高中生物性别决定和伴性遗传基本检测题.doc

性别决定和伴性遗传基本检测题一选择题(每题只有一个答案共50分)1在正常情况下，人类的配子中常染色体和性染色体的组成是A23X或23Y B22X或22Y C44X D44XX2人类染色体组型是指A一个体细胞中全部染色体的数目B一个体细胞中所有染色体的大小C一个卵细胞中所有染色体的大小w.w.w.k.s.5.u.c.o.mD一个体细胞中全部染色体的数目、大小和形态特征3下列关于性染色体的叙述，错误的是A决定性别的染色体叫性染色体B性染色体仅存在于性细胞中C雌雄体细胞中相同的染色体D其基因可表现为交叉遗传4关于人类性别的叙述，不正确的是A女性体细胞中有22对常染色体和一对相同的性染色体（XX）B女性体细胞中有22对常染色体和一对不同的性染色体（XY）C男性体细胞中有22对常染色体和一对不同的性染色体（XY）D人类性别决定的方式是XY型5下列关于人类男女性别比例的不正确叙述是A从理论上讲，人类男女比例应为1：1 B从理论上讲，人类男女比例应有一定差别C在不同地区，因各种因素的影响，人类男女比例往往有一定差别D人们的生育观念也能影响男女人口的比例6一只雄性豚鼠体内的200万个精原细胞，经减数产生含X染色体的精子个数理论上应为A50万 B100万 C200万 D400万7如果夫妇双方均不是白化病患者，在他们已经生下一个白化病患儿的前提下，再生一胎患白化病男孩的可能性是A12.5 B50 C75 D1008一个患色盲的男孩，其父母、外祖父母、祖父母均为色觉正常。此男孩的色盲基因一定来自于A祖父 B祖母 C外祖父 D外祖母9由于血友病基因位于X染色体上，因此正常情况下，下列各项中不可能出现的A携带此基因的母亲把基因传给她的儿子 B患血友病的父亲把基因传给他儿子C患血友病父亲把基因传给他的女儿 D携带此基因的母亲把基因传给她的女儿10将基因型Aa的个体与基因型为Aa的个体杂交，其子代的基因型有A4种 B8种 C9种 D12种11血友病是由X染色体上的隐性基因h控制的。现有一对夫妇生了三个子女，其中一个儿子、一个女儿都是血友病患者，这对夫妇的基因型为A和 B.和 C和 D 和12人类眼睛棕色（A）对蓝色（a）是显性，这对等位基因位于常染色体上。一对棕色眼、色觉正常的夫妇有一个蓝色眼睛且色盲的儿子，若这对夫妇再生一个孩子，其基因型与母亲相同的几率是A0 B12 C14 D1813一对表现型均正常的夫妇，他们的母亲都是白化病人，这对夫妇的第一个孩子为男孩，则他们再生一个女孩的可能性及上述男孩是白化病的可能性分别是A14和 14 B14和 12 C18和14 D14和1814正常非白化（A）对白化病（a）是显性，这对基因位于常染色体上，色觉正常（B）对色盲（b）是显性，这对基因位于X染色体上，正常非白化色盲女人（其母亲是白化病患者）与白化病色觉正常的男人结婚，其后代中白化病和色盲患者的概率分别是A0 Bl2 Cl4 D3415下列遗传系谱中，不可能是由性染色体上隐性基因决定的性状遗传是16某红绿色盲男孩的父母色觉均正常，他的舅父是色盲，该男孩的色盲基因的来源顺A祖父父亲男孩 B祖母父亲男孩C外祖父母亲男孩 D外祖母母亲男孩17一对夫妇，妻子的父亲患血友病（ ），妻子患白化病，丈夫正常但其母亲患白化病。预计他们的子女中，两病兼发的概率是Al2 B14 Cl8 Dl1618血友病属于隐性伴性遗传病。某人患血友病，他的岳父表现正常，岳母患血友病，对他的子女表现型的预测应当是A儿子、女儿全部正常 B儿子患病，女儿正常C儿子正常，女儿患病 D儿子和女儿中都有可能出现患病19人类的卷发对直发为显性性状，基因位于常染色体上。遗传性慢性肾炎是X染色体显性遗传病。有一个卷发患遗传性慢性肾炎的女人与直发患遗传性慢性肾炎的男人婚配，生育一个直发无肾炎的儿子。这对夫妻再生育一个卷发患遗传性慢性肾炎的孩子的概率是A、1/4 B、3/4 C、1/8 D、3/820对一对夫妇所生的两个女儿(非双胞胎)甲和乙的X染色体进行DNA序列的分析，假定DNA序列不发生任何变异，则结果应当是A、甲的两条彼此相同、乙的两条彼此相同的概率为1B、甲来自母亲的一条与乙来自母亲的一条相同的概率为1C、甲来自父亲的一条与乙来自父亲的一条相同的概率为1D、甲的任何一条与乙的任何一条都不相同的概率为1班级 姓名 考号 第I卷答题卡题号12345678910答案题号11121314151617181920答案二填空题（50分）211990年10月，国际人类基因组计划正式启动，以揭示生命和各种遗传现象的奥秘。图6-5A、B表示人类体细胞染色体组成。请回答问题：关注生物热点了解新进展图6-5（1）从染色体形态和组成来看，表示女性的染色体组成的是图_，男性的染色体组成可以写成_。（2）染色体的化学成分主要是_。（3）血友病的致病基因位于_染色体上，请将该染色体在A、B图上用笔圈出。（4）建立人类基因组图谱需要分析_条染色体的_序列。（5）有人提出“吃基因补基因”，你是否赞成这种观点，试从新陈代谢角度简要说明理由。_22图6-6是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。请据图回答：（1）甲病致病基因位于_染色体上，为_性基因。（2）从系谱图中可以看出甲病的遗传特点是_；子代患病，则亲代之一必_；若5 与另一正常人婚配，则其子女患甲病的概率为_。（3）假设1不是乙病基因的携带者，则乙病的致病的基因位于_染色体上；为_性基因。乙病的特点是呈_遗传。12的基因型为_，2基因型为_，1与5结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病概率为_，所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配。23下图为某遗传病的系谱图（设等位基因为A、a）。据图回答：（1）该遗传病的致病基因是在_染色体上，属_遗传病。（2） 、 、 都表现正常，他们的父亲 最可能的基因型是_.（3） 和 可能相同的基因型是_。（4） 为杂合体的概率为_。（5） 为纯合体的概率为_。（6）若 和 结婚，其子女患该病的概率是_。（7）已知 同时患红绿色盲，但其父母 、 视觉均正常，其父的基因型为_。24下图为一隐性遗传病的系谱图（致病基因为a），据图分析。（l）该病的致病基因在_染色体上。（2） 的基因型是_， 的基因型是_ 。（3）图中肯定为杂合体的个体有_。（4）若 和 为正常纯合体，则 和 携带此隐性基因的概率是_。若 和 非法结婚，生出有病孩子的概率是_。25下表是4种遗传病的发病率比较。请分析回答：病名代号非近亲婚配子代发病率表兄妹婚配子代发病率甲1：3100001：8600乙1：145001：1700丙1：380001：3100丁1：40001：3000（1）四种疾病中可判断属于隐性遗传病的有_。（2）表兄妹婚配子代发病率远高于非近亲婚配子代的发病率，其原因是_。（3）某家族中有的成员患有丙种遗传病（设显性基因为B，隐性基因为b），有的成员患丁种遗传病（设显性基因为A，隐性基因为a，见系谱图所示。现已查明 不携带致病基因。问：丙种遗传病的致病基因位于_染色体上；丁种遗传病的致病基因位于_染色 体。写出下列两个个体的基因型。 _， _。若 和 婚配，子女中只患丙或丁一种遗传病的概率为_；同时患两种遗传病的概率为_。参考答案一，1-5BDBBB 6-10DADBD 11-15DDABC 16-20DCDDC二21（1）B 44XY（2）DNA和蛋白质（3）X（4）24 碱基（或DNA）（5）如果说不赞成，那是因为基因被吃入后和其他生物大分子一样被消化，不可能以原状进入细胞，更不可能补充或整合到人体原有的基因组织中去。如果说赞成，基因被吃下去，消化分解这简单物质，可作为DNA原料。22（1）常 显 （2）世代相传 患病 12（3）X 隐 隔代相传 aa Aa 1423（l）常 隐性（2）AA（3）Aa（4）100（5）0（6）25（7） 不连锁，因为色盲基因在X性染色