B群链球菌筛查的临床应用.doc

B群链球菌筛查的临床应用一B群链球菌概述B族链球菌(Group B Streptococcus, GBS)学名无乳链球菌，为兼性厌氧的革兰氏阳性链球菌，正常寄居于阴道和直肠，属于条件致病菌GBS为革兰氏阳性链球菌，在血平板上呈溶血性链球菌；链球菌细胞壁有C物质和S 物质，分别为族特异性和型特异性；若根据其族特异性，链球菌可分为18个族，而GBS 仅是其中的一族；若按其型特异性，GBS分为a、b、c、等至少7个血清型，此外，GBS不含有S物质的约占1%，称为不定型。据报道，GBS 表面还含有R和X蛋白抗原，但其具体的生物学意义，现在还不清楚。GBS可能具有抗吞噬作用及增强细菌对机体组织细胞的侵袭作用，这主要是由于其毒力和型特异的脂磷壁酸、荚膜多糖抗原及神经氨酸酶等有关。在已知的7 种血清型中，含神经氨酸酶与脂磷壁酸最多的是型，因此其毒力最强。20世纪70年代起，B族溶血性链球菌(group B streptococcus，GBS)被证实为新生儿及孕产妇感染的主要原因。据美国疾病控制预防中心（CDC）报道，每年平均有8000例新生儿感染GBS，病死率约为5。多年来研究提示，GBS感染与胎膜早破、早产、新生儿败血症和脑膜炎及产褥感染有关。研究表明健康人群GBS带菌率可达15%-35%。孕妇GBS带菌率可达10%-30%二B群链球菌的影响与危害GBS 对孕妇的影响与G危害1：胎膜早破(PROM) GBS感染是胎膜早破的主要发病因素。GBS对绒毛膜有较强吸附能力，且穿透能力最强，接种2小时内即可吸附于母体组织，继而侵入绒毛膜，通过炎症细胞的吞噬作用及细菌产生的蛋白水解酶的直接侵袭，使胎膜局部张力减低，从而导致胎膜早破。胎膜早破后病原微生物侵入官腔，可引起羊水、胎盘以及胎膜感染。据Grable等研究：在60例孕周35周伴有胎膜早破的孕妇中，培养确诊GBS阳性者有15例，占25%，国内文献也有报道：186例宫颈分泌物检出GBS58例，占31.2%，尓GBS阳性组胎膜早破的发生率为29.3%，明显高于GBS阴性组11.7%的胎膜早破发生率2：诱发早产 生殖道的感染是导致早产的重要因素。GBS引起泌尿生殖道感染时，会引起磷脂酶A2和前列腺素及细胞因子，如肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor，TNF)、白细胞介素(interleukin，IL)-1、-6、-8、-12等的释放，刺激子宫收缩导致早产。另外，由于GBS感染后引起胎膜早破也是造成早产的原因。一般生殖道感染大多数患者不一定有临床症状，实际上有相当一部分的胎膜早破早产是由于临床上察觉不到的亚临床感染所致，而GBS 感染是这种亚临床感染的主要原因之一。3：GBS与产褥感染、败血症 产褥感染是指分娩时及产褥期生殖道受病原体感染引起局部和全身的炎性变化，是产妇死亡的四大原因之一。GBS 是导致产妇在产褥期发生外源性感染的主要致病菌，这是由于其产生的外毒素与溶组织酶有极强的致病力、毒力，可致严重的产褥感染。其临床特点为发热早(平均在产后11 h)，体温多超过38，伴有寒颤、心率加快、腹胀、纳差、恶心、子宫复旧不良、宫旁或附件区疼痛，发展快者容易并发菌血症、败血症。据报道，在产科发热患者血培养所分离的细菌中，GBS 占11%21%。在美国有20%25%的产后子宫内膜炎和产妇败血症由GBS 引起(每年45 000 例和3 000 例)。有资料显示，与GBS 有关的子宫内膜炎与宫旁组织炎发病率为1%，其中1/3 为GBS 单独引起，2/3 为GBS 与其他细菌共同引起。4：GBS与死胎 所谓死胎即指胎儿出生前在子宫内就已经死亡的状况，导致死胎的原因有很多，现在主要认为与母体的疾病、胎儿的染色体异常、胎盘因素及细菌感染有关。目前，GBS 与埃希菌和解脲支原体并列为导致死胎的三大病原微生物。据报道，在欧美发达国家，直接由细菌感染而导致死胎者为10%25%，在发展中国家其比率也在逐渐增加。当妊娠期妇女有肥胖、妊娠期糖尿病、妊娠期高血压、多次妊娠、低龄或高龄等危险因素时，则更容易感染GBS。GBS 对新生儿的影响与危害 1：母婴传播是新生儿感染的主要途径，GBS的母婴传播发生在分娩过程中，新生儿暴露于GBS感染的产道，可能吞进和吸入细菌，导致新生儿感染及孕妇感染。 根据美国疾病控制中心（CDC）统计，大概10%30%的孕妇感染GBS，其中40% 70%在生产过程中会传递给她们的孩子。其中有5%会导致死亡。早发性GBS疾病的特点n 早发性GBS疾病是引起新生儿首要传染病；n 早发性感染临床表现症状通常出现在见于出生后1周内，80早发型新生儿GBS感染在出生后24小时内即出现症状。n 症状通常包括呼吸窘迫，呼吸暂停，鼻扇、三凹征、紫绀、低血压、提问不稳迹象。n 早发性GBS疾病以菌血症最常见(约80%)，肺炎和脑膜炎是早发性GBS疾病较常见的形式。n 若治疗不及时，可引发远期后遗症，遗留长期病理状态：如智力发育迟缓、视觉、听觉受损、丧失，发育障碍以及脑瘫近年来，早发性GBS疾病的病例死亡率为4-6晚发性GBS疾病的特点n 晚发型感染多发生于出生1周后，常呈隐匿性发病n 其特征性表现为脑膜炎。晚发型感染可能与院内感染或家庭接触等有关，母亲的GBS感染对于新生儿晚发型疾病是一个重要的危险因素。n 13的晚发型疾病出现脑膜炎，故这些生存下来的新生儿中更易发生神经系统后遗症。三、B群链球菌的筛查由于B群链球菌在正常人体胃肠道和下消化道、下生殖道均有定值，除少数引起泌尿系统感染外，大多无临床表征，一旦进入孕期和分娩期，GBS对于孕产妇和新生儿都有很大危害，故发达国家已经把GBS筛查作为产前筛查必查项目，而我国也把该项目作为产前筛查推荐项目进行推广。并沿用发达国家制定相关规范文件进行GBS感染的预防和控制。四、B群链球菌的治疗1990年以来 ，美国疾病控制中心（CDC）由于制定了分娩GBS的预防性筛查，使新生儿早发性GBS感染率降低了70%。目前B族链球菌的感染问题已引起我国围产医学界的高度重视。北京、广州、深圳市北大医院、宝安区妇幼保健院、坪山人民医院已经开展此项筛查，多家妇幼保健院和综合性医院已准备开展此项目。抗生素的选择国内研究表明，青霉素和氨苄西林分别出现了5.9、9.5的耐药率，红霉素和克林霉素的耐药率为23.4%和28.5%，高于国外文献报道的16.%和11的耐药率。孕妇用药应根据药敏试验结果选择，但青霉素仍是分娩时所使用预防性抗菌药物的首选药物青霉素首选 推荐的剂量:500万单位（IU）静脉注射（IV）然后每4小时250-300万单位（IU）静脉注射（IV） 氨苄青霉素是可以接受的替代药物； 侵袭性GBS疾病的许多菌株对克林霉素或红霉素有抗药性； 有些菌株容易对克林霉素耐药，若敏感且D试验阴性则对克林霉素敏感。 青霉素过敏性过敏症的高风险妇女的标本应清楚标明。 -摘自美国CDC围产期GBS预防指南2010修订版修订后的新生儿管理方案n 适用于所有新生儿，不论是否母亲受到抗生素治疗n 如果母亲临床表现：绒毛膜羊膜炎，长期胎膜早破，早产，新生儿都应接受IAP（intra-partum antibiotic prophylaxis 体外抗生素预防）n IAP定义是分娩前为4小时接受青霉素或氨苄青霉素或头孢唑啉静脉注射（IV）治疗n 临床试验，观察性研究，或提供药代动力学研究表明，在防止早发性GBS疾病，青霉素，氨苄青霉素，头孢唑啉是有效的。2010 GBS预防医疗指南中对新生儿的管理迪尔相关产品u 迪尔配套的液体培养基为真空冻干粉，现用现配，保存期较平板更长，稳定性更好。u 滴加石蜡油进行封闭，维持厌氧环境，同时系统进行摇摆培养，GBS生长迅速，酶底物显色反应也更明显。阳性结果更可靠。u 根据相关文献，迪尔GBS系统的方法学“黄色素产生法“是GBS特异性鉴定的几种方法中，特异性最强，敏感度最强。该方法学可以直接定性B族链球菌。相较于其他显色产品采用马尿酸钠水解显色法，有很强的优势。u 液体培养本身就相当于对标本进行了增殖，方便开展后续试验。u 美国疾病防治中心继1996年制定“预防分娩时期受群链球菌感染指引”，在2002年改版建议：改进培养方法提高筛检阳性率及分离出的GBS须进行抗菌药物感受性试验迪尔B群链球菌的临床论证 临床论证： 武警总医院：珠海迪尔生物工程有限公司生产的B群链球菌培养分析系统和B群链球菌选择性显色培养基与传统鉴定方法进行对比试验，对120例临床标本检测结果：珠海