含特殊药品复方制剂法律法规试题.doc

含特殊药品复方制剂法律法规试题部门： 姓名： 岗位 得分：一、 填空（33分）每空1.5分1、将单位剂量麻黄碱类药物含量大于_（不含_）的含麻黄碱类复方制剂，列入必须凭处方销售的处方药管理。医疗机构应当严格按照处方管理办法开具处方。药品零售企业必须凭执业医师开具的处方销售上述药品。2、含麻黄碱类复方制剂每个最小包装规格麻黄碱类药物含量口服固体制剂不得超过_，口服液体制剂不得超过_。3、相关药品生产企业应当在2013年2月28日前完成上述药品的标签、说明书和包装的修改工作，未完成的_后不得销售。2013年2月28日前上市的药品，按原销售方式售完为止。4、药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂，应当_ 购买者的_，并对其姓名和身份证号码予以登记。除处方药按处方剂量销售外，一次销售不得超过_最小包装。5、药品零售企业_销售含麻黄碱类复方制剂，应当设置_由专人管理、专册登记，登记内容包括药品名称、规格、销售数量、生产企业、_、购买人姓名、_。6、含麻黄碱类复方制剂是指含有_所附品种目录中麻黄碱类物质的药品复方制剂。7、凡_含麻黄碱类复方制剂、含可待因复方口服溶液、含地芬诺酯复方制剂的企业，应在2011年12月31日前加入_。凡经营以上品种的_，须按规定对上述品种进行核注核销，以确保数据完整、可靠。2012年1月1日起，对含麻黄碱类复方制剂、含可待因复方口服溶液、含地芬诺酯复方制剂，未入网及未使用药品电子监管码统一标识的，一律_销售。8、反兴奋剂条例（国务院令第398号）第十条规定，除_外，药品零售企业_经营蛋白同化制剂或者其他肽类激素。9、药品批发企业销售含特殊药品复方制剂时， 、验收入库等工作必须指定专人负责。10、特殊药品出库时，必须实行 发货复核，发货单 签字 。二、判断题（ 24分）每题3分1、具有药品经营许可证的企业均可经营含特殊药品复方制剂。（ ）2、药品批发企业可以将含特殊药品复方制剂销售给药品批发企业、药品零售企业和医疗机构。（ ）3、批发企业经营含特殊药品复方制剂时，不需要按照GSP的要求建立客户档案。（ ）4批发企业经营含特殊药品复方制剂时必须严格按照关于规范药品购销中票据管理有关问题的通知（国食药监安2009283号）规定开具、索要销售票据。（ ）5、药品送达后，购买方应查验货物，无误后由入库员在随货同行单上签字。随货同行单复印件留存。（ ）6、销售方应查验返回的随货同行单复印件记载内容有无异常，发现问题应立即暂停向对方销售含特殊药品复方制剂，并立即向所在地设区的市级药品监管部门报告。（ ）7、氨苯伪麻片()、 氨酚伪麻那敏泡腾颗粒、布洛伪麻缓释胶囊、复方甘草片以上全是含麻黄碱类复方制剂。（ ）8、药品批发企业验收含特殊药品复方制剂时，扫描及上传监管码为核注。( )三、选择题（15分）每题3分 多选少选均不得分。， 1、必须建立客户档案制度。按照药品GSP要求，指定专人负责：（ ）A、采购，B、出（入）库验收，C、签订买卖合同，D、销售。2、2012年1月1日起，下面那些须入网及使用药品电子监管码统一标识的，才能销售。（ ）A、对含麻黄碱类复方制剂，B、含可待因复方口服溶液，C、复方地芬诺酯片，D、复方甘草片。3、购进进口含特殊药品复方制剂时，应向供货单位索取（ ）A、进口药品注册证（或者医药产品注册证）复印件，B、进口药品检验报告书复印件或者注明“已抽样”并加盖抽样单位公章的进口药品通关单复印件，并在上述各类复印件上加盖供货单位公章。C、供应商资质，D、在上述各类复印件上加盖供货单位公章。4、含特殊药品复方制剂的验收入库，应：( )A、做到票、帐、货相符，B、应依据药品说明书中标注的成分，C、扫描及上传监管码。5 、中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品如果要进口，必须取得（ ） A、进口药品注册证，B、进口准许证，C、医药产品注册证，D、进口药品通关单四、简答题：（每题14分;共28分） 1、国家食品药品监督管理总局关于加强含可待因复方口服溶液、