名词解释 药理.doc

_1、全身作用：是药物在吸收后，随血液循环分布到各组织器官而发挥的作用又称吸收作用或系统作用。2、药物作用的选择性：是指机体的各组织器官对药物的敏感性不同。3、治疗作用：凡能达到防治疾病效果的作用。4、对因治疗:针对病因治疗。5、对症治疗:用药改善疾病症状,但不能消除病因。6、不良反应：一些与治疗无关的作用有时会引起对病人不利的反应。（1）副作用: 药物在治疗量时,出现的与治疗目的无关的不适反应。（2）继发性反应：由药物治疗作用引起的不良后果。如二重感染。（3）二重感染：长期应用广谱抗生素，使敏感菌受 抑制，耐药菌过量增殖，而引起的新的感染。（4）后遗效应：指停药后，血药浓度已降低至最低有效浓度以下，仍残存的生物效应。7、受体(receptor):一类介导细胞信号转导的功能蛋白质，能识别周围环境中的某些微量化学物质，并与之结合，并通过中介的信息放大系统, 触发后继的生理反应或药理效应。8、配体 (ligand)：能与受体特异性结合的物质。9、受点: 受体上可与配体特异结合的部位10、向下调节：长期使用激动剂，使受体数目减少或亲和力下降。11、向上调节：长期使用拮抗剂，使受体数目增多或亲和力增强。12、激动剂:有很大的亲和力和内在活性，能与受体结合产生最大效应。13、部分激动剂:有亲和力和较弱的内在活性。 两重性 ：小剂量激动，大剂量拮抗作用14、 拮抗剂:有亲和力，但无内在活性。（1）竞争性拮抗剂：与激动剂相互竞争相同受体的药物。（2）非竞争性拮抗剂：不与激动剂相互竞争相同受体或受点,但可妨碍激动剂与特异性受体结合的药物。15、效能:指药物所能产生的最大效应。16、效价:指药物产生相等效应时所需剂量的大小,越小效价越高。17、治疗指数(TI) TI=LD50/ED50 LD50:可引起实验动物死亡一半的药物剂量。ED50：产生最大效应50%或50%反应率所需药物的剂量。18、肝肠循环：许多药物经肝排入胆汁，由胆汁流入十二指肠，在十二指肠重吸收，重新回到肝，形成肝肠循环。19、生物利用度(F）:是药物制剂被机体吸收的速率和程度的一种量度。20、表观分布容积（Vd）：是药物在体内分布达到动态平衡时，体内药量与血药浓度的比值。21、耐受性: 抗药性耐药性）：细菌与药物多次接触后，对药物的敏感性下降甚至消失。22、 药理性拮抗：生理性拮抗23、 肾上腺素作用的翻转：受体阻断药与肾上腺素合用时，肾上腺素的升压作用将转为降压。24、 内在拟交感活性：有些受体阻断药在与受体结合时，会产生一定程度的受体激动效应，即ISA。具有ISA的受体阻断药的特点有：对心脏抑制作用和对支气管平滑肌收缩作用较弱；增加药物剂量或体内儿茶酚胺处于低水平状态时，可产生心率加快和心排出量增加等作用。25、 化疗指数：化疗药物导致动物的半数致死量（LD50）和治疗感染动物的半数有效量（ED50）之比。26、 抗菌药物：具有抑制或杀灭病原菌能力的化学物质。27、 抗生素：来自真菌或细菌的具有干扰细菌生长繁殖过程中必需的某些重要的结构与生化过程的抗菌药物，而对感染细菌的真核细胞无明显的毒性作用。28、 抗菌谱：指药物抑制或杀灭病原微生物的范围。29、 抗菌活性 指药物抑制或杀灭病原微生物的能力。30、 首次接触效应 抗菌药物在首次接触细菌时有强大的抗菌作用，再次接触或连续与细菌接触，并不明显增加或再次出现这种明显的效应，需要相隔相当长时间才会再起作用。31、 抑菌药 仅能抑制细菌生长繁殖，而无杀