细菌分离培养及鉴定PPT课件.ppt

细菌培养及鉴定 杭州余杭邦尔医院检验科钟剑 1 标本采集原则 1 及时采集微生物标本作病原学检查2 在抗菌药物使用前采集标本3 采样时严格执行无菌操作4 标本容器须无菌 但不得有消毒剂5 采样后立即送检6 送检标本应注明来源和检验目的 2 咳痰方法 病人先漱口 清洁口腔 去除表面的菌群病人深咳 收集从下呼吸道咳出的痰液无痰可用3 5 NaCl5ml雾吸约5min导痰以清晨第二口痰为佳标本采集后放置时间不超过2小时 3 清洁中段尿液 尽量取早晨第一次尿液嘱患者留取标本的前一天晚上少饮水女性病人收集标本前用肥皂水冲洗外阴 再以灭菌清水冲洗尿道口排出几毫升后 不停止尿流 采集中段尿男性病人翻转包皮 清洗尿道口排出几毫升后 不停止尿流 采集中段尿采集标本后立即送检 4 标本接收原则 严格实行核对制度 包括姓名 性别 年龄 门诊号 住院号 病床号 标本类型 容器 标识 检验目的等 所有拒收或退回标本均应在登记本上登记 登记内容包括 病人姓名 病区 床号送检医师 送检项目 拒收 退回 原因 拒收时间 经手人等 5 痰标本涂片染色低倍镜下分类 分级白细胞 个 上皮细胞 个 A 252525A B两种情况的痰适合做培养 C不合格 应重新留标本 6 哥伦比亚血平板 营养要求高的细菌巧克力平板 含V X因子 主要培养嗜血杆菌 脑膜炎球菌和淋球菌用中国蓝 麦康凯平板 G 杆菌用SS平板 沙门氏菌和志贺氏菌用M H平板 细菌药敏用TCBS平板 弧菌科细菌用沙包氏平板 真菌培养用真菌显色平板 真菌培养用罗氏培养基 分枝杆菌用 常用的培养基种类和用途 7 接种工具 接种针和接种环 由三部分组成 即环 针 金属柄和绝缘柄接种针 用于穿刺接种细菌接种环 用于固体 液体培养基的细菌接种 8 器具 接种环 上 和接种针 下 9 操作原则 无菌操作 烧灼灭菌 Asepticarea10 20cm 外焰 焰芯 内焰 10 细菌接种的基本程序 灭菌接种环 沾取标本 接种 灭菌接种环 杀灭接种环沾染的细菌 以免污染标本 杀灭接种环沾染的细菌 以免污染环境 11 细菌接种法 平板划线接种法 目的 使混合的细菌呈单个分散生长 形成单个菌落 以便获得纯菌 方法 分区划线法 适用于含菌量较多的标本 连续划线法 适用于含菌量较少的标本液体培养基接种法穿刺接种法 用于观察细菌动力斜面接种法倾注培养法 用于细菌计数 12 分区划线法 3区 第一区划线 灭菌接种环 第二区划线 灭菌接种环 第三区划线 灭菌接种环 13 连续划线法 14 15 细菌培养法 一般培养 需氧培养 培养温度 35 采用恒温培养箱 培养时间 18 24h二氧化碳培养法 烛缸法 二氧化碳培养箱厌氧培养法 厌氧培养箱 厌氧袋 厌氧罐 疱肉培养法 硫乙醇酸盐法等 16 细菌在固体培养基中的生长现象 菌落 定义 指单个细菌在平板培养基上生长繁殖 形成单一肉眼可见的细菌集团 菌落特征 大小 形状 边缘 颜色 表面 透明度 湿润度 黏度 溶血性 菌落类型 光滑型 S 粗糙型 R 黏液型 M 菌苔 指多个菌落融合在一起形成的细菌堆积物 17 菌落 18 菌落与菌苔 19 菌落的三个类型 1 光滑型菌落 SmoothtypeColony 又称S型2 粗糙型菌落 RoughtypeColony 又称R型3 粘液型菌落 MucoidtypeColony 又称M型 20 2020 3 19 21 S型菌落 21 R型菌落 22 M型菌落 23 细菌在液体培养基中的生长现象 混浊沉淀 多见于链状排列的细菌菌膜 多见于厌氧菌 24 细菌在液体培养基中的生长现象 25 细菌在半固体培养基中的生长现象 有鞭毛细菌 在培养基中沿穿刺线并向外扩散生长 穿刺线边缘模糊 无鞭毛细菌 只沿穿刺线生长 穿刺线边缘清晰 26 细菌在半固体培养基中的生长现象 有动力现象 无动力现象 27 斜面接种法 28 接种斜面后菌落生长示意图 菌苔 29 革兰染色 原理 通过结晶紫初染和碘液媒染后 在细胞壁内形成了不溶于水的结晶紫与碘的复合物 革兰氏阳性菌由于其细胞壁较厚 肽聚糖网层次较多且交联致密 故遇乙醇或丙酮脱色处理时 因失水反而使网孔缩小 再加上它不含类脂 故乙醇处理不会出现缝隙 因此能把结晶紫与碘复合物牢牢留在壁内 使其仍呈紫色 而革兰氏阴性菌因其细胞壁薄 外膜层类脂含量高 肽聚糖层薄且交联度差 在遇脱色剂后 以类脂为主的外膜迅速溶解 薄而松散的肽聚糖网不能阻挡结晶紫与碘复合物的溶出 因此通过乙醇脱色后仍呈无色 再经复红等红色染料复染 就使革兰氏阴性菌呈红色 30 革兰染色步骤 涂片包括涂片 干燥 固定三步 涂片干燥固定 31 固定的目的 使细菌的细胞凝固 使菌体与玻片粘得更牢固 可改变菌体对染料的通透性 加热固定可杀死细菌 比较安全 32 结晶紫1 碘液1 95 乙醇30 复红1 冲洗滤纸干燥油镜观察 冲洗 冲洗 冲洗 革兰染色程序 初染 媒染 脱色 复染 33 紫色 G 革兰氏染色步骤示意图 革兰染色 甲菌 乙菌 初染 结晶紫 媒染 碘液 脱色 乙醇 复染 稀释复红 紫色 G 红色 G 革兰染色步骤示意图 34 结果 细菌被染成紫色者 称为革兰阳性菌 而细菌染成红色者 称为革兰阴性菌 阳性菌 紫色 G b 阴性菌 红色 G b 35 G 球菌 36 显微镜下的杆菌 G 杆菌 Figure2 GramstainofGram E colicells 37 革兰染色注意事项 标本涂片不宜太厚固定不宜过热脱色不宜过度选用培养18 24小时菌龄的细菌为宜 38 抗酸染色 原理 分枝杆菌细胞壁含脂质较多 其中主要成分为分枝菌酸 此物具有抗酸性 染色时与石炭酸复红结合牢固 能抵抗酸性乙醇的脱色作用 因此抗酸菌能保持复红的颜色 达到染色目的 39 抗酸染色步骤 1 涂片包括涂片 干燥 固定三步 涂片干燥固定 40 抗酸染色步骤 2 染色包括初染 脱色 复染三步 石炭酸复红维持3 5 3 盐酸酒精30 1 美蓝复染1 冲洗干燥油镜观察 冲洗 冲洗 初染 脱色 复染 41 抗酸染色结果 抗酸菌呈红色 常堆积成团 排列无序 偶呈分枝状生长 背景及非抗酸性细菌呈兰色 42 抗酸染色注意事项 为防止交叉感染 标本先高压灭菌后再涂片染色染色充分脱色时间宁长勿短在涂抹痰标本时严禁对载玻片进行加热 43 临床标本培养基选择 血 血培养瓶中断尿 血平板 mac平板脑脊液 血培养瓶 血平板 巧克力平板穿刺液 血培养瓶 血平板 巧克力平板 mac平板胆汁 血平板 巧克力平板 mac平板大便 麦康凯 SS 血平板 44 临床标本培养基选择 生殖道标本根据临床医生所写的检验项目接种相应的平板及操作 淋球菌培养接种淋球菌平板 念珠菌培养接种沙保罗培养基 支原体培养则按 支原体培养的操作规程 操作 作普通培养则接种血平板和巧克力平板 45 观察细菌在平板上的生长现象 血平板 大小 形状 边缘 颜色 表面 透明度 湿润度 黏度 溶血性mac平板 大小 形状 颜色 透明度 湿润度 黏度巧克力平板 大小 形状 颜色 透明度 湿润度 黏度 46 无菌部位标本 47 2020 3 19 48 革兰阴性菌葡萄球菌 48 痰培养真菌 链球菌菌落形态 49 细菌的初步分类 细菌的分离与纯化 自血平板挑出待检菌株的单菌落进行初步的鉴定 如果混有杂菌 应该重新转种分纯 染色与镜检 首先通过革兰氏染色确定基本的分类 1 G 球菌 2 G 球菌 3 G 杆菌 4 G 杆菌 此外 如果镜下发现革兰氏染色阳性 椭圆形 有芽孢状的较大菌体 可能是真菌 50 细菌的初步分类 触酶试验主要用于G 球菌的分类 葡萄球菌属 微球菌属 触酶 链球菌属及肠球菌 触酶 氧化发酵试验 O F试验 根据细菌在无氧环境中能否利用碳源将细菌分为非发酵菌 O F阴性 和发酵菌 O F阳性 氧化酶试验 肠杆菌的氧化酶 非发酵菌多数氧化酶 但嗜麦芽窄食单胞菌和不动杆菌的氧化酶 弧菌科氧化酶 51 G 杆菌的鉴定途径 G染色G bO F试验和氧化酶 ox 试验OF OF OF ox ox ox 非发酵型细菌肠杆菌科弧菌科 52 53 54 55 血清学试验 肠道致病菌生化特征符合的前提下必须有血清学的试验作最后确认 1 志贺氏菌多价和单价凝集血清2 沙门氏菌多价和单价凝集血清3 致病性大肠杆菌多价和单价凝结血清4 耶尔森氏菌凝集血清 56 G 球菌的鉴定途径 1 首先根据菌落特点和革兰氏染色判断是否为G 球菌 2 根据触酶结果判断为葡萄球菌 微球菌属 or链球菌 肠球菌 3 葡萄球菌属 触酶 链球菌属及肠球菌 触酶 57 G 球菌的鉴定途径 葡萄球菌属 触酶 氧化酶 O F试验 发酵型微球菌属 触酶 氧化酶 O F试验 氧化型 58 金黄色葡萄球菌 最重要的致病葡萄球菌血平板上菌落有明显 溶血环 颜色呈金黄色 灰白色或柠檬色分解葡萄糖 麦芽糖 蔗糖和甘露醇血浆凝固酶和DNA酶阳性 59 60 61 2020 3 19 62 葡萄球菌 62 链球菌鉴定途径 链球菌属 触酶 七叶苷 6 5 NaCl 肠球菌 触酶 七叶苷 6 5 NaCl 63 链球菌鉴定途径 根据G染色和触酶结果确定为链球菌 然后再根据细菌的溶血情况和菌落特点判断鉴定途径 64 链球菌鉴定途径 根据G染色和触酶结果确定为链球菌 然后再根据细菌的溶血情况和菌落特点判断鉴定途径 65 66 67 链球菌鉴定途径 溶血OptochinRS 胆汁七叶苷 肺炎链球菌D群链球菌草绿色链球菌 68 69 链球菌鉴定途径 溶血杆菌肽CAMP胆汁七叶苷S A群链球菌B群链球菌D群链球菌6 5 NaCl 非肠球菌肠球菌 70 71 链球菌鉴定途径 溶血胆汁七叶苷 D群链球菌草绿色链球菌 6 5 NaCl 非肠球菌肠球菌 72 真菌的鉴定途径 沙包氏培养基选择性培养科玛嘉念珠菌显色培养基革兰氏染色 阳性 椭圆形 有芽孢状的较大菌体通过血清芽管形成试验鉴定出白念珠菌CSF标本通过墨汁染色可以初步判断为新型隐球菌 73 74 75 嗜血杆菌的鉴定途径 只能在营养条件高的巧克力平板上生长 菌落为中等大小 圆形 灰白色 透明革兰染色 G 小杆菌卫星实验就可以帮助初步鉴定 76 2020 3 19 77 嗜血杆菌 77 78 奈瑟氏菌属鉴定 在血平板和巧克力平板上生长 mac上不生长血平板形成灰色 湿润 透明或半透明 不溶血的菌落巧克力平板上形成圆形 灰蓝色的似露滴状菌落革兰染色 G 双球菌 呈肾形或咖啡豆形 凹面相对氧化酶和触酶都均为阳性 79 奈瑟氏菌属有11个种 临床就淋病奈菌和脑膜炎奈瑟菌最为重要 80 奈瑟氏菌属鉴定流程 菌落观察 灰色 湿润 透明或半透明 不溶血涂片染色 G 双球菌 呈肾形或咖啡豆状氧化酶试验 触酶 麦芽糖 脑膜炎奈瑟菌淋病奈瑟菌 81 莫拉菌属 莫拉菌有4个种 仅卡他莫拉菌对人类有致病性 82 卡他莫拉菌鉴定 在血平板和巧克力平板上生长 mac上不生长血平板形成灰白色或红棕色 不溶血的菌落 培养48小时 菌落表面干燥 接种环可推移整个菌落且不粘环革兰染色 G 双球菌 呈咖啡豆形氧化酶和触酶都为阳性 83 卡他莫拉菌鉴定流程 菌落观察 灰白色或红棕色 光滑 不溶血 干燥涂片染色 G 双球菌 呈肾形或咖啡豆状氧化酶试验 触酶 DNAM酶 卡他莫拉菌其他奈瑟氏菌 84 奈瑟氏菌属与相似菌鉴别的关键性试验 葡萄糖麦芽糖蔗糖硝酸盐还原DNA酶淋病奈瑟菌 脑膜炎奈瑟菌 卡他莫拉菌 85 需氧G b的鉴定途径 根据抗酸染色 A 将其分为 A 分枝杆菌 奴卡氏菌A 李斯特菌属 芽胞杆菌属 棒状杆菌属 乳酸杆菌属 丹毒丝菌属等 86 需氧G b的鉴定途径 属间鉴定 通过触酶和动力试验加以初步确定触酶 动力 李斯特菌属棒状杆菌属芽胞杆菌属 87 需氧G b的鉴定途径 属间鉴定 通过触酶和动力试验加以初步确定触酶 动力 乳酸杆菌属丹毒丝菌属 88 棒状杆菌属 临床上以白喉棒状杆菌最为重要G 杆菌 菌体细长呈棒状 无芽胞 无鞭毛 多形性 有异染颗粒普通培养基上不生长 血平板上呈灰白色似干骆状菌落 无或有狭窄溶血环亚啼酸钾血平板上形成黑色或灰黑色菌落触酶 动力 89 李斯特菌属 李斯特菌属只有产单核细胞李斯特菌对人和动物致病触酶 动力 G 小杆菌 4 C可生长血平板上形成较小 圆形 光滑而