吉大17春秋学期《生物药剂与药物动力学》在线作业一.doc

谋学网一、单选题（共 10 道试题，共 40 分。） V 1. 药物的排泄途径有（）A. 肾B. 胆汁C. 唾液D. 以上都有可能2. 影响药物分布的因素不包括A. 体内循环的影响B. 血管透过性的影C. 药物与血浆蛋白结合力的影响D. 药物与组织亲和力的影响E. 药物制备工艺的影响标准答案：E3. 下列关于溶出度的叙述正确的为A. 溶出度系指制剂中某主药有效成分，在水中溶出的速度和程度B. 凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查C. 凡检查溶出度的制剂，不再进行重量差异限度的检查D. 凡检查溶出度的制剂，不再进行卫生学检查E. 桨法是较为常用的测定溶出度的法定方法4. 影响药物代谢的主要因素没有A. 给药途径B. 给药剂量C. 酶的作用D. 生理因素E. 剂型因素标准答案：E5. 生物体内进行药物代谢的最主要的部位是（） 。A. 血液B. 肾脏C. 肝脏D. 唾液6. 生物利用度高的剂型是A. 蜜丸B. 胶囊C. 滴丸D. 栓剂E. 橡胶膏剂7. 影响药物吸收的下列因素中，不正确的是A. 非解离药物的浓度愈大，愈易吸收B. 药物的脂溶性愈大，愈易吸收C. 药物的水溶性愈大，愈易吸收D. 药物的粒径愈小，愈易吸收E. 药物的溶解速率愈大，愈易吸收8. 药物吸收的主要部位A. 胃B. 小肠C. 大肠D. 直肠E. 肺泡9. 对药物动力学含义描述错误的是A. 用动力学和数学方法进行描述B. 最终提出一些数学关系式C. 定性地探讨药物结构与体内过程之间的关系D. 可知道药物结构改造、设计新药E. 制订最佳给药方案10. 大多数药物在体内通过生物膜的主要方式是（）A. 被动转运B. 主动转运C. 易化扩散D. 胞饮与吞噬 二、多选题（共 5 道试题，共 20 分。） V 1. 药物的脂溶性与解离度对药物吸收的影响A. 脂溶性大的药物易于透过细胞膜B. 未解离型的药物易于透过细胞膜C. 未解离型药物的比例取决于吸收部位的PHD. 弱酸型药物在PH低的胃液中吸收增加E. 药物分子型比例是由吸收部位的PH和药物本身决定的BCDE2. 生物利用度试验方法包括A. 受试者的选择B. 确定参比制剂C. 确定试验制剂及给药剂量D. 确定给药方法E. 取血、血药浓度的测定、计算BCDE3. 我国药典收载的溶出度法定测定方法为A. 转篮法B. 桨法C. 小杯法D. 循环法E. 扩散池法BCD4. 双室模型药物血管外给药正确的是（）A. 药物通过胃肠道或肌肉吸收后由中央室分布消除B. 给药以后有一个吸收过程C. 药物逐渐进入中央室D. 各室药物浓度可以推算BCD5. 常用的透皮吸收促进剂（）A. 甲醇B. 乙醇C. 丙二醇D. 油酸CD 三、判断题（共 10 道试题，共 40 分。） V 1. ka是代表吸收速率常数。A. 错误B. 正确2. 食物的类型和胃内容物影响药物的吸收。A. 错误B. 正确3. 药物被吸收后，向体内组织、器官转运的过程称为药物的分布。A. 错误B. 正确4. km尿药排泄速率常数。A. 错误B. 正确5. 药物的粒度病人的尿量影响肾小管的重吸收。A. 错误B. 正确6. 脂溶性高和容易形成复合物的药物易产生蓄积。A. 错误B. 正确7. 舌下给药主要通过静脉丛吸收，比静脉注射快。A. 错误B. 正确8. 小肠肠液的pH为6-8。A. 错误B.