8[1].2伴性遗传.ppt

遗传和变异 伴性遗传 女性 男性 1 性别决定 1 染色体组成 性染色体 常染色体 性别是由性染色体来决定的 2 性别决定系统 XY型性别决定 ZW型性别决定 染色体组成的表述方式 1对 雌性 性纯合体 XX 只产生一种配子 雄性 性杂合体 XY 产生两种配子 少数生物的性别和受精与否 基因作用 环境影响等因素有关 人类 全部哺乳动物 鸟类 第五次人口普查结果 2000 11 1 为什么男女的比例是1 1 2 性别决定系统 1 性别决定 性别是由性染色体来决定的 1 染色体组成 3 人的性别决定过程 22 X 22 Y 22 X 子代 1 1 1 1 雌性个体只产生一种含X染色体的雌配子 雄性个体产生数量相等的两种分别含X Y染色体的雄配子 雌配子X与雄配子X Y受精的机会均等 XX型合子发育成雌性个体 XY型合子发育成雄性个体 不会 样本数量太少缺乏普遍性 生男生女是由女方决定的吗 为什么 不是 子女的性别决定于和卵结合的精子的类型 2 伴性遗传 1 实例 红绿色盲 血友病 果蝇的眼色等 2 定义 3 红绿色盲的遗传 特点 父亲的致病基因只能传递给女儿 女性患者的父亲和儿子一定患病 男性患者多于女性 隔代交叉遗传 4 遗传病的类型 伴X染色体隐性遗传 伴X染色体显性遗传 伴Y染色体遗传 问题讨论 课堂练习 X染色体 Y染色体 X Y染色体是一对特殊的同源染色体 X Y染色体是同源染色体吗 染色体组成的表述 果蝇 8条染色体雌性 6 XX雄性 6 XY 人 46条染色体 体细胞 女性 男性 44 XX 44 XY 数字 常染色体 X Y 性染色体 请写出人和果蝇的配子中的染色体组成 在色盲患者的眼里 1 5的背景色是相同的 10 15的情况也是如此 女性的基因型及表现型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 男性的基因型及表现型 正常 携带者 色盲 正常 色盲 0 1 4 1 2 0 1 2 1 注意 伴性遗传基因型的写法 XB表示正常基因Xb表示色盲基因 子代发病率 XbXb 色盲遗传系谱图 I II III 1 2 3 4 5 6 7 8 9 101112 XbY XbY XbY 原因 P19 致病基因只在Y染色体上 没有显隐之分 因而患者全为男性 女性全部正常 致病基因为父传子 子传孙 只限雄性遗传 外耳道多毛症 女性患者多于男性患者 男性患病 其母亲和女儿一定患病 女性正常 其父亲和儿子一定正常 女性患病 其父母至少有一方患病 抗维生素D佝偻病 1 人的性别决定发生在 A 胎儿出生时B 胎儿发育时C 合子形成时D 合子卵裂时2 与男性的X染色体一定没有关系的是 A 母亲B 外祖父C 祖父D 外祖母3 下列各种细胞中 一定含有X染色体的是 A 人的精子B 人的体细胞C 生物的体细胞D 生物的卵细胞4 一个人的卵细胞中 在正常情况下所含的染色体是 A 44 XXB 22 XC 22 XXD 44 XY C C B B 5 人的正常色觉 B 对红绿色盲 b 是显性 为伴性遗传 褐眼 A 对蓝眼 a 呈显性 为常染色体遗传 有一个蓝眼色觉正常的女子与一个褐眼色觉正常的男子婚配 生了一个蓝眼色盲的男孩 这对夫妇中 1 男子的基因型是 2 女子的基因型是 3 他们的子代中出现蓝眼色盲男孩的几率是 aaXBXb 1 8 6 右图是某遗传病谱系图 如果 6与有病女性结婚 则生育有病男孩的概率是 A 1 4B 1 3C 1 8D 1 6 D 系谱图中遗传病类型的辨别方法 7 下图是某种遗传病的家系谱 该病由一对基因控制 A a 分析回答 1 该致病基因位于 染色体上 是 性遗传 2 II4和II5再生一个患病男孩的几率是 3 III1与III2近亲婚配 生出病孩的几率是 5 常 显 3 8 2 3 4 8 下图为某家族患两种病的遗传系谱 甲病基因用A a表示 乙病基因用B b表示 6不携带乙病基因 请回答 1 甲病属于 性遗传病 致病基因在 染色体上 乙病属于 性遗传病 致病基因在 染色体上 2 4和 5基因型是 3 若 7和 9结婚 子女中同时患有两种病的概率是 只患有甲病的概率是 只患有乙病的概率是 隐 常 隐 X AaXBXb 1 24 7 24 1 12 否 否 人类遗传病系谱图类型判断流程 无中生有 隐性病 女病 其父其子皆患病 是 伴X隐性病 更可能 常染色体隐性病 有中生无 显性病 男病 其母其女