DNA和RNA的提取与纯化.ppt

第四章基因工程的主要技术及其原理 第一节DNA和RNA的提取与纯化 制备纯的高分子量的DNA是基因工程操作的基础之一 一 DNA提取的基本原理与方法 化学性质 比较稳定 潜在的反应基团隐藏在中央螺旋内 并经氢键紧密连接 它的碱基对外侧受磷酸和糖形成的强大环层的保护 这种保护因内在的碱基堆积力而进一步加强 1 DNA的性质 核苷 核苷酸 碱基 高分子质量DNA长而弯曲 仅具有极微的侧向稳定性 因而容易受到最柔和的流体剪切力的伤害 双链DNA在溶液中随机卷曲 并由于碱基堆积力和DNA骨架上磷酸基团间的静电排斥力而变得黏滞 由吸液 振荡 搅拌所导致的水流对黏滞的盘绕物产生拖拉力 能切断DNA的双链 DNA分子越长 断裂所需的力越弱 因此 基因组DNA容易成片段地获得 所需分子质量越大 获得的难度也相应增加 物理性质 2 天然DNA的来源和用途 天然DNA包括染色体DNA 病毒DNA 噬菌体DNA 质粒DNA 线粒体及叶绿体DNA等 可从不同的生物体中提取 染色体DNA 原核和真核生物均含有染色体DNA 其分子巨大 可长达106kb 小的也有1000kb左右 是生物界含量最丰富的DNA资源 蕴藏着地球上极大部分的遗传信息 是分离目的基因和基因表达调控因子的主要材料 也可提供构建染色体载体和染色体基因整合平台系统之用 病毒和噬菌体DNA 含DNA的病毒和噬菌体的种类很多 能在相应的原核生物和真核生物宿主细胞内大量增殖 由于此类DNA可被体外包装 所以主要用于构建基因克隆载体 承载较大片段的外源DNA 经体外包装 导入受体细胞 此类DNA也编码一些结构基因 可作为分离目的基因和基因表达调控因子的材料 质粒DNA很多微生物细胞内含有质粒DNA 游离于细胞质中 所以被称为染色体外遗传物质 每种质粒都有复制起始位点 能自我复制 主要用于构建载体 也要用于分离目的基因和基因表达调控因子 线粒体和叶绿体DNA 真核生物特有的染色体外遗传物质 分别含有与呼吸作用和光合作用有关的基因 可用于分离目的基因及构建载体 不同生物 植物 动物 微生物 的基因组DNA的提取方法有所不同 不同种类或同一种类的不同组织因其细胞结构及所含的成分不同 分离方法也有差异 在提取某种特殊组织的DNA时必须参照文献和经验建立相应的提取方法 以获得可用的DNA大分子 一 DNA提取的基本原理DNA分子是极性分子 溶于水 不溶于乙醇 氯仿等有机溶剂 其钠盐比游离太更易溶于水 酸性溶液中 DNA易水解 在中性或弱碱性溶液中较稳定 生物细胞中大部分DNA集中在细胞核 多以脱氧核糖核蛋白 DNP 形式存在 而DNP在盐溶液中的溶解度受盐溶液浓度的显著影响 0 14mol LNaCl溶液中最低 仅为水中溶解度的1 浓度升高 溶解度增加 到1mol L时 比纯水高2倍 而核糖核蛋白 RNP 在盐溶液中的溶解度受盐浓度的影响较小 在0 14mol LNaCl的溶解度较大 据此 可分享DNP和RNP 一般DNA提取都分为两步 即先是温和或机制裂解细胞及溶解DNA 接着采用几种化学和酶学方法中的任一种 以去除蛋白 RNA及其它的大分子 1生物材料的准备选用的材料应该是处于提取DNA得率最高的生长期 或者是DNA容易提取和含量高的组织 对于细菌 一般取对数生长后期 对于植物一般取幼嫩的植株 并且暗培养1 2天 甚至黄化苗 提取动物肝脏DNA应清除胆囊 因其含有多种高活性酶 2细胞的裂解和DNA的溶解细胞不裂解 则DNA释放不出来 裂解不完全 得率就低 如果细胞裂解过于激烈 会导致DNA的断裂 裂解方法因物种而异 对于原核生物 可用溶菌酶处理 用NaOH SDS 用煮沸及冰冻 超声波处理等方法使细胞裂解 对结构复杂的动植物材料要进行磨样 粉碎 一般方法是将材料放入研钵 放在冰中预冷 加入液氮 快速磨碎成粉状 然后再参照裂解原核生物细胞的方法裂解细胞 一般用SDS CTAB 溶菌酶和蛋白酶K来裂解细胞 所用缓冲液一般为TE TrisC HClEDTA 缓冲液 提取缓冲液 100mmol LTrisCl pH8 0 50mmol LEDTA pH8 0 500mmol LNaCl 10mmol L 巯基乙醇 在提取时 将10 SDS加入缓冲液中于65 预热一定时间 然后加入到装有样品的离心管中 于65 保温60 90min 其间轻轻摇动数次 4 下12000rpm离心10min 将上清转入另一离心管中 上清即为DNA的粗提物 正常条件下 由于细胞的区室化隔离 DNA酶 氧化酶等分布于特定区隔中 不与DNA接触 细胞破碎 则容易导致DAN降解 因此提取过程中对DNA的保护显得非常重要 措施 利用液氮超低温下研磨 减少损失 快速加入缓冲液并迅速混匀 对细胞溶浆中DNA进行保护 加入EDTA和抗氧化剂及PVP等 3核酸的纯化主要根据核酸的性质 使其与细胞内其它成分分离开来 从中进一步抽提DNA 杂质的去除 核酸通过有机溶剂抽提并进行纯化 污染的RNA通过RNase消化清除 在粗提物中加入等体积的氯仿 异戊醇 或酚 氯仿 异戊醇 轻轻颠倒混匀 12000rpm离心5min 上清液为DNA的水溶液 根据需要 还可以重复这一步或用氯仿 异戊醇颠倒混匀再离心 此过程目的是用酚和氯仿去除蛋白质 在提取DNA时有机溶剂的使用 酚和氯仿为非极性分子 水是极性分子 当蛋白水溶液与酚和氯仿混合时 蛋白质分子之间的水分子就被酚或氯仿挤去 使蛋白失去水合状态而变性 经过离心 变性蛋白质的密度比水的密度为大 因而与水相分离 沉淀在水相下面 从而与溶解在水相中的DNA分开 而酚与氯仿有机溶剂比重更大 保留在最下层 作为表面变性的酚和氯仿 在去除蛋白质的作用中 各有利弊 酚的变性作用大 但酚与水相有一定程度的互溶 大约10 15 的水溶解在酚相中 因而损失了这部分水相中的DNA 而氯仿变性作用不如酚效果好 但氯仿与水不相混溶 不会带走DNA 所以在抽提过程中 混合使用酚与氯仿效果最好 经酚第一次抽提后的水相中有残留的酚 由于酚与氯仿是互溶的 可用氯仿第二次变性蛋白质 此时一起将酚带走 也可以在第二次抽提时 将酚与氯仿混合使用 在抽提DNA时 为了混合均匀 必须振荡容器数次 这时在混合液内易产生气泡 气泡会阻止相互间的充分作用 加入异戊醇能降低分子表面张力 所以能减少抽提过程中的泡沫产生 一般采用氯仿与异戊醇之比为24 1 也可采用酚 氯仿与异戊醇之比为25 24 1 不必先配制 可在临用前把一份酚加一份24 1的氯仿与异戊醇即成 同时异戊醇有助于分相 使离心后的上层水相 中层变性蛋白相以及下层有机溶剂相维持稳定 酚的平衡和饱和酚的饱和 因为酚与水有一定的互溶 苯酚用水饱和的目的是使其在抽提DNA过程中 不致吸收样品中含有DNA的水分 减少DNA的损失 用Tris调节其PH值到8 0称为酚的平衡 其原因是DNA分子在此条件下 比较稳定 4沉淀DNA用无水乙醇 异丙醇 沉淀DNA 这是实验中最常用的方法 具体方法是将上面所提的上清液加入2倍体积的无水乙醇和0 2 0 4mol L的NaCl 颠倒混匀 冰冻30min 可以观察到絮状的沉淀 即为DNA 经离心 除去上清液 DNA溶液是DNA以水合状态存在 当加入乙醇时 乙醇会夺去DNA周围的水分子 使DNA失水而易于聚合 一般实验中 是加2倍体积的无水乙醇与DNA相混合 其乙醇的最终含量占67 左右 也可改用95 乙醇来替代无水乙醇 价格考虑 在PH为8左右的DNA溶液中 DNA分子是带负电荷的 加一定浓度的NaAc或NaCL 使Na离子中和DNA分子上的负电荷 减少DNA分子之间的同性电荷相斥力 易于互相聚合而形成DNA钠盐沉淀 当加入盐溶液浓度太低时 只有部分DNA形成DNA钠盐而聚合 这样就造成DNA沉淀不完全 当加入的盐溶液浓度太高时 其效果也不好 因为过多的盐杂质杂在 影响DNA的酶切等后续反应 5DNA的溶解和贮存回收的DNA沉淀在溶解以前须在实验台上敞口放置一段时间 使残余的乙醇挥发掉 或真空抽干 然后加入适当体积的TE缓冲液 使DNA溶解 DNA的TE溶液贮存于超低温冰箱 长时间 或 20 冰箱 二 DNA提取的几种方法根据细胞破碎后 分离DNA与蛋白质所采用的技术策略不同 可分为以下几种 1浓盐法原理 RNP和DNA在电解溶液中溶解度不同 从而分离 方法 用1mol LNaCl抽提 得到的DNP黏液中加入含有少量辛醇的氯仿一起揺荡 使之乳化 再离心 使蛋白质凝胶停留在水相及氯仿相中间 而DNA位于上层水相中 回收水相 用2倍体积95 乙醇可将DNA钠盐沉淀出来 2 SDS法细胞破碎后 加入SDS使细胞膜裂解 并同时使蛋白质变性 将蛋白质和多糖等杂质与DNA分开 加入乙酸钾 可使SDS 蛋白质复合物转变成溶解度更小的钾盐形式 沉淀更加完全 3 CTAB法细胞破碎后 加入CTAB分离缓冲液 将DNA溶解出来再经氯仿异戊醇抽提 除去蛋白 得到DNA 4 苯酚抽提法苯酚作为蛋白变性剂 同时可抑制DNA酶的降解作用 苯酚处理后 蛋白质分子溶于酚相 而DNA溶于水相 离心分层后取出水层 多次重复操作 再合并水相 用乙醇沉淀DNA 5 水抽提法利用核酸溶解于水的性质 将组织细胞破碎后 用低盐溶液除去RNA 然后将沉淀溶于水中 使DNA充分溶解于水中 离心后收集上清液 在上清中加入NaCl调节至2 6mol L 加入2倍体积的95 乙醇 立即用搅拌法搅出 然后用不同浓度的乙醇洗涤 空气干燥 有多种从细菌中提纯质粒DNA的方法 无一例外都包括以下三个步骤 培养细菌氯霉素的加入收集和裂解离心寄主细胞裂解 可采用非离子型或离子型去污剂 有机溶剂或碱处理及加热处理等 根据质粒大小 菌株和裂解后用于纯化质粒DNA的技术 采用不同的方法 用溶菌酶或十二烷基硫酸钠 三 质粒 的提取 质粒的提取是基因工程研究中经常性的工作 纯化质粒DNA染色体 分子以高分子量的形式释放 可用高速度心方法除去得到清裂解液 但仍然会含有相当数量的片段化的染色体 分子 因此必须进行纯化 铯是55号元素 由WihelmBunsen于1855年发现 由于铯原子很重 CsCl的浓缩液在高速离心数小时后即可形成密度梯度 大分子物质的浮力密度如与密度梯度中某一位置的CsCl浓度相符 大分子物质就会准确地漂浮在这一位置上 离心管中CsCl起始溶液的密度通常要进行调整 使其与有待研究的分子或颗粒的密度相对应 如多数双链线状DNA分子的浮力密度约为1 70g ml 形成梯度的CsCl溶液的起始密度应为1 70g ml 1氯化铯密度梯度离心法 细胞裂解及 分离过程中 大分子量的细菌染色体 容易发生断裂形成相应的线性片段 而质粒 则由于其分子量较少 结构紧密 所以仍保持完整状态 根据此差别进行密度梯度离心纯化 利用在浓缩的盐溶液中 溴化乙锭 EB 扁平分子在 碱基对之间的嵌入作用 染色体 分子线性片段具有游离的末端而易于解旋 可结合大量的EB分子 而质粒的共价闭合环状的 分子 由于没有游离末端 只能发生有限的解旋反应 结合 分子的数量少 分子结合 数量越多 则密度越小 密度梯度离心后 处于不同的位置 从而达到纯化质粒 之目的 2碱变性抽提法染色体DNA为线性DNA分子 质粒DNA为超螺旋共价闭合环状DNA 根据共价闭合环状质粒 与线性染色体 片段之间在拓扑学的差异而发展出来的 通过加热 尤其在pH值介于12 0 12 5这个狭窄范围内 线性的 会被变性 而cccDNA则不会变性 即根据染色体DNA与质粒DNA的变性与复性的差异而达到分离目的 变性处理过的质粒和染色体 混合物 通过致冷或恢复中性pH 便会迅速地复性 在复性过程中 两种构型的分子 其双链再结合的精确性有本质上的差别 所以复性快而准确 而随机断裂产生的线性的染色体 分子 彼此已经分离开来的互补链之间的复性作用就不会迅速 常聚集成网状结构 通过离心分离便会与变性的蛋白质及 一道沉淀下来 从而分离 碱变性法一般要用到三种溶液即 溶液I 50mM葡萄糖 25mMTris Cl 10mMEDTA pH8 0 葡萄糖最大的好处只是悬浮后的大肠杆菌不会快速沉积到管子的底部EDTA 是要把大肠杆菌细胞中的所有二价金属离子都螯合掉 Tris Cl控制溶液的pH溶液II 新鲜的0 4N的NaOH和1 的SDS等体积混合 新鲜的NaOH 是为了保证NaOH没有吸收空气中的CO2而减弱了碱性这一步要注意 第一 时间不能过长 千万不要这时候去接电话 因为在这样的碱性条件下基因组DNA片断会慢慢断裂 第二 必须温柔混合 不然基因组DNA也会断裂 基因组DNA的断裂会带来麻烦 这其实是十二烷基硫酸钠 sodiumdodecylsulfate 遇到钾离子后变成了十二烷基硫酸钾 potassiumdodecylsulfate PDS 而PDS是水不溶的 因此发生了沉淀 SDS专门和蛋白质结合 平均两个氨基酸上结合一个SDS分子 钾钠离子置换所产生的大量沉淀自然就将绝大部分蛋白质沉淀了 同时大肠杆菌的基因组DNA也一起被共沉淀了 2M的醋酸是为了中和NaOH 因为长时间的碱性条件会打断DNA 所以要中和之 基因组DNA一旦发生断裂 只要是50 100kb大小的片断 就没有办法再被PDS共沉淀了 溶液III 3M醋酸钾 2M醋酸 溶液III加入后就会有大量的沉淀 3影响质粒 产量的因素 1 寄主菌株的遗传背景 使用endA基因突变的菌株 失去了合成具有功能活性的核酸内切酶 能力 从而增进所含有的质粒 分子的稳定性 2 质粒的拷贝数及分子大小理论产量 质粒拷贝数 分子量大小 每亳升培养液中的大肠杆菌细胞总数 RNA性质与结构核糖核酸 因为核糖残基在2 带有羟基 所以RNA比DNA的化学性质活跃 易被污染的RNA酶 具有水解核糖残基和磷酸二酯键能力的酶 切割 二 RNA提取的基本原理与方法 一 总RNA提取的原理与方法 1 总RNA提取的原理 1 单链状 但许多区域可自身进行碱基配对 形成回折 2 碱基配对规则 A U G C 不能配对区域形成突起 3 RNA分子比DNA分子小得多 一般含几十至几千个核苷酸 核苷酸之间的连结方式 3 5 磷酸二酯键 提取RNA的关键分离纯化完整的mRNAS是进行分子克隆和基因表达分析的基础 真核生物RNA分子方要分布于细胞质和核仁 其中mRNA占总RNA的1 5 分子量大小不一 多数与蛋白质结合成核蛋白体的形式存在 能否成功地提取真核生物的RNA 关键在于能否完全抑制或除去RNA酶活性 分离获得全长RNA RNA酶的特点 1 RNA酶的稳定性由于RNA酶链内二硫键的存在 使许多RNA酶可抵抗长时间煮沸和温和变性剂 变性的RNA酶可迅速重新折叠 所以RNA酶很稳定 2 RNA酶分布的广泛性RNA酶是所有生物生存所必须的酶 玻璃器皿 操作平台 以及浮尘中 人类的身体表面都有 3 RNA酶的活性和大多数DNA酶不同 RNA酶不需要二价阳离子激活 因此难以被缓冲溶液中加入的EDTA或其他金属离子螯合剂失活 所以在提取RNA时 防止RNA酶的降解是最重要的环节 防止RNA酶的最好办法就是在第一步即避免污染 外源性的RNA酶通常有两个来源 1 被污染的缓冲液 由于粗心的无菌操作 使缓冲液被细菌或其他的微生物污染 不能通过高压灭菌而除去 被污染的溶液或怀疑可能污染的溶液必须丢弃 2 移液装置 如果自动移液器以前被用来分配含有RNA酶的溶液 那么使用一次性没有RNA酶的移液器头已经没有意义 如果移液器枪管或金属枪栓与试管的边缘接触 它就成了非常有效的散布RNA酶的载体 进行RNA操作时 为了防止RNA酶 所采取的措施包括 1 仪器和缓冲液专用 如移液器 电泳槽 玻璃器皿 塑料制品和缓冲液 对于移液器 用声誉好的厂家证明无RNA酶的一次性移液器枪头和微量离心管 为了减少污染的机会 当从原包装取出这些小的器具放到实验室架子上时最好用无菌的镊子 所用的溶液以及玻璃器皿以及电泳装置等都要用RNA酶抑制剂进行处理 2 在分离RNA的过程中 用抑制剂以抑制RNA酶的活性 RNA酶的抑制剂类型 焦碳酸二乙酯 DEPC 是一种高活性的烷化剂 通过组胺基团的乙氧基甲酸化形式破坏RNA酶的活性 用来灭活缓冲液和玻璃器皿中的RNA酶 氧钒核糖核苷复合物能与多种RNA酶活性位点结合并几乎百分之百地抑制RNA酶的活性 因为该复合物不能共价修饰RNA酶 因此在提取纯化RNA的各个步骤中都必须应用 由于该复合物强烈抑制RNA聚合酶和RNA在体外的翻译 因此必须用0 1 的羟基喹啉的苯酚多次抽提以从最终产物中除去 RNA酶的蛋白质抑制剂这类蛋白质可以与RNA酶非共价的结合 形成复合物从而使RNA酶失活 不同商家出售的商业名称不同 如RNAsin Promega PrimeInhibitor 5Prime 3Primer等 由于它们不能在变性剂如SDS和胍存在时使用 所以在裂解细胞时 不能加此类蛋白 但在随后的纯化RNA的所有步骤中均可使用 由于可以被抽提用的苯酚除去 所以在纯化过程中需补充几次抑制剂 提取RNA的关键点 细胞的有效破碎使核蛋白复合体充分变性 解离 使核酸释放到溶液中 有效的抑制RNA酶的活性将RNA和DNA 蛋白质和多糖分开 方法 先提总核酸 然后用氯化锂将RNA沉淀出来 直接在酸性条件下酚 氯仿混合液抽提 低pH的酚将使RNA进入水相 使其与仍留在有机相中的蛋白质和DNA分开 水相中的RNA分子用异丙醇沉淀浓缩 然后复溶于异硫氰酸胍溶液中 再用异丙醇进行二次沉淀 随后用乙醇洗涤沉淀 即可去除所有残留的蛋白质与无机盐 RNA的贮存用去离子甲酰胺溶解并贮存于 20 2 总RNA的提取方法酚 异硫氰酸胍 GIT 提取法原理如下 GIT与 巯基乙醇共同作用抑制RNase的活性 GIT与十二烷基肌氨酸钠 Sarcosyl 作用使蛋白质变性 从而释放RNA 酸性条件下DNA极少发生解离 同蛋白质一起变性被离心下来 RNA则溶于上清中 该法所提RNA纯度高 完整性好较适合纯化mRNA 逆转录及构建cDNA文库 因此为大多数人采用 与氯化铯方法比较 虽然纯度稍差一些 小分子RNA 如tRNA snRNA不易去除 但产量高完整性好 盐易去除 离心分离法利用RNA吸附硅胶或玻璃质离心管代替有同溶剂提取步骤 可避免有机溶剂的损伤 如Qiagen公司开发设计的试剂盒 二 mRNA的提取 1 RNA的种类及其结构 tRNA分子 功能 tRNA 转运RNA 负责运送氨基酸 tRNA分子 特点 数百种 分子量小 只有73 93个核苷酸组成 主要特点为含稀有核苷 有较多的修饰成分 A U G C碱基对双螺旋区为臂 其它区域为环 四臂四环 3 端都为CCA 用以接受氨基酸 叫叶柄 5 端都为pG 有十几个恒定的核苷酸 对于维持其空间结构和实现生物功能起重要作用 tRNA分子 A U G C碱基对双螺旋区为臂 其它区域为环 四臂四环 3 端都为CCA 用以接受氨基酸 叫叶柄 5 端都为pG 有较多的修饰成分 tRNA分子 反密码环由7个核苷酸组成 有3个反密码子 可变环 由3 18核苷酸组成 二氢尿嘧啶 D环 tRNA分子 T C 为假尿苷 3 tRNA的三级结构 倒L型 一端是 CCA 另一端是反密码子环 二级结构 三叶草形四环 二氢尿嘧啶环 D环 反密码环 额外环 T C环四臂 氨基酸臂 二氢尿嘧啶臂 反密码臂 T C臂 结构为行使功能提供基础 tRNA分子 rRNA分子 占细胞内总RNA的80 左右 由120 5000个核苷酸组成 但种类很少 只有3 4种 rRNA分子 结构特点 与蛋白质结合 组成大小亚基 具有酶功能 如核酶 合成蛋白质的场所 二级结构可形成茎环结构 也呈茎环结构 大肠杆菌5SrRNA的二级结构模型 rRNA分子 大肠杆菌5SrRNA的三级结构模型 rRNA分子 mRNA分子 原核生物和真核生物的mRNA在结构上有所不同 1 原核生物的mRNA是多顺反子的 真核生物的mRNA是单顺反子的 2 原核mRNA5 端无帽子结构 真核mRNA5 端有一段帽子结构 m7GpppNmpNmp 3 原核mRNA3 端无PolyA 真核mRNA3 端有PolyA mRNA分子 含量少 单链分子大小不一 也能形成茎环结构 mRNA是蛋白质生物合成的模板 每一种蛋白质都有对应的mRNA 种类多 2 真核生物mRNA的分离 1 得到总RNA后 可用oligo dT 纤维素层析法提取mRNA poly A RNA 其原理是大多数真核mRNA3 端带有足够长的多聚腺苷酸残基 可通过其与挂有寡聚d T 的纤维素亲和形成稳定的RNA DNA杂合链 不含polyA的RNA从介质中洗去后 应用低盐缓冲液解离双链结构 并从介质中洗脱poly A RNA 从而使mRNA得以纯化 这些相异的mRNA分子合起来 实际上编码了细胞内所有的多肽 有柱层析的方法和批量层析两种 2 提取mRNA的另一种方法是包被抗生素蛋白链菌素的聚乙烯磁珠法其优点是可以直接从含异硫氰胍的裂解液中分离mRNA 在典型的实验中 组织 细胞或细胞悬液用硫氰胍裂解 将带生物素的oligo dT 引物直接加入裂解液 放置一段时间 使引物与细胞mRNApoly A 尾杂交 然后加入交联抗生素蛋白链菌素的磁珠 抗生素蛋白链菌素抓住带生物素的oligo dT 复合物 使它们附于磁珠上 然后用磁体将磁珠从裂解液中回收 以便用高盐溶液洗涤磁珠 最后 用水将poly A mRNA从磁珠上洗脱 用乙醇沉淀收集 用磁珠法获得的poly A mRNA与传统的oligo dT 纤维素层析相当或更多 最大的优点是操作快 配体结合仅需几分钟 磁力分离只需几秒钟 洗涤和洗脱在大多数时候仅需5min或更短的时间完成 但磁珠法有两个最大的问题 1 一次只能处理最多1g组织或细胞 2 磁珠昂贵 三 核酸浓度纯度和相对分子质量的测定广泛用于测定制备物中核酸的质量的方法有两类 1若样品较纯时 可通过分光光度法测定碱基吸收紫外线的量 既简便又准确 其原理是由于核酸是在260nm处有强吸收的化合物 常用260nm和280nm处吸收光度的比值检查DNA