2015年化学高考题汇编(有机化学题和解析).doc

专题一有机化学一选择题：（2015新课标I卷9，6分）乌洛托品在合成、医药、染料等工业中有广泛用途，其结构式如图所示。将甲醛水溶液与氨水混合蒸发可制得乌洛托品。若原料完全反应生成乌洛托品，则甲醛与氨的物质的量之比为（ ）A1：1 B2：3 C3：2 D2：12.（2015新课标II卷8，6分）某羧酸酯的分子式为C18H26O5，1mo该酯完全水解可得到1mol羧酸和2mol乙醇,该羧酸的分子式为（ ）A.C14H18O5 B.C14H16O4C.C16H22O5 D.C16H20O53.（2015新课标II卷11，6分）分子式为C5H10O2并能饱和NaHCO3,溶液反应放出气体的有机物有（不含立体结构）（ ）A.3种 B.4种 C.5种 D.6种4（2015北京卷10，6分）合成导电高分子材料PPV的反应：下列说法中正确的是（ ）A、 合成PPV的反应为加聚反应B、 PPV与聚苯乙烯具有相同的重复结构单元C、 和苯乙烯互为同系物D、 通过质谱法测定PPV的平均相对分子质量，可得其聚合度5（2015重庆卷5，6分）某化妆品的组分Z具有美白功效，原从杨树中提取，现可用如下反应制备：下列叙述错误的是（ ）AX、Y和Z均能使溴水褪色BX和Z均能与NaHCO3溶液反应放出CO2CY既能发生取代反应，也能发生加成反应DY可作加聚反应单体，X可作缩聚反应单体6（2015安徽卷7，6分）碳酸亚乙酯是锂离子电池低温电解液的重要添加剂，其结构如下图。下列有关该物质的说法正确的是：（ ）A分子式为C3H2O3B分子中含6个键C分子中只有极性键D8.6g该物质完全燃烧得到6.72LCO27（2015福建卷7，6分）下列关于有机化合物的说法正确的是（ ）A.聚氯乙烯分子中含碳碳双键B.以淀粉为原料可制取乙酸乙酯C.丁烷有3种同分异构体D.油脂的皂化反应属于加成反应8（2015山东卷9，6分）分枝酸可用于生化研究。其结构简式如图。下列关于分枝酸的叙述正确的是（ ）A 分子中含有2种官能团B 可与乙醇、乙酸反应，且反应类型相同C 1mol分枝酸最多可与3molNaOH发生中和反应D 可使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色，且原理相同9（2015浙江卷10，6分）下列说法不正确的是（ ）A己烷有4种同分异构体，它们的熔点、沸点各不相同B在一定条件下，苯与液溴、硝酸、硫酸作用生成溴苯、硝基苯、苯磺酸的反应都属于取代反应C油脂皂化反应得到高级脂肪酸盐与甘油D聚合物 CH(CH3)-CH2-CH2-CH2 n 可由单体CH3CHCH2和CH2CH2加聚制得10（2015江苏卷12，4分，多选）已烷雌酚的一种合成路线如下： 下列叙述正确的是 （ ）A.在NaOH水溶液中加热，化合物X发生消去反应B.在一定条件下，化合物Y可与HCHO发生缩聚反应C.用FeCl3溶液可鉴別化合物X和YD.化合物Y中不含有手性碳原子11（2015海南卷5，2分）分子式为C4H10O并能与金属钠反应放出氢气的有机物有（ ）（不含立体异构）A3种B 4种C 5种 D6种12（2015海南卷9，2分）下列反应不属于取代反应的是（ ）A淀粉水解制葡萄糖 B石油裂解制丙烯C乙醇与乙酸反应制乙酸乙酯 D油脂与浓NaOH反应制高级脂肪酸钠13（2014新课标I卷7，6分）下列化合物中同分异构体数目最少的是（ ）A戊烷 B戊醇 C戊烯 D乙酸乙酯14（2013新课标I卷8，6分）香叶醇是合成玫瑰香油的主要原料，其结构简式如下：下列有关香叶醇的叙述正确的是（ ）A香叶醇的分子式为C10H18O B不能使溴的四氯化碳溶液褪色C不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D能发生加成反应不能发生取代反应15（2013新课标I卷12，6分）分子式为C5H10O2的有机物在酸性条件下水解为酸和醇。若不考虑立体异构，这些酸和醇重新组合可形成的酯共有（ ）A15种 B28种 C32种 D40种16（2014新课标II卷8，6分）四联苯的一氯代物有（ ）A3种 B4种 C5种 D6种17（2013新课标II卷7，6分）在一定条件下，动植物油脂与醇反应可制备生物柴油，化学方程式如下:下列叙述错误的是（ ）A.生物柴油由可再生资源制得 B. 生物柴油是不同酯组成的混合物C.动植物油脂是高分子化合物 D. “地沟油”可用于制备生物柴油18（2013新课标II卷8，6分）下列叙述中，错误的是（ ）A.苯与浓硝酸、浓硫酸共热并保持55-60反应生成硝基苯B.苯乙烯在合适条件下催化加氢可生成乙基环己烷C.乙烯与溴的四氯化碳溶液反应生成1,2-二溴乙烷D.甲苯与氯气在光照下反应主要生成2,4-二氯甲笨二推断题：（2015新课标I卷38，15分）A（C2H2）是基本有机化工原料。由A制备聚乙烯醇缩丁醛和顺式异戊二烯的合成路线（部分反应条件略去）如图所示：回答下列问题：（1）A的名称是 ，B含有的官能团是 。（2）的反应类型是 ，的反应类型是 。（3）C和D的结构简式分别为 、 。（4）异戊二烯分子中最多有个原子共平面，顺式据异戊二烯的结构简式为 。（5）写出与A具有相同官能团的异戊二烯的所有同分异构体（写结构简式 ）。（6）参照异戊二烯的上述合成路线设计A和乙醛为起始原料制备1,3丁二烯的合成路线。2（2015新课标II卷38，15分）聚戊二酸丙二醇（PPG）是一种可降解的聚脂类高分子材料，在材料的生物相容性方面有限好的应用前景。PPG的一种合成路线如下：已知；烃A的相对分子质量为70，核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢 化合物B为单氯代烃；化合物C的分子式为 E、F为相对分子质量差14的同系物，F是福尔马琳的溶质回答下列问题：（1）A的结构简式为 。（2）由B生成C的化学方程式为 。（3）由E和F生成G的反应类型为 ，G的化学名称为 。（4）由D和H生成PPG的化学方程式为 ； 若PPG平均相对分子质量为10000，则其平均聚合度约为 （填标号）。 a.48 b.58 c.75 d.102（5）D的同分异构体重能同事满足下列条件的共有 种（不含立体异构）； 能与饱和NaHCO3溶液反应产生液体 既能发生银镜反应，又能发生皂化反应其中核磁共振请谱显示为3组峰，且峰面积比为6:1:1的是有（写结构简式）D的所有同分异构体在下列一种表征仪器中显示的信号（或数据）完全相同，该仪器是有 （填标号）。a.质谱仪 b.红外光谱仪 c.元素分析仪 d.核磁共振仪 3（2015北京卷25，17分）“张-烯炔环异构反应”被Name Reactions收录。该反应可高效构筑五元环化合物：（R、R、R“表示氢、烷基或芳基）合成五元环有机化合物J的路线如下：已知：（1）A属于炔烃，其结构简式是 。（2）B由碳、氢、氧三种元素组成，相对分子质量是30.。B的结构简式是 （3）C、D含有与B相同的官能团，C是芳香族化合物，E中含有的官能团是 （4）F与试剂a反应生成G的化学方程式是 ；试剂b是 。（5）M和N均为不饱和醇。M的结构简式是 （6）N为顺式结构，写出N和H生成I（顺式结构）的化学方程式： 。4（2015天津卷26，18分）扁桃酸衍生物是重要的医药中间体，以A和B 为原料合成扁桃酸衍生物F路线如下： （1）A的分子式为C2H2O3，可发生银镜反应，且具有酸性，A所含官能团名称为：_,写出A+BC的化学反应方程式为_.（2）C中、3个OH的酸性有强到弱的顺序是：_。（3）E是由2分子C生成的含有3个六元环的化合物，E的分子中不同化学环境的氢原子有_种。（4）DF的反应类型是_,1mol F在一定条件下与足量NaOH溶液反应，最多消耗NaOH的物质的量为：_mol .写出符合下列条件的F的所有同分异构体（不考虑立体异构）的结构简式：_、属于一元酸类化合物，、苯环上只有2个取代基且处于对位，其中一个是羟基（5）已知：A有多种合成方法，在方框中写出由乙酸合成A的路线流程图（其他原料任选）合成路线流程图示例如下：5（2015四川卷10，16分）化合物F（异戊巴比妥）是临床常用的镇静催眠药物，其合成路线如下（部分反应条件和试剂略）；请回答下列问题：（1） 试剂I的化学名称是，化合物B的官能团名称是，第步的化学反应类型是。（2） 第步反应的化学方程式是 。（3） 第步反应的化学方程式 。（4） 试剂II的相对分子质量为60，其结构简式是 。（5） 化合物B的一种同分异构体G与NaOH溶液共热反应，生成乙醇和化合物H。H在一定条件下发生聚合反应得到高吸水性树脂，该聚合物的结构简式是 。6（2015重庆卷10，14分）某“化学鸡尾酒”通过模拟臭虫散发的聚集信息素可高效诱捕臭虫，其中一种组分T可通过下列反应路线合成（部分反应条件略）。（1）A的化学名称是 ，AB新生成的官能团是 ；（2）D的核磁共振氢谱显示峰的组数为 。（3）DE的化学方程式为 。（4）G与新制的Cu(OH)2发生反应，所得有机物的结构简式为 。（5）L可由B与H2发生加成反应而得，已知R1CH2Br+NaCCR2R1CH2CCR2，则M得结构简式为 。（6）已知R3CCR4，则T的结构简式为 。7（2015安徽卷26，15分）四苯基乙烯（TFE）及其衍生物具有诱导发光特性，在光电材料等领域应用前景广泛。以下是TFE的两条合成路线(部分试剂及反应条件省略)：（1）A的名称是_；试剂Y为_。（2）BC的反应类型为_；B中官能团的名称是_，D中官能团的名称是_.。（3）EF的化学方程式是_。（4）W是D的同分异构体，具有下列结构特征：属于萘（）的一元取代物；存在羟甲基（-CH2OH）。写出W所有可能的结构简式：_。（5）下列叙述正确的是_。aB的酸性比苯酚强 bD不能发生还原反应cE含有3种不同化学环境的氢 dTPE既属于芳香烃也属于烯烃8（2015福建卷32，13分）“司乐平”是治疗高血压的一种临床药物，其有效成分M的结构简式如右图所示。（1）下列关于M的说法正确的是_(填序号)。a属于芳香族化合物 b遇FeCl3溶液显紫色 c能使酸性高锰酸钾溶液褪色 d1molM完全水解生成2mol醇（2）肉桂酸是合成M的中间体，其一种合成路线如下：已知：烃A的名称为_。步骤I中B的产率往往偏低，其原因是_。步骤II反应的化学方程式为_。步骤III的反应类型是_.肉桂酸的结构简式为_。C的同分异构体有多种，其中苯环上有一个甲基的酯类化合物有_种。9（2015广东卷30，15分）有机试剂（RZnBr）与酰氯偶联可制备药物：（1）化合物的分子式为 。（2）有关化合物，下列说法正确的是（ ）（双选）A可发生水解反应 B可以与新制的Cu(OH)2共热生成红色沉淀C可与FeCl3溶液显紫色 D可与热的浓硝酸和浓硫酸混合溶液反应（3）化合物含有3个碳原子，且可发生加聚反应，按照合成1的合成线路的表示方式，完成途经2中由到的合成路线：_(标明反应试剂，忽略反应条件)。（4）化合物的核磁共振氢谱中峰的组数为_，以H替代化合物中的ZnBr，所得化合物中羧酸类同分异构体共有_种（不考虑手性异构）（5）化合物和反应可直接反应得到，则化合物的结构简式为：_。10（2015山东卷34，12分）菠萝酯F是一种具有菠萝香味的赋香剂，其合成路线如下：（1）A的结构简式为_，A中所含官能团的名称是_。（2）由A生成B的反应类型是_，E的某同分异构体只有一种相同化学环境的氢，该同分异构体的结构简式为_。（3）写出D和E反应生成F的化学方程式_。（4）结合题给信息，以溴乙烷和环氧乙烷为原料制备1-丁醇，设计合成路线（其他试剂任选）。11.（2015浙江卷26，10分）化合物X是一种香料，可采用乙烯与甲苯为主要原料，按下列路线合成：已知：RXROH；RCHOCH3COORRCHCHCOOR请回答：(1) E中官能团的名称是 。(2) BDF的化学方程式 。(3) X的结构简式 。(4) 对于化合物X，下列说法正确的是 。A能发生水解反应 B不与浓硝酸发生取代反应 C能使Br2/CCl4溶液褪色 D能发生银镜反应(5) 下列化合物中属于F的同分异构体的是 。ABCD12（2015江苏卷17，15分）化合物F是一种抗心肌缺血药物的中间体，可以通过以下方法合成：（1）化合物A中的含氧官能团为 和 （填官能团名称）。（2）化合物B的结构简式为 ；由CD的反应类型是 。（3）写出同时满足下列条件的E的一种同分异构体的结构简式 _。I.分子中含有2个笨环.分子中含有3种不同化学环境的氢（4）已知：RCH2CN RCH2CH2NH2，请写出以为原料制备化合物X（结构简式见右图）的合成路线流程图（无机试剂可任选）。合成路线流程图示例如下：13（2015海南卷13，8分）乙醇是一种重要的化工原料，由乙醇为原料衍生出的部分化工产品如下图所示：回答下列问题：（1）A的结构简式为 。（2）B的化学名称是 。（3）由乙醇生产C的化学反应类型为 。（4）E是一种常见的塑料，其化学名称是 。（5）由乙醇生成F的化学方程式为 。14（2015海南卷18，20分）18（6分）下列有机物的命名错误的是18（14分）芳香族化合物A可进行如下转化：回答下列问题：（1）B的化学名称为 。（2）由C合成涤纶的化学方程式为 。（3）E的苯环上一氯代物仅有两种，E的结构简式为 。（4）写出A所有可能的结构简式 。（5）写出符合下列条件的E的同分异构体的结构简式 。核磁共振氢谱显示苯环上仅有两种氢可发生银镜反应和水解反应15（2014新课标I卷38，15分）席夫碱类化合物G在催化、药物、新材料等方面有广泛应用。合成G的一种路线如下：已知以下信息：一摩尔B经上述反应可生居二摩尔C，且C不能发生银镜反应。D属于单取代芳烃，其相对分子质量为106。核磁共振氢谱显示F苯环上有两种化学环境的回答下列问题：（1）由A生成B的化学方程式为 ，反应类型为 （2）D的化学名称是 ，由D生成E的化学方程式为： （3）G的结构简式为 （4）F的同分异构体中含有苯环的还有_种（不考虑立体异构）。其中核磁共振氢谱中有4组峰，且面积比为6：2：2：1的是_。（写出其中的一种的结构简式）。（5）由苯和化合物C经如下步骤可合成N-异丙基苯胺。反应条件1所选择的试剂为_；反应条件2所选择的试剂为_；I的结构简式为_。16.（2013新课标I卷38，15分）查尔酮类化合物G是黄酮类药物的主要合成中间体，其中一种合成路线如下已知以下信息: 芳香烃A的相对分子质量在100-110之间，I mol A充分燃烧可生成72g水。C不能发生银镜反应。D能发生银镜反应、可溶于饱和Na2CO3溶液、核磁共振氢谱显示其有4中氢。回答下列问题： （1）A的化学名称为_ （2）由B生成C的化学方程式为_ （3）E的分子式为_,由生成F的反应类型为_ （4）G的结构简式为_ （5）D的芳香同分异构体H既能发生银镜反应，又能发生水解反应，H在酸催化下发生水解反应的化学方程式为_ （6）F的同分异构体中，既能发生银镜反应，又能与FeCl3溶液发生显色反应的有_种，其中2核磁共振氢谱为5组峰，且峰面积比为2:2:2:1:1的为_(写结构简式）17.（2014新课标II卷38，15分）立方烷（）具有高度的对称性、高致密性、高张力能及高稳定性等特点，因此合成立方烷及其衍生物成为化学界关注的热点。下面是立方烷衍生物I的一种合成路线：回答下列问题：（1）C的结构简式为 ，E的结构简式为 。（2）的反应类型为 ，的反应类型为 。（3）化合物A可由环戊烷经三步反应合成：反应1的试剂与条件为 ：反应2的化学方程式为 ：反应3可用的试剂为 。（4）在I的合成路线中，互为同分异构体的化合物是 （填化合物代号）。（5）I与碱石灰共热可转化为立方烷，立方烷的核磁共振氢谱中有 个峰。（6）立方烷经消化可得到六硝基立方烷，其可能的结构有 种。18.（2013新课标II卷38，15分）化合物（C11H12O3）是制备液晶材料的中间体之一，其分子中含有醛基和酯基。可以用E和H在一定条件下合成：已知以下信息： A的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢； 化合物F苯环上的一氯代物只有两种； 通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基。回答下列问题：（1） A的化学名称为_。（2） D的结构简式为_。（3） E的分子式为_。（4）F生成G的化学方程式为_,该反应类型为_。（5）I的结构简式为_。（6）I的同系物J比I相对分子质量小14，J的同分异构体中能同时满足如下条件：苯环上只有两个取代基，既能发生银镜反应，又能和饱和NaHCO3溶液反应放出CO2，共有_种（不考虑立体异构）。J的一个同分异构体发生银镜反应并酸化后核磁共振氢谱为三组峰，且峰面积比为2：2：1，写出J的这种同分异构体的结构简式_。专题一有机化学答案一选择题：（2015新课标I卷9，6分）【答案】C【解析】分析结构可知该有机物的分子式为C6H12N6，根据元素守恒，则C元素来自甲醛，N元素来自氨，所以分子中的C与N原子的个数比即为甲醛与氨的物质的量之比为6:4=3:2，答案选C。2.（2015新课标II卷8，6分）【答案】A【解析】根据酯的水解原理。两个乙醇化学式为C4H12O2，C18H26O5加两个水后变成C18H30O7，用C18H30O7- C4H12O2= C14H18O5 所以答案选A.3.（2015新课标II卷11，6分）【答案】B【解析】分子式为C5H10O2并能饱和NaHCO3,说明该物质一定含有羧基，有五个C原子，羧基含有一个，还有4个，当时4个C原子时有两种等效氢，当有3个C原子有一个为支链时等效氢还是2种，所以答案选择B.4（2015北京卷10，6分）【答案】D【解析】此题考查有机化合物相关反应知识。A中反应有小分子生成，为缩聚反应，故 A 错误。B中PPV 结构中含有碳碳双键，而聚苯乙烯结构中不含碳碳双键， B 错误。C两种物质中官能团个数不同，不能为同系物，故 C 错误。D.质谱图可以测定有机物的相对分子质量， D 正确。5（2015重庆卷5，6分）【答案】B【解析】A,X中有酚羟基、Y中有碳碳双键、Z中有酚羟基，它们均能使溴水褪色，正确；B,酚羟基的酸性比碳酸弱，不能和碳酸氢钠溶液反应放出二氧化碳，错误；C,Y中有碳碳双键，能发生加成反应，有苯环，能发生取代反应，正确；D,Y中有碳碳双键，能发生类似聚乙烯的加聚反应，Y中有酚羟基，能发生类似酚醛树脂的缩聚反应，正确。6（2015安徽卷7，6分）【答案】A【解析】答案选择A。选项A，该分子中氢原子的个数是2个，碳原子的个数是3个，氧原子的个数是3个，该分子的化学式为C3H2O3。选项B，该分子中还存在2个C-H共价键，因此一共有8个键，故B选项错误。选项C，该分子中不仅含有极性共价键，还有C-C之间的非极性共价键，所以C选项是错误的。选项D，气体摩尔体积数值的使用应该在标准状况下使用，该选项没有指明是否是在标准状况下，故该选项错误。7（2015福建卷7，6分）【答案】B【解析】：本题考查对象为有机化学基础，A选项中聚氯乙烯是通过氯乙烯加聚反应获得的，在加聚过程中，双键都断裂为单键，故A错误。B淀粉经水解、发酵可得到乙醇，乙醇经过催化氧化最终可得到乙酸，乙醇与乙酸可通过酯化反应制得乙酸乙酯，故B正确。C中丁烷只有正丁烷和异丁烷两种同分异构体，故C错误。D中油脂的皂化反应是指油脂在碱性条件下的水解反应，属于取代反应，故D错误。8（2015山东卷9，6分）【答案】B【解析】A、分子中含有4种官能团：羧基、（醇）羟基、碳碳双键、醚键，A错误；B、分子中羧基可与乙醇反应，羟基可与乙酸反应，均为酯化反应，B正确；C、只有羧基能与NaOH发生中和反应，故1 mol分枝酸最多可与2 mol NaOH发生中和反应，C错误；D、使溴的四氯化碳溶液褪色发生加成反应，使酸性高锰酸钾溶液褪色发生氧化反应，D错误。9（2015浙江卷10，6分）【答案】 A【解析】 选项A，己烷有5种同分异构体，错误。选项B，正确。选项C，正确。选项D，正确。10（2015江苏卷12，4分，多选）【答案】BC【解析】A项，卤代烃消去反应的条件是在氢氧化钠的醇溶液中，所以错误。因为甲醛可以和苯酚发生缩聚反应，所以甲醛可以与Y发生缩聚反应，因此B项正确。X中不含酚羟基，而Y中含有酚羟基，所以可以用氯化铁溶液鉴别，C项正确。Y中含有手性碳原子，就是两个苯环中间的两个碳都是手性碳原子，所以D项错误。11（2015海南卷5，2分）【答案】B【解析】：分子式是C4H10O是醇或醚。若物质可以与金属Na发生反应放出氢气，则该物质是醇，C4H10O可以看作是C4H10的分子中的一个H原子被羟基-OH产生的，C4H10有CH3CH2CH2CH3、(CH3) 2CHCH3两种不同的结构，前者有2种不同的H原子，后者也有2种不同的H原子，它们分别被羟基取代，就得到一种醇，因此符合该性质的醇的种类是4种，选项是B。12（2015海南卷9，2分）【答案】B【解析】：A.淀粉发生水解反应产生葡萄糖，该反应是取代反应，错误。B.石油裂解制丙烯的反应属于分解反应，不是取代反应，正确。C.乙醇与乙酸发生酯化反应形成乙酸乙酯和水，该反应是取代反应，错误。D.油脂与水发生取代反应产生高级脂肪酸和甘油，产生的高级脂肪酸再与NaOH发生反应形成高级脂肪酸钠和水。因此油脂与浓NaOH发生皂化反应形成高级脂肪酸钠和甘油，该反应属于取代反应，错误。13（2014新课标I卷7，6分）【答案】A【解析】戊烷只有碳骨架异构，有正戊烷、异戊烷、新戊烷三种同分异构体；戊醇在戊烷的三种骨架结构上羟基的位置不同有8种同分异构体（1戊醇、 2戊醇、3戊醇、2甲基1丁醇、2甲基2丁醇、3甲基2丁醇、3甲基1丁醇、2,2二甲基1丙醇、）；戊烯共有5种结构（1戊烯、 2戊烯、2甲基1丁烯、2甲基2丁烯、3甲基1丁烯）；乙酸乙酯有6种同分异构体（属于酯的4种：甲酸1丙醇酯、甲酸2丙醇酯、乙酸乙酯、丙酸甲酯；属于酸的两种：丁酸、2甲基丙酸），所以最少的是戊烷。14（2013新课标I卷8，6分）【答案】A【解析】考察有机结构与选择的相互关系。A项，碳原子10个，两个不饱和度，所以氢原子有22-4=18个，所以A选项正确；B项，化合物中有双键，能与溴发生加成反应，使溴水褪色，也能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应使其褪色，故B、C选项错误；化合物中有羟基及甲基，能发生取代，故D选项错误。选择A。15（2013新课标I卷12，6分）【答案】D【解析】解析：此题有两处转折，因为其最终问的是能形成C5H10O2的化合物的酸与醇，最终重新组成形成的酯有多少种。我们先谈论酸和醇的数目： 酯 酸的数目 醇的数目 H-COO-C4H9 1种 4种 CH3-COO-C3H7 1种 2种 C2H5-COO-C2H5 1种 1种 C3H7-COO-CH3 2种 1种 共计 5种 8种 从上表可知，酸一共5种，醇一共8种，因此可组成形成的酯共计：58=40种。 16（2014新课标II卷10，6分）【答案】C【解析】：由四联苯的结构可知，四联苯中的氢原子有5种，顾四联苯的一氯代物有五种。17（2013新课标II卷7，6分）【答案】C【解析】考察油脂知识。动植物油脂不是是高分子化合物。选择C。18（2013新课标II卷8，6分）【答案】D【解析】考察有机反应原理。甲苯与氯气在光照下反应主要是甲基上的H被取代，选项D不正确，答案选D。二推断题：（2015新课标I卷38，15分）【答案】 乙炔；碳碳双键、酯基 加成反应；消去反应； ；CH3CH2CH2CHO。 11； CH3CHOKOHH2Pb/PbOCaCO3Al2O3 CH2=CH-CH=CH2CH3CHOKOHH2Pb/PbOCaCO3Al2O3【解析】A（C2H2）为乙炔，参考A与B的分子式可知乙炔与CH3COOH加成反应生成B，由B催化剂反应后的产物的结构可知B中含有碳碳双键和羧基；在酸性条件下水解生成C：，和D反应生成，可知D：CH3CHOKOHH2Pb/PbOCaCO3Al2O3CH3CHOKOHH2Pb/PbOCaCO3Al2O3CH3CH2CH2CHO；以乙烯的平面型分子构型分析异戊二烯如图中所示，分子中14号C及所连H原子在同一平面，5号C及所连接1个H原子也可以在此平面，最多共11个原子共面；顺式聚异戊二烯的结构简式为；异戊二烯的同分异构体中含有碳碳叁键的有。参考题信息得到设计过程CH2=CH-CH=CH22（2015新课标II卷38，15分）【答案：】（1）（2）（3）加成反应 3-羟基丙醛 （4）b（5）5 c【解析：】（1）根据题意，烃A的相对分子质量为70，核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢，70/12=5余10,推断出它的化学式是C5H10，有一个不饱和度，核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢，所以结构简式为（2）由反应条件可知道，该反应是卤代烃的消去反应，由后面物质的结构，得出B生成C的化学方程式为（3）E、F为相对分子质量差14的同系物，F是福尔马琳的溶质，F是甲醛，E是乙醛，两个醛基有一个变成羟基，所以是加成反应，G的化学名称为3-羟基丙醛 HOCH2CH2CHO.(4)C到D，推出D为HOOCCH2CH2CH2COOH,由G到H，加成反应H为HOCH2CH2CH2OH所以化学反应是根据它的分子式是10000，单个分子去掉水后分子质量为172，N=10000/172=58.(5) 能与饱和NaHCO3溶液反应产生液体既能发生银镜反应，又能发生皂化反应,D的结构简式为HOOCCH2CH2CH2COOH，D的同分异构体必须要有羧基，酯醛两类结构，推出有六种。其中核磁共振请谱显示为3组峰，且峰面积比为6:1:1的是有同分异构体所含有的元素是相同的，所以应该选择元素分析仪中。3（2015北京卷25，17分）【答案】（1） （2）HCHO （3）碳碳双键、醛基（4）NaOH 醇溶液（5）（6）【解析】本题考查有机化学基础的基本知识，如有机物结构简式的书写、官能团的判断、化学方程式的书写等 （1）根据A是炔烃和分子式即C3H4可写出 A 的结构简式为 CHC-CH3 （2）根据 B 的相对分子质量30和含C O H判断出 B 为甲醛，其结构简式为 HCHO （3）结合C,D与B含有相同官能团信息容易就判断出 E 中含有的官能团为碳碳双键和醛基。（4）根据题意和 F 的分子式C9H8O2以及J的结构可知可知 F 的结构简式。F-G-H为碳碳双键转化为碳碳三键的过程可推出从F-G为，试剂b为氢氧化钠的醇溶液。（5）根 据 题 意 可 知 A 、 B 加 成 为 醛 基 加 成 ， 故 M 的 结 构 简 式 为 ：。（6）根据题意和 J 的 结 构 简 式 很 容 易 写 出 N 和 H 生 成 I 的化学方程式：。4（2015天津卷26，18分）【答案】（1）醛基 羧基 （2） （3） 4 （4）取代反应 3、（5）【解析】（1）A分子式为C2H2O3，可发生银镜反应，且具有酸性，结合C，可以推出A为 B为因此A所含官能团名称为醛基、羧基。推出了A、B，很容易看出A+BC的反应为加成反应，即A+BC的化学反应方程式为（2）根据酸性顺序羧酸苯酚醇，可以推知中、3个OH的酸性由强到弱的顺序是。（3）C中同时含有羧基和羟基，2分子C便可以发生分子间酯化成环的反应，生成一个新的六元环，加上原有的两个苯环，因此E中共有3个六元环 ，E为，通过对称关系，结合核磁共振氢谱的寻找原则，可以看出E分子中不同化学环境的氢原子有4种，如图*所示（4）DF的变化是B取代OH，因此反应类型是取代反应；1mol F在一定条件下与足量， F中能与NaOH溶液反应的官能团有酚羟基、溴原子、酯基，1molF中分别含有1mol酚羟基、1mol溴原子、1mol酯基，三者消耗NaOH的物质的量分别为1mol，1mol，1mol，因此1mol F最多消耗NaOH的物质的量为3mol。F的同分异构体满足的条件代表的含义分别是：属于一元酸类化合物，即含有COOH，苯环上只有2个取代基且处于对位，其中一个是羟基，可以写出如下4种：、（5）乙酸合成A，即，可以通过官能团的逆推法解答此题，如图：结合题目中给的信息，可以写出乙酸合成A的路线流程图如下：需要注意的是，在第二步的反应中，氯原子水解成OH的同时，因条件是NaOH，COOH也会跟NaOH反应生成 COONa，因此在第三步需要加盐酸酸化处理。5（2015四川卷10，16分）【答案】（1）乙醇，醛基，酯化/取代2)(3)（4） (5) 【解析】卤代烃在NaOH溶液中水解生成A：，A中羟基氧化成醛基，B为,B氧化生成C: ,C中的羧基与试剂I在浓硫酸加热的条件下发生酯化反应生成化合物D:,根据已知条件（1）可知两个酯基之间碳上的活性H被R2基团取代，写出第五步反应； E在试剂II的作用下发生反应与已知条件2）对应，由此可知试剂II的基团有又因为其相对分子质量为60，并且F是一个双边成环的结构推出其结构为；化合物B的一种同分异构体G与NaOH溶液共热反应，生成乙醇和化合物H，则G中一定含有基团，根据化合物G是B的同分异构体推出G为,碱性环境下水解得到产物，G发生聚合反应得到6（2015重庆卷10，14分）【答案】（1）丙烯 Br (2) 2 (3)CH3BrCHBrCH2Br+2NaOHHCCCH2Br+2NaBr+2H2O (4)HCCCOONa （5）CH3CH2CH2CCCHO (6) 【解析】（1）根据A的结构简式和系统命名法可知，A的名称为丙烯；在光照条件下，丙烯与Br2发生a H的取代反应，则AB新生成的官能团是Br. ( 2 )D分子中有两种不同环境的氢原子，所以D的核磁共振氢谱显示峰的组数为2.（3）卤代烃在NaOH的醇溶液中发生消去反应生成E,则DE的化学方程式为CH3BrCHBrCH2Br+2NaOHHCCCH2Br+2NaBr+2H2O。（4）G与新制的Cu(OH)2发生反应，所得有机物的结构简式为HCCCOONa。（5）L可由B与H2发生加成反应而得，已知R1CH2Br+NaCCR2R1CH2CCR2，则M得结构简式为CH3CH2CH2CCCHO。（6）由已知所给信息，T的结构简式为7（2015安徽卷26，15分）【答案】（1）甲苯 酸性KMnO4（2）取代反应 羧基 羰基（3）（4）（5）a d【解析】（1）根据B结构简式逆推可知A是甲苯在酸性高锰酸钾溶液中被氧化的过程，因此A的名称为甲苯，条件是酸性KMnO4溶液（2）从图示可知BC的过程中，B中的羟基被取代成溴原子，因此反应类型为取代反应，B中的官能团名称为羧基，D中官能团为羰基 (3）由D可以逆推知F中存在羟基，所以EF是E在NaOH水溶液中发生的取代反应，反应方程式为（4）根据题目的条件，同分异构体是萘的一元取代物，根据不饱和度可知，该物质中还有一个碳碳三键，因此结构简式为（5）酚羟基的酸性很弱，所以苯甲酸的酸性大于苯酚的酸性，因此a选项正确，b选项D存在羰基，可以与氢气发生加成反应，属于还原反应，因此b选项错误。选项c中E物质中有四种不同化学环境的氢原子，因此c选项错误。选项d中TPE物质中既存在苯环又存在碳碳双键，组成元素只有碳氢两种元素，因此既属于芳香烃又属于烯烃8（2015福建卷32，13分）【答案】（1）a、c （2）甲苯 反应中有一氯取代物和三氯取代物生成加成反应9【解析】：(1)a选项，该有机物分子中含有苯环，属于芳香族化合物，正确。b选项，该有机物分子中不存在酚羟基，遇FeCl3不会显紫色，错误。c选项，该有机物分子中存在碳碳双键，能使酸性高锰酸钾褪色，正确d选项，该有机物分子中含有3个酯基，1mol该有机物完全水解可以生成3mol醇，故错误。（2） 根据后续合成物可得出A物质中含有苯环，由B可推出A为甲苯。 B为二氯甲苯，甲苯在与Cl2的取代反应中往往还会产生一氯甲苯和三氯甲苯，故导致二氯甲苯的产率降低。二氯甲苯在NaOH的水溶液中反应生成了苯甲醛，该反应的方程式为：根据C的结构简式，可推出苯甲醛与乙醛发生的是加成反应。根据CD以及D的分子式，可推出在加热条件下，C分子中脱去了一分子水，产生了碳碳双键，而D中的醛基又被氧化成羧基，生成肉桂酸，故肉桂酸的结构简式为：据题目要求，苯环上有一个甲基，分子中有一个酯基，符合该条件的有机物有9种。9（2015广东卷30，15分）【答案】（1）C12H9Br (2)AD(3) CH2=CHCOOH BrCH2CH2COOHBrCH2CH2COOCH2CH3(4) 4 、 4 (5)【解析】（1）化合物的分子式可以直接算出来。（2）化合物中官能团有羰基和酯基，还有两个苯环，酯基可以发生水解，苯环加热情况下可以和浓硝酸在浓硫酸的作用下发生取代反应，所以答案选。（3）途经2中由到经过两步实现，采用逆推方法，中存在酯基所以可知中有酯基，而且中还有溴原子。而化合物含有3个碳原子，且可发生加聚反应，所以可以推出到经过与溴化氢加成，然后又酯化这两步，CH2=CHCOOH BrCH2CH2COOHBrCH2CH2COOCH2CH3 ，（4）化合物为BrCH2C2COOCH2CH3，共有4种不同氢原子，以H替代化合物中的ZnBr，则结构式为CH3CH2COOCH2CH3，符合此分子式的羧酸就有4种，（5）从化合物和化合物可以得出化合物的结构简式。10（2015山东卷34，12分）【答案】（1），碳碳双键、醛基（2）加成（或还原）反应；CH3CH3（3）(CH2)2COOH+CH2=CHCH2OH(CH2)2COOCH2CH= CH2+H2O（4）CH3CH2BrCH3CH2MgBr CH3CH2CH2CH2OH【解析】（1）根据题目所给信息，1,3丁二烯与丙烯醛反应生成，根据结构简式可知该有机物含有碳碳双键和醛基。（2）A中碳碳双键和醛基与H2发生加成反应；根据有机合成路线E为CH2=CHCH2OH，E的某同分异构体只有一种相同化学环境的氢，该同分异构体的结构简式为：CH3CH3。（3）D和E反应生成F为酯化反应，化学方程式为：(CH2)2COOH+CH2=CHCH2OH(CH2)2COOCH2CH= CH2+H2O。（3） 根据题目所给信息，溴乙烷与Mg在干醚条件下反应生成CH3CH2MgBr，CH3CH2MgBr与环氧乙烷在H+条件下反应即可生成1丁醇，合成路线为：（4） CH3CH2BrCH3CH2MgBr CH3CH2CH2CH2OH。11.（2015浙江卷26，10分）【答案】醛基（1）（2）（3） AC（4） BC【解析】（1）由题中光照条件可知，氯原子取代的是甲基上的氢，故D为苯甲醇，E为苯甲醛。由题中乙烯和水发生加成反应，推出A为乙醇，则B为乙酸，故答案为乙酸和苯甲醇的酯化反应。根据推断F为乙酸苯甲酯