《中药药剂学B》第1次作业 20160920.docx

中药药剂学B第1次作业A型题：请从备选答案中选取一个最佳答案1. 藿香正气水属于： B.酊剂 A.酒剂 B.酊剂 C.露剂 D.糖浆剂 E.合剂2. 物料在一定的温度、湿度下，当表面水分所产生的蒸汽压与空气中的水蒸气分压相等时，其所含的水分称为：B.平衡水分 A.自由水分 B.平衡水分 C.结合水 D.非结合水 E.总水分3. 下列错误论述胶囊剂的是：A.胶囊剂只能用于口服 A.胶囊剂只能用于口服 B.囊材中含有明胶、甘油、二氧化钛、食用色素等 C.充填的药物可以是颗粒 D.充填的药物可以是液体 E.可以制成不同释药速度和方式的制剂4. 薄荷水制备时加入滑石粉的目的是：E.分散 A.增溶 B.助溶 C.乳化 D.混悬 E.分散5. 需通过九号筛的是： B.眼用散剂 A.含毒性药物的散剂 B.眼用散剂 C.儿科用散剂 D.外用散剂 E.内服散剂6. 用于消化道溃疡散剂，其细度应通过：D.7号筛 A.4号筛 B.5号筛 C.6号筛 D.7号筛 E.8号筛7. 提高中药制剂稳定性的方法不包括： B.采用GMP厂房生产 A.延缓水解 B.采用GMP厂房生产 C.改进制剂工艺 D.制备稳定的衍生物 E.防止氧化8. 水丸的制备方法为：B.泛制法 A.塑制法 B.泛制法 C.压制法 D.滴制法 E.凝聚法9. 提高中药制剂稳定性的方法不包括：B.采用GMP厂房生产 A.延缓水解 B.采用GMP厂房生产 C.改进制剂工艺 D.制备稳定的衍生物 E.防止氧化10. 可作为软膏、滴丸、栓剂基质的是：A.聚乙二醇 A.聚乙二醇 B.液体石蜡 C.甘油明胶 D.可可豆脂 E.羊毛脂11. 加入冰糖、黄酒在胶剂制备中的操作过程为：E.浓缩收胶 A.原料选择与处理 B.辅料的选择 C.煎取胶液 D.滤过澄清 E.浓缩收胶12. 中药材中药物成分浸出的过程为：C.浸润与渗透、解吸与溶解、扩散 A.浸润、解吸与溶解 B.浸润、渗透 C.浸润与渗透、解吸与溶解、扩散 D.浸润、溶解与过滤、浓缩 E.浸润、扩散与置换13. 水蜜丸的溶散时限为：A.1小时 A.1小时 B.2小时 C.3小时 D.4小时 E.5小时14. 一般多用作制备酊剂、合剂、糖浆剂等的中间体：B.流浸膏剂 A.浸膏剂 B.流浸膏剂 C.煎膏剂 D.糖浆剂 E.软膏剂15. 采用两种具有相反电荷的高分子材料做囊材制备微囊的方法是：B.复凝聚法 A.单凝聚法 B.复凝聚法 C.界面缩聚法 D.辐射化学法 E.喷雾干燥法16. 适于湿粒性物料干燥的方法是：A.沸腾干燥 A.沸腾干燥 B.喷雾干燥 C.冷冻干燥 D.鼓式干燥 E.减压干燥17. 膜剂常用的成膜材料为：B.PVA A.液体石蜡 B.PVA C.可可豆酯 D.甘油 E.聚乙二醇18. 采用滴制法制备的是：B.软胶囊 A.硬胶囊 B.软胶囊 C.肠溶胶囊 D.蜜丸 E.微丸19. 一般要进行乙醇含量检查的是：B.流浸膏剂 A.浸膏剂 B.流浸膏剂 C.露剂 D.糖浆剂 E.口服液20. 咀嚼片、口含片宜选用的稀释剂是：E.甘露醇 A.糖粉 B.糊精 C.乳糖 D.淀粉 E.甘露醇21. 属于二相气雾剂的是：A.溶液型气雾剂 A.溶液型气雾剂 B.混悬型气雾剂 C.乳剂型气雾剂 D.粉末气雾剂 E.泡沫气雾剂22. 一般药物的酊剂，每100ml相当于原药材：C.20g A.5g B.10g C.20g D.30g E.40g23. 水化膜是下列哪个剂型稳定性的主要因素：C.胶体溶液 A.混悬液 B.真溶液 C.胶体溶液 D.乳浊液 E.固体溶液24. 滴眼剂的制备流程为：A.药物+附加剂溶解滤过灭菌无菌分装质检包装 A.药物+附加剂溶解滤过灭菌无菌分装质检包装 B.药物+附加剂滤过灭菌无菌分装质检包装 C.药物+附加剂灭菌无菌分装质检包装 D.药物+附加剂质检滤过灭菌无菌分装溶解包装 E.药物+附加剂溶解滤过无菌分装灭菌质检包装25. 干燥过程中不能除去的是；B.平衡水分 A.自由水分 B.平衡水分 C.结合水 D.非结合水 E.总水分26. 炉甘石洗剂属于：C.混悬液 A.真溶液剂 B.乳浊液 C.混悬液 D.微粒体系 E.胶体溶液型制剂27. 标签应标明“服时摇匀”的剂型是：B.混悬剂 A.合剂 B.混悬剂 C.乳剂 D.胶体溶液 E.露剂28. 世界上最早的一部药典是：D.新修本草 A.本草纲目 B.太平惠民和局方 C.汤液经 D.新修本草 E.皇帝内经29. 紫外线杀菌力最强的波长是：C.254nm A.180nm B.200nm C.254nm D.290nm E.365nm30. 下列属于动态浸出的是： B.渗滤法 A.浸渍法 B.渗滤法 C.煎煮法 D.回流法 E.超临界流体提取法31. 根据药物的性质，用药的目的和给药途径，将原料药加工制成适合于医疗或预防医疗应用的形式，称为： D.剂型 A.新药 B.处方药 C.中成药 D.剂型 E.制剂32. 需检查融变时限的是：A.栓剂 A.栓剂 B.糊丸 C.薄膜衣片 D.颗粒剂 E.气物剂33. 又称升华干燥的方法是：C.冷冻干燥 A.沸腾干燥 B.喷雾干燥 C.冷冻干燥 D.微波干燥 E.减压干燥34. 采用蒸馏法制备注射用水是利用热原的：B.不挥发性 A.耐热性 B.不挥发性 C.水溶性 D.滤过性 E.被吸附性35. 采用冷压法制备的是： E.栓剂 A.锭剂 B.白降丹 C.软膏 D.钉剂 E.栓剂36. 片剂药物需要包衣的原因，除了： E.减少服药次数 A.掩盖药物的不良气味 B.增加药物的稳定性 C.减少药物对胃的刺激 D.控制药物释放 E.减少服药次数37. 滴丸的制备流程为：D.药物+基质熔融滴制冷凝洗涤干燥成品 A.药物过筛熔融滴制干燥成品 B.药物过筛混合滴制包装 C.药物混合冷凝洗涤干燥成品 D.药物+基质熔融滴制冷凝洗涤干燥成品 E.药物熔融滴制冷凝洗涤干燥成品38. 无菌、无热原是对下列哪个剂型的要求： A.注射剂 A.注射剂 B.膏药 C.气雾剂 D.口服液 E.混悬剂39. 属于亲水胶体的是：A.高分子溶液 A.高分子溶液 B.溶胶 C.乳浊液 D.混悬液 E.真溶液40. 采用凝聚法制备微囊时，加入甲醛的目的是：D.固化剂 A.囊材 B.囊心物 C.基质 D.固化剂 E.凝聚剂41. 对滴丸冷却剂的要求不包括：E.与药物产生协同作用 A.不与主药发生作用 B.对人体无不良反应 C.有适当的相对密度 D.有适当的粘度 E.与药物产生协同作用42. 注射剂的pH值为：C.49 A.13 B.56 C.49 D.78 E.81043. 需要调节渗透压的是： A.滴眼液 A.滴眼液 B.合剂 C.口服液 D.糖浆剂 E.酒剂44. 成品要检查溶化性的是： A.颗粒剂 A.颗粒剂 B.散剂 C.胶囊剂 D.片剂 E.丸剂45. 麝香宜采用下列那种粉碎方式：D.加液研磨法 A.串料粉碎 B.串油粉碎 C.水飞法 D.加液研磨法 E.低温粉碎46. 应用时有起昙现象的是：B.聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯类 A.洁尔灭 B.聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯类 C.脱水山梨醇脂肪酸酯类 D.卵磷脂 E.肥皂类47. 白降丹的主要成分为： A.氯化汞 A.氯化汞 B.氯化亚汞 C.氧化汞 D.氧化铅 E.氧化铁48. 下述丸剂中不能用塑制法制备的是：B.水丸 A.浓缩丸 B.水丸 C.糊丸 D.蜡丸 E.蜜丸49. 益母草膏属于：C.煎膏剂 A.酒剂 B.流浸膏 C.煎膏剂 D.糖浆剂 E.合剂50. 下列对等渗溶液论述错误的是：A.与红细胞张力相等的溶液 A.与红细胞张力相等的溶液 B.经常用氯化钠调节 C.按冰点数据法计算调节 D.与血浆具有相同的渗透压 E.与泪液具有相同的渗透压51. 含有Nacl、K2SO4、Ca(HCO3)2的水经过阳树脂后，树脂上吸附的离子是：A.只吸附了K+、Na+、Ca2+ A.只吸附了K+、Na+、Ca2+ B.只吸附了（HCO3）- C .吸附了（SO4）2- D.只吸附了CL- E.吸附了K+52. 适于无菌操作室空气环境灭菌的是：A.环氧乙烷灭菌法 A.环氧乙烷灭菌法 B.辐射灭菌法 C.微波灭菌 D.辐射灭菌 E.干热空气灭菌53. 低温间歇灭菌法属于：A.湿热灭菌法 A.湿热灭菌法 B.干热灭菌法 C.滤过灭菌法 D.微波灭菌法 E.紫外线灭菌法54. 不能作为片剂糖衣物料的是：B.丙烯酸树脂IV号 A.胶浆 B.丙烯酸树脂IV号 C.滑石粉 D.糖浆 E.虫蜡55. 薄荷水为：B.真溶液 A.混悬液 B.真溶液 C.胶体溶液 D.乳浊液 E.固体溶液56. 为祛除注射剂中的氧气，常采用的措施除了： C.通入空气 A.通入二氧化碳 B.通入氮气 C.通入空气 D.加入抗坏血酸 E.加入焦亚硫酸氢钠57. 下列不属于肠溶衣材料的是：B.丙烯酸树脂号 A.丙烯酸树脂号 B.丙烯酸树脂号 C.丙烯酸树脂 D.丙烯酸树脂号 E.洋干漆58. 适于少量单纯提取低沸点挥发油而不收集水溶性成分的叶、花、全草：B.水上蒸馏法 A.水中蒸馏法 B.水上蒸馏法 C.通水蒸气蒸馏 D.共水蒸馏 E.减压蒸馏59. 热原的性质不包括：E.水不溶性 A.耐热性 B.不挥发性 C.被吸附性 D.滤过性 E.水不溶性60. 下列属于湿法制粒的是：D.挤出制粒法 A.大片法 B.滚压法 C.融合法 D.挤出制粒法 E.直接筛选法61. 常用于毒性及刺激性药物的丸剂为：A.糊丸 A.糊丸 B.蜜丸 C.水丸 D.微丸 E.浓缩丸62. 一般用作O/W的HLB值宜为：B.8-16 A.3-8 B.8-16 C.15-18 D.20以上 E.81563. 药物的重量与同体积基质重量之比，这一概念指的是：A.置换价 A.置换价 B.亲水亲油平衡值 C.热原 D.生物利用度 E.溶解度64. 中药注射剂生产时，采用胶醇法是为了除去：B.鞣质 A.热原 B.鞣质 C.色素 D.多糖类成分 E.杂质65. 疏水胶体的稳定性主要靠C. 胶粒表面带相同电荷 A.溶剂化作用 B.胶粒水化层 C. 胶粒表面带相同电荷 D.胶粒周围的吸附膜 E.助溶与乳化66. 孔径规格以相对分子量截留值为指标的精制方法为：B.超滤 A.微孔滤膜滤过 B.超滤 C.水醇法 D.醇水法 E.吸附澄清法67. 下列采用高压浸出的是：B.超临界流体提取法 A.浸渍法 B.超临界流体提取法 C.煎煮法 D.回流法 E.渗滤法68. 外用药品每克或每毫升可以检出：E.霉菌 A.绿脓杆菌 B.大肠杆菌 C.活螨 D.破伤风杆菌 E.霉菌69. 醇溶液调PH法可驱除：A.鞣质 A.鞣质 B.热原 C.色素 D.多糖 E.粘液汁70. 属于两性离子型表面活性剂的是：C.卵磷脂 A.西土马哥 B.洁尔灭 C.卵磷脂 D.土耳其红油 E.氯化十六烷基吡啶71. 在注射液中可作为止痛剂和抑菌剂的是：B.苯甲醇 A.苯甲酸 B.苯甲醇 C.盐酸普鲁卡因 D.苯甲酸钠 E.山梨酸72. 下列对膜剂的论述，错误的是：B.多采用压制法制备 A.生产工艺简单，易于生产自动化和无菌操作 B.多采用压制法制备 C.体积小，重量轻 D.可制成不同释药速度的制剂 E.常用的成膜材料为PVA73. 中药全粉末片是指：C.处方中药材粉碎成细粉，加适宜赋形剂制成的片剂 A.以处方中药材提得的浸膏，加适宜辅料制成的片剂 B.药材干浸膏与部分药材细粉压片 C.处方中药材粉碎成细粉，加适宜赋形剂制成的片剂 D.以处方中药材提得的单体为原料，加适宜的赋形剂制成的片剂 E.以处方中药材提得的有效部位为原料，加适宜的赋形剂制成的片剂74. 采用升法制备的是：C.红升丹 A.锭剂 B.白降丹 C.红升丹 D.钉剂 E.丹药75. 属于特殊散剂的是： A.含毒性药物的散剂 A.含毒性药物的散剂 B.含固体药物散剂 C.儿科用散剂 D.外用散剂 E.内服散剂76. 使用时，能够产生温热刺激性的是：D.熨剂 A.糕剂 B.丹剂 C.散剂 D.熨剂 E.锭剂77. 含不饱和碳链的油脂、挥发油等易：A.氧化 A.氧化 B.水解 C.聚合 D.变性 E.变旋78. 只实用于空气和物体表面灭菌的是：E.紫外线灭菌法 A.湿热灭菌法 B.干热灭菌法 C.滤过灭菌法 D.微波灭菌法 E.紫外线灭菌法79. 片剂包糖衣的工序中，对于有引湿性、易溶性或酸性药物的片剂，需要：A.隔离层 A.隔离层 B.打光 C.粉衣层 D.糖衣层 E.有色糖衣层80. 下列对注射剂的论述正确的是： A.隔离层 A.只能是溶液和乳浊液 B.制成注射剂的药物必须是水溶性的 C.疗效高，使用方便 D.中药注射剂易产生刺激性，不易产生澄明度问题 E.应无菌、无热原B型题：下列每组题有多个备选答案，每个备选答案可以使用一次或重复使用，也可以不选，请选择正确答案A.119-122 B.105-115 C.80-100 D.60-80 E.116-118 1. 中蜜 E.116-1182. 老蜜 A.119-1223. 嫩蜜 B.105-115 A B C D EA.澄明度 B.刺激性 C.热原 D.鞣质 E.起昙 4. 会引起动物体温异常升高 C.热原5. 注射剂中采用家兔试验检查的是C.热原A.湿热灭菌法 B.干热灭菌法 C.辐射灭菌法 D.微波灭菌法 E.紫外线灭菌法 6. 火焰灭菌法属于 B.干热灭菌法7. 可用于无菌操作室的空气灭菌E.紫外线灭菌法A.等渗 B.等张 C.等压 D.等质 E.等效 8. 采用溶血法调整的是 B.等张9. 与红细胞张力相等的溶液B.等张10. 按冰点数据法计算调节 A.等渗11. 经常用氯化钠调节的是 A.等渗A.塑制法 B.泛制法 C.滴制法 D.压制法 E.凝聚法 12. 微囊的制备E.凝聚法13. 滴丸的制备C.滴制法14. 蜡丸的制备 A.塑制法15. 水丸的制备 B.泛制法 A B C D EA.半浸膏片 B.全浸膏片 C.提纯片 D.全成分片 E.全粉末片 16. 以处方中药材提得的浸膏，加适宜辅料制成的片剂 B.全浸膏片17. 以处方中药材提得的有效部位为原料，加适宜的赋形剂制成的片剂 C.提纯片A.混悬液 B.真溶液 C.乳浊液 D.高分子溶液