生物实验操作考试细节说明110701.ppt

实验A组 实验一 蛋白质的鉴定 紫色 加2ml5 NaOH 缓慢滴加2 3滴1 CuSO4 振荡 摇匀 2ml溶液X 不变色 2ml溶液X 摇匀 沸腾 加1ml班氏试剂 还原性糖的鉴定 实验一注意事项 还原性糖的鉴定和蛋白质的鉴定应该用两个试管分别做 NaOH和CuSO4的加入顺序别搞错了 NaOH加入2ml 在试管内深度大概在2 3cm之间 CuSO4应该逐滴加入 即每加入一滴就要摇匀一次 还要注意图片中胶头滴管如何滴加液滴的 班氏试剂加入1ml 特别要注意加热方法正确 试管夹 外焰 来回移动 盖灭酒精灯 沸腾变色立刻停止 不要过度加热 有危险 还要扣分 如果需要描述结论 则结论为 X含蛋白质 不含还原性糖 千万不要直接说X就是蛋清 因为已有的实验结果还不能得出这样的结论 实验一注意事项 火柴要自己点基本上按前面的操作做出结果给老师看就可以了 材料中提供了3支试管 万一试卷中明确需要设置对照 对照组试管中加入 2ml待测液 再加入与检测试剂 班氏试剂 双缩脲 等量的蒸馏水 并与实验组做同样处理 这个对照只要做一次 可能性较高 如果记号笔需要用 应该是用来分组编号的 估计用的可能性不大 实验二注意事项 1 取材部位一定是根尖前2 3mm 呈乳白色 可以多切几毫米 以免材料太小不容易操作 2 把根尖的蒸馏水吸掉 用龙胆紫直接染色 3 染色时 请将根尖处理一下 用解剖针压几下 戳几下 注意别把根尖弄没了 4 染色时间为1 2分钟 不能太短 因为染不上颜色 显微镜下很难看出细胞的轮廓 染色的同时 不要闲着 可以再做一个装片 反正给盖玻片和载玻片各有3片 如果失败了再来恐怕时间不够 压片的时候注意装片要放在平整的地方 否则会压碎 压的时候不管男生女生 都请站立 将全身力气压上去 压上几十秒时间 一定不要研转 实验二注意事项 低倍镜下镜检时 一定要把生长点部位放在通光孔的正中央 找到方形细胞后 一般在边缘找 这样不容易重叠 调到视野中央 再调至高倍镜 指针指到方形细胞 低倍镜下放大倍数为 10 10 100高倍镜下为 10 40 400 别忘了写计算过程 间前中后末 如果考题需要寻找某个分裂期的细胞 请记得不要紧张 有丝分裂的细胞主要集中在生长点 因此只需要在前面找到的正方形细胞区域寻找各个分裂期就可以了 因为生长点大概只有5 的细胞在分裂 因此分裂期的细胞数量少 寻找需要耐心 实验B组实验一 脂肪的鉴定 2mlY溶液 不变色 逐滴加入苏丹III染液 振荡 至颜色不再变化 红黄色 2ml溶液Y 摇匀 沸腾 加1ml班氏试剂 还原性糖的鉴定 实验一注意事项 还原性糖的鉴定和脂肪的鉴定应该用两个试管分别做 苏丹 应该逐滴加入 即每加入一滴就要摇匀一次 还要注意图片中胶头滴管如何滴加液滴的 班氏试剂加入1ml 特别要注意加热方法正确 试管夹 外焰 来回移动 盖灭酒精灯 沸腾变色立刻停止 不要过度加热 有危险 还要扣分 如果需要描述结论 则结论为 X含还原性糖 不含脂肪 千万不要直接说X就是葡萄糖 因为已有的实验结果还不能得出这样的结论 实验一注意事项 火柴要自己点6 如果需要对照 请参考A组 如果记号笔需要用 应该是用来分组编号的 估计用的可能性不大 实验二注意事项 操作流程 载玻片上滴清水 中央 1 2滴 不要过多 用刀片在洋葱鳞叶外表皮划5mm见方小方块再用镊子撕下该部分表皮 将撕下的表皮置于清水中 展平 不能重叠 盖上盖玻片 45 倾斜 以防止气泡 先低倍镜后高倍镜观察细胞特征 有大液泡 细胞液浅紫色 细胞核位于细胞边缘 2 撕取洋葱磷叶外表皮 撕好后一定要有颜色 3 显微镜操作要点这里不再多说 4 如果显微镜视野中发现明显气泡 请移动装片避开即可 如果显微镜视野中发现细胞层叠现象严重的 可以移动装片换个细胞不重叠的区域 如果层叠现象不严重 轻微地调下细调节器即可 5 如果视野中看不到细胞壁 只看到紫色大液泡 很可能是光线太亮了 这时需要把光圈调小些 一定要看到细胞壁 不然无法量长径或者宽径了 也无法很好地观察质壁分离状态 6 测量细胞的长径或者宽径一定记得测量最长或者最宽的地方 一般情况下测量一个细胞就够了 7 测量一般在低倍镜下进行 因为高倍镜下细胞放大太大 测微尺不够用 8 观察正常状态细胞时 一般是高倍镜观察 也就是高倍镜下只要看到一个细胞就行 还得看试题要求 例如 低倍镜下测量细胞是30格 那么细胞的真实尺寸就是30 7 210um 看好题目 去年是要求用格数表示长度的 那就不用计算了 9 B组万分之一的概率 通过引流法加已经测得含有还原性糖的Y溶液 也是有可能的 万一遇到大家记得将装片从显微镜取下 引流法加Y溶液 再显微镜观察 9 低倍镜下放大倍数为 10 10 100高倍镜下为 10 40 400 别忘了写计算过程 引流法图片看看 操作要点 在盖玻片一侧滴加某溶液 在另一侧用吸水纸引流 重复几次 让洋葱表皮细胞充分浸浴在某溶液中 注意点 别让某溶液从盖玻片上面流走 这是无效的 一定要让某溶液从盖玻片和载玻片之间流入 引流法是一个重要的生物技术 不考可惜 实验C组 实验一 蛋白质的鉴定 不变色 加2ml5 NaOH 缓慢滴加2 3滴1 CuSO4 振荡 摇匀 2ml溶液Z 淀粉的鉴定 2ml溶液Z 不变色 逐滴滴加2 4滴碘液 摇匀 实验一注意事项 淀粉的鉴定和蛋白质的鉴定应该用两个试管分别做 碘液应该逐滴加入 即每加入一滴就要摇匀一次 NaOH和CuSO4的加入顺序别搞错了 NaOH加入2ml 在试管内深度大概在2 3cm之间 CuSO4应该逐滴加入 即每加入一滴就要摇匀一次 还要注意图片中胶头滴管如何滴加液滴的 3 如果需要描述结论 则结论为 X不含还原性糖 不含蛋白质 千万不要直接说X就是蒸馏水 因为已有的实验结果还不能得出这样的结论 4 如果需要对照 请参考A组 5 如果记号笔需要用 应该是用来分组编号的 估计用的可能性不大 实验二注意事项 1 实验二虽然没有配置清水 但是C组实验一配了清水一滴瓶 因此 我们考虑该实验还是有可能让我们引流法加蔗糖液的 引流法操作要点 如果试卷没有特别要求 我们上次操练用的方法也是正确的 即直接在载玻片上滴加蔗糖溶液 将撕取的洋葱表皮细胞直接放进去 这时蔗糖液1 2滴 不能多得溢到载玻片外面了 2 其他见 2 5点3 低倍镜下放大倍数为 10 10 100高倍镜下为 10 40 400 别忘了写计算过程 上述已给过程 4 由于本实验未准备目镜测微尺 也就是说不会测量了 5 如果质壁分离未发生 不要着急 可以在低倍镜下在四处找找 因为有些区域可能发生了 有些区域还没发生 下图就是一个很好的例子 6 如果题目要求做质壁分离复原 则用清水引流 7 此实验一般不用高倍镜观察 但一切以题目为准 实验现象 正常洋葱表皮细胞发生质壁分离的细胞 总的说明 显微镜操作顺序一定要先用低倍镜观察 再用高倍镜观察 光圈记得调小一些 当然也别太小 要适度 取材部位 选用试剂都有分的 假如A组 如果写成让你鉴定一下X是否含蛋白质 那么我们只需要用双缩脲试剂鉴定 班氏试剂就不需要了 这时候你选用班氏试剂就不给分了 希望大家一定要灵活些 镇定些 别紧张 看清题目的要求 总的说明 实验结果只是相当于一个步骤的分 所以如果真的失败了 看不到结果 也不要觉得会不过 只要过程都正确的 还是能得高分的 一般每位老师监考几位同学 实验总时间是15分钟左右 但是实际上老师不看时间的 做完一组同学 就再来一组 实验结果如果做出来了 可以给老师看 如果老师忙着 你就