误。基因与基因、基因与基因产物、基因与环境共同调控着生物体的性状，C正确。有些性状是由多个基因共同决定的，有的基因可决定或影响多种性状，D正确。【考点定位】基因与性状关系【名师点睛】学生对于基因与性状关系理解不清基因与性状并不都是一对一的关系（1）一般而言，一个基因决定一种性状。（2）生物体的一种性状有时受多个基因的影响，如玉米叶绿素的形成至少与50多个不同基因有关。（3）有些基因可影响多种性状，如ABC，基因1可影响B和C性状。（4）生物的性状是基因和环境共同作用的结果。基因型相同，表现型可能不同，基因型不同，表现型也可能相同。18.下列关于基因突变和基因型的说法，不正确的是 （ ）A. 基因突变可产生新的基因B. 基因突变可产生新的基因型C. 基因型的改变只能来自基因突变D. 基因突变可增加基因的种类【答案】C【解析】【分析】基因突变是基因结构的改变，包括碱基对的增添、缺失或替换；基因突变的结果是产生新的基因，进而出现新的基因型。基因突变的意义：基因突变是新基因产生的途径；基因突变能为生物进化提供原材料；基因突变是生物变异的根本来源。【详解】基因突变是新基因产生的途径，可以产生新基因，A正确；基因突变能产生新基因，因此也会产生新的基因型，B正确；基因型的改变还可以来自基因突变，也可以来自基因重组和染色体变异，C错误；基因突变可产生新基因，因此可增加基因的种类，D正确。【点睛】注意：基因突变因为要产生新的基因，进而产生新的基因型；基因重组和染色体变异一般不会产生新的基因，但可产生新的基因型。19.下列关于基因重组的说法，正确的是A. 基因重组导致杂合子Aa自交后代出现性状分离，产生新的基因型B. 基因重组可产生新基因型，有利于生物进化C. 发生基因重组的非等位基因都一定位于非同源染色体上D. 有丝分裂中细胞内非同源染色体之间交叉互换可实现基因重组【答案】B【解析】【分析】基因重组指在生物体的有性生殖的过程中，控制不同性状的基因的重新组合。【详解】A、Aa只含有一对等位基因，自交后代出现性状分离不属于基因重组，A错误；B、基因重组可产生新基因型，可以为生物进化提供原材料，有利于生物进化，B正确；C、交叉互换会引起同源染色体上的非等位基因发生基因重组，C错误；D、有丝分裂中不能发生基因重组，D错误。故选B。20. 人慢性粒细胞白血病，是由第22号染色体的一部分移接到第14号染色体上造成的。这种变异属于（ ）A. 基因突变B. 基因重组C. 染色体数目变异D. 染色体结构变异【答案】D【解析】根据题意分析可知：人慢性粒细胞白血病，是由第22号染色体的一部分移接到第14号染色体上造成的，说明发生了非同源染色体之间的染色体结构变异中的易位。【考点定位】染色体结构变异的基本类型【名师点睛】染色体变异是指染色体结构和数目的改变。染色体结构的变异主要有缺失、重复、倒位、易位四种类型。染色体数目变异可以分为两类：一类是细胞内个别染色体的增加或减少，另一类是细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减少。21.以下有关生物变异说法，错误的是A. 直接由环境的影响造成的变异属于不可遗传的变异B. 猫叫综合征患者染色体数目不变，属于染色体结构变异C. 原核生物和真核生物均可发生基因突变，而只有真核生物能发生染色体变异D. 医学上常用化学药剂对癌症病人进行化疗，化疗的作用是用化学药剂干扰癌细胞进行DNA分子的复制，使其产生基因突变【答案】D【解析】【分析】可遗传的变异包括基因突变、基因重组和染色体变异。【详解】A、直接由环境的影响造成的变异，遗传物质不变，属于不可遗传的变异，A正确；B、猫叫综合征患者染色体片段出现缺失，属于染色体结构变异，B正确；C、原核生物和真核生物均含有基因，均可发生基因突变，而只有真核生物含有染色体，故只有真核生物能发生染色体变异，C正确；D、化疗是用化学药剂干扰癌细胞进行DNA分子的复制，抑制癌细胞增殖，D错误。故选D。22.下列关于人类“21三体综合征”“镰刀型细胞贫血症”和“哮喘病”的叙述，正确的是A. 都是由基因突变引起的疾病B. 患者父母不一定患有这些遗传病C. 可通过观察血细胞的形态区分三种疾病D. 都可通过光学显微镜观察染色体形态和数目检测是否患病【答案】B【解析】【分析】21三体综合征属于染色体异常遗传病，镰刀型细胞贫血症是基因突变引起的，哮喘病属于多基因遗传病。【详解】A、21三体综合征属于染色体异常遗传病，不是由基因突变引起的疾病，A错误；B、患者父母不一定患有这些遗传病，如21三体综合征患者的父母染色体数目可能是正常的，B正确；C、通过观察血细胞的形态只能判断是否患镰刀型细胞贫血症，无法区分哮喘病和21三体综合征，C错误；D、通过光学显微镜观察染色体形态和数目只能判断是否患21三体综合征，不能判断是否患哮喘和镰刀型细胞贫血症，D错误。故选B。23. 用杂合子的种子尽快获得显性纯合体植株的方法是A. 种植F2选性状不分离者纯合体B. 种植秋水仙素处理纯合体C. 种植花药离体培养单倍体幼苗秋水仙素处理纯合体D. 种植秋水仙素处理花药离体培养纯合体【答案】C【解析】24.下列关于单倍体、二倍体、三倍体和多倍体的叙述，错误的是A. 体细胞中含有两个染色体组的个体不一定是二倍体植株B. 由四倍体与二倍体杂交获得的三倍体，高度不育C. 玉米等高等植物的单倍体植株常常是植株弱小、果实和种子较小D. 与二倍体相比，多倍体的植株常常是茎秆粗壮、果实较大【答案】C【解析】【分析】细胞中的一组非同源染色体，在形态和功能上各不相同，但又相互协调，共同控制生物的生长、发育、遗传和变异，这样的一组染色体，叫做一个染色体组。【详解】A、体细胞中含有两个染色体组的个体若是配子发育而来，则为单倍体，A正确；B、由四倍体与二倍体杂交获得的三倍体，由于染色体联会紊乱，高度不育，B正确；C、玉米是二倍体，它的的单倍体植株不育，无种子，C错误；D、与二倍体相比，多倍体的植株常常是茎秆粗壮、果实较大，D正确。故选C。【点睛】要判断某生物是几倍体，需要先看该生物的来源，若是受精卵发育而来，含有几个染色体组，则为几倍体；若是配子直接发育而来，则为单倍体。25. 下列说法正确的是A. 某池塘里的全部植物构成一个种群B. 种群中每个个体含有该种群基因库的全部基因C. 自然界中种群的基因频率总在不断变化，基因频率的变化是使基因库变化的原因D. 自然选择是影响基因频率的惟一因素【答案】C【解析】略26.下列有关现代生物进化理论的说法，不正确的是A. 突变和基因重组为生物的进化提供了原材料B. 自然选择使种群的基因频率发生定向改变，导致生物进化C. 捕食者的存在不利于增加物种多样性D. 共同进化导致了生物多样性的形成【答案】C【解析】突变（包括基因突变、染色体变异）和基因重组为生物的进化提供了原材料，A正确；自然选择使种群的基因频率发生定向改变，导致生物朝着一定的方向缓慢进化，B正确；捕食者所吃掉的大多数是被捕食者中年老、病弱或年幼的个体，从而为其他生物的生存提供资源和空间，有利于增加物种多样性，C错误；共同进化是指不同生物之间及生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展，共同进化导致了生物多样性的形成，D正确。27.下列各组物质中全是内环境成分的是A. O2、CO2、血红蛋白、HB. 纤维蛋白原、抗体、激素、H2OC. 氨基酸、Ca2、膜上载体D. Na、HPO42-、葡萄糖、呼吸酶【答案】B【解析】【分析】内环境的主要成分是血浆、淋巴和组织液。【详解】A、血红蛋白存在于红细胞内，不是内环境的成分，A错误；B、纤维蛋白原、抗体、激素、H2O均可以存在于内环境中，B正确；C、膜上载体是细胞膜的组成成分，不属于内环境的成分，C错误；D、呼吸酶存在于细胞内，不属于内环境的成分，D错误。故选B。28.下图为人体内环境三种主要组成部分之间的相互转化模式图，则A. 甲中含有血红蛋白、O2和葡萄糖等成分B. 乙的成分可能有抗体、葡萄糖和氨基酸C. 与甲相比，乙和淋巴的蛋白质浓度较高D. 进行肌肉注射后，药物流经人体的途径是：淋巴甲乙【答案】B【解析】【分析】由图可知，甲是血浆，乙是组织液。【详解】A、甲血浆中含有O2和葡萄糖等成分，不含有血红蛋白，A错误；B、乙组织液的成分可能有抗体、葡萄糖和氨基酸，B正确；C、与甲血浆相比，乙组织液和淋巴的蛋白质浓度较低，C错误；D、进行肌肉注射后，药物流经人体的途径是：乙组织液淋巴甲血浆或乙组织液甲血浆，D错误。故选B。29.下列关于人体组织液的叙述，错误的是A. 血浆中的葡萄糖可以通过组织液进入骨骼肌细胞B. 肝细胞呼吸代谢产生的CO2可以进入组织液中C. 组织液中的O2可以通过自由扩散进入组织细胞中D. 运动时，丙酮酸转化成乳酸的过程发生在组织液中【答案】D【解析】【分析】内环境及其各组分之间的关系：内环境的概念：由细胞外液构成的液体环境叫做内环境，包括血浆、组织液和淋巴等。各组分之间的关系如图所示：【详解】血浆中的葡萄糖通过毛细血管壁细胞进入组织液，再通过组织液进入全身各处的细胞，包括骨骼肌细胞，A正确；肝细胞生存的内环境是组织液，因此其代谢产生的CO2以自由扩散的方式进入到组织液中，B正确；氧气通过血红蛋白被输送到全身各处的组织液，再通过自由扩散的方式从组织液进入组织细胞中，C正确；运动时，丙酮酸转化成乳酸的过程属于无氧呼吸的过程，发生在细胞质基质中而不发生在组织液中，D错误。故选D。30.下列关于人体内环境及其稳态的叙述，错误的是A. 在正常情况下，内环境的各项理化性质保持不变B. 细胞不仅依赖于内环境，也参与了内环境的形成和维持C. 血浆渗透压的大小主要与无机盐和蛋白质的含量有关D. 内环境稳态是机体进行正常生命活动的必要条件【答案】A【解析】【分析】内环境的主要成分包括血浆、组织液和淋巴。内环境的理化性质主要包括温度、pH和渗透压。【详解】A、在正常情况下，内环境的各项理化性质会上下波动，A错误；B、细胞不仅依赖于内环境从外界摄取营养物质及排出代谢废物，也参与了内环境的形成和维持，B正确；C、血浆渗透压的大小主要与无机盐和蛋白质的含量有关，C正确；D、内环境稳态是机体进行正常生命活动的必要条件，内环境稳态若遭到破坏，正常的生命活动也会受到影响，如发烧等，D正确。故选A。31.下表表示人体细胞外液和细胞内液的物质组成和含量的测定数据：成分(mmol/L)NaKCa2Mg2Cl有机酸蛋白质1425.02.51.5103.36.016.01474.01.251.0114.07.51.0101402.510.352547已知属于组织液，则相关叙述错误的是A. 属于细胞内液，因为其含有较多的蛋白质、K等B. 属于血浆，的蛋白质含量减少将导致增多C. 肝细胞中的CO2从产生场所扩散到至少需穿过6层磷脂分子层D. 与的成分存在差异的主要原因是细胞膜的选择透过性【答案】C【解析】【分析】由图可知，内环境，血浆，是组织液，细胞内液。【详解】A、属于细胞内液，因为其含有较多蛋白质、K等，A正确；B、属于血浆，血浆蛋白减少，会导致组织液增多，出现组织水肿，B正确；C、肝细胞中的CO2从产生场所线粒体基质扩散到至少需穿过线粒体2层膜，细胞膜1层膜，血管壁细胞2层膜，共5层膜，C错误；D、由于细胞膜具有选择拖透过性，故组织液和细胞内液的成分存在差异的，D正确。故选C。32.下列有关内环境和稳态的叙述，正确的是A. 若为脑细胞，则a处的氧气浓度高于b处；若为肌肉细胞，则a处的葡萄糖浓度高于b处B. 内环境的稳态就是指中温度、渗透压及pH的相对稳定C. 中的蛋白质含量高于，其最终汇入血浆参与血液循环，若淋巴管阻塞会引起组织水肿D. 在人体中，稳态的维持只需要神经系统和内分泌系统的调节【答案】A【解析】【分析】由图可知，是淋巴，是细胞内液，是组织液，是血浆。【详解】A、若为脑细胞，脑细胞会消耗氧气，故a处的氧气浓度高于b处；若为肌肉细胞，血液流经肌肉会合成肌糖原，故a处的葡萄糖浓度高于b处，A正确；B、内环境的稳态不仅包括内环境理化性质的稳定，也包括内环境成分和含量的稳定，B错误；C、淋巴中的蛋白质含量低于血浆，C错误；D、人体稳态维持需要神经系统、内分泌系统和免疫系统的调节，D错误。故选A。33.将亲本基因型为Aa的植物进行连续的自交，并逐代淘汰其中的隐性个体，则在子三代中淘汰了隐性个体后，Aa所占的比例为多少？A. 2/3B. 2/5C. 2/33D. 2/9【答案】D【解析】【分析】Aa自交一代后：AA:Aa:aa=1:2:1，去掉aa后，AA:Aa=1:2。【详解】子一代淘汰aa后，剩下的个体中，1/3 AA、2/3Aa；子二代中：AA:Aa：aa=3:2：1，去掉aa后，3/5AA、2/5Aa；子三代中，AA:Aa：aa=7:2:1，去掉aa后，AA:Aa=7:2，故Aa占2/9。综上所述，ABC不符合题意，D符合题意。故选D。34. 火鸡为ZW型性别决定，WW胚胎不能存活，火鸡卵有时能孤雌生殖，有三种可能的机制：卵的形成没有经过减数分裂，仍为二倍体；卵和极体受精；卵核染色体加倍。预期三种假设所产生的子代雌、雄比例分别为A. 全为雌、4:1、全为雄B. 全为雄、4:1、全为雌C. 全为雌、1:2、全为雌D. 全为雄、1:2、全为雄【答案】A【解析】【分析】火鸡的ZW型性别决定中，ZZ为雄性，ZW为雌性，WW胚胎不能存活，根据火鸡卵孤雌生殖的三种可能机制分析各选项。【详解】卵的形成没有经过减数分裂，仍为二倍体，则子代个体细胞中性染色体为ZW，所以子代全为雌性个体；卵和极体受精。亲本产生的卵细胞和极体有两种可能，分别为：卵细胞为Z时，极体有Z、W、W，则子代基因型及比例为：ZZ：ZW=1:2 ；卵细胞为W时，极体有W、Z、Z，则子代基因型为ZW：WW（死亡）=2:1（死亡）；综合上述两种情况可知，子代ZW：ZZ=4：1；卵核染色体加倍。亲本正常的卵细胞为Z和W，加倍后表示为ZZ和WW（死亡），只有ZZ发育为成体，且全部为雄性个体。因此，本题答案选A。35.下图为某种单基因遗传病的系谱图。据图分析正确的是A. 该病最可能的遗传方式和人类的红绿色盲不同B. -3可能不携带该病的致病基因C. 若该病表现为交叉遗传，则-3与-2基因型相同的概率为2/3D. 若-4不携带该病的致病基因，则-1的父亲一定是该病的患者【答案】D【解析】据图分析：-3、-4正常，生患病儿子-3，故该病是隐性遗传病，又因为图中男性患者多于女性，且母亲有病儿子也有病，父亲正常女儿也正常，因此该病最可能是伴X隐性遗传病，人类的红绿色盲也是伴X隐性遗传病，A错误；由于该病是隐性遗传病，-1患病，则-3肯定是该病的携带者，B错误；若该病表现为交叉遗传，说明该病为伴X隐性遗传病，则-3基因型为XAXa，-2基因型为XAXA、XAXa，两者基因型相同的概率为1/2，C错误；若-4不携带该病的致病基因，说明该病为伴X隐性遗传病，则-1（XaXa）的父亲一定是该病的患者，D正确。【点睛】解答本题的关键是根据无中生有的特点判断该病可能的遗传方式，再根据亲子代之间的表现型、数量等关系判断最可能的遗传方式。36.下列针对图中所示变异说法正确的是A. 图一所示的细胞中的遗传物质出现了重复和缺失B. 图二所示的细胞发生了染色体结构变异中的缺失或重复C. 图三所示的细胞一定发生了基因突变D. 三个图中发生的变异都可以通过光学显微镜直接观察到【答案】B【解析】【分析】图一表示易位，图二表示缺失或重复，图三变异表示基因突变或交叉互换。【详解】A、图一所示的细胞中非同源染色体之间互换了片段，属于染色体结构变异中的易位，A错误；B、图二所示的细胞发生了染色体结构变异中的缺失或重复，弯曲片段无法进行联会，B正确；C、图三所示的细胞可能发生了基因突变或交叉互换，C错误；D、图三所示的变异不能通过光学显微镜直接观察到，D错误。故选B。【点睛】姐妹染色单体出现等位基因的原因可能是基因突变或交叉互换。37.如下图所示，将二倍体植株和杂交得到，再将作进一步处理。对此分析正确的是（）A. 经过程培育无子西瓜，植株上所结的西瓜即为无籽西瓜。B. 图中秋水仙素作用是抑制纺锤体形成，阻碍着丝点分裂C. 由得到的育种原理是基因重组D. 与其他育种方法相比，的育种方法的优点是可以按照人的意愿产生新的性状【答案】C【解析】【分析】分析题图：为诱变育种，为杂交育种，为多倍体育种，为单倍体育种。【详解】A、和均能进行正常减数分裂产生配子，植株上所结西瓜为有籽西瓜，A错误；B 、秋水仙素的作用是抑制前期纺锤体形成，不会阻碍着丝点分裂，B错误；C、由得到是自交育种过程，育种原理是基因重组，C正确。D、的育种方法为诱变育种，原理为基因突变，由于基因突变具有不定向性，不可以按照人的意愿产生新的性状， 诱变育种的优点是能够提高突变率,在较短的时间内获得更多的优良变异类型，D错误。故选C。38. 下图为现代生物进化理论的概念图。以下说法正确的是A. 表示种群的基因型频率改变B. 所有物种的形成都要经过长期的地理隔离，并逐步形成生殖隔离C. 进化导致生物多样性形成，表示基因多样性和物种多样性D. 表示自然选择学说，其中自然选择决定生物进化的方向【答案】D【解析】试题分析：现代生物进化理论认为，生物进化的实质可遗传的变异为生物进化提供原材料，导致种群基因频率的改变，不是基因型频率的改变，A错误；生殖隔离的产生不一定要经过长期的地理隔离，如低温诱导植物多倍体的形成，B错误；生物多样性包括基因多样性和物种多样性以及生态系统的多样性，C错误；现代生物进化理论的核心是自然选择学说，其中自然选择决定生物进化的方向，D正确。考点：现代生物进化理论的主要内容39.若在某果蝇种群中，AA的基因型频率为60%，aa的基因型频率为20%，理论上该种群中A和a的基因频率依次为A. 70%、 30%B. 60% 、20%C. 40% 、60%D. 80%、 20%【答案】A【解析】【分析】基因频率指在一个种群基因库中，某个基因占全部等位基因的比例。【详解】该种群中，AA的基因型频率为60%，aa的基因型频率为20%，则Aa的基因型频率为：1-60%-20%=20%。A%=60%+20%1/2=70%，a%=1-70%=30%。综上所述，BCD不符合题意，A符合题意。故选A。40.关于基因控制蛋白质合成的过程，下列叙述正确的是A. 细菌的一个基因转录时两条DNA链可同时作为模板，提高转录效率B. 一个含y个碱基对的DNA分子，转录的mRNA分子的碱基数是y/4个C. DNA聚合酶和RNA聚合酶的结合位点分别在DNA和RNA上D. 在同种生物的不同细胞中，mRNA的种类和含量都有所不同【答案】D【解析】【分析】1、基因包括编码区和非编码区，其中编码区能转录形成mRNA，而非编码区不能转录形成mRNA2、RNA聚合酶的结合位点是基因编码区上游的启动子转录过程是以DNA分子的一条链为模板合成RNA的过程，不具遗传效应的DNA片段不不进行转录。【详解】转录过程是以DNA的一条链为模板形成mRNA的过程，A错误；基因包括编码区和非编码区，其中编码区能转录形成mRNA，而非编码区不能转录形成mRNA，因此一个含y个碱基对的DNA分子，转录的mRNA分子的碱基数小于y个，B错误；DNA复制和转录均以DNA为模板，故DNA聚合酶和RNA聚合酶的结合位点都在DNA上，C错误；在细胞周期的不同时期基因选择表达，故mRNA的种类和含量均不断发生变化，D正确。【点睛】易错选项BC，B选项中容易漏掉“碱基对”中“对”字；C选项中容易误认为RNA聚合酶是结合在RNA上。二、非选择题41. 玉米的甜味和非甜味为一对相对症状，有人将纯合甜味和纯合非甜味玉米同行种植，如图所示，且雌蕊接受同株和异株花粉的机会相等，请回答以下问题：（1）请通过分析各行玉米的种子性状，判断甜味和非甜味的显隐性关系：若A、C行的植株种子是 ，B、D行的植株种子是 ，则甜味是显性若A、C行的植株种子是 ，B、D行的植株种子是 ，则非甜味是显性（2）若非甜味是显性，现将B行植株的种子发育成的新个体（F1）进行随机交配，则所得种子的甜味与非甜味比例是 （3）玉米的长节（G）对短节（g）是显性，胚乳的紫色（E）对白色（e）是显性，现将某两植株杂交，子代性状类型及数量统计如图，请回答有关问题。亲本的基因型分别为 、 。将F1中的长节紫色植株与短节白色植株杂交，则后代长节紫色植株的概率是 。【答案】（1）甜味 甜味和非甜味（2分） 甜味和非甜味（2分） 非甜味（2）1:15（2分）（3）GgEe Ggee 1/3(2分）【解析】（1）纯合甜味和纯合非甜味玉米同行种植，且雌蕊接受同株和异株花粉的机会相等：若甜味对非甜味是显性，则A、C行甜味玉米植株果穗上的种子是甜味，而B、D行非甜味玉米植株果穗上的种子应该是甜味和非甜味。若非甜味对甜味是显性，则A、C行甜味玉米植株果穗上的种子是甜味和非甜味，而B、D行非甜味玉米植株果穗上的种子应该是非甜味。（2）若非甜味是显性，且控制甜味和非甜味的基因分别用r和R表示，且则B行非甜味玉米植株（RR）的种子发育成的新个体（F1）的基因型为1/2RR和1/2Rr，产生的雌雄配子各有2种：各为3/4R和1/4r，让这些新个体（F1）进行随机交配，则所得种子的基因型为9/16 RR、6/16Rr和1/16rr，甜味与非甜味比例是1:15。（3）柱形图显示：子代长节：短节3:1，说明双亲的基因组成均为Gg；胚乳的紫色:白色1:1，说明双亲的基因组成分别为Ee和ee；综上分析亲本的基因型分别为GgEe和Ggee。基因型分别为GgEe和Ggee的两亲本杂交，F1长节紫色植株的基因型为1/3GGEe、2/3GgEe，F1中的短节白色植株的基因型为ggee，二者的杂交后代长节紫色植株的概率是1/31/2GgEe2/31/4GgEe1/3。【考点定位】基因的分离定律和基因的自由组合定律。42.下面是某果蝇的精原细胞