中山大学考研药物分析复习题.doc

一、填空题(每空1分) 1.药物在贮存过程中，引起药物变质的重要因素是_和氧化。2.我国药典主要采用_检查药物中的微量砷盐。3.巴比妥类药物的母核为_。 4.巴比妥类药物在_性溶液中，可以电离为具有共轭体系，而产生明显的紫外吸收。 5.阿司匹林与碳酸钠试液加热水解后，放冷、酸化后有白色_沉淀析出，滤液有_臭。 6.对乙酰氨基酚的结构中由于具有_，因此可以与三氯化铁试液作用。7.采用重氮化-偶合反应鉴别对乙酰氨基酚是由于对乙酰氨基酚分子中具有_。 8.苯并噻嗪类药物结构上的差异，主要表现在_的R取代基和_的R取代基的不同。 9.游离的生物碱大都_于水；大多数生物碱分子中有手性碳原子，具有光学活性，多数为_。 10.维生素B1的专属性反应是_。 11.维生素A的氯仿溶液中，加入25%三氯化锑的氯仿溶液，即显_，渐变成_。 12.肾上腺皮质激素类药物的结构中的A环中具有_共轭体系。 13.用汞量法测定青霉素的含量时：青霉素的含量为_的百分含量与_的百分含量之差。 14.青霉素的分子结构中的母核英文缩写为_。 15.小剂量片剂的单剂含量偏离标示量的程度称为_。15.药典的内容一般分为_、_、_、_四部分。16. 对药品质量控制全过程起指导作用的法令性文件主要有：_、_、_、_.17.中药制剂分析常用的提取方法有：_、_、_、_、_、_等。18. Ch.P主要采用_法检查药物中微量的砷盐，此外，还可采用_、_检砷法19.目前，各国药典普遍采用的有机药物的破坏方法是_.20.药物中所含杂质的最大允许量称作_.21. 在分析工作中，为消除试剂和器皿可能带来的影响，导致过多检出，通常须做_试验。22. 在分析工作中，为防止漏检，通常须做_试验；为减少测定中的偶然误差，通常采用_试验。23. 用柱分配色谱-UV法测定ASA胶囊中ASA的含量，通常分两步进行，第一步测定SA的限量时，加尿素的目的是_；加磷酸的目的是_.24. 根据测定目的的不同，蛋白质定量分为_和_.25. 注射剂中主药含量测定时，排除抗氧剂干扰的常用方法有：_、_、_、_等。26. 以弹性石英毛细管为分离通道，以高压直流电场为驱动力，依据样品中各组分之间淌度和分配行为上的差异而实现分离的方法叫 。27.在新药研制过程中，必需对药物结构进行确证，固体样品一般要做 分析，以便从测定结果可比较研制品与对照品是否一致。28. 药品质量标准的制订或修订，必须坚持质量第一，充分体现 的原则。29.以中药为原料，按中医药学理论基础配伍、组方，以一定制备工艺和方法制成一定剂型的药物制剂称为 。30.把以动物、植物及微生物提取的，也可用生物-化学半合成或用现代生物技术制得的生命基本物质及其衍生物、降解物以及大分子的结构修饰物等，称为 。31.药物制剂的检验和原料药的检验一样，也主要包括 三个方面。32.美他环素、多西环素、金霉素均属于 类抗生素。33.在低微浓度下即可对某些生物的生命活动有特异抑制作用的化学物质总称为 。34.中国药典中多数 需要作“其他甾体”的检查。35.维生素按其溶解度分为 两大类。36.杂质限量是指。37.滴定液浓度校正因数F=。38.中国药典2000版溶出度测定法收载有 、 、 三种方法。39.中国药典2000版规定，中药合剂不得有变质现象。40.生化药物和基因工程药物的一个重要检查项目是。41.坂口反应是特有反应。42.可与茚三酮缩合成蓝紫色化合物的抗生素是类。43.中国药典2000版维生素A的含量测定方法是法。44.药物分析中氧瓶燃烧法常用的检查测定的元素是-、-、-、-、-、-。45.紫外分光光度法测定维生素A的方法是-。46.测定鱼肝油乳中的维生素VAmax不在326-329nm范围，须采用何种鉴定方式-。47.药典（2000版）规定，重金属系指在实验条件下显色的金属杂质，采用的显色剂有-、-。48.凯氏定氮法整个操作包括-、-、-三个过程。49.药物中存在的杂质,主要来源于两个方面-、-。50.异烟肼属于-杂环类药物。51.迄今为止，我国共出版了-版药典。52.链霉素特有反应是-。53.阿司匹林加水煮沸放冷后，加三氯化铁试液显-色。54.中国药典收载的对乙酰氨基酚含量测定采用-的方法。55.生物碱类药物碱性最强的是-。56.维生素-是溶于水的。57.我国药典采用-方法测定维生素E含量。58.抗坏血酸有-种光学异构体。59.头孢菌素含有-个手性碳原子。60.注射剂中若加入亚硫酸钠作为抗氧剂时采用碘量法，用-作掩蔽剂。61.中国药典规定“精密称定”时，系指重量应准确在所取重量的-之一。62.亚硝酸钠滴定法中，加KBr起到-的作用。63.熔量分析常量中采用自身指示剂的方法是-方法。64.将不同强度的酸碱调节到同一强度水平的效应称为-。65.葡萄糖中存在-特殊杂质。66.硫喷妥钠与铜盐的鉴别反应生成物为-色。67.含锑药物的砷盐采用-方法检查。68.非水溶液滴定法直接测定硫酸奎宁含量时，反应的摩尔比为-。69.药品非临床研究质量管理规范的英文缩写为-。二、单项选择题1.1ppm是()。 A.千分之一 B.万分之一 C.十万分之一D.百万分之一 2.氯化物的检查的条件是( )。 A.盐酸酸性下B.硝酸酸性下 C.硫酸酸性下D.醋酸酸性下 3.重金属检查以()为代表。 A.银B.铁 C.铅D.汞 4.巴比妥类药物在碳酸钠试液中形成钠盐而溶解，再与硝酸银试液作用，()。 A.生成可溶性的一银盐和二银盐 B.生成不溶性的一银盐和二银盐 C.生成可溶性的一银盐和不溶性的二银盐 D.生成不溶性的一银盐和可溶性的二银盐 5.阿司匹林加水煮沸放冷后，加三氯化铁试液，即显()。 A.橙红色B.黄绿色 C.蓝紫色D.紫堇色 6.直接酸碱滴定法测定阿司匹林含量所用的溶剂()。 A.乙醇B.无水乙醇 C.中性乙醇D.中性无水乙醇 7.苯甲酸钠的含量测定采用()。 A.双相滴定法B.酸碱直接滴定法 C.剩余碱量法D.紫外分光光度法 8.由于空间位阻的影响，不宜采用重氮化法测定的是()。 A.盐酸普鲁卡因B.盐酸利多卡因 C.两者均是D.两者均不是 9.亚硝酸钠滴定法大多采用( )指示终点。 A.永停法B.电位法 C.外指示剂法 D.内指示剂法 10.中国药典收载的对乙酰氨基酚含量测定的方法是( )。 A.酸碱滴定法B.亚硝酸钠法C.紫外分光光度法 D.非水碱量法 11.苯并噻嗪类药物的紫外最大吸收波长中最强峰多在()附近。 A.205nm B.254nm C.281nmD.300nm 12.异烟肼属于( )杂环类药物。 A.吡啶类B.苯并噻嗪类 C.苯并二氮杂卓类 D.二氮杂卓类 13.下列哪个药物无水解后呈芳伯胺反应?() A.氯氮卓B.地西泮 C.硝西泮D.氯硝西泮 14.生物碱类药物碱性最强的是()。 A.季铵碱B.脂肪胺 C.芳香脂胺D.环酰胺 15.1 mol的高氯酸相当于()的硫酸奎宁。 A.1molB.3mol C.1/3molD.1/4mol 16.采用非水碱量法测定生物碱盐酸盐含量时需先加入()消除盐酸的干扰。 A.氯化汞B.氯化钠 C.醋酸汞D.醋酸钠 17.属于水溶性的维生素是()。 A.维生素A B.维生素B C.维生素D D.维生素E 18.维生素A中生物效价最高的是()。 A.维生素A1B.维生素A2C.维生素A3D.维生素A4 19.测定维生素E含量，我国药典采用的方法是()。 A.铈量法B.紫外分光光度法 C.气相色谱法D.高效液相色谱法 20.抗坏血酸有()种光学异构体。 A.1 B.2 C.3D.4 21.甾体激素中的分子结构中A环为苯环的是()。 A.雄性激素B.蛋白同化激素 C.雌激素 D.孕激素 22.甾体激素的含量测定方法中，()应用较多。 A.滴定分析法B.比色法C.荧光法D.高效液相色谱法 23.抗生素效价测定方法的原理与临床应用的要求一致的是()。 A.化学测定法B.物理化学法C.微生物检定法D.以上全是 24.头孢菌素含有()个手性碳原子。 A.1B.2 C.3D.4 25.链霉素特有反应是( )。 A.茚三酮反应B.N-甲基葡萄糖胺反应 C.麦芽酚反应D.坂口反应 26.喹诺酮类药物具有()。 A.酸性B.碱性 C.中性D.酸碱两性 27.片剂中常用的赋形剂-糖类对下列哪种方法有干扰?() A.氧化还原法B.酸碱滴定法C.配位滴定法D.沉淀滴定法 28.注射液中特殊检查项目有注射液的()。 A.不溶性微粒的检查B.装量C.澄明度D.无菌检查 29.快速检验允许误差范围为10%的是()。 A.合剂B.散剂 C.软膏剂D.滴眼剂 30.注射剂中若加入亚硫酸钠作为抗氧剂时采用碘量法，用( )作掩蔽剂。 A.丙酮B.乙醇 C.盐酸D.高锰酸钾31.有一种含氮的药物，如用红外光谱判断它是否为腈类物质时，主要依据的谱带范围为 （ ）A33003000cm-1 B.30002700cm-1 C.24002100cm-1 D19001650cm-1 E1500一1300cm-l32.电泳法是 （ ）A在电场下测量电流的一种分析方法 B在电场下测量电导的一种分析方法C在电场下测量电量的一种分析方法 D在电场下分离供试品中不带电荷组分的一种方法E在电场下分离供试品中带电荷组分的一种方法33.中国药典规定“精密称定”时，系指重量应准确在所取重量的 （ ）A百分之一 B千分之一 C万分之一 D百分之十 E千分之三34.荧光是指当用一定波长的紫外光或可见光照射某一物质时，此物质会在短时间内发射出 （ ）A波长较照射光波长为短的光 B波长较照射光波长为长的光C波长与照射光波长相等的光 D波长较磷光波长为长的光E波长与磷光波长相等的光35.测得两色谱峰的保留时间Trl65min，Tr283min，峰宽Wl10min，W214min，则两峰分离度只为 （ ）A022 B12 C 25 D075 E 1536.某药厂生产的维生素C要外销到英国，其质量的控制应根据 （ ）A卫生部药品质量标准 B中华人民共和国药典 C国际药典 D.BP EUSP 37.酸性染料比色法中，水相的pH值过小，则 （ ） A能形成离子对 B有机溶剂提取能完全 C酸性染料以阴离子状态存在 D生物碱几乎全部以分子状态存在 E酸性染料以分子状态存在 38.苯甲酸钠的含量测定，中国药典(1995年版)采用双相滴定法，其所用的溶剂 体系为 （ ）A水一乙醇 B水一冰醋酸 C水一氯仿 D水一乙醚 E水一丙酮 39.检查维生素C中的重金属时，若取样量为l.og，要求含重金属不得过百万分之（ ）十，问应吸取标准铅溶液(每1mlO.0lmg的Pb)多少ml? A02ml B04ml C2ml D1m1 E. 20ml40.用电位法测定溶液pH值时，需用标准缓冲液对酸度计进行定位（ ） A定位后，更换玻璃电极，测量中不会产生较大误差 B定位后，测量中定位钮不能再变动 C定位后，变动定位钮对测量无影响 D定位后，只要不变动定位钮，可以使用数天 E酸度计测量的准确度只与标准缓冲液的准确度有关 41.亚硝酸钠滴定法中，加KBr的作用是 （ ）A添加Br- B.生成NO+Br- C生成HBr D生成Br2 E抑制反应进行 42.维生素C注射液中抗氧剂亚硫酸氢钠对碘量法有干扰，能排除其干扰的掩蔽 剂是 （ ）A硼酸 B草酸 C丙酮 D酒石酸 E丙醇 43.无旋光性的药物是 （ ）A四环素 B青霉素 C盐酸麻黄碱 D乙酰水杨酸 E葡萄糖 44.硅钨酸重量法测定维生素B1的原理及操作要点是 （ ）A在中档性溶液中加入硅钨酸的反应，形成沉淀，称重求算含量 B在碱性溶液中加入硅钨酸的反应，形成沉淀，称重求算含量C在酸性溶液中加入硅钨酸的反应，形成沉淀，称重不算含量D在个性溶液中加入硅钨酸的反应，形成沉淀，溶解，以标准液测定求算含量E在碱性溶液中加入硅钨酸的反应，形成沉淀，溶解，以标准液测定求算含量45.滴定分析中，一般利用指示剂的突变来判断化学计量点的到达，在指示剂变色时停止滴定，这一点为 （ ）A化学计量点 B滴定分析 C滴定等当点 D滴定终点 E滴定误差46.药物的摩尔吸收系数大是因为（ ）A该药物对一定波长光的吸收强 B该药物溶液的浓度高 C该药物的透光率高D该药物溶液的光程长 E该药物分子的吸收光子几率低47.荧光光度法利用物质受可见或紫外光照射后物质受激发出的（ ）A波长较照射光波长为长的光 B波长较照射光波长为短的光 C发出的磷光D发出的红外光 E发出X光50.测定盐酸土霉素的旋光度，称取供试品0.5050g,制成50ml溶液，用2dm管长测定，规定比旋度范围是-188O-2000，符合规定的测定值是（ ）A-3.80_-4.04 B-3.80_-4.10 C-3.80_-4.40 D-3.50_-4.10 E-3.60_-4.0051.下列药物中不能采用重氮化滴定法的是（ ）A盐酸丁卡因 B苯佐卡因 C贝诺酯 D利多卡因 E普鲁卡因52.三氯化铁室与水杨酸类药物显色反应最适宜酸度是（ ）A强酸性 B弱酸性 C中性 D弱碱性 E强碱性53.具芳伯氨基的芳胺类药物，重氮化反应的适宜条件是（ ）A弱碱性 B中性 C碱性 D酸性 E强酸性54.三氯叔丁醇的含量测定是含卤素药物测定卤素的代表性方法，它是（ ）A酸水解法 B碱水解法 C碱氧化法 D碱熔法 E碱还原法55.三氯化铁试剂可用于芳胺类某些药物的区别：具三氯化铁反应的是（ ）A利多卡因 B醋氨苯砜 C苯佐卡因 D对乙酰氨基酚 E普鲁卡因56.含金属有机药物亚铁盐的含量测定一般采用（ ）A氧化后测定 B直接容量法测定 C比色法测定 D灼烧后测定 E重量法测定57.药物分析中有时要求避光操作，以免影响测定结果，是因为药物发生( )A光分解反应 B光聚合反应 C光氧化反应 D光还原反应 E光催化反应58.鉴别反应常采用多种条件提高选择性如加阿AgNO3试液加酸，加热生成银镜的药物是( )A水杨酸 B对乙酰氨基酚 C三氯叔丁醇 D异丙肼 E丙磺舒59.茚三酮试剂与下列药物显蓝紫色的是( )A庆大霉素 B对乙酰氨基酚 C丁卡因 D地西泮 E硝西泮60.有机含氮药物中碱性最强的胺类是( )A伯胺 B脂肪仲胺 C季胺 D芳胺 E叔胺61.在碱性有机药物的色谱分离方法中常需加入碱性试剂是( )A二乙胺 B氢氧化钠 C碳酸氢钠 D石灰水 E氢氧化钾62.药典规定维生素E中需检查的有关物质是( )A醋酸酯 B生育酚 C脂肪酸 D无机盐 E砷含量63.下列药物的碱性水溶液，经氧化可显强烈荧光的是( )A维生素B1 B维生素C C维生素B6 D泛酸 E维生素A64.一种药物其水溶液加醋酸铅试剂，加氢氧化钠试液生白色沉淀，加热变黑色沉淀的是( )A维生素C B水杨酸 C对乙酰氨基酚 D硫喷妥钠 E硝西泮65.熔量分析常量中采用自身指示剂的方法是( )A伏尔哈德法 B碘量法 C中和法 D配合法 E非水滴定66.甾体激素黄体酮的特有反应用于鉴别生蓝紫色，所用的试剂是( )A亚硝基铁氰化钠 B硫酸-甲醇 C苦味酸 D浓硫酸 E重氮苯磺酸67.甾体激素的含量测定常采用紫外分光法，应首选的方法是( )A标准曲线法 B对照法 C标准加入法 D比色法 E吸收系数法68.甾体激素的光谱鉴别，受母核限制常不宜采用的是( )A紫外光谱法 B红外光谱法 C薄层色谱法 D衍生物鉴别 E旋光法69.中国药典（1995年版）规定的阴凉处是指（ ）A放在阴暗处，温度不超过2 B放在阴暗处，温度不超过l0C避光，温度不超过20 D温度不超过20 E放在室温避光处 70.亚硝酸钠滴定法中，加KBr的作用是（ ）A添加Br B生成NO.BrC生成胁 D生成Br E抑制反应进行 71.精密度是指（ ） A测得的测量值与真值接近的程度 B测得的一组测量值彼此符合的程度C表示该法测量的正确性 D在各种正常试验条件下，对同一样品分析所得结果的准确程度 E对供试物准确而专属的测定能力72.按药典规定，精密标定的滴定液（如盐酸及其浓度）正确表示为（ ） A盐酸滴定液（0.152mo1/L） B盐酸滴定液（0.1524mo1/L）C盐酸滴定液（0.152M/L）D0.1524M/L盐酸滴定液 E0.152mo1/L盐酸滴定液73.将不同强度的酸碱调节到同一强度水平的效应称为（ ） A酸效应B区分效应 C均化效应 D盐效应E同离子效应74.氧瓶燃烧法测定含氯有机药物时所用的吸收液多数为（ ）A溶液BH2O2-NaOH溶液CNaOH溶液D硫酸肼饱和液ENaOH-硫酸肼饱和液 75.下列药物的碱性溶液，加入铁氰化钾后，再加正丁醇，显蓝色荧光的是（ ） A维生素AB维生素BlC维生素CD维生素DE维生素E76.非水溶液滴定法测定硫酸奎宁原料的含量时，可以用高氯酸直接滴定冰醋酸介质中的供试品，1摩尔硫酸奎宁需要消耗高氯酸的摩尔数为（ ）AlB2 C3 D4 E577.下列药物中，哪一个药物加氨制硝酸银能产生银镜反应（ ） A地西拌 B阿司匹林 C异烟肼 D苯佐卡因 E苯巴比妥78.葡萄糖中存在的特殊杂质为（ ）A糊精B氯化物C砷盐D酒精E盐酸 79.两步滴定法测定阿司匹林片的含量时，每1m1氢氧化钠溶液（0.lmol/L）相当于阿司匹林（分子量=180.16）的量是（ ）A18.021mgB180.2mgC90.08mgD45.04mgE450.0mg 80.硫喷妥钠与铜盐的鉴别反应生成物为（ ） A紫色B绿色C蓝色D黄色E紫茧色81.双相滴定法可适用的药物为（ ） A阿司匹林B对乙酚氨基酚C水杨酸D苯甲酸E苯甲酸钠82.紫外可见吸收光谱中的B带是下列哪一类的特征吸收带（ ） A脂肪族B芳香族C有机胺类D烯烃类E硝基化合物83.硫酸-荧光反应为地西泮的特征鉴别反应之一。地西泮加硫酸溶解后，在紫外光下显 ( ) A红色荧光 B橙色荧光 C黄绿色荧光 D淡蓝色荧光 E紫色荧色 84.中国药典（1995年版）规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行 ( ) A崩解时限检查B主药含量测定C热原试验D含量均匀度检查E重（装）量差异检查85.中国药典（1995年版）用碘量法测定加有亚硫酸氢钠的维生素C注射液。在滴定前应加入（ ）A乙醇B草酸C盐酸D氯化钠E丙酮86.中国药典（1995年版）采用以下何法测定维生素E含量（ ）A酸碱滴定法B氧化还原法 C紫外分光光度法 D气相色谱法 E非水滴定法87.下列哪个药物会发生烃肪酸反应（ ）A青霉素 B庆大霉素C红霉素 D链霉素E维生素C 88.四氮唑比色法可用于下列哪个药物的含量测定（ ） A可的松 B睾丸素 C雌二醇 D炔雌醇 E黄体酮 89.我国现行的中国药典为（ ）A 1995年版 B 1990年版 C 1985年版 D 2000年版 E 2005年版90.相对标准偏差表示的是（ ）A 准确度 B 回收率 C 精密度 D 纯精度 E 限度91.与亚硝基铁氰化钠反应的结构依据是（ ）A C17-醇酮基 B 烯二醇 C 甲基酮 D酚羟基 E 4-3-酮92.凡检查含量均匀度的制剂不再检查（ ）A 甭解时限 B 重(装)量差异 C 溶出度 D主药含量 E 释放度93.烘干法检查中药制剂的水分时，恒重是指供试品连续两次干燥的质量差异不超过（ ）A 6mg B 5mg C 4mg D 3mg E 2mg94.含锑药物的砷盐检查方法为（ ）A古蔡氏法 B碘量法 C白田道夫法 D Ag-DDC法 E契列夫法95.下列含量测定法中，硬脂酸镁有干扰的是（ ）A非水溶液滴定法 B亚硝酸钠滴定法 C中和滴定法 D汞量法 E碘量法96.亚硝酸钠滴定法中加入适量溴化钾的作用是（ ）A防止重氮盐分解 B防止亚硝酸逸失 C延缓反应 D加速反应 E使终点清晰97.用于吡啶类药物鉴别的开环反应是（ ）A坂口反应 B四氮唑盐反应 C硫色素反应 D羟肟酸铁盐反应 E以上都不是98.薄层色谱法检查药物中杂质的方法有（ ）A杂质对照品法 B高低浓度比照法 C灵敏度法（以检测限控制杂质量限）D A+B E A+B+C99.吩噻嗪类药物的含量测定如有氧化产物存在时，可采用的方法为（ ）A非水溶液滴定法 B酸性染料比色法 C荧光分光光度法 D钯离子比色法 E紫外分光光度法 100.关于亚硝酸钠滴定法的叙述，错误的有（ ）A含有酚羟基的药物，均可用此方法测定含量 B水解后呈芳伯氨基的药物，可用此方法测定含量 C含有芳伯氨基的药物，在酸性溶液中与亚硝酸钠定量反应，生成重氮盐D在强酸性介质中，一般需加入KBr，以加速反应的进行 E多用永停法指示滴定反应的终点101.非水溶液滴定法直接测定硫酸奎宁含量时，反应的摩尔比为（ ）A 1：1 B 1：2 C 1：3 D 1：4 E 1：5102.维生素C注射液中抗氧剂亚硫酸氢钠对碘量法有干扰，需加入的掩蔽剂是（ ）A硼酸 B草酸 C丙酮 D酒石酸 E硫酸钙103.维生素C与分析方法间的关系，叙述不正确的是（ ）A二烯醇结构有较强的酸性 B二烯醇结构具有还原性，可用碘量法定量C与糖结构类似，有糖的某些性质 D具有紫外吸收特征 E无紫外吸收特征103.酸性染料比色法中，水相的pH值过高，则（ ）A能形成离子对 B有机溶剂提取能完全 C酸性染料以分子状态存在D生物碱几乎全部以分子状态存在 E酸性染料和生物碱几乎均以离子状态存在104.药品非临床研究质量管理规范的英文缩写是（ ）A GSP B GLP C GMP D GCP E 以上都不是105.ChP至今已出版的版本有（ ）A 4版 B 5版 C 6版 D 7版 E 8版106.肾上腺素中肾上腺酮的检查方法如下：取本品适量，置100ml量瓶中，加0.05mol/L盐酸溶液溶解并稀释至刻度，摇匀，照分光光度法，在310nm波长处测定，吸收度不得过0.05。肾上腺酮的吸收系数（）为453，肾上腺酮的限量是0.055%。应称取本品多少（ ）A 55mgB 100mg C 110mg D 200mg E 以上均不对107.在古蔡氏检砷法中，酸性氯化亚锡（SnCl2）试液的作用是（ ）A使As5+As3+ B 使As5+As C 使As3+AsD使As5+As3- E 使As3+As3-108.适用于肾上腺素皮质激素类药物的含量测定方法是（ ）A四氮唑盐比色法B 异烟肼比色法 C 柯柏（Kober）比色法D A+B E A+B+C109.青霉素类药物具有以下性质（ ）A母核部分有紫外吸收B在pH2的酸性下发生不完全降解反应，生成青霉二酸C在碱性下发生不完全降解反应，生成青霉烯酸D在酶的作用下可发生不完全降解反应，生成青霉烯酸E当发生完全降解反应时，生成青霉醛、青霉胺和二氧化碳110.制剂分析具有以下特点（ ）A含量限度通常为99.0%B 通常不检查一般性杂质 C 含量计算与平均片重无关D 多采用滴定分析 E 以上都不是111.属于法定药品质量标准的是（ ）A中国药典 B 国家药品监督管理局药品标准（局标准） C 地方药品标准D A+B E A+B+C112.在药品质量标准中同时具有真伪鉴别与纯度检查意义的项目是（ ）A物理常数测定 B 杂质检查 C 含量测定D 化学鉴别试验 E 色谱鉴别试验113.用氧瓶燃烧法测定含氟有机药物的含量时，其燃烧产物有（ ）A氟（F）B 氟化氢（HF） C 氟化钠（NaF）D A+B E A+B+C114.用三点校正法（三波长校正法）测定维生素A醋酸酯含量时，以下叙述正确的是（ ）A原理之一是无关吸收（杂质吸收）在测定波长区间呈线性，且吸收度随波长增加而增加B当最大吸收波长不在326329nm之间时，一定不需要皂化处理C当校正吸收度与未校正吸收度之差在未校正吸收度的-3%+15%之间时，使用校正吸收度计算含量D当校正吸收度与未校正吸收度之差在未校正吸收度的+3%15%之间时，使用未校正吸收度计算含量E以上都不是115.在氯化物检查中，加入稀硝酸的作用是（ ）A加速AgCl的生成，并产生良好乳浊B 加速氧化银沉淀的生成 C 加速碳酸银沉淀的生成D A+B E A+B+C116.硫代乙酰胺法检查药物中重金属时，以下叙述不正确的是（ ）A不适用于在酸中不溶或析出沉淀的药物 B在pH3.5醋酸盐缓冲液中进行C标准铅溶液浓度为1mg/ml D 标准铅溶液用量为12ml E 以上都不是117.薄层色谱法检查药物中杂质的方法有（ ）A杂质对照品法 B 高低浓度比照法 C 灵敏度法（以检测限控制杂质量限）D A+B E A+B+C118.在离子对色谱法中，当使用烷基磺酸盐作为反离子（平衡离子）时，以下叙述不正确的是（ ）A适用于酸性药物的分析 B 适用于碱性药物的分析 C 流动相pH值以25为宜D反离子浓度一般为0.05mol/L E 通常为反相色谱119.检测限的英文缩写是（ ）A SD B RSD C LOD D LOQ E 以上都不是120.GSP的中文名称是（ ）A 药品非临床研究质量管理规范B 药品生产质量管理规范C 药品经营质量管理规范D 药品临床试验管理规范 E 以上都不是121.葡萄糖中重金属检查方法如下：取本品适量，加水23ml溶解后，加醋酸盐缓冲液（pH3.5）2ml，依法检查，含重金属不得过百万分之五。若取标准铅溶液（每1ml相当于10mg 的Pb）2ml，则供试品应取（ ）A 2g B 2.0g C 4gD 4.0g E 5g121.在氯化物检查中，加入稀硝酸的作用是（ ）A加速AgCl的生成，并产生良好乳浊 B避免氧化银沉淀的生成 C 避免磷酸银沉淀的生成 D A+B E. A+B+C122.在药物的干燥失重或炽灼残渣的测定中，恒重是指连续两次操作后所得的重量差（ ）A. 等于0B. 0.1mg C. 0.3mgD. 1mg E. 3mg123.用三点校正法（三波长校正法）测定维生素A醋酸酯含量时，以下叙述正确的是（ ）A.原理是维生素A可与三氯化锑反应显色B.无关吸收（杂质吸收）在测定波长范围内为线性，且随波长增加，吸收度增加C.当最大吸收波长在326329nm之间时，一定不需要皂化处理D.当校正吸收度与未校正吸收度之差在未校正吸收度的3.0%以内时，使用校正吸收度计算含量E.以上都不是124.在用异烟肼比色法测定药物含量时，以下叙述错误的是（ ）A.适用于雌激素类药物的测定 B.反应产物为异烟腙C.反应需在酸性下进行D.要求溶剂无水E.反应及产物对光均不敏感125.四环素类药物具有以下性质（ ）A.仅显碱性，故制成盐酸盐B.碱性下发生差向异构化反应C.弱酸性下（pH26）生成异四环素 D.酸性下（pH2）生成脱水四环素E.不与金属离子反应126.在硫酸奎宁的非水碱量法中，用溶剂提取后再用高氯酸滴定液滴定，其摩尔比应为（ ）A.1:1B.1:2 C. 1:3 D. 1:4 E. 1:5127.制剂分析具有以下特点（ ）A.不要求含量测定方法的准确度 B.对含量测定方法的专属性要求不高C.对含量测定方法的灵敏度要求不高 D.多采用仪器分析 E.以上都不是128.关于药品质量标准的叙述不正确的是（ ）A.药典是记载药品质量标准的法典B.药典对其收载品种具有约束力，质量不合格不得出厂、销售和使用C.卫生部药品标准（部颁药品标准）属于国家药品标准D.中国药典主要内容有凡例、正文、附录E.地方药品标准对其收载品种的生产、销售和使用没有约束力129.常用的药物鉴别试验方法是（ ）A.熔点测定B.旋光度测定 C.折光率测定D.紫外吸收系数测定 E.溶解度测定130.中国药典采用氧瓶燃烧后比色法鉴别有机氟化物，其氧瓶燃烧的吸收液为（ ）A.水B. 0.01mol/L盐酸溶液 C. 0.01mol/L氢氧化钠溶液 D. 30%过氧化氢溶液E. 1%盐酸羟胺溶液131.硫代乙酰胺法检查药物中重金属（ ）A.在pH3.5磷酸盐缓冲液中进行 B.在pH5.0醋酸盐缓冲液中进行C.标准铅溶液浓度为100mg/mlD.标准铅溶液用量为12mlE.以上都不是132.次磷酸盐检砷法（ ）A.用于硫化物中砷盐的检查B.用于亚硫酸盐中砷盐的检查 C.用于含锑药物中砷盐的检查 D. A+B E. A+B+C133. 三氯叔丁醇采用银量法测定含量，其样品前处理方法为（ ）A.碱性下回流B. 碱性还原 C. 酸性还原 D. 酸性下水解 E. 以上都不是134.与碳原子结合牢固的含金属与含卤素有机药物的有机破坏方法有（ ）A.湿法破坏B. 干法破坏 C. 氧瓶燃烧法 D. A+B E. A+B+C135.生化药物不具备的特点是（ ）A.分子量不确定 B.需检查生物活性 C.需做安全性检查D.需做效价测定E.以上都不是136.中药制剂分析中，常用提取方法有（ ）A.回流提取法B. 冷浸法 C. 超声提取法 D. A+B E. A+B+C137.药物稳定性影响因素试验不要求（ ）A.高温试验 B. 高湿度试验 C. 强光照射试验 D. 自然光照射试验 E. 加速试验137.葡萄糖中重金属检查方法：取本品适量，加水23ml溶解后，加醋酸盐缓冲液（pH3.5）2ml，依法检查。标准铅溶液（每1ml相当于10mg 的Pb）2ml，重金属限量为百万分之五。供试品应称取（ ）A. 2g B. 2.0g C. 4gD. 4.0g E. 4.00g138.中国药典（1995年版）规定：恒重，除另有规定外，系指供试品连续两干燥或炽灼后的重量差异（ ）A. 等于0 B. 0.1mg C. 0.3mg D. 1mg E. 3mg139.中国药典（1995年版）规定：称取2.0g，系指称取重量可为（ ）A. 2g10% B. 2.0g10% C. 2.00g10%D. 1.952.05g E. 1.992.01g140.用三点校正法（三波长校正法）测定维生素A醋酸酯含量时，以下叙述正确的是（ ）A. 原理是维生素A可与三氯化锑反应显色B. 杂质吸收在测定波长范围内为线性，且随波长增加吸收度增强C. 当最大吸收波长在326329nm之间时，不一定不需皂化处理D. 当校正吸收度与未校正吸收度之差在未校正吸收度的3.0%以内时，使用校正吸收度计算含量E. 换算因数为0.1939141.用铈量法测定维生素E含量时，要求（ ）A 在酸性下用硫酸铈滴定液直接滴定 B. 在碱性下水解后用硫酸铈滴定液滴定C. 在水溶液中进行D. 在无水乙醇中进行 E. 以上都不是142.在用异烟肼比色法测定药物含量时，以下叙述错误的是（ ）A. 适用于雌激素类药物的分析B. 反应产物为异烟腙C. 反应需在酸性下进行D. 要求溶剂无水E. 反应及产物对光不敏感，无需避光操作143.用非水碱量法测定硫酸奎宁含量时，经溶剂提取后用高氯酸滴定液滴定，其摩尔比为（ ）A. 1:1 B. 1:2 C. 1:3D. 1 :4 E. 1:5144.用铈量法测定吩噻嗪类药物含量时，不具有以下特点（ ）A. 硫酸铈具有较高的氧化电位B. 硫酸铈为一价还原C. 对环上取代基无副反应D. 无须使用指示剂E. 以上都不是145.用酸性染料比色法测定生物碱类药物含量时，水相的pH值过高时（ ）A. 有利于离子对的形成B. 溶剂提取较完全C. 有利于生物碱的解离D. 有利于酸性染料的解离E. 不利于酸性染料的解离146.制剂分析具有以下特点（ ）A. 对含量测定方法的准确度要求较高B. 对含量测定方法的专属性要求较高C. 对含量测定方法的灵敏度要求不高D. 多采用滴定分析E. 以上都不是147.药物及其制剂的成分中不属于杂质范畴的是（ ）A. 药物中的残留溶剂B. 药物中的多晶型C. 药物中的合成中间体D. 阿司匹林片中的游离水杨酸E. 维生素AD胶丸中的植物油148.葡萄糖中铁盐的检查方法：取本品2.0g，加水20ml溶解后，加硝酸3滴，缓缓煮沸5分钟，放冷，加水稀释使成45ml，加硫氰酸铁铵溶液（30100）3ml，摇匀，如显色，与标准铁溶液（每1ml相当于10mg 的Fe）适量用同一方法制成的对照液比较，不得更深（0.001%）。应取标准铁溶液（ ）A. 2mlB. 2.0 ml C. 4 mlD. 4.0 ml E. 4.00 ml149.在吡啶溶液中与铜盐反应显绿色的药物是（ ）A. 苯巴比妥 B. 司可巴比妥 C. 戊巴比妥 D. 硫喷妥钠 E. 以上药物均可150.最常用于药物中的特殊杂质检查的方法是（ ）A. TLCB. IR C. UVD. MS E. NMR151.中国药典（2000年版）规定：“热水”系指水的温度为（ ）A. 1030B. 4050 C. 7080 D. 98100 E. 100152.中国药典（2000年版）规定：“取本品约0.3g，精密称定，”。以下称重正确的是（ ）A. 0.30g10%B. 0.30186g C. 0.3019g D. 0.302g E. 0.30g153.在药典标准中，既具有鉴别意义，又能反映药品纯度的项目是（ ）A. 熔点测定B. 官能团的显色反应 C. 离子反应D. HPLC的保留