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三七检验记录范文 检定号_三七检验记录规格批号检验项目抽样人抽样日期检验依据检验日期1性状11检测方法取本品适量，观察其外观并嗅其味。 12检验结果主根呈类（）形，长（）cm，直径（）cm。 表面（）色，有()皱纹及()痕。 顶端有（），周围有（）状突起。 体()，质()，断面（）色，木部微呈（）状排列；筋条呈（）形，长（）cm，上端直径约（）cm，下端直径约（）cm。 剪口呈()状，表面有()，断面中心（）色，边缘（）色。 味（）。 13结果判断2鉴别21鉴别 （1）211检测方法本品粉末置载玻片上观察，呈（）色，滴加水合氯醛试液透化，盖上盖玻片，置显微镜下观察。 212检验结果淀粉粒甚多，单粒（）形，直径（）m；复粒由()分粒组成。 树脂道碎片含（）色分泌物。 梯纹、网纹及导管直径()m。 草酸钙簇晶（），直径（）m。 213结果判断22鉴别 （2）221检测方法2211取本品粉末（）g，置试管中，加甲醇15ml，温浸（）分钟（或冷浸振摇1小时），滤过。 取滤液（）ml，蒸干，加醋酐（）ml与硫酸2滴。 2212另取滤液数滴，点于滤纸上，干后置紫外光灯（365nm）下观察。 2213滴加硼酸饱和的丙酮溶液与10%枸椽酸溶液各1滴，干后，置紫外光下观察。 222检验结果方法1中显（）色，渐变为（）色、（）色、（）色、（）色；方法2中显（）色荧光；方法3中有强烈的（）色荧光。 223结果判断23鉴别 （3）231检测方法2311取本品粉末（）g，置具塞试管中，加水约5滴，搅匀，再加以水饱和正丁醇5ml，密塞，振摇约（）分钟，放置（）小时，离心，取上清液，加以3倍量正丁醇饱和的水，摇匀，放置使分层（必要时离心）。 正丁醇层，置蒸发皿中，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液2312取人参皂苷 1、 1、Re、三七皂苷1对照品，加甲醇制成每1ml中各含1mg的混合溶液，作为对照品溶液。 2313吸取上述两种溶液各（）l，分别点于同一硅胶薄层板上，以氯仿醋酸乙酯甲醇水（15:40:22:10）10以下放置的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以硫酸溶液（110），于（）烘约（）分钟。 薄层色谱图附后。 232检验结果供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上（），紫外光灯（365nm）下观察结果为（）。 233结果判断3含量测定31检测方法3.1.1供试品溶液的制备取本品粉末（过三号筛）()g，精密称定W样=（）g，置索氏提取器中，加乙醚适量，加热回流1小时，弃去乙醚液，药渣挥去乙醚，置于索氏提取器中，加甲醇适量，加热提取至甲醇无色，取甲醇提取液，挥干，残渣加甲醇使溶解，定量转移至()ml的量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀。 3.1.2对照品溶液的制备取人参皂苷Rb1及人参皂苷Rg1对照品适量，精密称定Wb=()g,Wg=()g，加甲醇制成1ml各含0.5mg的溶液。 3.1.3照薄层色谱法操作规程试验，吸取供试品溶液（）l，对照品溶液（）l与（）l，分别交叉点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿-甲醇-水（13:7:2）10以下放置12小时的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干。 3.1.4喷以10%硫酸乙醇溶液，在110加热至斑点显色清晰，取出在薄层板上覆盖同样大小的玻璃板，周围用胶布固定，进行扫描，波长:s=510nm，R=700nm，测量得供试品吸收度积分值为（），对照品吸收度积分值为（）。 薄层色谱图、扫描结果及计算步骤附后。 32检验结果本品含人参皂苷Rb1及人参皂苷Rg1的总量为（）%。 33结果判断