2014 浙江大学生科实验报告.doc

专业： 医学1201 姓名： 学号： 日期： 2014-12-4 地点： 医教C404 实验报告课程名称： 生理科学实验（甲） 实验类型： 探究性实验 实验项目名称： 实验十四 家兔动脉血压的神经与体液调节 同组学生姓名： 指导老师： 厉旭云 实验14 家兔动脉血压的神经与体液调节（浙江大学医学院12级口腔医学七年制生理科学实验3C班3组，浙江 杭州 310058）摘 要 目的：采用直接测量法记录新西兰兔动脉血压，观察神经和体液因素对动脉血压的调节作用，了解新西兰兔急性失血模型的建立方法，观察新西兰兔急性失血期间及失血停止后期动脉血压和血红蛋白浓度的变化。方法：麻醉新西兰兔后，做颈动脉插管，用RM6240生物信号采集系统记录动脉血压的变化情况。分别做夹闭颈总动脉，切断迷走、减压神经后电刺激外周、中枢端，在耳缘静脉分别注射去甲肾上腺素、乙酰胆碱、阿托品后外加电刺激迷走外周、阿托品后再加乙酰胆碱等处理，然后观察记录这些因素对动脉血压和心率的影响。新西兰兔颈总动脉放血急性失血3min前后，取样观察其动脉血压和血红蛋白浓度的变化情况。结果：夹闭新西兰兔右侧颈总动脉10 s后，收缩压（SP）由105.2918.94 mmHg升高到128.1726.74 mmHg（p0.001），舒张压（DP）由88.7815.13 mmHg升高到107.2720.50 mmHg（p0.001），心率由263.4021.18 bpm升高到270.8021.21 bpm（p0.001）。电刺激新西兰兔迷走神经外周端后，SP由107.8718.30 mmHg降低至94.9417.10 mmHg（p0.05），DP由92.3615.59 mmHg降低至70.6419.65 mmHg（p0.05），心率由264.2021.95 bpm降低至116.2078.86 bpm（p0.05）；DP分别为91.2615.17 mmHg和85.4516.78 mmHg，前后无显著差异（p0.05）；心率分别为262.2021.76 bpm和299.6089.35 bpm，前后无显著差异（p0.05）。电刺激新西兰兔减压神经中枢端后，SP由101.3124.86 mmHg降低至87.8417.96 mmHg（p0.05），DP由86.0719.84 mmHg降低至72.3915.77 mmHg（p0.05），心率由255.0031.82 bpm降低至247.6730.20 bpm（p0.05）；DP分别为84.7720.19 mmHg和84.1821.05 mmHg，前后无显著差异（p0.05）；心率分别为256.5627.28 bpm和254.2233.11 bpm，前后无显著差异（p0.05）。新西兰兔静脉注射0.1 g/L NA 0.3ml后，收缩压（SP）由104.5221.50 mmHg升高到138.4738.51 mmHg（p0.001），舒张压（DP）由87.7318.59 mmHg升高到116.0131.45 mmHg（p0.001），心率由256.5022.85 bpm升高到247.7021.74 bpm（p0.05）。新西兰兔静脉注射0.01 g/L 乙酰胆碱（ACh ）0.1 ml/kg 后，SP由97.3021.05 mmHg降低至82.2617.28 mmHg（p0.05），DP由81.0817.78 mmHg降低至65.4313.99 mmHg（p0.05）。 新西兰兔静脉注射1 g/L阿托品0.3 ml/kg，再5 V/30Hz刺激迷走神经外周端后，SP由89.5122.87 mmHg降低至86.9621.79 mmHg（p0.05）；心率分别为243.7827.25 bpm和186.4490.40 bpm，前后无显著差异（p0.05）。新西兰兔静脉注射1 g/L阿托品 0.3 ml/kg ，再静脉注射0.01 g/L 乙酰胆碱0.1 ml/kg前后，SP分别为89.9221.52 mmHg和88.0620.38 mmHg，前后无显著差异（p0.05）；DP分别为75.2217.22 mmHg和73.3516.36 mmHg，前后无显著差异（p0.05）；心率分别为238.3326.28 bpm和241.5627.10 bpm，前后无显著差异（p0.05）。新西兰兔失血前MAP为80.0418.48 mmHg，持续失血3 min后的即刻、10 min、20 min和30 min MAP分别为63.3220.64 mmHg、61.4913.40 mmHg、64.8321.27 mmHg和63.8320.97 mmHg。新西兰兔失血前Hb为118.1718.79 g/L，持续失血3 min后的即刻、10 min、20 min和30 min Hb分别为108.0020.74 g/L、104.0019.06 g/L、117.8314.15 g/L和117.8314.15 g/L。结论：机体通过神经和体液调节动脉血压，夹闭颈总动脉可升高血压和心率；在颈动脉窦主动脉弓压力感受器反射中减压神经为传入神经，迷走神经为传出神经，两者兴奋时均可降低血压和心率；去甲肾上腺素为受体激动剂，可升高血压；阿托品为M胆碱能受体阻断剂可阻断迷走神经兴奋和胆碱能受体激动剂乙酰胆碱的降压效应。家兔急性失血后，机体可通过自身的代偿调节，使血红蛋白浓度下降并维持血压稳定。关键词 新西兰兔；迷走神经；减压神经；颈总动脉；去甲肾上腺素；乙酰胆碱；阿托品；动脉血压；心率引言 在生理情况下，人和其他哺乳动物的血压处于相对稳定状态，这种相对稳定是通过神经和体液因素的调节而实现的，其中以颈动脉窦主动脉弓压力感受器反射尤为重要。反射的传入神经为减压神经和窦神经，传出神经为心交感神经、迷走神经和交感缩血管纤维。机体对一定量的急性失血有代偿能力。在失血的瞬时，新西兰兔通过压力感受性反射和容量感受性反射，阻力血管，容量血管收缩，心脏活动增强以维持动脉血压1。1 实验材料1.1 实验动物 新西兰兔10只，雌雄不拘，体重2.010.24 kg，由浙江大学动物实验中心提供。1.2 实验仪器 RM6240多道生理信号采集处理系统（成都仪器厂）；YPJ01压力换能器（成都仪器厂）；CA620血细胞计数仪（麦道尼克）1.3 实验试剂 20%氨基甲酸乙酯（Urethane，别名乌来糖、乌拉坦）；1000 U/ml肝素钠（Heparin Sodium）；0.1 g/L去甲肾上腺素（NA，Noradrenaline）；10-2 g/L乙酰胆碱（ACh，Acetylcholine）；1 g/L阿托品（Atropine）2 方法2.1 实验系统连接及参数设置 压力换能器接RM6240多道生理信号采集处理系统第1通道，刺激器输出接刺激电极。设置仪器参数：第1通道模式为血压，时间常数为直流，滤波频率100 Hz，灵敏度90 mmHg，采样频率800 Hz，扫描速度 2.5 s/div。刺激模式为定时刺激方式，刺激强度5 V，刺激波宽2ms，刺激频率30 Hz，刺激时间10 s。2.2 测压管道连接和抗凝处理 血压换能器固定于铁支架上，调节压力换能器高度，使其测压口与新西兰兔心脏处于同一水平面。压力换能器、测压管和动脉插管用三通连接，管道内充满生理盐水，排尽气体。启动RM6240多道生理信号采集处理系统，向压力换能器、测压管加压24 kPa，RM6240多道生理信号采集处理系统记录的压力线应维持在24 kPa。注射器插入与动脉插管相连的三通，转动三通，使动脉插管与注射器相通，将动脉插管插入肝素生理盐水中，注射器回抽1 mL，关闭三通。将放血瓶与颈动脉插管三通阀相连，用抗凝生理盐水充满放血管道内，排出空气，记下瓶内液体量。放血瓶内液面距离心脏水平高度约65 cm（即50 mmHg）。2.3 家兔手术准备 2.3.1 麻醉固定 新西兰兔称重后，按1 g/kg体重的剂量（20%5 mL/kg）于耳缘静脉注射200 g/L氨基甲酸乙酯麻醉。快速推注1/2或2/3麻醉剂后，观察家兔角膜反射，酌情推注剩余药物。动物麻醉后仰卧于手术台上，固定四肢，前肢交叉固定，用棉绳钩住兔门齿，将绳拉紧并缚于兔台铁柱上。2.3.2 颈部血管神经分离 剪去颈部被毛，正中切开颈部皮肤57 cm，钝性分离颈部肌肉、暴露颈部气管和血管神经鞘，用玻璃分针仔细分离右侧迷走神经和减压神经，穿细线备用。用玻璃分针分离两侧颈总动脉，各穿一线备用。2.3.3 颈总动脉插管抗凝处理 颈总动脉插管前端充满肝素生理盐水。2.3.4 颈总动脉插管 在左侧颈总动脉远心端结扎，近心端用动脉夹夹住，并在动脉下面预先穿一细线备用。肝素钠全身抗凝(1000 U/mL肝素钠，1 mL/kg)。用眼科剪在靠近结扎处动脉壁剪一“”字形切口，将动脉插管向心方向插入颈总动脉内，扎紧固定。移去动脉夹。2.4 实验观察2.4.1 记录正常血压 启动记录按钮 ，打开三通阀，记录正常血压。2.4.2 用动脉夹夹闭右侧颈总动脉10 s，观察血压变化。2.4.3 用两细线在右侧迷走神经中部两侧结扎 ，在两结扎线间剪断该神经，用定时刺激（强度5 V，频率30 Hz，波宽2 ms，刺激时间10 s）的电脉冲分别刺激神经外周端和中枢端，观察血压变化。2.4.4 用两细线在减压神经中部两侧结扎，在两结扎线间剪断神经，用定时刺激（强度5 V，频率30 Hz，波宽2 ms，刺激时间10 s）的电脉冲分别刺激神经中枢端和外周端，观察血压变化。2.4.5 静脉注射0.1 g/L去甲肾上腺素0.3 mL，观察血压变化。2.4.6 按0.1 ml/kg体重剂量静脉注射10-2 g/L乙酰胆碱，观察血压变化。2.4.7 按0.3 ml/kg体重剂量静脉注射1 g/L阿托品。2.4.8 用定时刺激（强度5 V，频率30 Hz，波宽2 ms，刺激时间10 s）的电脉冲刺激迷走神经外周端，观察血压变化。2.4.9 按0.1 ml/kg体重剂量静脉注射10-2 g/L乙酰胆碱，观察血压变化。2.4.10 从颈外静脉内取血25L，测定Hb浓度。2.4.11 打开颈动脉三通阀，使动脉血进入放血瓶，持续失血3 min后关闭三通阀，终止失血。连续记录放血过程中的血压变化，于失血停止后即刻（0 min）、10 min、20 min、30 min分别从颈外静脉处采血25L，测定Hb浓度。2.4.12 新西兰兔用空气注射法或放血法处死。2.5 统计方法及数据处理 数据使用Microsoft Excel 2010记录并处理，结果以xs表示；统计学分析采用Students t-test方法，P 0.05表示具有显著性差异。3 结果3.1 神经、体液因素对新西兰兔动脉血压和心率的作用（具体数据见表1）3.1.1 夹闭右侧颈总动脉10 s对新西兰兔血压和心率的影响 夹闭新西兰兔右侧颈总动脉10 s后，收缩压（SP）由105.2918.94 mmHg升高到128.1726.74 mmHg（p0.001），舒张压（DP）由88.7815.13 mmHg升高到107.2720.50 mmHg（p0.001），心率由263.4021.18 bpm升高到270.8021.21 bpm（p0.001）。3.1.2 5 V/30 Hz刺激迷走神经外周端对新西兰兔血压和心率的影响 电刺激新西兰兔迷走神经外周端后，SP由107.8718.30 mmHg降低至94.9417.10 mmHg（p0.05），DP由92.3615.59 mmHg降低至70.6419.65 mmHg（p0.05），心率由264.2021.95 bpm降低至116.2078.86 bpm（p0.05）；DP分别为91.2615.17 mmHg和85.4516.78 mmHg，前后无显著差异（p0.05）；心率分别为262.2021.76 bpm和299.6089.35 bpm，前后无显著差异（p0.05）。3.1.4 5 V/30Hz刺激减压神经中枢端对新西兰兔血压和心率的影响 电刺激新西兰兔减压神经中枢端后，SP由101.3124.86 mmHg降低至87.8417.96 mmHg（p0.05），DP由86.0719.84 mmHg降低至72.3915.77 mmHg（p0.05），心率由255.0031.82 bpm降低至247.6730.20 bpm（p0.05）；DP分别为84.7720.19 mmHg和84.1821.05 mmHg，前后无显著差异（p0.05）；心率分别为256.5627.28 bpm和254.2233.11 bpm，前后无显著差异（p0.05）。3.1.6 静脉注射0.1 g/L 去甲肾上腺素（NA）0.3ml对新西兰兔血压和心率的影响 新西兰兔静脉注射0.1 g/L NA 0.3ml后，收缩压（SP）由104.5221.50 mmHg升高到138.4738.51 mmHg（p0.001），舒张压（DP）由87.7318.59 mmHg升高到116.0131.45 mmHg（p0.001），心率由256.5022.85 bpm下降到247.7021.74 bpm（p0.05）。3.1.7 静脉注射0.01 g/L 乙酰胆碱（ACh ）0.1 ml/kg 对新西兰兔血压和心率的影响 新西兰兔静脉注射0.01 g/L 乙酰胆碱（ACh ）0.1 ml/kg 后，SP由97.3021.05 mmHg降低至82.2617.28 mmHg（p0.05），DP由81.0817.78 mmHg降低至65.4313.99 mmHg（p0.05）。3.1.8 静脉注射1 g/L阿托品0.3 ml/kg，再5 V/30Hz刺激迷走神经外周端对新西兰兔血压和心率的影响 新西兰兔静脉注射1 g/L阿托品0.3 ml/kg，再5 V/30Hz刺激迷走神经外周端后，SP由89.5122.87 mmHg降低至86.9621.79 mmHg（p0.05）；心率分别为243.7827.25 bpm和186.4490.40 bpm，前后无显著差异（p0.05）。3.1.9 静脉注射1 g/L阿托品 0.3 ml/kg ，再静脉注射0.01 g/L 乙酰胆碱0.1 ml/kg对新西兰兔血压和心率的影响 新西兰兔静脉注射1 g/L阿托品 0.3 ml/kg ，再静脉注射0.01 g/L 乙酰胆碱0.1 ml/kg前后，SP分别为89.9221.52 mmHg和88.0620.38 mmHg，前后无显著差异（p0.05）；DP分别为75.2217.22 mmHg和73.3516.36 mmHg，前后无显著差异（p0.05）；心率分别为238.3326.28 bpm和241.5627.10 bpm，前后无显著差异（p0.05）。表1. 神经、体液因素对家兔动脉血压和心率的作用实验项目收缩压（mmHg）舒张压（mmHg）心率(bpm)处理前处理后处理前处理后处理前处理后夹闭右侧颈总动脉10s105.2918.94128.1726.74*88.7815.13107.2720.50*263.4021.18270.8021.21*5V/30Hz刺激迷走神经外周端107.8718.3094.9417.10*92.3615.5970.6419.65*264.2021.95116.2078.86*5V/30Hz刺激迷走神经中枢端107.3718.1598.7720.2291.2615.1785.4516.78262.2021.76299.6089.355V/30Hz刺激减压神经中枢端101.3124.8687.8417.96*86.0719.8472.3915.77*255.0031.82247.6730.20*5V/30Hz刺激减压神经外周端100.2124.63100.0424.8584.7720.1984.1821.05256.5627.28254.2233.11i.v 0.1g/L NA 0.3ml104.5221.50138.4738.51*87.7318.59116.0131.45*256.5022.85247.7021.74*i.v 0.01g/L ACh 0.1ml/kg97.3021.0582.2617.28*81.0817.7865.4313.99*250.2025.94250.1024.67i.v 1g/L Atr 0.3ml/kg+5V/30Hz刺激迷走神经外周端89.5122.8786.9621.79*74.3717.9568.6018.12243.7827.25186.4490.40i.v 1g/L Atr 0.3ml/kg + i.v 0.01g/L ACh 0.1ml/kg89.9221.5288.0620.3875.2217.2273.3516.36238.3326.28241.5627.10注： *p0.05 vs 同组处理前 , *p0.01 vs 同组处理前。3.2 急性失血对新西兰兔动脉血压和血红蛋白浓度的影响（具体数据见表2）3.2.1 急性失血对新西兰兔平均动脉压（MAP）的影响 新西兰兔失血前MAP为80.0418.48 mmHg，持续失血3 min后的即刻、10 min、20 min和30 min MAP分别为63.3220.64 mmHg、61.4913.40 mmHg、64.8321.27 mmHg和63.8320.97 mmHg。3.2.2 急性失血对新西兰兔血红蛋白浓度（Hb）的影响 新西兰兔失血前Hb为118.1718.79 g/L，持续失血3 min后的即刻、10 min、20 min和30 min Hb分别为108.0020.74 g/L、104.0019.06 g/L、117.8314.15 g/L和117.8314.15 g/L。表2. 家兔急性失血后动脉血压和血红蛋白浓度的变化观察项目失血前失血后（min）0102030平均动脉压（mmHg）80.0418.4863.3220.6461.4913.4064.8321.2763.8320.97血红蛋白浓度（g/L）118.1718.79108.0020.74104.0019.06117.8314.15117.8314.154 讨论4.1 夹闭右侧颈总动脉10 s对新西兰兔血压和心率的影响及机制 夹闭新西兰兔右侧颈总动脉10 s后血压（收缩压和舒张压）和心率都显著升高。这表明颈总动脉的血流减少可反射性升高血压、提高心率。其机制可能在于：颈总动脉血流量减少时，位于其根部的颈动脉窦压力感受器所受刺激降低，通过传入神经传入血压调节中枢，使心脏交感神经兴奋性增强、迷走神经兴奋性减弱，从而实现升高血压、提高心率的效果2。4.2 电刺激迷走神经对新西兰兔血压和心率的影响及机制 用5 V/30Hz电刺激新西兰兔迷走神经外周端，发现血压（收缩压和舒张压）和心率都明显降低；刺激中枢端，发现血压（收缩压和舒张压）和心率均变化不明显。以上实验结果表明，迷走神经的兴奋可以降低血压和心率。其机制可能在于：迷走神经是控制心脏的主要副交感纤维（传出纤维），其末梢释放乙酰胆碱与心脏M型胆碱能受体结合，通过G蛋白使腺苷酸环化酶抑制，降低细胞内cAMP水平，进而降低PKA活性2，从而对心脏活动产生抑制作用，家兔表现为血压下降，心率减慢。4.3 电刺激减压神经对新西兰兔血压和心率的影响及机制 用5 V/30Hz电刺激新西兰兔减压神经中枢端，发现血压（收缩压和舒张压）和心率都明显降低；刺激外周端，发现血压（收缩压和舒张压）、心率变化不明显。以上实验结果表明，减压神经的兴奋可以降低血压和心率。其机制可能在于：减压神经是主动脉弓感受器的传入神经，兴奋后传入冲动增加，通过血压调节中枢，使得心脏交感神经兴奋性降低、迷走神经兴奋性增强，从而实现降低血压、减慢心率的效果2。4.4 去甲肾上腺素对新西兰兔血压和心率的影响及机制 在新西兰兔耳缘静脉注射0.1 g/L 去甲肾上腺素 0.3 ml后，发现收缩压和舒张压明显升高，心率明显下降。以上实验结果表明，去甲肾上腺素具有升高血压、降低心率的作用。其机制可能在于：去甲肾上腺素为受体激动剂，可直接作用于皮肤、黏膜、肾脏、肠系膜等血管的受体，引起血管强烈收缩，产生较强的升高血压效应。同时由于血压升高，反射性兴奋迷走神经，引起心率下降，且该效应强于去甲肾上腺素对心脏的直接激动效应3。4.5 乙酰胆碱对新西兰兔血压和心率的影响及机制 在新西兰兔耳缘静脉注射0.01 g/L 乙酰胆碱0.1 ml/kg后，发现收缩压和舒张压明显降低，心率变化不明显。以上实验结果表明，乙酰胆碱具有降低血压的作用。其机制可能在于：乙酰胆碱为胆碱能受体激动剂，可直接作用于心脏的M胆碱受体，从而产生负性肌力作用，减少心输出量降低血压3。在本实验中，心率变化的结果与理论不符，理论上来说乙酰胆碱具有负性频率作用，可减低心率。造成本次实验结果的原因可能是同学实验操作失误等因素造成实验数据错误。4.6 阿托品对新西兰兔血压和心率的影响及机制 在新西兰兔耳缘静脉注射1 g/L阿托品0.3 ml/kg后，无论是再5 V/30Hz刺激迷走神经外周端，抑或是再静脉注射0.01 g/L 乙酰胆碱0.1 ml/kg，发现血压和心率均无明显变化，其中注射1 g/L阿托品0.3 ml/kg后再5 V/30Hz刺激迷走神经外周端的收缩压有所下降，但其下降幅度过小，因此亦无实际意义。以上实验结果表明，阿托品可以阻断迷走神经兴奋和乙酰胆碱的降压效应。其机制可能在于：阿托品是M胆碱受体阻断剂，可阻断外源性注射的乙酰胆碱或者是迷走神经兴奋后末梢释放的乙酰胆碱与心脏M受体的结合，从而不能使乙酰胆碱发挥对心脏负性的作用，消除其降低血压和心率的效应3。4.7 急性失血对新西兰兔动脉血压的影响及机制 从颈总动脉给新西兰兔持续放血3 min，发现血压与放血前比有大幅下降，之后的30 min内血压持续缓慢升高后略有下降。以上实验结果表明，在急性失血后，机体具有一定的代偿机制以维持动脉血压。其机制可能在于：皮肤、腹腔血管关闭，心脑等处的有效血量得以维持；容量血管收缩，起到“自身输血”的作用；毛细血管前阻力升高，毛细血管静水压下降，组织液回流起到“自身输液”的作用。体液因素中，肾素-血管紧张素-醛固酮系统（RAAS）因肾灌注降低激活，血管紧张素可缩血管、增强心功能，醛固酮作用于肾远曲小管潴留水钠。同时抗利尿激素（ADH）释放增加，作用于肾脏集合管并提高动脉血压2,4。4.8 急性失血对新西兰兔血红蛋白浓度的影响及机制 从颈总动脉给新西兰兔持续放血3 min，发现血红蛋白浓度下降，之后的30 min内血红蛋白浓度逐渐升高。以上实验结果表明，在急性失血即刻血红蛋白大量流失，之后30min内的机体代偿机制会逐渐升高血红蛋白浓度。其机制可能在于：由于急性失血导致血容量降低，有效循环血量降低，一方面使交感-肾上腺髓质系统强烈兴奋，儿茶酚胺类激素分泌增多，肌性微静脉和小静脉收缩，肝脾储血库紧缩可迅速而短暂地减少血管床容积，增加血容量，起到“自身输血”的作用；同时，由于微动脉、后微动脉和毛细血管前括约肌比微静脉对儿茶酚胺更为敏感，导致毛细血管前阻力大于后阻力，毛细血管流体静压下降，组织液回流增多，起到“自身输液”的作用5。以上因素综合应使血红蛋白浓度逐渐下降。在本实验中，血红蛋白浓度变化的结果与理论不符，造成本次实验结果的原因可能是同学实验操作失误等因素造成实验数据错误。4.9 关于实验中注射阿托品导致新西兰兔血压降低最终导致死亡的讨论 第3组新西兰兔在注射阿托品后血压急速下降，最终导致死亡。有相关文献的实验表明，阿托品静脉推注剂量低于215 mg /kg对家兔血压无明显影响，这与大多数血管缺乏胆碱能神经支配有关。阿托品静脉推注剂量超过5 mg /kg时,可降低家兔收缩压及舒张压，舒张压降低更显著。但实验结果表明较大剂量阿托品虽有降压作用，但持续时间短暂6。这与本实验结果不相符，亦无查到其他更加适合的相关资料能解释此实验结果，故可能是由于实验操作过程中的其他因素所致，有待进一步的研究。5 实验结论 机体通过神经和体液调节动脉血压，夹闭颈总动脉可升高血压和心率；在颈动脉窦主动脉弓压力感受器反射中减压神经为传入神经，迷走神经为传出神经，两者兴奋时均可降低血压和心率；去甲肾上腺素为受体激动剂，可升高血压；阿托品为M胆碱能受体阻断剂可阻断迷走神经兴奋和胆碱能受体激动剂乙酰胆碱的降压效应。家兔急性失血后，机体可通过自身的代偿调节，使血红蛋白浓度下降并维持血压稳定。6 参考文献1 陆源, 夏强等. 生理科学实验教程M. 杭州: 浙江大学出版社. 2012.7: P204.2 姚泰. 生理学M. 北京: 人民卫生出版社.2010: P187-189,192-196.3 杨世杰. 药理学M. 北京: 人民卫生出版社.2010: P57,70-71,87.4 李桂源. 病理生理学M. 北京: 人民卫生出版社.2010: P266-276.5 梅彦宏, 宁书芬, 陈红莎等. 急性失血及液体复苏对家兔血液流变学的影响J. 河北北方学院学报（医学版）. 2009. 26(6): P13-166 张峰, 高永峰, 王晓丹. 阿托品对麻醉家兔血压及心率的影响J. 中国实用医药, 2008. 35: P1-2附录：原始数据 附表1. 家兔体重组别家兔体重（kg）11.97 21.55 32.02 42.42 52.15 61.81 72.18 82.08 92.12 101.80 xs2.010.24 x2.01 s0.24 附表2. 夹闭右侧颈总动脉实验结果实验项目组别收缩压（mmHg）舒张压（mmHg）心率(bpm)处理前处理后处理前处理后处理前处理后夹闭右侧颈总动脉10s161.0970.8449.8859.11258263290.79105.2282.0897.052562663107.57129.7792.95107.08265282499.81110.6886.8997.222342405117.22130.7294.53107.422632726131.83160.78105.59128.252802857109.12155.4892.63128.442582688107.94141.4989.75115.612432519110.63130.8993.31107.9531231810116.85145.80100.14124.58265263xs105.2918.94128.1726.7488.7815.13107.2720.50263.4021.18270.8021.21x105.29 128.17 88.78 107.27 263.40 270.80 s18.94 26.74 15.13 20.50 21.18 21.21 p0.0002 0.0001 0.0010 附表3. 刺激迷走神经外周端结果实验项目组别收缩压（mmHg）舒张压（mmHg）心率(bpm)处理前处理后处理前处理后处理前处理后5V/30Hz刺激迷走神经外周端165.8660.9553.752.33251122290.3783.6181.4475.162522543114.06108.42100.9689.91277.00105.00499.9086.8487.9967.85242.0043.005121.94111.7398.4788.42267.00113.006128.386.07109.1826.16282167115.0797.6899.1979.29243.00242.008119.76119.59102.0784.05250879110.3289.6994.7261.88313.0049.0010113.08104.8595.8881.30265.00131.00xs107.8718.3094.9417.1092.3615.5970.6419.65264.2021.95116.2078.86x107.87 94.94 92.36 70.64 264.20 116.20 s18.30 17.10 15.59 19.65 21.95 78.86 p0.0076 0.0160 0.0006 附表4. 刺激迷走神经中枢端结果实验项目组别收缩压（mmHg）舒张压（mmHg）心率(bpm)处理前处理后处理前处理后处理前处理后5V/30Hz刺激迷走神经中枢端163.5566.0551.8854.77251 256 290.7190.4981.5281.51251 252 3114.48105.15101.1593.65277 271 4102.8870.0990.4565.97239 409 5119.04119.1995.74105.03265 507 6124.04108.53102.688.24277 272 7115.72115.0699.3099.01245 244 8116.3589.8796.2377.27247 220 9108.1795.9693.2581.78312 306 10118.80127.27100.43107.25258 259 xs107.3718.1598.7720.2291.2615.1785.4516.78262.2021.76299.6089.35x107.37 98.77 91.26 85.45 262.20 299.60 s18.15 20.22 15.17 16.78 21.76 89.35 p0.0709 0.1397 0.2254 附表5. 刺激减压神经中枢端结果实验项目组别收缩压（mmHg）舒张压（mmHg）心率(bpm)处理前处理后处理前处理后处理前处理后5V/30Hz刺激减压神经中枢端160.7757.0848.243.38251 252 292.0788.2882.9578.54245 244 3110.5899.5998.3285.87277 265 460.3060.8957.3852.76198 185 5119.77103.7194.7980.52254 237 6124.3284.9101.4165.53276 265 7115.1188.9798.4370.88237 239 8-9119.11101.08101.4686.23313 298 10109.78106.1091.7087.76244 244 xs101.3124.8687.8417.9686.0719.8472.3915.77255.0031.82247.6730.20x101.31 87.84 86.07 72.39 255.00 247.67 s24.86 17.96 19.84 15.77 31.82 30.20 p0.0145 0.0068 0.0208 附表6. 刺激减压神经外周端结果实验项目组别收缩压（mmHg）舒张压（mmHg）心率(bpm)处理前处理后处理前处理后处理前处理后5V/30Hz刺激减压神经外周端156.9456.543.5642.98251 248 290.7591.6980.7681.27243 243 3110.18109.4597.0395.51277 285 463.0361.9960.455.4220 195 5116.57117.0291.9191.88253 250 6120.87122.1399.23100.27274 274 7117.42117.75100.88101.17237 237 8-9119.67117.66101.33100.01312 312 10106.46106.2087.8189.15242 244 xs100.2124.63100.0424.8584.7720.1984.1821.05256.5627.28254.2233.11x100.21 100.04 84.77 84.18 256.56 254.22 s24.63 24.85 20.19 21.05 27.28 33.11 p0.6396 0.3872 0.4637 附表7. 注射去甲肾上腺素的结果实验项目组别收缩压（mmHg）舒张压（mmHg）心率(bpm)处理前处理后处理前处理后处理前处理后i.v 0.1g/L NA 0.3ml153.6756.7640.4544.52247 248 291.4129.3381.23116.73241 227 3113.90165.9199.06132.89276 269 488.1096.1978.0286.60236 226 5122.37164.2195.71140.79255 253 6122.19166.9102.38141.99274 265 7118.63172.60102.21138.79238 242 8115.14159.0393.95132.05246 215 9114.67159.0596.81129.50308 286 10105.08114.7687.4696.24244 246 xs104.5221.50138.4738.5187.7318.59116.0131.45256.5022.85247.7021.74x104.52 138.47 87.73 116.01 256.50 247.70 s21.50 38.51 18.59 31.45 22.85 21.74 p0.0003 0.0002 0.0343 附表8. 注射乙酰胆碱的结果实验项目组别收缩压（mmHg）舒张压（mmHg）心率(bpm)处理前处理后处理前处理后处理前处理后i.v 0.01g/L ACh 0.1ml/kg151.3647.3839.6435.68250 240 287.483.178.172.67228 22