基因在染色体上学案.doc

基因在染色体上和伴性遗传复习学案基础要点一、萨顿的假说1.方法：_,(教材P28)2.假说内容：基因是由_携带着从亲代传递给下一代的。也就是说,基因在_上。 3.假说依据：基因和_存在着明显的_关系。 (1)基因在杂交过程中保持完整性和_性。_在配子形成和受精过程中，也有相对稳定的形态结构。 (2)体细胞中基因、染色体_存在，配子中成对的基因只有_，同样，也只有成对的染色体中的_。 (3)基因、染色体_相同，均一个来自父方，一个来自母方。 (4)减数分裂过程中基因和染色体_相同。二、基因位于染色体上的实验证明1、实验者：_。2、实验材料果蝇特点：体积小、_、_、染色体少易观察。染色体组成雌果蝇：_对常染色体+_对性染色体（用_表示）。雄果蝇：_对常染色体+_对性染色体（用_表示）。3.实验过程(图解) 实验现象的解释（假说）结果：F1全为_， F2中红眼和白眼数量比为_，白眼果蝇全为_。4、实验现象解释的验证方法：_。5.实验结论：基因在_上。6.基因和染色体关系：一条染色体上有_基因，基因在染色体上呈_排列。(教材P32图2-11) 三、孟德尔遗传规律的现代解释1基因分离定律的实质(1)发生时间：分裂 期。(2)描述对象：杂合子的细胞中，位于一对 上的(具有一定的独立性)。(3)实质：在减数分裂形成配子时，随的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。2基因自由组合定律的实质(1)发生时间：分裂 期。(2)描述对象：位于上的(分离或组合是互不干扰的)。(3)实质：在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，上的自由组合。四、伴性遗传1、概念：位于_染色体上的基因在遗传上总是和_相关联,这种现象叫做伴性遗传。2伴X隐性遗传 (1)红绿色盲 基因位置：隐性致病基因及其等位基位只位于 染色体上相关的基因型和表现型 女性男性基因型_表现型_正常(携带者)色盲正常色盲(2)遗传特点 男性患者 女性患者遗传现象（男性患者通过他的女儿将致病基因传给他的外孙）伴X隐性遗传遗传系谱图女患者的一定患病(3)其他实例：血友病、果蝇的红白眼、女蒌菜的狭披针形叶3 伴X显性遗传(1)抗VD佝偻病基因位置：显性的致病基因及其等位基因只位于 染色体上。伴X显性遗传遗传系谱图(2)遗传特点女性患者 男性患者 具有男患者的一定患病4伴Y遗传(1)患者基因型：XYM(致病基因只在Y染色体上，在X染色体上无等位基因，所以也无显隐性之分)(2)遗传特点：患者全是 ，遗传规律为父传 ，子传孙，具有世代连续性。(3)实例：外耳道多毛症特别提醒：(1)性染色体上的基因并不都是控制性别的,如色盲基因。(2)性别既受性染色体控制,又与部分基因有关。(3)性染色体既存在于生殖细胞中，又存在于正常体细胞中。 伴Y遗传遗传系谱图五、伴性遗传在实践中的应用生物性别决定的方式主要有XY型和ZW型，XY型方式中雄性个体的性染色体组成是_ ，雌性是_ ；ZW型方式中雄性个体的性染色体组成是_ ，雌性_ 。（鸟类、鳞翅目昆虫以及一些两栖类和爬行类的性别决定方式，如鸡的性别决定方式）考点一：性别决定和伴性遗传1.概念：雌雄异体的生物决定性别的方式（通常由性染色体决定）。2.染色体分类及组成 3、常见性别决定方式2、常见的性别决定方式：提醒 由性染色体决定性别的生物才有性染色体。雌雄同株的植物无性染色体。性染色体决定型是性别决定的主要方式，此外还有其他方式，如蜜蜂是由染色体数目决定性别 性别决定的时间：受精作用时。 考点二伴性遗传病的类型和特点分析类型遗传规律典型系谱图实例伴X隐性遗传女性患者的父亲和儿子一定是患者男性患者多于女性患者具有交叉遗传现象(父传女，女传外孙)色盲、血友病伴X显性遗传男性患者的母亲和女儿一定是患者女性患者多于男性患者具有世代连续性，即代代都有患者的现象抗维生素D佝偻病伴Y遗传只有男性患病具有世代连续性，父传子，子传孙外耳道多毛症考点三 遗传系谱图中遗传病类型的判断 第一步：确定是否是伴Y染色体遗传病(1)判断依据：所有患者均为男性,无女性患者, 则为伴Y染色体遗传。(2)典型系谱图 第二步：确定是否是细胞质遗传病 (1)判断依据：只要母病,子女全病；母正常,子女正常。(2)典型系谱图 第三步：判断显隐性(1)双亲正常,子代有患者,为隐性,即无中生有。(图1)(2)双亲患病,子代有正常,为显性,即有中生无。(图2)(3)亲子代都有患者,无法准确判断,可先假设，再推断。(图3) 第四步：确定是否是伴X染色体遗传病 (1)隐性遗传病 女性患者,其父或其子有正常,一定是常染色体遗传。(图4、5) 女性患者,其父和其子都患病,可能是伴X染色体遗传(图6、7) (2)显性遗传病 男性患者,其母或其女有正常，一定是常染色体遗传。(图8)男性患者,其母和其女都患病,可能是伴X染色体遗传。(图9、10) 第五步：若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测(1) 若该病在代与代之间呈连续遗传，则最可能为显性遗传病；若在系谱图中隔代遗传,则最可能为隐性遗传病,再根据患者性别比例进一步确定。上述图解最可能是伴X显性遗传。提醒 ：注意审题“可能”还是“最可能”，某一遗传系谱“最可能”是_遗传病,（答案只有一种）；某一遗传系谱“可能”是_遗传病,（答案一般有几种）(2) 典型图解对位训练 6.(2009江苏卷，33)在自然人群中，有一种单基因(用A、a表示)遗传病的致病基因频率为1/10 000，该遗传病在中老年阶段显现。一个调查小组对某一家族的这种遗传病所作的调查结果如图所示。请回答下列问题。 (1)该遗传病不可能的遗传方式是_。 (2)该种遗传病最可能是_遗传病。如果这种推理成立,推测-5的女儿的基因型_。(3)若-3表现正常,那么该遗传病最可能是_,则-5的女儿的基因型为_。 考点四：基因位置的确认(确认基因位于常染色体还是X染色体)(1)通过一次性杂交实验确认基因位置应选择的杂交组合为：隐性性状的雌性个体与显性性状的雄性个体杂交若基因位于 X 染色体上，则杂交子代中凡雄性个体均为隐性性状(与母方同)，凡雌性个体均为显性(与父方同) (2)通过正反交确认基因位置亲本组合：具相对性状的纯种亲本进行正交和反交若基因在常染色体上，则正反交结果一致，若基因在X染色体上，则正反交结果不同，依此可通过正反交实验结果是否一致确认基因位置。解析 由-1生出健康的-1知该遗传病不可能是Y染色体遗传,由-5生出患病的-知该遗传病不可能是X染色体隐性遗传。该病具有世代连续性，且男患者的女儿都患病，所以最可能是X染色体显性遗传病。若-