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文档简介

一、命名下列各物种或写出结构式: (本大题分8小题, 共14分) 用系统命名法给出化合物的名称： （ 2分 ） 用系统命名法给出化合物的名称： （ 1.5分 ） 用系统命名法给出化合物的名称： （ 2分 ） 用系统命名法给出化合物的名称： （ 1.5分 ） 用系统命名法给出化合物的名称： （ 2分 ） 写出3, 7, 7-三甲基二环4. 1. 0-3-庚烯的构造式： （ 1.5分 ） 写出4, 4-二氯联苯的构造式： （ 1.5分 ） 写出化合物 的对映体（用Fischer投影式）： （ 2分 ）二、完成下列各反应式: （ 把正确答案填在题中括号内 ）。 (本大题共5小题，总计10分) 三、选择题 : (本大题共8小题，总计16分) 下列各组化合物中，有芳香性的是( ) 下列各组化合物中有顺反异构体的是( ) 下列化合物构象稳定性的顺序正确的是( ) (CH3)3CCH2OH在HBr水溶液中形成的主要产物是 下列化合物中无旋光性的是( ) 氯乙烯分子中,CCl键长为0.169nm,而一般氯代烷中CCl键长为0.177nm,这是因为分子中存在着（）效应,使CCl键长变短。A. -p超共轭B. -超共轭C. p-共轭D. -共轭 以下化合物硝化反应速率最大的是（） 下列化合物与AgNO3-C2H5OH溶液反应最快的是（）四、回答问题：(本大题共4小题，总计16分) 怎样利用IR谱追踪从1-甲基环己醇脱水制备1-甲基环己烯的反应。 （ 4分 ） 下列化合物进行SN1反应的活性大小？ （ 4分 ） 顺-或反-4-溴-1-叔丁基环己烷进行消除反应，何者快一些？ （ 4分 ） 下列化合物的四个氮原子中，哪几个氮原子上的孤对电子会参与芳香大体系的形成？ （ 4分 ）五、鉴别分离下列各组化合物： (本大题共2小题，总计9分) 用简便的化学方法鉴别： （ 5分 ）1-丁炔、1-丁烯、甲基环丙烷 用简便的化学方法除去环己烷中的少量环己烯。 （ 4分 ）六、有机合成题（无机试剂任选）。 (本大题共3小题，总计15分) 由苯合成： （ 5分 ） 由苯和其它有机物和无机物合成： （ 5分 ） 由苯和其它有机物和无机物合成： （ 5分 ）七、推导结构题：（分别按各题要求解答） (本大题共2小题，总计10分) 某开链烃为(A)的分子式为C6H12，具有旋光性，加氢后生成相应的饱和烃(B)。(A)与溴化氢反应生成 C6H13Br 。试写出 (A) 、(B)可能的构造式和各步反应式，并指出(B)有无旋光性。 （ 5分 ） 化合物A，C16H16，能吸收1mol氢，使Br2/CCl4溶液褪色，与KMnO4酸性溶液作用生成苯二甲酸，该酸只有一种单溴代产物，给出A的结构。 （ 5分 ）八、反
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