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HACCP及内审会议记录 会议记录会议人员Kenny Huang Jin(CCH);Miller CaoLiu Qing(CCH);Deng ShaoHua(CCH);Tang ShaoFeng(CCH);Linda YangShao Zhen(CCH);Anita LiDong Jun(CCH);Li Mian(CCH);HuangJinHua(CCH);Gui ShuCai(CCH);Wang Bing(CCH);Ivan ChenXiao Fan(CCH);Wang Bing(CCH);Nicol ChenBi Hua(CCH)主持人郑永杰经理会议时间xx年5月18日下午1400-1700会议主题本次会议主要与各部门讨论关于异物检测器故障而需要重新修订HACCP计划书事项，同时确认安排内审与外审的工作开展，以及附带讨论了ISO14001目标的准备、四个工厂使用药材的样品检测跟进和供应商管理的相关事项会议内容 一、产品开发及改进事项行动计划完成时间负责人讨论CCP点的确认 1、于5月11日生产最后一天出现异物检测器故障，经工程部确认无法维修且无法找到设备供应商 2、根据其它国家工厂取消该设备之后一直也未出现过异物投诉事件，以及我司使用以来未曾出现有玻璃碎片之类的异物 3、经过讨论，一致通过去除该设备以及该CCP点 4、并讨论确认所有产品的CCP点为45过滤袋、杀菌、真空打检；封盖作为OPRP；具体操作将暂时由各部门负责人在下次生产前培训给相关人员，同时由QA部进行对HACCP计划书的修订，并在修订后组织对文件进行会审，确定会审日期在5月20日下午14:00-17:005月20日各部门关于内审与外审 1、计划在7月10-15日左右SGS需进行年度监督审核，具体时间由小唐与SGS沟通后确定 2、在6月2-9日进行公司内部审核，审核主要依据ISO 22000、ISO 9001、HACCP、保健食品GMP、QS审查细则、质量手册，具体各部门、审核日期及审核成员详见内审计划安排 3、各内审组组长于5月26日上午前将审核检查表交给郑经理 4、在6月17日进行管理评审 1、6月1日 2、6月10日 3、5月26日 4、6月17日 1、唐少锋 2、审核员 3、审核组长 4、郑经理ISO14001目标讨论 1、水、电按生产包装量来计算来确定目标 2、需要相关部门计算相关负责目标后在周五（5月20日）上午再进行讨论5月20日各部门关于四个工厂统一使用药材 1、按照上次与专家讨论会议后需由和翔提供测试样品及报价 2、QA跟进样品的提供以及检测结果的总结QA部关于供应商管理 1、QA提出经常需要索取的供应商资料而资源部不了解，且经常发现供应商资料过期情况 2、经讨论后所
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