药理学选择题.doc

1.如果某药血浓度是按一级动力学消除，这就表明A.药物仅有一种代谢途径B.给药后主要在肝脏代谢C.药物主要存在于循环系统内D.t1/2是一固定值，与血药浓度无关E.消除速率与药物吸收速度相同2.哪种给药方式有首关清除A.口服B.舌下C.直肠D.静脉E.肌肉3.关于药物pKa下述那种解释正确A.在中性溶液中药物的pH值B.药物呈最大解离时溶液的pH值C.是表示药物酸碱性的指标D.药物解离50时溶液的pH值E.是表示药物随溶液pH变化的一种特性4.阿斯匹林（pKa3.5）和苯巴比妥（pKa7.4）在胃中吸收情况那种是正确的A.均不吸收B.均完全吸收C.吸收程度相同D.前者大于后者E.后者大于前者5.某药t1/2为12小时，每天给药两次，每次固定剂量，几天后血药浓度即大于稳态的98A.1天B.2天C.3天D.4天E.7天6.下述关于药物的代谢，那种说法正确A.只有排出体外才能消除其活性B.药物代谢后肯定会增加水溶性C.药物代谢后肯定会减弱其药理活性D.肝脏代谢和肾脏排泄是两种主要消除途径E.药物只有分布到血液外才会消除效应7.对与弱酸性药物哪一公式是正确的A.pKapH=logA-/HAB.pHpKa=logA-/HAC.pKapH=logA-HA/HAD.pHpKa=logA-/HAE.pKapH=logHA/A-HA8.如果某药物的血浓度是按零级动力学消除，这就表明A.继续增加药物摄入量，血中药物浓度也不会再增加B.不论给药速度如何药物消除速度恒定C.t1/2是不随给药速度而变化的恒定值D.药物的消除主要靠肾脏排泄E.药物的消除主要靠肝脏代谢9.体内药物主动转运的特点是A.由载体进行，消耗能量B.由载体进行，不消耗能量C.不消耗能量，无竟争性抑制D.消耗能量，无竟争性抑制E.不消耗能量，有竟争性抑制10.药物的首关消除是指A.肾脏对体内药物的首次排泄B.肠粘膜及肝脏对药物的转化C.药物与血浆蛋白的牢固结合D.胃酸对药物化学结构的破坏E.皮肤给药后药物的吸收作用11.药物与血浆蛋白结合后，表现为：A.药理效应增强B.吸收速度减慢C.全身毒性增加D.分布排泄受阻E.消除时间缩短12.人体内肝药酶的特点是A.专一性低，个体差异小B.专一性低，个体差异大C.专一性高，活性高D.专一性高，活性低E.以上均不是13.按一级动力学消除的药物，其血浆半衰期的计算公式是A.K/1.44B.1.44/KC.0.693/KD.K/0.693E.以上均不是14.按一级动力学方式消除的药物，其血浆半衰期应该A.随给药次数而变B.随给药剂量而变C.随给药途径而变D.随血药浓度而变E.半衰期恒定不变15.异烟肼(按一级动力学消除)的t1/2是4小时，给药1克后血浆最高浓度为2mg/L，如果每4小时用药1克，连续用药多少时间达到或接近4mg/L？A.8小时B.24小时C.2天D.4天E.不可能16.某药按一级动力学消除，给药间隔为一个半衰期，为了迅速达到稳态的血药浓度首次剂量应该是每次药量的：A.半倍B.一掊C.二倍D.三倍E.四倍17.药动学房室模型概念的形成是因为A.药物的吸收速度不同B.药物的分布速度不同C.药物的代谢速度不同D.药物的排泄速度不同E.药物的消除速度不同18.促进药物被动转运的因素是A.药物的跨膜浓度差小B.药物油水分布系数小C.药物的分子量小D.药物的离解度小E.药物的脂溶性小19.药物的半衰期对临床用药的意义是：A.估算每次用药剂量B.估计药物吸收速度C.计算消除速率常数D.决定何种给药途径E.决定患者用药间隔20.药物的表观分布容积超过总体液量的可能原因是A.药物对脂肪组织有很高的亲和力B.药物在血管外组织浓度特别高C.药物消除速度特殊快D.药物迅速进入血流丰富的组织E.给药剂量过小21.对生物利用度正确的描述是：A.反映药物吸收的相对量和速度B.反映药物分布的速度C.反映药物消除的速度D.与药物疗效、毒性有关E.与估算给药剂量有关22.安慰剂是A.不能产生疗效的药物B.治疗时用的辅助药剂C.对照的标准治疗药剂D.不含活性药物的制剂E.以上均不是23.舌下给药是为了A.避免肝肠循环B.避免被胃酸破坏C.使吸收减慢D.避免首关消除E.避免对胃的刺激24.与口服相比，直肠给药的特点是A.适用于昏迷、抽搐等不能口服的病人B.无首关消除C.吸收缓慢D.适用于对胃刺激引起呕吐的药物E.作用持久25.某男患，55岁，由于服药物过量而发生中毒。在抢救过程中发现当酸化尿液时，中毒药物经尿肾量下降，碱化尿液时则相反，该药物是：A.非解离型B.强碱性C.弱碱性D.强酸性E.弱酸性26.评价药物吸收程度的药动学参数是A.药-时曲线下面积B.清除率C.消除半衰期D.药峰浓度E.表观分布容积 多选题 1.药物零级动力学消除的特点是A.血浆半衰期随体内药量减少而缩短B.时量曲线用普通坐标作图时为直线C.体内药物单位时间内消除的量相等D.多次连续用药时随剂量增加使血药浓度超比例增加E.药物浓度降至最大消除能力以下时转为一级动力学2.一级动力学消除的药物具有的特点是：A.药物作用维持时间与剂量成正比B.稳态血药浓度和应用剂量成正比C.消除至末期转为零级动力学消除D.时量关系呈指数衰减E.药物血浆半衰期恒定3.表观分布容积的意义在于A.反映药物吸收的量及速度B.反映药物在体内的分布范围C.反映药物在体内的排泄过程D.反映药物在体内的消除速度E.估算达有效血药浓度应给药量4.由于影响药物代谢而产生药物相互作用的有A.口服降糖药与口服抗凝药合用时出现低血糖或导致出血B.酮康唑与特非那定合用导致心律失常C.氯霉素与双香豆素用导致出血D.利福平与口服避孕药合用导致意外怀孕E.地高辛与考来烯胺同服时疗效降低 药物效应动力学1.药物的作用是指A.药物改变器官的代谢B.药物改变器官的功能C.药物对机体细胞间的初始作用D.药物引起机体的抑制效应E.药物引起机体的兴奋效应2.药物作用的基本表现是：A.兴奋。B.抑制。C.兴奋或抑制。D.产生新的功能。E.兴奋和抑制。3.判断药物对动物急性毒性的作用是：A.LD50越大，致癌性越大。B.LD50越大，毒性越小。C.LD50越小，致癌性越小。D.LD50越小，药物安全性越大。E.LD50越大，毒性越大。4.药物的副作用是指：A.治疗剂量条件下出现的与治疗目的无关的作用。B.一般大多是在长期用药停药后所出现的作用。C.药物应用过程中由于应用不当而出现的反应。D.对医务人员和患者来说都是不可预料的作用。E.可能是因病人有某些遗传缺陷而出现的作用。5.受体拮抗剂的特点是：A.对受体有亲和力，有内在活性。B.对受体无亲和力，有内在活性。C对受体无亲和力，无内在活性。D.对受体有亲和力，无内在活性。E.抑制体内植物神经末梢释放递质。6.药效学主要研究A.药物的跨膜转运规律B.药物的生物转化规律C.药物的时量关系规律D.药物对机体作用规律E.血药浓度的昼夜规律7.药物的过敏反应与A.剂量大小有关B.药物毒性大小有关C.年龄有关D.性别有关E.以上均无关8.副反应是在下述哪一剂量时产生的?A.半数致死量B.治疗量C.极量D.中毒量E.无效量9.临床上药物的治疗指数是指A.ED50/LD50B.LD50/ED50C.LD5/ED95D.ED95/LD5E.LD1/ED9510.B药的S型量效曲线在A药的右侧且高出后者20，下述那种评价是正确的A.A药的强度和最大效能均较大B.A药的强度和最大效能均较小C.A药的强度较小而最大效能较大D.A药的强度较大而最大效能较小E.A药和B药强度和最大效能相等11.半数致死量用以表示A.药物的安全性B.药物治疗指数C.药物急性毒性D.药物应用极量E.药物最大效能12.药物的内在活性（效应力)是指A.药物穿透生物膜的能力B.受体激动时的反应强度C.药物水溶性大小D.药物对受体亲和力高低E.药物脂溶性强弱13.以对数浓度为横座标，量反应量效曲线是A.常尾S型曲线B.对称S型曲线C.双倒数型曲线D.平行横轴直线E.以上均不正确14.LD50是A.引起50%动物有效的剂量B.引起50%动物中毒的剂量C.引起50%动物死亡的剂量D.引起50%动物兴奋的剂量E.引起50%动物抑制的剂量15.pD2是A.部分激动药解离常数的负对数B.激动药解离常数的负对数C.竟争性拮抗药解离常数的负对数D.非竟争性拮抗药解离常数的负对数E.以上均不是16.激活1受体的偶联机制是A.直接开放钙通道B.通过Gs蛋白偶联腺苷酸环化酶C.通过Gp蛋白偶联磷脂酶CD.通过Gi蛋白偶联腺苷酸环化酶E.直接开放钠、钾通道17.激活2受体的偶联机制是A.直接与钾通道偶联B.经Gs蛋白与腺苷酸环化酶偶联C.经Gp蛋白与磷脂酶C偶联D.经G蛋白偶联钙通道E.经Gi蛋白与腺苷酸环化酶偶联18.交感神经递质作用消失主要途径是：A.弥散性扩散出突触外B.突触后膜的主动摄取C.突触前膜的主动摄取D.被血液中的COMT降解E.被血液中的MAO降解19.受体特征不包括A.饱和性B.专一性C.依赖性D.可逆性E.高灵敏度20.部分激动剂的特点为A.无亲和力也无内在活性B.与受体亲和力高而无内在活性C.与受体亲和力高有内在活性D.具有一定亲和力，但内在活性弱，增加剂量后内在活性增强E.具有一定亲和力，内在活性弱，低剂量单用时产生激动效应，高剂量时可拮抗激动剂作用21.安全范围是A.最小中毒量与最小有效量间范围B.极量与最小有效量间范围C.治疗量与中毒量间范围D.极量与中毒量间范围E.95%有效量与5%中毒量间范围 多选题 1.属于第二信使的物质是A.cAMPB.cGMPC.DAGD.IP3E.Ca2+ 胆碱受体激动药和胆碱受体阻断药1.滴鼻给药，治疗鼻塞的药物是A.去甲肾上腺素B.异丙肾上腺素C.麻黄碱D.多巴胺E.多巴酚丁胺2.有降低眼内压作用的药物是A.肾上腺素B.琥珀胆碱C.阿托品D.毛果芸香碱E.丙胺太林3.碘解磷定A.可以多种途径给药B.不良反应比氯磷定少C.可以与胆碱受体结合D.可以直接对抗体内聚集的乙酰胆碱的作用E.与磷酰化胆碱酯酶结合后，才能使酶活性恢复4.肾上腺素受体阻断药可A.抑制胃肠道平滑肌收缩B.促进糖原分解C.加快心脏传导D.升高血压E.使支气管平滑肌收缩5.下列与醋甲胆碱的作用机制相似的药物是A.乙酰胆碱B.琥珀胆碱C.毛果芸香碱D.卡巴胆碱E.以上均不是6.毛果芸香碱可用于A.阿托品中毒的抢救B.琥珀胆碱中毒的抢救C.筒箭毒碱中毒的抢救D.安贝氯铵中毒的抢救E.以上均不是7.Pilocarpine的中文名是A.卡巴胆碱B.醋甲胆碱C.乙酰胆碱D.毛果芸香碱E.以上均不是8.毛果芸香碱不适用于治疗A.开角型青光眼B.闭角型青光眼C.阿托品中毒D.虹膜炎E.重症肌无力9.新斯的明具有A. 叔铵基团，有明显中枢作用B. 叔铵基团，无明显中枢作用C. 季铵基团，有明显中枢作用D. 季铵基团，无明显中枢作用E. 以上都不是10.下列有关新斯的明的描述，哪一项是错误的？A.难透过角膜入眼前房B.对胃肠道平滑肌的兴奋作用较强C.对骨骼肌的兴奋作用最强D.过量可引起肌无力E.与胆碱酯酶结合后难解离11.新斯的明治疗重症肌无力的主要作用机制是A.直接激动N1受体B.抑制递质的贮存C.抑制ACh的生物合成D.抑制ACh的酶解E.以上均不是12.毒扁豆碱滴眼治疗青光眼时压迫内眦，其目的是A.减少药物流失B.增加药物作用时间C.避免出现鼻腔粘膜吸收引起中毒D.减少药物对眼睛的刺激E.减轻药物引起头痛的副作用13.毒扁豆碱新斯的明比较，其药理作用显著特点是A.对心血管系统作用较强B.对骨骼肌兴奋作用更强C.对胃肠平滑肌作用较弱D.具有中枢作用E.对腺体分泌作用较弱14.新斯的明最显著的药理作用是A.减慢心率B.促进腺体分泌C.兴奋骨骼肌D.兴奋中枢E.降低眼内压15.治疗手术后尿潴留首选A.吗啡B.东莨菪碱C.依他尼酸D.毒扁豆碱E.新斯的明16.应尽早使用氯磷定解救有机磷酸酯中毒的原因是避免A.氯磷定难以进入组织起效B.氯磷定不易与磷酰化胆碱酯酶结合C.有机磷酸酯与胆碱酯酶形成共价键结合D.磷酰化胆碱酯酶出现老化”E.胆碱酯酶合成受到抑制17.新斯的明可以A.直接激动MN受体B.间接激动MN受体C.间接激动M受体，直接激动N受体D.直接和间接激动N1受体E.以上均不是18.neostigmine的中文名是A.毒扁豆碱B.安贝氯铵C.新斯的明D.加兰他敏E.以上均不是19.用吡啶斯的明治疗重症肌无力时产生胆碱能危象表示A.用药量不足B.用药量过大C.可用新斯的明治疗D.可用毛果芸香碱治疗E.应减少药量或停药 20.阿托品作用于A.M1受体B.M2受体C.M3受体D.突触前M受体E.各类型M受体21.阿托品对眼的作用是A.扩大瞳孔,升高眼压，远视力受损B.扩大瞳孔,升高眼压，近视力受损C.扩大瞳孔,降低眼压，近视力受损D.扩大瞳孔,降低眼压，远视力受损E.扩大瞳孔,不影响眼压，不影响视力22.山莨菪碱不会引起以下哪种不良反应？A.尿潴留B.腹胀C.口干D.视调节痉挛E.心悸23.可用作麻醉前给药的药物是A.吡啶斯的明B.毛果芸香碱C.酚苄明D.东莨菪碱E.加兰他敏24.山莨菪碱治疗休克的机制主要是A.阻断M受体B.增加心率C.舒张血管D.升高血压E.兴奋中枢25.治疗胆绞痛宜首选A.哌替啶阿司匹林B.哌替啶阿托品C.哌替啶毛果芸香碱D.哌替啶妥拉唑林E.哌替啶卡马西平26.一般扩瞳检查眼底宜选用A.东莨菪碱B.丙胺太林C.阿托品D.后马托品E.贝那替秦27.儿童验光配镜检查，宜选用A.东莨菪碱B.丙胺太林C.去氧肾上腺素D.托吡卡胺E.噻吗洛尔28.治疗消化性溃疡病人宜选用哪种不良反应小的药物？A.阿托品B.东莨菪碱C.贝那替秦D.丙胺太林E.哌仑西平29.东莨菪碱的药理作用与阿托品最明显的差异是A.对胃肠平滑肌的选择性不同B.对腺体抑制作用强度不同C.对心血管作用选择性不同D.对中枢作用不同E.扩瞳调节麻痹作用强度不同30.阿托品可用于治疗A.心房扑动B.心房纤颤C.窦性心动过缓D.室上性心动过速E.室性心动过速31.下列哪种情况忌用东莨菪碱？A.高血压B.胃肠痉挛C.老年人排尿困难D.小儿哮喘E.妊娠呕吐32.Scopolamine的中文名是A.东莨菪碱B.山莨菪碱C.丙胺太林D.贝那替秦E.以上均不是33.nisodamine的中文名是A.东莨菪碱B.山莨菪碱C.丙胺太林D.贝那替秦E.以上均不是34.东莨菪碱与阿托品比较，其的特点是A.可引起口干B.抑制中枢神经系统C.有扩瞳及调节麻痹作用D.可引起心率加快E.可引起排尿困难35.对中枢有抑制作用的药物是A.贝那替秦B.阿托品C.山莨菪碱D.新斯的明E.东莨菪碱36.琥珀胆碱可引起A.血钾B.血钠C.血钙D.血镁E.以上均不是37.琥珀胆碱过量引起的呼吸麻痹可用下列哪种药物治疗？A.新斯的明B.烟碱C.尼可刹米D.毒扁豆碱E.以上均无效38.筒箭毒碱过量引起呼吸抑制，可用哪种药物解救？A.新斯的明B.阿托品C.氯化钙D.毛果芸香碱E.尼可刹米39.竞争性N2受体阻断药是A.美加明B.卡巴胆碱C.筒箭毒碱D.琥珀胆碱E.醋甲胆碱40.可引起眼内压升高的药物是A.加拉碘铵B.碘解磷定C.筒箭毒碱D.卡巴胆碱E.琥珀胆碱41.可增强加拉碘铵肌松作用的药物是A.青霉素B.庆大霉素C.氯霉素D.头孢拉定E.多粘菌素E 42.能阻断N2受体的药物是A.筒箭毒碱B.山莨菪碱C.琥珀胆碱D.卡巴胆碱E.毛果芸香碱43.succinylcholine的中文名是A.筒箭毒碱B.琥珀胆碱C.加拉碘铵D.泮库溴铵E.以上均不是44.可加强加拉碘铵肌松作用的药物是A.红霉素B.新霉素C.林可霉素D.多粘菌素BE.四环素45.能引起眼内压升高的药物是A.卡巴胆碱B.东莨菪碱 C.琥珀胆碱D.加拉碘铵E.毛果芸香碱46.属于非去极化型肌松药的是A.琥珀胆碱B.加拉碘铵C.维库铵D.筒箭毒碱E.米库铵47.心动过速的患者不能使用的药物是A.醋甲胆碱B.筒箭毒碱C.加拉碘铵D.琥珀胆碱E.山莨菪碱48.阿托品作用于A.M1受体B.M2受体C.M3受体D.突触前M受体E.各类型M受体49.阿托品对眼的作用是A.扩大瞳孔,升高眼压，远视力受损B.扩大瞳孔,升高眼压，近视力受损C.扩大瞳孔,降低眼压，近视力受损D.扩大瞳孔,降低眼压，远视力受损E.扩大瞳孔,不影响眼压，不影响视力50.山莨菪碱不会引起以下哪种不良反应？A.尿潴留B.腹胀C.口干D.视调节痉挛E.心悸51.可用作麻醉前给药的药物是A.吡啶斯的明B.毛果芸香碱C.酚苄明D.东莨菪碱E.加兰他敏52.山莨菪碱治疗休克的机制主要是A.阻断M受体B.增加心率C.舒张血管D.升高血压E.兴奋中枢53.治疗胆绞痛宜首选A.哌替啶阿司匹林B.哌替啶阿托品C.哌替啶毛果芸香碱D.哌替啶妥拉唑林E.哌替啶卡马西平54.一般扩瞳检查眼底宜选用A.东莨菪碱B.丙胺太林C.阿托品D.后马托品E.贝那替秦55.儿童验光配镜检查，宜选用A.东莨菪碱B.丙胺太林C.去氧肾上腺素D.托吡卡胺E.噻吗洛尔56.治疗消化性溃疡病人宜选用哪种不良反应小的药物？A.阿托品B.东莨菪碱C.贝那替秦D.丙胺太林E.哌仑西平57.东莨菪碱的药理作用与阿托品最明显的差异是A.对胃肠平滑肌的选择性不同B.对腺体抑制作用强度不同C.对心血管作用选择性不同D.对中枢作用不同E.扩瞳、调节麻痹作用强度不同58.阿托品可用于治疗A.心房扑动B.心房纤颤C.窦性心动过缓D.室上性心动过速E.室性心动过速59.下列哪种情况忌用东莨菪碱？A.高血压B.胃肠痉挛C.老年人排尿困难D.小儿哮喘E.妊娠呕吐60.Scopolamine的中文名是A.东莨菪碱B.山莨菪碱C.丙胺太林D.贝那替秦E.以上均不是61.东莨菪碱与阿托品比较，其的特点是A.可引起口干B.抑制中枢神经系统C.有扩瞳及调节麻痹作用D.可引起心率加快E.可引起排尿困难62.对中枢有抑制作用的药物是A.贝那替秦B.阿托品C.山莨菪碱D.新斯的明E.东莨菪碱63.琥珀胆碱可引起A.血钾B.血钠C.血钙D.血镁E.以上均不是64.琥珀胆碱过量引起的呼吸麻痹可用下列哪种药物治疗？A.新斯的明B.烟碱C.尼可刹米D.毒扁豆碱E.以上均无效65.筒箭毒碱过量引起呼吸抑制，可用哪种药物解救？A.新斯的明B.阿托品C.氯化钙D.毛果芸香碱E.尼可刹米66.竞争性N2受体阻断药是A.美加明B.卡巴胆碱C.筒箭毒碱D.琥珀胆碱E.醋甲胆碱67.可引起眼内压升高的药物是A.加拉碘铵B.碘解磷定C.筒箭毒碱D.卡巴胆碱E.琥珀胆碱68.可增强加拉碘铵肌松作用的药物是A.青霉素B.庆大霉素C.氯霉素D.头孢拉定E.多粘菌素E69.能阻断N2受体的药物是A.筒箭毒碱B.山莨菪碱C.琥珀胆碱D.卡巴胆碱E.毛果芸香碱70.succinylcholine的中文名是A.筒箭毒碱B.琥珀胆碱C.加拉碘铵D.泮库溴铵E.以上均不是 多选题 1.具有竞争拮抗作用的药物配对是A.毛果芸香碱阿托品B.异丙肾上腺素普萘洛尔C.双香豆素维生素KD.吗啡纳洛酮E.筒箭毒碱乙酰胆碱2.兴奋M受体可引起A.心率加快B.腹痛腹泻C.血压下降D.尿潴留E.腺体分泌增加3.激动N受体可引起A.胃肠平滑肌兴奋B.心率加快，血压上升C.肾上腺素分泌增加D.腺体分泌减少E.肌束颤动4.毛果芸香碱与毒扁豆碱比较，对眼的作用特点是A.作用强B.作用持续时间长C.作用温和D.作用持续时间较短E.调节痉挛作用较强5.毛果芸香碱滴眼液中毒的症状有A.支气管痉挛B.心率加快C.腹痛腹泻D.血压下降E.排尿困难6.卡巴胆碱的特点是A.副作用较多B.阿托品解毒效果差C.激动M受体D.激动N受体E.可促进神经末梢释放乙酰胆碱7. 毛果芸香碱治疗青光眼的特点是A.作用于M受体B.减少房水生成C.引起近视力损害D.作用持续时间较短暂E.引起瞳孔缩小8.下列各描述中，符合毒扁豆碱的有A.刺激性少B.溶液不稳定C.可间接兴奋外周的MN受体D.可进入中枢发挥作用E.对眼有调节痉挛作用9.新斯的明可用于治疗A.机械性肠梗阻B.重症肌无力C.房室传导阻滞D.手术后尿潴留E.筒箭毒碱过量引起的呼吸抑制10.毒扁豆碱不同于新斯的明的是A.水溶液不稳定，易氧化B.适用于治疗阵发性室上性心动过速C.具有中枢作用D.副作用较少E.可用于治疗青光眼11.与新斯的明比较，安贝氯铵的特点是A.作用机制不同B.抗胆碱酯酶作用较强C.兴奋骨骼肌作用较强D.作用持续时间较长E.主要用于治疗青光眼12.吡啶斯的明可用于治疗A.青光眼B.筒箭毒碱过量中毒C.重症肌无力D.手术后尿潴留E.手术后腹胀 13.治疗重症有机磷酸酯中毒时应合并使用下列哪些药物？A.地西泮B.异丙肾上腺素C.氯磷定D.新斯的明E.阿托品14.轻度有机磷酸酯中毒出现的症状有A.腹痛腹泻B.流涎出汗C.肌束颤动D.血压上升E.心率减慢15.阿托品的副作用可有A.排尿困难B.视力模糊C.皮肤干燥D.便秘E.心悸16.误服中毒量的颠茄果出现皮肤干热，躁狂谵妄等症状，可选用哪些药物治疗？A.山莨菪碱B.东莨菪碱C.琥珀胆碱D.毒扁豆碱E.毛果芸香碱17.与阿托品相比，山莨菪碱的特点是A.不易透过血脑屏障B.对眼睛作用比阿托品强C.对胃肠平滑肌比阿托品强D.对血管痉挛的解痉作用好E.毒性作用较低18.具有抗震额麻痹作用的药物是A.山莨菪碱B.阿托品C.丙胺太林D.苯海索E.东莨菪碱 19.山莨菪碱可引起A.口干B.尿频C.嗜睡D.升高眼压E.心悸20. 丙胺太林可引起A.躁狂，谵妄B.腹胀，便秘C.心悸D.排尿困难E.多汗21.阿托品可引起A.视近物模糊B.皮肤潮红高热C.收缩血管，升高血压D.烦燥不安E.腹胀22.卡巴胆碱的特点是A.副作用较多B.阿托品解毒效果差C.激动M受体D.激动N受体E.可促进神经末梢释放乙酰胆碱23.毛果芸香碱治疗青光眼的特点是A.作用于M受体B.减少房水生成C.引起近视力损害D.作用持续时间较短暂E.引起瞳孔缩小24.X阿托品的副作用可有A.排尿困难B.视力模糊C.皮肤干燥D.便秘E.心悸25.误服中毒量的颠茄果出现皮肤干热，躁狂谵妄等症状，可选用哪些药物治疗？A.山莨菪碱B.东莨菪碱C.琥珀胆碱D.毒扁豆碱E.毛果芸香碱26.与阿托品相比，山莨菪碱的特点是A.不易透过血脑屏障B.对眼睛作用比阿托品强C.对胃肠平滑肌比阿托品强D.对血管痉挛的解痉作用好E.毒性作用较低27.具有抗震额麻痹作用的药物是A.山莨菪碱B.阿托品C.丙胺太林D.苯海索E.东莨菪碱28.山莨菪碱可引起A.口干B.尿频C.嗜睡D.升高眼压E.心悸29.丙胺太林可引起A.躁狂，谵妄B.腹胀，便秘C.心悸D.排尿困难E.多汗30.阿托品可引起A.视近物模糊B.皮肤潮红、高热C.收缩血管，升高血压D.烦燥不安E.腹胀 抗胆碱酯酶药和胆碱酯酶复活药1.属于抗胆碱药的是A.异丙阿托品 B.麻黄碱 C.沙丁胺醇D.异丙肾上腺素E.克仑特罗2.多巴胺舒张肾血管和肠系膜血管的主要机制是A.促进组胺释放B.激动2受体C.阻断1受体D.激动多巴胺受体E.激动M受体3.新斯的明具有A.叔铵基团，有明显中枢作用B.叔铵基团，无明显中枢作用C.季铵基团，有明显中枢作用D.季铵基团，无明显中枢作用E.以上都不是4.下列有关新斯的明的描述，哪一项是错误的？A.难透过角膜入眼前房B.对胃肠道平滑肌的兴奋作用较强C.对骨骼肌的兴奋作用最强D.过量可引起肌无力E.与胆碱酯酶结合后难解离5.新斯的明治疗重症肌无力的主要作用机制是A.直接激动N1受体B.抑制递质的贮存C.抑制ACh的生物合成D.抑制ACh的酶解E.以上均不是6.毒扁豆碱滴眼治疗青光眼时压迫内眦，其目的是A.减少药物流失B.增加药物作用时间C.避免出现鼻腔粘膜吸收引起中毒D.减少药物对眼睛的刺激E.减轻药物引起头痛的副作用7.毒扁豆碱新斯的明比较，其药理作用显著特点是A.对心血管系统作用较强B.对骨骼肌兴奋作用更强C.对胃肠平滑肌作用较弱D.具有中枢作用E.对腺体分泌作用较弱8.新斯的明最显著的药理作用是A.减慢心率B.促进腺体分泌C.兴奋骨骼肌D.兴奋中枢E.降低眼内压9.治疗手术后尿潴留首选A.吗啡B.东莨菪碱C.依他尼酸D.毒扁豆碱E.新斯的明10.应尽早使用氯磷定解救有机磷酸酯中毒的原因是避免A.氯磷定难以进入组织起效B.氯磷定不易与磷酰化胆碱酯酶结合C.有机磷酸酯与胆碱酯酶形成共价键结合D.磷酰化胆碱酯酶出现老化”E.胆碱酯酶合成受到抑制11.新斯的明可以A.直接激动M、N受体B.间接激动M、N受体C.间接激动M受体，直接激动N受体D.直接和间接激动N1受体E.以上均不是12.neostigmine的中文名是A.毒扁豆碱B.安贝氯铵C.新斯的明D.加兰他敏E.以上均不是13.用吡啶斯的明治疗重症肌无力时产生胆碱能危象表示A.用药量不足B.用药量过大C.可用新斯的明治疗D.可用毛果芸香碱治疗E.应减少药量或停药 多选题 1.下列各描述中，符合毒扁豆碱的有A.刺激性少B.溶液不稳定C.可间接兴奋外周的M、N受体D.可进入中枢发挥作用E.对眼有调节痉挛作用2.新斯的明可用于治疗A.机械性肠梗阻B.重症肌无力C.房室传导阻滞D.手术后尿潴留E.筒箭毒碱过量引起的呼吸抑制3.毒扁豆碱不同于新斯的明的是A.水溶液不稳定，易氧化B.适用于治疗阵发性室上性心动过速C.具有中枢作用D.副作用较少E.可用于治疗青光眼4.与新斯的明比较，安贝氯铵的特点是A.作用机制不同B.抗胆碱酯酶作用较强C.兴奋骨骼肌作用较强D.作用持续时间较长E.主要用于治疗青光眼5.吡啶斯的明可用于治疗A.青光眼B.筒箭毒碱过量中毒C.重症肌无力D.手术后尿潴留E.手术后腹胀6.治疗重症有机磷酸酯中毒时应合并使用下列哪些药物？A.地西泮B.异丙肾上腺素C.氯磷定D.新斯的明E.阿托品7.轻度有机磷酸酯中毒出现的症状有A.腹痛、腹泻B.流涎、出汗C.肌束颤动D.血压上升E.心率减慢 肾上腺素受体激动药多选题 1.普萘洛尔用于治疗A.心律失常B.高血压C.甲状腺机能亢进D.糖尿病E.心绞痛2.肾上腺素的药理作用包括A.心率加快 B.骨骼肌血管血流增加C.收缩压下降D.促进糖原合成E.扩张支气管肾上腺素受体阻断药1.不属于受体阻断药的是A.妥拉唑林B.卡维地洛C.酚苄明D.哌唑嗪E.酚妥拉明2.兼有抗1受体及抗5-羟色胺受体的抗高血压药是A.哌唑嗪B.酮色林C.酚妥拉明D.育亨宾E.酚苄明3.选择性阻断1受体的药物是A.普萘洛尔B.美托洛尔C.拉贝洛尔D.吲哚洛尔E.噻吗咯尔4.普萘洛尔的禁忌证是A.阳萎B.肾功能不良C.支气管哮喘D.腹泻E.咳嗽5.对受体没有选择性的阻断药是A.阿替洛尔B.美托洛尔C.普萘洛尔D.拉贝洛尔E.哌唑嗪 多选题 1.可翻转肾上腺素升压作用的药物有A.氯丙嗪B.妥拉唑啉C.酚苄明D.酚妥拉明E.阿托品2.普萘洛尔的药理作用有A.抑制肾素分泌B.抗心律失常C.抗高血压D.抗心绞痛E.阻断受体3.下列哪些药物属于选择性1受体阻断药A.普萘洛尔B.噻吗洛尔C.阿替洛尔D.美托洛尔E.吲哚洛尔4.普萘洛尔的适应证有A.高血压B.心绞痛C.窦性心动过速D.甲状腺机能亢进E.房窒传导阻滞5.萘洛尔的禁忌症有A.心功能不全B.支气管哮喘C.房窒传导阻滞D.消化性溃疡E.肾功能不良 镇静催眠药1.全身麻醉时，为迅速进入外科麻醉期可选用A.硫喷妥钠B.阿托品C.吗啡D.异氟烷E.恩氟烷2.哌替啶作为吗啡代用品用于各种剧痛是因为A.镇痛作用比吗啡强B.成瘾性较吗啡弱C.不引起体位性低血压D.作用时间较吗啡长E.便秘的副作用轻3.对乙酰氨基酚的药理作用特点是A.抗炎作用强，解热镇痛作用弱B.解热镇痛作用缓和持久，抗炎、抗风湿作用很弱C.抑制血栓形成D.对COX-2的抑制作用比COX-1强E.大剂量可减少肾小管对尿酸盐的再吸收4.苯巴比妥显效慢的主要原因是A.吸收不良B.体内再分布C.肾排泄慢D.脂溶性较小E.血浆蛋白结合率低5.苯巴比妥显效慢的主要原因是A.吸收不良B.体内再分布C.肾排泄慢D.脂溶性较小E.血浆蛋白结合率低6.有关左旋多巴药理作用叙述错误的是A.奏效较慢，用药23周后才出现体征的改善B.对轻症及年轻患者疗效较好C.对肌震颤的疗效较好D.可促进催乳素抑制因子的释放E.对肌肉僵直及少动的疗效较好 多选题 1.巴比妥类药物急性中毒的解救措施包括A.保持呼吸道通畅，吸氧B.必要时进行人工呼吸C.应用中枢兴奋药D.静脉滴注碳酸氢钠E.透析治疗 抗癫痫药和抗惊厥药多选题 1.对癫痫大发作有效的药物有A.扑米酮B.卡马西平C.苯妥英钠D.乙琥胺E.丙戊酸钠抗精神失常药1.主要用于慢性精神分裂症的药物有A.五氟利多B.三氟哌多C.氯丙嗪D.氟哌利多E.利培酮2.锥体外系反应较轻的药物是A.氯丙嗪B.氟奋乃静C.三氟拉嗪D.奋乃静E.硫利达嗪 多选题 1.属于抗抑郁症的药物有A.丙米嗪B.氟哌啶醇C.地昔帕明D.阿米替林E.多塞平2.属于吩噻嗪类的药物有A.氯丙嗪B.三氟拉嗪C.氟哌利多D.硫利达嗪E.氯普噻吨3.与氯丙嗪抗精神病作用有关的中枢DA神经通路有A.黑质纹状体通路B.中脑边缘系统通路C.中脑皮质通路D.结节漏斗通路E.脑干网状结构上行激活系统通路*4.三氟拉嗪具有的作用及不良反应是A.抗精神病B.镇静C.抗癫痫D.降压E.锥体外系反应5.用于治疗精神分裂症的药物是A.匹莫齐特B.舒必利C.地昔帕明D.氯氮平E.多塞平6.氟奋乃静不用于治疗A.精神分裂症B.帕金森病C.抑郁症D.高血压E.惊厥7.氯普噻吨可用于治疗A.焦虑性抑郁的精神分裂症B.焦虑性神经官能症C.更年期抑郁症D.躁狂症E.帕金森病8.氟哌啶醇可用于治疗A.精神分裂症B.疼痛C.躁狂症D.呕吐E.呃逆9.可用于治疗躁狂症的药物是A.米帕明B.碳酸锂C.氟哌啶醇D.氯丙嗪E.阿米替林10.氯丙嗪阻断DA受体引起的不良反应包括A.催乳素分泌增加B.帕金森综合征C.急性肌张力障碍D.迟发性运动障碍E.促性腺激素分泌增加11.氯丙嗪阻断DA受体引起的不良反应包括A.催乳素分泌增加B.帕金森综合征C.急性肌张力障碍D.迟发性运动障碍E.促性腺激素分泌增加12.可引起锥体外系反应的药物包括A.奋乃静B.三氟拉嗪C.多塞平D.氟哌啶醇E.阿米替林13.氯丙嗪禁用于A.高血压B.重症肝炎C.巨人症D.乳腺癌E.昏迷14.氯丙嗪排泄缓慢的可能原因是A.肝代谢速度缓慢B.脂溶性高C.肾小管分泌D.肾小球滤过E.蓄积于脂肪组织15.卡马西平的不良反应有A.头昏、乏力、眩晕B.共济失调C.粒细胞减少D.可逆性血小板减少E.牙龈增生 治疗神经退行性病的药物1.女，38岁患帕金森氏病用Ldopa治疗，为加强营养自行服用多种维生素，包括vitB6每天50mg，服用两天后病情明显加重，可能的原因是：A.VitB6减少Ldopa中枢脱羧B.VitB6加速Ldopa的外周代谢C.VitB6化学上与Ldopa拮抗D.VitB6生理上与Ldopa拮抗E.VitB6加速Ldopa从肾脏排出2.增加左旋多巴抗帕金森病疗效，减少不良反应的药物是A.卡比多巴B.维生素B6C.利血平D.苯乙肼E.丙胺太林3.有关左旋多巴药理作用叙述错误的是A.奏效较慢，用药23周后才出现体征的改善B.对轻症及年轻患者疗效较好C.对肌震颤的疗效较好D.可促进催乳素抑制因子的释放E.对肌肉僵直及少动的疗效较好 多选题 1.具有镇静催眠及抗癫痫作用的药物A.苯妥英钠B.苯巴比妥C.硫酸镁D.地西泮E.硝西泮 镇痛药1.胆绞痛病人最好选用A.哌替啶地西泮B.哌替啶氯丙嗪C.哌替啶间羟胺D.哌替啶阿托品E.哌替啶异丙嗪2.下列有关吗啡的叙述，哪种说法是错误的？A.有小量从乳腺排泄B.可通过胎盘进入胎儿体内C.主要在肝内与葡萄糖醛酸结合而失效D.口服容易吸收，常口服给药E.给药后