慢性肾脏病的血脂管理PPT课件.ppt

慢性肾脏病的血脂管理 2020 3 19 1 慢性肾脏病进展的原因 一 CKD的自然病程二 影响CKD进展的因素 1 年龄 性别 种族 基因等不可控因素 2 引发CKD的起始因素 3 影响CKD预后和进程的可控因素 蛋白尿 高血压 血糖 血脂 肥胖 高尿酸血症及吸烟等不良生活习惯 2020 3 19 2 脂代谢紊乱 脂代谢紊乱既是CKD的临床表现 又是导致靶器官损害的危险因素血脂管理既是治疗CKD的基础 也是改善预后的关键之一 CKD与脂质紊乱 2020 3 19 3 提纲 CKD患者血脂紊乱特点血脂紊乱对CKD的影响KDIGO新指南 2020 3 19 4 血脂异常在肾脏病病人中的发生率 5 慢性肾脏病时的脂质代谢紊乱 胆固醇合成与代谢异常甘油三酯的合成异常HDL代谢异常富含TG脂蛋白的代谢异常LDL代谢异常 2020 3 19 6 慢性肾脏病时的脂质代谢紊乱 CKD患者没有一个安全的血脂浓度CKD患者存在全身或局部的微炎症状态 引起胆固醇代谢失衡 脂质在肾沉积 引起或加重肾损害 Ch TG HDL LDL代谢异常CKD继发的脂质代谢紊乱的不典型性和特殊性LDL C浓度可不增高 但小颗粒 高密度LDL组分明显增高 细胞内胆固醇代谢存在明显紊乱 动脉硬化发生率 死亡率明显上升 2020 3 19 7 慢性肾功不全及透析患者血脂紊乱 主要表现为 型高脂血症 TG中度 胆固醇量变化可以不明显 主要表现为质的改变 患者血清胆固醇水平越低 心血管疾病死亡率反而增高 呈 U 型曲线 HD PD患者脂质谱有所不同 2020 3 19 8 提纲 CKD患者血脂紊乱特点血脂紊乱对CKD的影响KDIGO新指南 2020 3 19 9 脂代谢紊乱与肾脏病 脂代谢紊乱是CKD的一种临床表现 一种伴随的生化改变 一种结果 脂代谢紊乱是CKD的一种病因 一种进展因素 更是CKD中CVD进展的重要因素 传统观念 今日观点 2020 3 19 10 LDL Lp a 脂代谢紊乱与CKD间因果关系 脂代谢紊乱 肾脏损伤 CKD本身可引起高脂血症高脂血症也可导致肾脏损害以及原有肾脏病加重 2020 3 19 11 脂质对慢性肾病进展的影响 原发性脂质疾病糖尿病营养代谢性疾病感染慢性炎症 异常脂质血症 炎症 AGEs 氧化应激 氧化LDL糖化LDL小密度LDLIDL VLDL脂蛋白a异常的HDL 肾小球损害 肾病 2020 3 19 12 脂代谢紊乱增加CKD的CVD风险 17 898例研究对象 随访10 5年高TC和TG血症心血管相关事件风险升高 JAmSocNephrol16 2 529 38 2020 3 19 13 心血管事件的发病率随CKD的进展显著增加 0 40 30 20 10 2 11 3 65 11 29 21 80 36 60 60 45 59 30 44 15 29 15 GFR CV事件发生率 Circulation 2003 108 2154 69AnnInternMed 2001 134 629 636 14 2020 3 19 14 脂代谢紊乱增加透析患者死亡风险 炎症 营养不良亚组分析 TC水平与透析患者死亡风险正相关 2020 3 19 15 普通人群横断面调查证实 脂代谢紊乱增加CKD患病风险 来自美国NHANES 7 832例成年人低HDL C和高甘油三酯血症增加CKD患病风险 2020 3 19 16 普通人群队列研究证实 脂代谢紊乱增加CKD发生风险 美国10 096例非糖尿病成年人群 随访9年以eGFR 60mL min 1 73m2定义CKD高甘油三酯和低HDL C血症是CKD发生的危险因素 2020 3 19 17 提纲 CKD患者血脂紊乱特点血脂紊乱对CKD的影响KDIGO新指南 2020 3 19 18 2013年11月KDIGO血脂管理临床实践指南发布适用于所有CKD患者 包括成人和儿童 非透析 透析和肾移植 新指南共13项推荐内容 KDIGO血脂管理指南强调CKD患者需规范控制血脂 2020 3 19 19 1 成人CKD患者血脂质状态的评估 1 1对新确诊的CKD成人患者 包括维持性透析或肾移植的患者 推荐进行血脂质谱评估 总胆固醇 LDL C HDL C 甘油三酯 1C KDIGO指南 成人部分 1 2对大部分CKD患者 包括透析 肾移植 不需要随访检测血脂 未分级 2020 3 19 20 CKD分期 2020 3 19 21 2 成人CKD患者降胆固醇药物应用 2 1 1 对年龄 50岁 eGFR 60ml min 1 73m2但未透析或肾移植 G3a G5 的患者 推荐应用他汀类药物或他汀联合依折麦布治疗 1A KDIGO指南 成人部分 2 1 2 对年龄 50且eGFR 60ml min 1 73m2的CKD患者 G1 G2 推荐应用他汀类药物 1B 2 2 对年龄为18 49岁 未透析亦未肾移植的CKD患者 如伴有冠心病 心梗或冠脉重建术 糖尿病 既往缺血性卒中 10年间发生冠心病死亡或非致命性心梗风险 10 则建议应用他汀类治疗 2A 2 3 1 对维持性透析的CKD患者 不建议使用他汀类或他汀类联合依折麦布治疗 2A 2 3 2 对开始透析时已经使用他汀类或他汀类联合依折麦布治疗的患者 建议继续应用上述药物 2C 2 4 对成人肾移植患者 建议应用他汀类治疗 2B 2020 3 19 23 强调他汀类治疗 高危人群启动治疗更加积极 SHARP研究 TheStudyofHeartandRenalProtection 结果 与安慰剂相比 辛伐他汀和依折麦布联合治疗可降低GFR3a 5期患者主要动脉硬化事件风险 冠心病死亡 心肌梗死 缺血性卒中 2020 3 19 24 他汀类显著降低CKD患者的心脑血管病风险 NakamuraH etal Atherosclerosis 2009Oct 206 2 512 7 48 73 25 2020 3 19 25 KDIGO血脂管理指南 冠心病死亡或非致命性心梗10年风险往往被用作冠心病风险评估 并且以其超过10 作为降脂治疗的阈值 在年龄大于50岁的CKD患者中 冠心病死亡或非致命性心梗10年风险均大于10 2020 3 19 26 2 成人CKD患者降胆固醇药物应用 2 1 1 对年龄 50岁 eGFR 60ml min 1 73m2但未透析或肾移植 G3a G5 的患者 推荐应用他汀类药物或他汀联合依折麦布治疗 1A KDIGO指南 成人部分 2 1 2 对年龄 50且eGFR 60ml min 1 73m2的CKD患者 G1 G2 推荐应用他汀类药物 1B 2 2 对年龄为18 49岁 未透析亦未肾移植的CKD患者 如伴有冠心病 心梗或冠脉重建术 糖尿病 既往缺血性卒中 10年间发生冠心病死亡或非致命性心梗风险 10 则建议应用他汀类治疗 2A 2 3 1 对维持性透析的CKD患者 不建议使用他汀类或他汀类联合依折麦布治疗 2A 2 3 2 对开始透析时已经使用他汀类或他汀类联合依折麦布治疗的患者 建议继续应用上述药物 2C 2 4 对成人肾移植患者 建议应用他汀类治疗 2B 2020 3 19 27 对透析患者的四大研究显示强化降脂治疗对于改善预后并不确切 ALERT研究 AssessmentofLescolinRenalTransplantation4D研究 DieDeutscheDiabetesDialyseStudieAURORA研究 AStudytoEvaluatetheUseofRosuvastatininSubjectsonRegularHemodialysis AnAssessmentofSurvivalandCardiovascularEventsSHARP研究 TheStudyofHeartandRenalProtection 2020 3 19 28 他汀类药物调脂治疗 问世以来 在冠心病的一级预防 二级预防的作用无可替代强化降低LDL C水平是预防心血管事件发生和CVD死亡发生的基础对ESRD的保护作用有限 why 2020 3 19 29 他汀对ESRD临床获益有限的可能原因 CKD患者存在许多其他心血管危险因素 贫血 炎症 血管钙化 氧化应激 内皮功能障碍 CKD MBD等 在综合因素作用下 CKD ESRD 患者的心血管病理基础与冠心病不同 心脏及血管常有严重钙化他汀类对钙化性斑块的作用有限 2020 3 19 30 2 成人CKD患者降胆固醇药物应用 2 1 1 对年龄 50岁 eGFR 60ml min 1 73m2但未透析或肾移植 G3a G5 的患者 推荐应用他汀类药物或他汀联合依折麦布治疗 1A KDIGO指南 成人部分 2 1 2 对年龄 50且eGFR 60ml min 1 73m2的CKD患者 G1 G2 推荐应用他汀类药物 1B 2 2 对年龄为18 49岁 未透析亦未肾移植的CKD患者 如伴有冠心病 心梗或冠脉重建术 糖尿病 既往缺血性卒中 10年间发生冠心病死亡或非致命性心梗风险 10 则建议应用他汀类治疗 2A 2 3 1 对维持性透析的CKD患者 不建议使用他汀类或他汀类联合依折麦布治疗 2A 2 3 2 对开始透析时已经使用他汀类或他汀类联合依折麦布治疗的患者 建议继续应用上述药物 2C 2 4 对成人肾移植患者 建议应用他汀类治疗 2B 2020 3 19 31 他汀类每日剂量推荐mg d 32 2014年最新荟萃分析 未显示阿托伐他汀相关肾脏不良事件风险增加 研究观察阿托伐他汀治疗对比安慰剂 或高剂量对比低剂量对肾脏相关不良事件 SAEs 发生风险的影响 主要终点为120天内的肾脏相关不良事件在24项阿托伐他汀与安慰剂的对照研究中 肾脏相关不良事件发生风险无显著差异 0 04 vs0 10 p 0 162 AmJCardiol 2014Apr3 Highvs LowDosestatins Trial 2443914449 TreatmentEventsN ControlEventsN IDEAL TNT PROVEITTIMI AtoZ 0499525006 224364214295 Statinsvs Placebo Pooledplacebotrails 41034598945 OR 95 CI 1 95 0 20 18 77 0 14 0 01 2 17 1 03 0 57 1 88 0 40 0 13 1 19 Favorstreatment FavorsControls 2020 3 19 33 他汀类药物治疗CKD的理论依据 降脂作用带来的肾脏益处抗炎作用抗细胞增殖作用免疫调节作用减少细胞外基质抗氧化作用NephrolDialTr2011 26 2 407 410 2020 3 19 34 他汀类药物治疗CKD的预期临床获益 改善脂代谢紊乱减少CVD事件降低蛋白尿延缓肾脏病进展 2020 3 19 35 3 儿童CKD患者的血脂质状态评估 3 1 对新近确诊的儿童CKD患者 包括维持性透析 肾移植患儿 推荐进行脂质谱评估 总胆固醇 LDL C HDL C 甘油三酯 1C KDIGO指南 儿童部分 3 2 对CKD儿童 透析 肾移植 建议每年随访空腹血脂水平 未分级 4 儿童CKD患者降胆固醇药物治疗 4 1 对年龄小于18岁的CKD儿童 包括维持性透析 肾移植患儿 不建议使用他汀类或他汀类联合依折麦布治疗 2C 2020 3 19 36 5 成人CKD患者降TG治疗建议 KDIGO指南 TG部分 5 1 成人CKD患者伴高TG时 包括维持性透析 肾移植患者 建议改变生活方式疗法 2D 6 儿童CKD降TG治疗建议 6 1 对CKD儿童伴高TG 包括维持性透析 肾移植患儿 建议改变生活方式疗法 2D 2020 3 19 37 2011欧洲血脂指南 推荐他汀用于CKD患者以降低CVD风险 EuropeanHeartJournal2011 32 1769 1818 CKD是CAD等危症 降LDL C治疗是首要推荐目标 A证据 降低LDL C可降低CKD患者CVD风险 应被推荐 a证据 他汀被推荐用以适度延缓肾功能减退 从而预防发展到需透析治疗的终末期肾病 aC证据 鉴于他汀对病理性蛋白尿 300mg d 的有益作用 对2 4期CKD患者应考虑使用他汀 a证据 对中重度CKD患者 他汀单独使用或与其他药物联合治疗应使LDL C 1 8mmol L 70mg dL aC证据 CAD coronaryarterydisease 冠状动脉疾病 2020 3 19 38 2014NICE指南 专篇探讨CKD人群ASCVD一级 二级预防 针对有或无心血管疾病以及糖尿病和慢性肾脏病 CKD 的人群内容涉及 CVD的风险评估CVD一 二级预防的调脂治疗CKD患者的ASCVD一级预防和二级预防 2014年7月18日 英国国家卫生与临床优化研究所 NICE 公布了新的心血管疾病 CVD 风险评估及一 二级预防的指南概要 BMJ2014 349 g4356doi 10 1136