食管癌的综合治疗PPT课件.ppt

晚期食管癌药物治疗现状及进展 郑州大学第一附属医院樊青霞2015 11 28南阳 食管癌流行病学特征 食管癌 esophaguscancer 是原发于食管的恶性肿瘤 早期诊断困难 5年生存率在10 25 1 是危害人类生命和健康的严重疾病之一 世界范围内食管癌发病率和死亡率均较高 分居各类癌症的第九 第八位 中国分居第五 第四位 References1 VerschuurEM SiersemaPD Diagnosticsandtreatmentofesophagealcancers NedTijdschrTandheelkd 2010Sep 117 9 427 4312 ParkinDM BrayF FerlayJ PisaniP Globalcancerstatistics 2002 CACancerJClin 2005Mar Apr 55 2 74 1083 2010年NCCN食管癌诊疗指南4 中国食管癌规范化诊疗指南 在世界范围内 食管癌的组织学类型也存在显著差异 美国和西欧人群以食管腺癌为主 约占70 3 中国以食管鳞癌居多 占90 以上 4 在大多数国家和地区男性发病率高于女性 例如在东欧国家 男女发病率比7 1 2 食管癌发病率地区变异性很大 中国高发区的发病率比非洲西部低发区高出20倍 2 发病率死亡率高 男性高于女性 地区变异性大 东西方组织学类型差异显著 SiegelRL etal CACancerJClin 2015 65 1 5 29 2015年 食管癌死亡人数仍居男性第7位 WHO Chinacancerprofiles 2014 2014年 食管癌死亡人数仍居男性第4位 女性第5位 食管癌中西方流行情况对比 病理 食管癌TNM分期 AJCC第7版 食管癌TNM分期 AJCC第7版 食管癌TNM分期 AJCC第7版 食管癌TNM分期 AJCC第7版 综合治疗 最佳选择 生存延长不显著 原因 仅20 30 可手术 单一手术5年生存15 30 单一放疗局控好 生活质量提高 生存未延长 单一化疗 仅40 50 全身转移控制提高 生存未突破12m 目的 1 提高R0切除率2 改善生活质量3 尽可能延长生存 治疗选择原则 治疗前多学科讨论 期 手术 期 手术或术前化放疗 期 大部分 期需化放疗 手术 少部分以放化疗联合为主 期 化疗为主的治疗 必要时联合姑息放疗 首次根据组织病理学分类更新指南 鳞癌和腺癌 1 局部晚期或转移性食管癌全身治疗一线方案更新氟尿嘧啶 伊立替康由IIA证据推荐修改为I类证据推荐 2 局部晚期或转移性食管癌全身治疗二线方案更新1 雷莫芦单抗 紫杉醇治疗EGJ腺癌修改为腺癌 EGJ腺癌 I类证据 食管腺癌 IIA类证据 2 多西他赛 紫杉醇 伊立替康单药治疗II类证据推荐修改为I类证据推荐3 雷莫芦单抗治疗EGJ腺癌修改为腺癌 EGJ腺癌 I类证据 食管腺癌 IIA类证据 无关于晚期ESCC化疗大样本量的 期临床研究无标准治疗方案近期疗效有提高 但OS延长不明显国外研究大多未区分腺 鳞癌细胞毒药物化疗无进展靶向药治疗研究中 食管癌药物治疗现状 一线治疗化疗药 铂类 紫杉醇 5FU类 CPT 11靶向药 EGFR受体拮抗剂近期疗效 30 45 中位生存 10m 晚期转移复发食管癌治疗方案 一线治疗 DDP 5 FUDDP 5 Fu CFDDP PTXNDP LBP 5 Fu Tegafur CAPDDP NDP CPT 11 中国食管癌规范化诊治指南 晚期 转移复发食管癌的化疗 二线化疗 TXT NVBNVB DDP LBP OXAGem DDP LBP OXACAP OXA NDP DDPDDP 5 Fu生化修饰方案VCR PYM 中国食管癌规范化诊治指南 铂类 Platinum 联合氟尿嘧啶类为基础方案顺铂为主方案顺铂 Cisplatin DDP 单药治疗食管癌有效率23 是治疗食管癌联合化疗方案中的首选基础药物 晚期食管癌的化学治疗一线方案 奈达铂为主方案奈达铂 Nedaplatin NDP 是第二代铂类化合物 单药治疗食管癌有效率25 左右 肾和胃肠道毒性较轻 在食管癌联合化疗方案中被采用 并显示良好的应用前景 晚期食管癌的化学治疗一线方案 奈达铂 5 Fu方案临床疗效显著优于顺铂 5 Fu方案 P 0 05 P 0 05 P 0 05 P 0 05 P 0 05 P 0 05 P 0 05 P 0 05 有效率 试验1 参考文献 9 试验2 参考文献 19 试验3 参考文献 24 试验4 参考文献 10 试验5 参考文献 22 试验6 参考文献 18 试验7 参考文献 17 试验8 参考文献 20 试验9 参考文献 11 试验10 参考文献 13 试验11 参考文献 7 试验12 参考文献 14 试验13 参考文献 24 试验14 参考文献 15 试验15 参考文献 16 试验16 参考文献 12 试验17 参考文献 23 试验18 参考文献 8 大量随机对照临床研究 7 24 证实 奈达铂 5 Fu 方案治疗食管癌的临床疗效显著优于 顺铂 5 Fu 方案 奈达铂 5 Fu方案恶心呕吐率显著低于顺铂 5 Fu方案 大量随机对照临床研究 7 24 证实 对食管癌患者而言 奈达铂 5 Fu 方案恶心呕吐的发生率显著低于 顺铂 5 Fu 方案 注 上图只列出18项随机对照研究中的一部分 其余几项研究或无恶心呕吐的相关报道 或无具体数据 或未区分不良反应级别 NDP 奈达铂 DDP 顺铂 5 Fu 5 氟尿嘧啶 试验1 参考文献 20 试验2 参考文献 11 试验3 参考文献 8 试验4 参考文献 19 试验5 参考文献 22 试验6 参考文献 16 试验7 参考文献 12 试验8 参考文献 15 试验9 参考文献 14 奥沙利铂联合方案组神经毒性 恶心 发热性中性粒细胞减少症 FNP 感染及嗜睡等不良反应发生率高于顺铂联合方案组 而脱发 中性粒细胞减少症 NP 及贫血的发生率低于顺铂联合方案组 62 奥沙利铂联合方案组 EOF EOX 与顺铂联合方案组 ECF ECX 疗效相当 62 奥沙利铂入NCCN指南依据 随机对照研究 References62 SumpterK Harper WynneC CunninghamD etal ReportoftwoprotocolplannedinterimanalysesinarandomisedmulticentrephaseIIIstudycomparingcapecitabinewithfluorouracilandoxaliplatinwithcisplatininpatientswithadvancedoesophagogastriccancerreceivingECF BrJCancer 2005Jun6 92 11 1976 83 CR 完全缓解 PR 部分缓解 SD 疾病稳定 PD 疾病缓解 级不良反应发生率 安全性评价 疗效评价 紫杉类 Taxanes 联合铂类为基础方案紫杉类药物具有广谱的抗肿瘤活性 单药PTX或DOC一线治疗晚期食管癌有效率约为25 30 MST4 2个月 副反应较小 并可用于二线治疗 含紫杉类方案 尤其联合铂类 临床疗效明显提高 晚期食管癌的化学治疗一线方案 限制TP方案临床应用的因素乏力是患者最不能接受的AE血液毒性为限制性毒性 平均化疗3 4周期随治疗周期数增加毒性增加起效快 但维持时间 TTP 短 紫杉醇联合DDP一线治疗ESCC PTX DDPPTX 175 180mg m2 d1 DDP 60 75mg m2d1 RR43 1 59 3 TTP5 7个月 MST9 13个月 1年生存率24 43 主要毒性为中性粒细胞减少和恶心 呕吐 耐受性较好 是一个安全有效的化疗方案 NCCN食管癌治疗指南推荐PTX DDP为根治性化放疗的1类方案 晚期食管癌的化学治疗一线方案 伊立替康联合顺铂为基础方案伊立替康 Irinotecan Camptosar CPT 11 开普拓 艾力 TOPO 1抑制剂 单药治疗食管癌有效率14 22 与DDP作用机制不同 不产生交叉耐药和交叉毒性 且二药合用有协同作用 晚期食管癌的化学治疗一线方案 CPT 11联合DDP一线治疗ESCC 现状研究均为 期临床样本量更小近期疗效40 45 OS延长 DDP 5FUNCCN食管癌治疗指南推荐CPT 11 DDP为术前化放疗 根治性化放疗和转移癌或局部晚期癌的1类方案 2011年CSCO年会厦门 吉西他宾联合顺铂为基础方案GEM未证明单药对食管癌有效 但与DDP联合治疗晚期食管癌却取得了较好疗效 而副反应较小的结果 GEM先于DDP24小时给药与GEM在DDP之后给药 疗效相似 而副反应较小 晚期食管癌的化学治疗一线方案 长春瑞宾联合顺铂化疗方案长春瑞宾 Vinorelbine 诺维本 Navelbine NVB 是一种新的半合成长春碱类化合物 与紫杉类药物作用机制相反 而是抑制微管聚合 促进微管解聚 单药治疗食管癌有效率20 25 晚期食管癌的化学治疗一线方案 NVB DDPNVB 25mg m2 d1 8 DDP 100mg m2 d1 q21d 治疗初治晚期转移性食管鳞癌71例 RR33 8 PFS3 6个月 MST6 8个月 有43 和25 的病人出现中度或明显生活质量提高 主要毒性为中性粒细胞减少 晚期食管癌的化学治疗一线方案 诺维本联合顺铂治疗食管鳞癌的临床观察 樊青霞 李鑫 吴欣爱等 诺维本联合顺铂治疗食管鳞癌的临床观察 癌症进展杂志 2004 2 2 2109 2111 CR1例PR14例SD12例PD6例RR15例44 79 中位生存时间9 6个月 2 24月 疗效分析 诺维本联合顺铂治疗转移复发性食管鳞癌有效率较高 应用过程中的骨髓抑制值得重视 现状 无共识 可耐受化疗方案少药物 紫杉醇 CPT 11互为一 二线 GEM NVB 靶向药 EGFR受体拮抗剂 目前文献报告较少 食管癌二线治疗 二线治疗的指征 曾用基本含铂类化疗方案治疗失败或化放疗失败的病人 基本符合一线化疗适应证 机体状态KPS评分 60分 预计生存期大于三个月 有接受二线治疗的意愿 晚期食管癌的化学治疗二线方案 二线治疗的用药原则 一线治疗有效缓解时间超过6个月者 二线仍可用原方案或调整改用其他一线方案 基本不再用一线治疗失败的药物 除因剂量过大而减量仍然可使用外 基本不再用一线治疗不能耐受的药物 身弱 年迈或骨髓功能低下者 可用VCR BLM或PYM同步化疗法或低剂量DDP 5 FU或节拍疗法等 不宜用联合化疗者可用单药治疗 晚期食管癌的化学治疗二线方案 化疗应用多少周期 研究是否需要到疾病进展 持续稳定如何维持 化疗敏感者 CR PR 或维持时间长者可考虑二线治疗或手术治疗 放疗 如何维持治疗 一般进行4 6周期 继续应用患者耐受差 疾病进展 充分考虑伦理和患者的治疗受益 研究者有权及时选择任何有利于患者的治疗 单药维持 停药观察 需进一步研究 占少数 仅仅占有10 20 病灶较局限 不超过两个放疗野 的晚期患者 在获得疗效后 4 6周期 时间不超过4月 应及时放疗化疗失败和耐受性差者更应及时采用姑息放疗 二线治疗疗效更差 多发转移者 为保持进食和控制有威胁生命的病灶进展也应及时行姑息放疗 晚期患者联合放疗的时机 复发和再进展的观察和判定 缺少有效的指标目前仍与患者出现症状及影像学为主要判定指标血液marker变化幅度小 无帮助PET CT受经济原因限制未普及 困扰的难题 食管癌靶向治疗基础 人类肿瘤的EGFR表达情况 肿瘤高EGFR表达 非小细胞肺癌40 80 前列腺癌40 70 乳腺癌14 90 结直肠癌45 80 食管癌40 90 胃癌30 60 胰腺癌30 50 卵巢癌35 60 头颈癌70 90 高表达通常与以下有关 浸润转移疾病晚期预后差对化疗放疗及内分泌治疗抗拒 EGFR在食管癌中的表达 EGFR可作为不良预后指标 Cancer2007 109 658 67 Cetuximab 抗EGFR药物 Nimotuzumab 抗EGFR药物 巴西的NICE研究 NCT01249352 是一项随机 对照 多中心的II期临床研究 共入组了107例局部晚期无法手术的食管癌患者 其中93 为鳞癌 分为两组 分别给予顺铂 5 Fu 尼妥珠单抗治疗并加以放疗 结果显示实验组与对照组总的CR率分别为62 3 和37 0 P 0 02 中位OS分别为15 9个月和11 5个月 P 0 09 表明加用尼妥珠单抗后可显著提高反应率并延长患者生存期 1 JClinOncol32 5s 2014 suppl abstr4078 2 XiaodongZhang JClinOncol32 5s 2014 suppl abstr4070 一项中国的II期临床研究入组了59例食管鳞癌患者 其中局部晚期29例 远处转移27例 给予紫杉醇 顺铂 尼妥珠单抗 TPN 方案治疗 结果显示反应率为51 8 疾病控制率为92 89 转移患者与局部晚期患者的中位PFS分别为8 2个月和大于23个月 转移患者的中位OS为13 9个月 病例1 LYQ 2周期后 4周期后 化疗前 病例2 YQX 4周期后 4周期后 4周期后 2周期后 2周期后 2周期后 化疗前 化疗前 化疗前 MayraRamos Suzarte PhDCenterofMolecularImmunology 尼妥珠单抗联合放化疗治疗不可切除食管癌的有效性和安全性 常规治疗Vs维持治疗III期临床研究 尼妥珠单抗联合放化疗短期和长期使用治疗局晚期食管癌疗效对比研究 古巴 主要终点 OS次要终点 PFS QoL Safety 食管癌III或者IV期可测量病灶ECOG0 2 n 352 1 2随机 尼妥珠单抗 CT RT n 236 尼妥珠单抗 CT RT n 116 尼妥珠单抗 200mg w 14weeks维持治疗200mg 2weeksCT 顺铂 75mg m2 q4w 4cycles 5 FU 750mg m2 q4w 4cycles RT 1 8 2Gy d 5d W 45 50Gy 尼妥珠单抗维持治疗 支持治疗 食管颈 胸中上段鳞状细胞癌初治患者II III期 18岁具有可测量病灶ECOG0 1 尼妥珠单抗 400mg w 7weeksCT 紫杉醇 45mg m2 w 7weeks 顺铂 20mg m2 w 7weeks RT 1 8Gy d 5d W 59 4Gy 食管鳞癌同步放化疗联合EGFR单抗多中心和开放性III期临床试验 NXCEL 主要终点 OS次要终点 ORR PFS 1 1随机 尼妥珠单抗 紫杉醇 顺铂 RT 安慰剂 紫杉醇 顺铂 RT 山东省肿瘤医院于金明 食管鳞状细胞癌初治或转移一线患者II III期 18岁具有可测量病灶ECOG0 1 尼妥珠单抗 400mg w 18weeks18周后维持治疗400mg w至疾病进展CT 紫杉醇 175mg m2 Day1 顺铂 60mg m2 Day1 21天为一个周期 共6个周期 尼妥珠单抗联合化疗一线治疗转移性食管鳞癌的前瞻性 多中心 双盲 随机对照临床研究 主要终点 OS次要终点 PFS ORR 生活质量改善情况 1 1随机 尼妥珠单抗 紫杉醇 顺铂 尼妥珠单抗模拟剂 紫杉醇 顺铂 北京肿瘤医院沈琳中山肿瘤医院徐瑞华 尼妥珠单抗维持治疗 尼妥珠单抗模拟剂维持治疗 Gefitinib 抗EGFR药物 JClinOncol33 2015 suppl abstre15032 一项中国的II期临床研究 NCT01291823 入组了20例不适合应用以铂类为基础化疗方案的老年食管鳞癌患者 给予吉非替尼联合放射治疗 并检测EGFR的突变和表达情况结果显示5例患者达到了CR 13例PR 2例SD 中位OS为14 0个月 95 CI 10 0 17 9个月 中位PFS为7 0个月 95 CI 0 17 2个月 PS评分好 不吸烟 EGFR突变的患者生存期最长 分别为14 0 14 0个17 0个月 5例患者发生了3 4级不良反应 其中不包括肝损伤和血液学毒性 Panitumumab 抗EGFR药物 该研究纳入了553名未经治疗的晚期或转移性食管胃结合部和胃腺癌或未分化癌病人 随机分配接受EOC或mEOC加上帕尼单抗治疗结果表明含帕尼单抗组生存期更短 中位OS为8 8个月 而标准EOC方案为11 3个月 HR 1 37 P 0 013 帕尼单抗组导致死亡风险上升了37 PFS也有降低的趋势 6 0vs7 4个月 P 0 068 安全性方面 两组间3级或以上的不良事件总发生率没有显著差异 正在进行的研究 抗EGFR药物 Afatinib 一项I期临床研究中 1例食管癌患者获得了PR 且在后续进行的临床研究中有7 15的食管癌患者达到了3个月以上的临床缓解 因此韩国的延世大学开展了一项II期临床研究 预计入组49例一线治疗失败 已失去手术及放疗机会 可耐受治疗的食管鳞癌患者 口服阿法替尼40mgqd 28天为一个周期评价疗效 目前该研究正在招募患者阶段 Cetuximab Panitumumab NimotuzumabGefitinib Erlotinib Icotinib Afatinib 抗EGFR药物小结 早期的研究多数未按组织学类型及EGFR突变 表达情况选择研究对象 且极少做分层分析Cetuximab和Panitumumab应用于未选择人群的III期临床研究结果为阴性Nimotuzumab联合放化疗的I II期临床研究结果显示了较好的疗效与安全性 进一步的研究正在进行中EGFR TKIs中II期临床研究结果初步证实其疗效与安全性 但Gefitinib的III期临床研究结果为阴性抗EGFR药物治疗食管癌的瓶颈是否与未对研究人群加以筛选有关 改进实验设计能否突破瓶颈 抗HER 2药物 基于ToGA研究的结果 Trastuzumab已被美国FDA批准其联合化疗作为HER2阳性胃癌的治疗 遗憾的是几乎没有其单纯关于食管鳞癌的研究 一部分研究中虽然入组了部分食管鳞癌患者 但数量较少难以分析尚无应用Lapatinib治疗食管鳞癌的临床研究 Bevacizumab 抗VEGF药物 在Bendell等的II期临床研究中 64例初治的局部晚期食管癌患者 仅6 为鳞癌 接受了同步化放疗 贝伐单抗 厄洛替尼方案治疗 其中18 29 例患者达到了pCR 加用贝伐单抗 厄洛替尼后pCR率并未较相应的新辅助治疗有所提高 不良反应发生率也无明显提高 1 BendellJC etal ClinAdvHematolOncol 2012 10 7 430