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文档简介
血栓性微血管病 海南省人民医院詹锋 3 19 2020 1 病例一 林 女 25岁 入院日期 2016 02 03 患者因少尿1天入院 患者昨日因 重度子痫前期 孕32周 5 在海口市妇女儿童医院行 子宫下段剖宫产术 术中产1未成熟活女婴 术中出血200ml 术后予预防感染等对症支持治疗 术后10 00至次日晨仅648ml尿 予利尿剂治疗后无尿量无增多 急查血小板46G L Cr135umol L BUN8 33mmol L LDH1113U L 考虑急性肾功能衰竭 为进一步诊疗转入省医院肾病风湿科 既往史 患者孕28周时发现血压升高 收缩压最高180mmHg 考虑重度子痫前期 在海口市妇幼保健院住院期间经降压治疗效果欠佳 妊娠20周后出现双下肢水肿 伴反复出现 蛋白尿 未正规诊疗 体检 体温36 5 脉搏97次 分 呼吸20次 分 血压148 90mmHg 神清 颜面部及双眼睑轻度浮肿 睑结膜无苍白 充血 心 肺 腹部无明显异常 3 19 2020 2 实验室检查 黄疸三项 TB5 9mmol L DB2 2mmol L IB3 7mmol L尿蛋白二项 尿总蛋白0 68g L 24h尿蛋白0 03g 24h 尿微量白蛋白229 8mg L 尿总蛋白 肌酐1 02g gCr血脂 TRIG2 5mmol L CHOL5 72mmol L 输血四项 补体三项 ANCA五项 抗心磷脂抗体 ANA 抗ds DNA ENA多肽 Coomb s Ham s 地中海贫血检测均为阴性 超声检查 肝胆脾肾心无明显异常胸部CT 肺部多发感染病变 3 19 2020 3 住院期间其他辅助检查结果 至2016 02 20 患者2月2日行剖腹产术 4 治疗方案 结合患者病史及辅助检查结果 诊断 血栓性微血管病 产后溶血尿毒综合症 肺部感染 治疗上 申请血浆行血浆置换 2500ml 次 共3次 2016 02 04 02 06 02 09 甲泼尼龙 40mg d 头孢哌酮他唑巴坦 1 5Bid 抗感染患者无尿期予规律血液透析 3次 周 最后一次血透时间为2016 02 13 2016 02 14患者尿量为960ml 后渐增多 予停透 3 19 2020 5 LDH HBPLT LDH PLT HB 6 病例二 男 33岁 因车祸于2014年11月4日收入我院神经外科 随后转呼吸内科 入院诊断为急性开放性颅脑损伤 脑挫裂伤 颅底骨折 创伤性湿肺 MODS 重度二尖瓣关闭不全 肺炎 入院时患者尿量正常 肾功能正常 血常规正常 主要气管插管 呼吸机 抗感染及对症治疗 病情稳定 但体温一直波动在37 39 间 发热持续2月多 用三代头孢 碳氢霉素 氟康唑等多种抗生素 于2014年11月20日开始出现少尿 贫血 几天后血小板降低 肌酐升高 行透析治疗 由于患者始终处于无尿 血小板降低 最低18 贫血 最低57g L 从2014年11月20日到2015年4月17日一直使用透析治疗 输血及输血小板治疗 共输RBC46u 血小板16u 到2015年2月因为患者始终处于无尿 肾衰状态 呼吸科要求行肾活检 2015年2月6日会诊 患者当时无尿 PLT43 HB80 综合考虑诊断为血栓性微血管病 感染所致 建议行血浆置换治疗 于10日和14日各行次血浆置换 2500ml 次 症状改善15 2PLT升到72 17 2PLT106 3月份后小便逐渐增多 12 3尿量409ml 16 3尿量1121ml 后期病情反复 再次行血浆置换6次 加用甲泼尼龙40mg d CTX0 4ivdripqw 病情缓解血常规正常 肌酐200umol L左右 3 19 2020 7 检查结果的变化 8 PLT HB 血浆置换 共输注红细胞68u 血小板16u 置换血浆27400ml 3 19 2020 9 血栓性微血管病 Thromboticmicroangiopathy TMA 3 19 2020 10 血栓性微血管病 血栓性微血管病 TMA 是一组急性临床病理综合症 主要特征是微血管病性溶血性贫血 血小板减少和微血管内血小板血栓造成的器官受累 TMA包括了溶血尿毒综合症 HUS 血栓性血小板减少性紫癜 TTP 妊娠相关 恶性高血压 硬皮病肾危相 移植相关 HIV相关性肾损伤和药物相关的血栓性微血管病 MoakeJL Thromboticmicroangiopathy NEnglMed 2002 347 589 600 3 19 2020 11 血栓性血小板减少性紫癜 TTP 药物相关性 不典型溶血尿毒综合症 aHUS 与志贺毒素无关的各种细菌感染 药物 产后等 占HUS的5 10 补体调控蛋白基因突变是 发病的主要原因 原发性溶血尿毒综合症 D HUS 志贺毒素所致 大肠杆菌O157 H7为主 占HUS90 家族性TTP 主要是编码血管性血友病因子裂解蛋白酶 vWF CP ADAMTS 13 基因的纯合或复合杂合突变导致ADAMTS 13的严重缺陷 获得性TTP 由于存在IgG型抗ADAMTS 13抑制性自身抗体 与药物剂量相关的直接毒性 化疗药物 环孢素 他克莫司 与免疫相关 主要产生抗ADAMTS13抗体有关 见于奎宁 噻氯匹定 氯吡格雷 3 19 2020 12 妊娠相关的TMA 是产后当天至10周内出现的TMA 口服避孕药 手术刺激 感染以及重度子痫前期 胎盘早剥均是诱发因素 产后HUS 血浆置换激素 免疫抑制剂 妊娠前2 3神经症状正常抗凝血酶III正常转氨酶 血小板计数 LDH 破碎RBC 预后同治疗有关 部分遗留慢性肾衰 TTP 1 血浆置换 激素2 分娩可作为补救方案 妊娠后1 3高血压 蛋白尿抗凝血酶III下降转氨酶升高血 多预后良好 多预后良好 如分娩及时多预后良好 1 分娩2 分娩后48 72小时不恢复可用血浆治疗 严重先兆子痫HELLP综合征 TMA 3 19 2020 13 TMA的病理变化 各种病因通过不同方式 最终导致微血管内皮细胞损伤 诱发微血栓形成 TMA突出的病理特征为内皮细胞肿胀内皮下无定形绒毛状物质沉积和血管腔内血小板聚集形成微血栓血管腔内栓塞及红细胞碎裂等微血管系统异常 MayerSA AledortLM Thromboticmicroangiopathy differentialdiagnosis pathophysiologyandtherapeuticstrategies J MtSinaiJMed 2005 72 3 166 175 3 19 2020 14 TMA发病机制 TTP 家族性TTP主要是编码vWF剪切酶 vWF CP ADAMTS 13 基因的纯合或复合杂合突变导致ADAMTS 13的严重缺陷 获得性TTP是由于存在IgG型抗ADAMTS 13抑制性自身抗体 导致ADAMTS13活性降低 从而超大分子量血管性血友病因子 UL vWF 形成 进而促进血小板聚集 形成微血管血栓 HUS 为志贺毒素 大肠埃希杆菌O157 H7感染产生 引起血管内皮细胞损伤 从而激活局部凝血系统和激活血小板 发生TMA aHUS 补体调控蛋白基因突变是 发病的主要原因 主要是编码补体旁路途径调节蛋白的基因 包括H因子膜辅蛋白 MCP或CD46 I因子及膜辅因子蛋白 基因突变导致这些因子活性丧失 造成补体过度活化 引起内皮细胞损伤 从而发生TMA 3 19 2020 15 MoakeNEJM2002 3 19 2020 16 3 19 2020 18 TMA的诊断 微血管病性溶血性贫血 破碎RBC 5 LDH升高血小板减少 PLT 150 109 L或者较前降低25 神经系统症状急性肾损害高热 箭头指向为破碎RBC RafiqA etal AmJCaseRep 2015 16 109 114 3 19 2020 19 血小板减少 血小板 150 109 L或者较前降低25 实验室指标 1 外周血涂片可见破碎红细胞 2 LDH 3 微血管病性溶血性贫血 4 血清结合珠蛋白 以下任意一系统受累 中枢神经系统精神错乱癫痫 肾脏系统肌酐eGFR尿酸异常 消化系统恶心 呕吐腹痛腹泻 检测ADAMTS13以及志贺毒素 5 ADAMTS13 5 ADAMTS13 志贺毒素 TTP aHUS 原发性HUS TMA的鉴别诊断 RafiqA etal AmJCaseRep 2015 16 109 114 3 19 2020 20 治疗 3 19 2020 21 针对TMA的各种发病机制制定个体化治疗 1 原发性HUS D HUS的致病菌多为产志贺毒素的大肠杆菌 未煮熟的牛肉是最常见的感染源 治疗原则以支持对症为原则支持治疗主要包括 输注悬浮红细胞血小板悬浮红细胞 通常在血红蛋白水平小于60g L时输注 在有活动出血或进行有创检查时 可输注血小板 止泻药物可能会增加中毒性巨结肠的可能 需慎用 对于抗生素的使用目前尚存在争议研究认为应用抗菌素杀菌后可导致细菌已产生的志贺毒素大量释放而加重病情2 aHUS 血浆置换 新鲜冰冻血浆 是目前治疗aHUS的一线方案 尤其是对于补体H因子基因突变或存在H因子抗体的患者 针对自身免疫机制 糖皮质激素及免疫抑制剂 包括立妥昔单抗等 在结束血浆置换治疗后可试用于后续治疗 近年还使用针对C5的单克隆抗体 3 TTP 血浆置换是治疗TTP的一线药物 产生自身抗体者加用免疫抑制剂4 HELLP综合症 终止妊娠后病情短期内即可缓解 其次支持治疗5 药物性TMA 停药最重要 产生抗体者加用免疫抑制剂H因子和vWF因子基因突变者可应用血浆置换疗法以补充缺乏的因子 3 19 2020 22 妊娠相关的TMA 是产后当天至10周内出现的TMA 口服避孕药 手术刺激 感染以及重度子痫前期 胎盘早剥均是诱发因素 产后HUS 血浆置换激素 免疫抑制剂 妊娠前2 3神经症状正常抗凝血酶III正常转氨酶 血小板计数 LDH 破碎RBC 预后同治疗有关 部分遗留慢性肾衰 TTP 1 血浆置换 激素2 分娩可作为补救方案 妊娠后1 3高血压 蛋白尿抗凝血酶III下降转氨酶升高血 多预后良好 多预后良好 如分娩及时多预后良好 1 分娩2 分娩后48 72小时不恢复可用血浆治疗 严重先兆子痫HELLP综合征 TMA 3 19 2020 23 血浆置换疗法 早期没有血浆置换的TTP患者 死亡率达90 使用血浆置换后降到 对 的疗效不肯定 对 患者有肯定的效果使死亡率降低一半 血浆置换治疗的机制是通过补充ADAMTS13 清除UL vWF和ADAMTS13抗体 可以快速逆转疾病的进展 2003年英国血液学会制定临床指南 血浆置换要求在临床诊断TMA的24小时内进行 通常每次进行1个体积 40ml kg 血浆置换 对于难治性患者可以加大置换剂量 或进行每日两次血浆置换 血浆置换应当持续至血小板完全恢复2天后才停止 应当采用冰冻血浆作为置换液 冷沉淀血浆疗效更优 AllfordSL HuntBJ RoseP MachinSJ Guidelinesonthediagnosisandmanagementofthethromboticmicroangiopathichaemolyticanaemias BrJHaematol 2003 120 556 573 3 19 2020 24 部分患者不适合血浆置换 血浆置换对膜辅因子蛋白 缺乏引起的 无效 因为 为膜锚定蛋白不存在于血浆中 肺炎链球菌相关的aHUS患者应避免使用全血和血浆 因为成人的血浆中存在抗TF抗原的抗体从而导致加剧凝集反应 该类患者应予抗生素和洗涤红细胞 3 19 2020 25 血浆置换抵抗 通常置换7 10天出现明显效果 表现为血小板升高 尿量增加 血浆置换3 5天后症状无改善 定为血浆置换抵抗 对血浆置换抵抗患者 加强置换 可以每天2次 少数患者应用去除沉淀物的血浆治疗 去除的冷沉淀物中包含大分子vWF多聚体 纤维蛋白原和纤连蛋白 免疫抑制剂疗法 3 19 2020 26 免疫疗法 在获得性TTP中 如ADAMTS13活性重度减低 需联合应用免疫抑制剂抑制抗体持续产生 目前常用糖皮质激素 也可加用长春新碱 环孢素A等 抗CD20单克隆抗体利妥昔单抗注射液 美罗华 近年来逐渐应用于获得性TTP的治疗 且安全有效 早期应用 能减少血浆置换次数 并可极大减少治疗缓解后复发的概率 中华医学会血液学分会血栓与止血学组 血栓性血小板减少性紫癜诊断与治疗中国专家共识 2012年版 J 中华血液学杂志 2012 33 11 983 984 3 19 2020 27 免疫抑制剂 激素 血浆置换同时甲强龙冲击治疗连续3天后改为1mg kg d长春新碱 incristine 用于难治性TTP 一项小规模研究 建议早期使用 病情出现第3天 目前采用每隔3 4天1mg 总数为4次 主要机制是改变血小板膜糖蛋白受体 阻止vWF多聚体的附着 从而抑制血小板聚集 此外可以阻止抗体对内皮细胞损伤 环磷酰胺 用于再次复发的患者无论每日口服或脉冲式治疗都有效 可以预防复发 环孢霉素 用于治疗难治性TTP 严重的间歇性TTP和自体骨髓移植后TTP检测血浆浓度200 300ug l 3 19 2020 28 免疫抑制剂 利昔单抗 美罗华 是一种靶向CD20阳性B细胞的嵌和性单抗 用于治疗难治性或复发性TTP 常用剂量为375mg m2 静脉滴注 1 周 4次 艾库组单抗 是重组人源型抗 单克隆抗体 能特异性与补体 结合阻断 的释放以及 的形成 显著减轻血管内溶血与贫血症状 2011年美国 与欧洲医学局都建议对血浆置换效果不佳者给予 治疗 对志贺毒素引起的 无
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