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考点七十六 醇、酚1由下列实验及现象推出的相应结论正确的是实验现象结论A某溶液中滴加K3Fe(CN)6溶液产生蓝色沉淀原溶液中有Fe2+,无Fe3+B向C6H5ONa溶液中通入CO2溶液变浑浊酸性:H2CO3C6H5OHC向含有ZnS和Na2S的悬浊液中滴加CuSO4溶液生成黑色沉淀Ksp(CuS)Ksp(ZnS)D某溶液中加入Ba(NO3)2溶液再加足量盐酸产生白色沉淀仍有白色沉淀原溶液中有SO42-【答案】B2某有机物的结构如图所示。有关该物质的下列说法正确的是( )A 该物质能发生加成反应、取代反应B 不能与Br2的CCl4溶液发生反应C 该物质中所有原子有可能在同一平面D 该化合物的分子式为C18H17O2N2【答案】A3头孢羟氨苄(如图所示)被人体吸收的效果良好,疗效明显,且毒性反应极小,因而广泛适用于敏感细菌所致的多种疾病的治疗。已知酰胺(CON)键可以在碱性条件下水解。下列对头孢羟氨苄的说法正确的是( )A 头孢羟氨苄的化学式为C16H14N3O5SH2OB 1 mol头孢羟氨苄分别与NaOH溶液和浓溴水反应时,需消耗4 mol NaOH和3 mol Br2C 在催化剂存在的条件下,1 mol头孢羟氨苄可与7 mol H2发生反应D 头孢羟氨苄能在空气中稳定存在【答案】B【解析】A、根据有机物结构简式,推出头孢羟氨苄化学式为:C16H17N3O5SH2O,故A错误;B、根据结构简式,能与NaOH反应的官能团是酚羟基、羧基和酰胺键,1mol该有机物中含有1mol酚羟基、2mol酰胺键、1mol羧基,1mol该有机物共消耗氢氧化钠4mol,能与Br2发生反应的官能团是酚羟基和碳碳双键,即1mol该有机物消耗3molBr2,故B正确;C、能与H2发生反应的是苯环和碳碳双键,1mol该有机物能与4molH2发生加成反应,故C错误;D、含有酚羟基,酚羟基容易被氧气氧化,因此头孢羟氨苄不能在空气中稳定存在,故D错误。4化合物X是一种药物合成的中间体,其结构简式如图所示。下列有关化合物X的说法正确的是 A 化合物X的分子式为C16H16O6B 能发生加成反应、取代反应、消去反应C 可与FeCl3溶液发生显色反应,但不能发生氧化反应D 1mol化合物X最多可与5molNaOH、7mol H2、4molBr2发生反应【答案】D5某有机合成中间体的结构简式如图所示。下列关于该有机物的叙述正确的是()A 分子式为C9H8O4B 1mol该物质最多能与3molBr2发生取代反应C 在浓硫酸作用下可发生消去反应D 在一定条件下可与HCHO发生缩聚反应【答案】D【解析】A.由结构简式可知该有机物的分子式为C9H10O4,故A错误;B.苯环上处于酚羟基的邻位和对位的氢原子可被取代,由有机物的结构简式可知,1mol该物质最多能与2mol Br2发生取代反应,故B错误;C.该有机物中连有醇羟基的碳原子的邻位碳原子上不含氢原子,不能发生消去反应,故C错误;D. 该有机物含有酚羟基,可与甲醛发生缩聚反应,故D正确。6异秦皮啶具有镇静安神抗肿瘤功效,秦皮素具有抗痢疾杆菌功效。它们在一定条件下可发生转化,如图所示。有关说法正确的是A 异秦皮啶与秦皮素互为同系物B 异秦皮啶分子式为C11H12O5C 秦皮素一定条件下能发生加成反应、消去反应和取代反应D 1mol秦皮素最多可与2molBr2(浓溴水中的)、4molNaOH反应【答案】D7药物吗替麦考酚酯有强大的抑制淋巴细胞增殖的作用,可通过如下反应制得:下列叙述正确的是A 化合物X的分子式为C17H18O5ClB 化合物Y的属于氨基酸的同分异构体数目为4种C 1 mol化合物Z可以与4 mol NaOH反应D 用FeCl3溶液可鉴别化合物X和Z【答案】D【解析】A根据X结构简式确定分子式为C17H20O5Cl,选项A错误;B化合物Y的属于氨基酸的同分异构体除结构H2N-C-COOH外,若连接氨基的碳上只有一个取代基则为丁基,有4种,若为两个取代基可为一个甲基和一个丙基,丙基有2种;或两个乙基,故同分异构体的数目为7种,选项B错误;CZ中酚羟基、酯基水解生成的羧基都能和NaOH反应,化合物Z中含有一个酚羟基、两个酯基,则1mol化合物Z可以与3mol NaOH反应,选项C正确;DX和Z中都含有碳碳双键,都与溴发生加成反应,所以用溴水无法鉴别X和Z,选项D;答案选D。8合成药物异搏定路线中某一步骤如下:下列说法正确的是A 化合物Z可以发生取代、加成、氧化、加聚反应B 1mol化合物Y最多与1molNaOH发生反应C 化合物Y中所有原子可能在同一平面内D 可以用NaOH溶液检验化合物Z中有没有残留的化合物X【答案】A9某有机物的结构简式如右图,若等物质的量的该有机物分别与足量的Na、NaOH、Na2CO3、NaHCO3反应时,则消耗Na、NaOH、Na2CO3、NaHCO3的物质的量之比是( )A 3 :2 :1 :1 B 3 :3 :2 :1C 2 :2 :1:1 D 3:2:2:1【答案】D【解析】酚-OH、醇-OH、-COOH均与Na反应,则1mol该有机物与Na反应消耗3molNa,酚-OH、-COOH与NaOH反应,则1mol该物质消耗2molNaOH,酚-OH、-COOH与Na2CO3反应,则1mol该有机物消耗2molNa2CO3,只有-COOH与NaHCO3反应,则1mol该物质消耗1molNaHCO3,所以Na、NaOH、Na2CO3、NaHCO3分别与等物质的量的该物质恰好反应时,Na、NaOH、Na2CO3、NaHCO3的物质的量之比为3:2:2:1=3:2:2:1。10化合物Y 能用于高性能光学树脂的合成,可由化合物X与2 甲基丙烯酰氯在一定条件下反应制得:下列有关化合物X、Y 的说法不正确的是A X 分子中所有原子一定在同一平面上B Y与Br2的加成产物分子中含有手性碳原子C X、Y均能使酸性KMnO4溶液褪色D XY的反应为取代反应【答案】A11下列实验操作和现象以及所得结论均正确的是( )选项实验操作和现象结论A苯不能使酸性高锰酸钾褪色,而甲苯能使酸性高锰酸钾褪色甲基使得苯环活化B在溴乙烷中加入适量的氢氧化钠溶液,加热一段时间,再滴入几滴硝酸银,会有淡黄色沉淀析出溴乙烷在碱性条件下能水解C将乙烯通入溴的四氯化碳溶液,溶液最终变为无色透明生成的1,2二溴乙烷无色、可溶于四氯化碳D在苯酚浓溶液中滴加少量稀溴水,出现白色沉淀可用于苯酚的定性检验和定量测定【答案】C【解析】A.苯不能使酸性高锰酸钾褪色,而甲苯能使酸性高锰酸钾褪色说明苯环使甲基上的氢原子活化,故A中结论错误;B.在检验卤代烃中的卤离子时应先水解,然后需用硝酸来酸化中和氢氧化钠,最后滴加硝酸银溶液,故B中操作错误;C.乙烯常温下能与溴发生加成反应,故C的操作和结论均正确;D.由于生成的三溴苯酚能溶于过量的苯酚,则应向稀的苯酚溶液中滴加浓溴水,故D中的操作错误。12某激光染料,应用于可调谐染料激光器,分子球棍模型如图所示,下列有关叙述正确的是( )能与溴水发生反应且1 mol该物质最多消耗2 mol Br2 1 mol该物质最多能与4 mol H2加成 能使酸性KMnO4溶液褪色 1 mol该物质最多能与含2 mol NaOH的溶液反应A B C D 【答案】D13在反应中乙醇分子会断裂CO键的是( )A 乙醇与丁酸的取代反应 B 乙醇与金属钠反应C 乙醇在浓硫酸存在下发生消去反应 D 乙醇在铜丝存在条件下发生催化氧化【答案】C【解析】A、乙醇与丁酸发生酯化反应,乙醇中OH键断裂,故A错误;B、乙醇与金属钠反应,产生乙醇钠和氢气,即乙醇中OH键断裂,故B错误;C、乙醇发生消去反应,断裂CO键和另一个碳原子上的CH键,生成CH2=CH2,故C正确;D、乙醇的催化氧化,生成的是CH3CHO,断裂OH和CH键,故D错误。14下列说法正确的是( )A 淀粉和纤维素的分子式不同,所含的碳、氢、氧元素的质量比也不同B 苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳气体,生成苯酚和碳酸钠C 鉴别地沟油和矿物油,可以加入足量的氢氧化钠溶液共热,不分层的是地沟油D 分离四氯化碳和甲苯的方法与分离汽油和水的方法一样【答案】C15己烷雌酚的一种合成路线如下:下列叙述不正确的是A 在NaOH水溶液中加热,化合物X可发生消去反应B 在一定条件下,1mol化合物Y可消耗4molBr2C 用FeCl3溶液可鉴别化合物X和YD化合物X与Y中手性碳原子数目比为1:2【答案】A【解析】AX中含有溴原子且连接溴原子碳原子相邻碳原子上含有氢原子,所以能发生消去反应,但卤代烃必须在碱的醇溶液中发生消去反应,在碱的水溶液中发生取代反应,故叙述A错误;BY含有酚羟基,邻位氢原子可被取代,1mol化合物Y可消耗4mol溴水发生取代反应,故B叙述正确;CX中不含酚羟基、Y含有酚羟基,所以可以用氯化铁鉴别X和Y,故C叙述正确;DX中的手性碳原子数为1,Y中手性碳原子数目为2,故D叙述正确。16(题文)由下列实验及现象不能推出相应结论的是实验现象结论A加热盛有少量NH4HCO3固体的试管,并在试管口放置湿润的红色石蕊试纸石蕊试纸变蓝NH4HCO3固体受热分解,产生的NH3与水反应生成的氨水显碱性B向2支盛有1 mL相同浓度AgNO3溶液的试管中分别加入3滴相同浓度的KCl和KI溶液一只试管中产生黄色沉淀,另一支中无明显现象C向苯酚钠溶液中通入CO2溶液变浑浊相同条件下,碳酸的酸性一定比苯酚强D用铂丝蘸取少量某溶液进行焰色反应火焰呈黄色证明该溶液中一定存在Na+和K+【答案】D17下列实验方案中,不能达到实验目的的是选项实验目的实验方案A鉴别溴蒸气和NO2分别通入硝酸银溶液中,产生淡黄色沉淀的是溴蒸汽B证明氧化性:H2O2比Fe3强用硫酸酸化的H2O2溶液滴入Fe(NO3)2溶液中,溶液变黄色C碳酸的酸性比苯酚的强室温下,向苯酚钠溶液中通入足量CO2,溶液变浑浊。DFe3+的氧化性比I2的强室温下,向FeCl3溶液中滴加少量KI溶液,再滴加几滴淀粉溶液,溶液变蓝色。【答案】B【解析】A、溴溶于硝酸银溶液中产生溴化银浅黄色沉淀,可以鉴别溴和NO2,故A正确;B、在酸性溶液中硝酸根也能氧化亚铁离子,则不能证明氧化性双氧水强于铁离子,B错误;C、室温下,向苯酚钠溶液中通入足量CO2,溶液变浑浊,说明碳酸的酸性比苯酚的强,故C正确;D、室温下,向FeCl3溶液中滴加少量KI溶液,再滴加几滴淀粉溶液,溶液变蓝色,说明有碘单质生成,可以证明Fe3+的氧化性比I2的强,所以D是正确的;答案选B。18体育竞技中服用兴奋剂既有失公平,也败坏了体育道德。某兴奋剂的结构简式如下图所示。下列有关说法正确的是 ()A 该物质与苯酚属于同系物,遇FeCl3溶液呈紫色B 滴入酸性KMnO4溶液,紫色褪去,即证明其结构中肯定存在碳碳双键C 1 mol该物质分别与浓溴水和H2反应时,最多消耗Br2和H2分别为2 mol和7 molD 该分子中的所有碳原子可以共平面【答案】D19汉黄芩素是传统中草药黄芩的有效成分之一,对肿瘤细胞的杀伤有独特作用。下列有关汉黄芩素的叙述正确的是( )A 汉黄芩素的分子式为C16H13O5B 该物质遇FeCl3溶液不显色C 1 mol该物质与溴水反应,最多消耗2 mol Br2D 与足量H2发生加成反应后,该分子中官能团的种类减少1种【答案】C20一种化学名为 2,4,4三氯2 羟基二苯醚的物质(如下图),被广泛应用于肥皂、牙膏等日用化学品之中,有杀菌消毒等作用。则下列有关说法中正确的是 ( )A 该物质与 FeCl3溶液混合后不显色B 该物质中所有原子一定处于同一平面C 该物质苯环上的一溴取代物有 6 种D 物质的分子式为 C12H6Cl3O2【答案】C【解析】2,4,4三氯2 羟基二苯醚含有酚羟基,具有酚的性质,能和氯化铁溶液发生显色反应, A错误;该物质中醚键和苯环之间的化学键能旋转,所以该物质中所有原子不一定处于同一平面,B错误;该物质中苯环上H原子有6种,所以其苯环上的一溴代物有6种,C正确;根据结构简式可知不饱和度为8,由此可确定分子式为C12H7Cl3O2,D错误。21(题文)下表中实验操作能达到实险目的的是实验操作实验目的A向苯酚浓溶液中滴加少量稀溴水观察白色沉淀三溴苯酚B向待测液中加入酸性高锰酸钾溶液鉴别苯、甲苯C向3mL5%的CuSO4溶液中滴加3-4滴2%的氢氧化钠溶液,再向其中加入0.5mL乙醛,加热检验醛基D向含有少量乙酸的乙酸乙酯中加入足量氧氧化钠溶液,搅拌除去乙酸乙酯中的乙酸【答案】B22X是某药物的中间体,其结构简式如图所示。下列有关X的说法正确的是A 每个X分子中含有5个手性碳原子B 一定条件下,X能与乙醇发生酯化反应C 一定条件下,X能发生消去反应D X既能与盐酸反应,又能与NaOH溶液反应【答案】CD【解析】A.连接四个不同的原子或原子团的碳原子为手性碳原子,由结构简式可以知道应含有6个手性碳原子,故A错误;B.X不含有羧基,不与乙醇发生酯化反应,故B错误;C.含有羟基,且邻位碳原子连接H,可发生消去反应,所以C选项是正确的;D.含有氨基,可与盐酸反应,含有酚羟基,可与氢氧化钠溶液反应,所以D选项是正确的。23化合物X是一种用于合成分泌调节剂的药物中间体,其结构简式如右图所示。下列有关化合物X的说法正确的是()A 化合物X分子中没有手性碳原子B 化合物X能与FeCl3溶液发生显色反应C 1 mol化合物X最多能与2 mol NaOH反应D 化合物X能发生水解反应,一定条件下可水解得到一种氨基酸【答案】BD24香兰素是重要的香料之一,它可由丁香酚经多步反应合成。有关上述两种化合物的说法正确的是A 丁香酚的分子式为:C10H12O2B 可以用FeCl3溶液鉴别丁香酚和香兰素C 常温下,1mol丁香酚只能与2molBr2反应D 香兰素分子可与Na2CO3溶液反应生成CO2【答案】AC【解析】A.由丁香酚的结构简式中得其分子式为:C1

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