高一生物性别决定和伴性遗传医学PPT.ppt

性别决定和伴性遗传 要点 疑点 难点 1性别决定 概念 染色体分类 性染色体 与性别决定有关的染色体 如XY型 性别决定于生物体细胞中的X染色体和Y染色体 常染色体 与性别决定无关的染色体 雌雄异体的生物决定性别的方式叫性别决定 一般是由性染色体决定的 要点 疑点 难点 性别决定的类型 最常见是以下两种方式 要点 疑点 难点 XY型性别决定 XY型性别决定一般模式 常染色体总数以2A表示 1 1 关键 雄性能产生两种不同类型的精子 要点 疑点 难点 雄性 ZZ 雌性 ZW 配子 后代 雄性 雌性 关键 雌性能产生两种不同类型的精子 家蚕 蛾类 鸟类的性别决定皆属此种类型 ZW型性别决定的一般方式 结论 举例 要点 疑点 难点 2伴性遗传 概念 性染色体上的基因所控制的遗传现象叫 性状表现与性别关联 1 写出性染色体 如XY 2 在性染色体上的右上角 用同一字母的大小写分别表示显性基因和隐性基因 3 X染色体上有的基因 Y染色体上没有 Y染色体上有的基因 X染色体上没有 表示方法 要点 疑点 难点 一对相对性状遗传 遵循分离规律 与其它的常染色体上的基因在一起时 遵循基因的自由组合规律 遵循规律 图例说明 系谱图分析 要点 疑点 难点 一般步骤 1 确定显 隐性关系 无中生有为隐性 有中生无为显性 2 确定基因位置 3 写出基因型 算机率 个体有没有出生 性别要求 例题分析 右图为某家庭遗传系谱图 常 课前热身 1 下列各项表示4个配子的基因组成 不可能是卵细胞的是 A aYB aX bC aX aD AZ B2 我国婚姻法规定禁止近亲结婚的理论依据是 A 近亲结婚必然使后代患遗传病B 近亲结婚会使后代患遗传病的机会增长C 近亲结婚违反社会的伦理道德D 人类遗传病都是由隐性基因控制的 A B 课前热身 3 下列的四个遗传图示中能够排除和血友病传递方式一样的一组是 A B C D 4 1995年上海高考题 下图为进行性肌肉营养不良遗传病系谱图 该病为隐性伴性遗传病 7号的致病基因是由 A 1号遗传的B 2号遗传的C 3号遗传的D 4号遗传的 A B 课前热身 5 1996年上海高考题 某男学生在体检时被发现是红绿色盲患者 医生在询问家属病史时得悉 该生的母亲既是色盲又是血友病患者 而父亲性状正常 医生在未对该生作任何检查情况下 就在体检单上记录了患有血友病 这是因为 A 血友病为X染色体上隐性基因控制B 血友病为X染色体上显性基因控制C 父亲是血友病基因携带者D 血友病由常染色体上的显性基因控制6 人的体细胞含有23对染色体 在减数分裂第二次分裂的次级精母细胞处于后期时 染色单体已分开 细胞内含有 A 44条常染色体 XX性染色体B 44条常染色体 XY性染色体C 44条常染色体 YY性染色体D 两组数目和形态相同的染色体 A B 能力 思维 方法 例1 1998上海高考题 猴的下列各组细胞中 肯定都有Y染色体的是 A 受精卵和次级精母细胞B 受精卵和初级精母细胞C 初级精母细胞和雄猴的神经元D 精子和雄猴的肠上皮细胞 解析 雄猴的体细胞以及没有完成减数第一次分裂的细胞都含有Y染色体 受精卵和次级精母细胞 精子细胞不一定含有Y染色体 答案 C 点评 如果对染色体组型理解不全面 会犯两种错误 一是认为体细胞中没有性染色体 另一种认为生殖细胞中只有性染色体 能力 思维 方法 例2 1996年上海高考题 果蝇的红眼 A 对白眼 a 是显性 控制眼色的基因在X染色体上 双亲中的一方为红眼 另一方为白眼 杂交后代F 1中 雌果蝇眼色与亲代雄果蝇相同 雄果蝇眼色与亲代雌果蝇相同 则亲代雌果蝇 雄果蝇 F 1代中雌果蝇 雄果蝇的基因型分别是 A X aX a X AY X AX a X aYB X AX a X aY X AX a X AYC X aX a X aY X AX A X AYD X AX A X AY X aX a X aY A 解析 从题干中已知双亲中一方为红眼 一方为白眼 而F 1中雌果蝇与亲代雄果蝇眼色相同 F 1雌果蝇的X染色体来自亲代雄果蝇的部分若为X A 则雌果蝇与亲代雄果蝇的眼色相同 若雄果蝇提供的为X a 则要满足以上关系 亲代雌果蝇也必须是X aX a 与亲代眼色不一致 故亲代雄果蝇为X AY 不难推断出亲代雌果蝇为X aX a 能力 思维 方法 例3 人类的红绿色盲和血友病属于伴X染色体隐性遗传病 其隐性致病基因在亲代与子代间的传递方式中哪一项不存在 A 男性 男性B 女性 女性C 女性 男性D 男性 女性 A 解析 伴X染色体隐性遗传 是指隐性致病基因与正常的显性等位基因 均位于X染色体上 Y染色体上不存在相对应的等位基因 因此 这对基因只能随X染色体传递 在受精过程中 男性的X染色体不能传递给儿子 只能传递给女儿 女性的X染色体既可传递给儿子 又可传递给女儿 所以X染色体上的隐性致病基因也就不能从男性 男性 能力 思维 方法 例4 父母均正常 却有一个白化病的女儿 预计这对夫妇生一个正常儿子的几率是 A 1 8B 3 8C 1 4D 1 2 B 解析 首先明确白化病是常染色体隐性基因 aa 控制的遗传病 夫妇正常 均含有显性基因A 又知他们生了一个白化病女儿 肯定该夫妇又均含有一个隐性白化病基因a 即这对夫妇的基因型都是Aa 那他们生一个白化病孩子 aa 的概率是1 4 生正常孩子的概率为3 4 但生男生女属性别决定 他们生一个女孩和生一个男孩的概率各为1 2 综合考虑 生正常孩子概率3 4 生男孩概率1 2 则正常男孩是3 4 1 2 3 8 能力 思维 方法 例5 决定猫的毛色基因位于X染色体上 基因型bb BB和Bb的猫分别为黄 黑和虎斑色 现有虎斑色雌猫与黄色雄猫交配 生下三只虎斑色小猫和一只黄色小猫 它们的性别是 A 全为雌猫或三雌一雄B 全为雄猫或三雄一雌C 全为雌猫或全为雄猫D 雌雄各一半 解析 根据题意X BX b 虎斑雌猫 X bY 黄雄猫 得其子代基因型及表现型如下 X BX b虎斑雌猫 X bX b黄雌猫 X BY黑雄猫 X bY黄雄猫 答案 A 能力 思维 方法 例6 某色盲男性的父母色觉都正常 但他的舅父是色盲患者 问该男孩的色盲基因是来自于 A 外祖父B 外祖母C 祖父D 祖母 解析 色盲是一种X连锁的隐性遗传病 它具有以下遗传特点 男性患者多于女性 男性患者双亲都无病时 其致病基因只可能由其母亲 携带者 传来 男性患者的母亲所携带的致病基因若来自外祖父 则其舅父表现正常 只有来自于外祖母 其舅父才可能患病 答案 B 能力 思维 方法 例7 某夫妇均患有家族性多发性结肠息肉 他们第一个小孩正常 预计他们生育第二个小孩患此病的几率是 A 12 5 B 25 C 75 D 50 解析 双亲患病 子女正常 必是显性致病基因 双亲基因型是Ee 表现型是多发性结肠息肉患者 子女患病率应为75 第二个子女与第一个孩子的患病率并无关系 答案 C 延伸 拓展 例8 2000年上海高考题 某家族有的成员患丙种遗传病 设显性基因为B 隐性基因为b 有的成员患丁种遗传病 设显性基因为A 隐性基因为a 见下面谱系图 现已查明 6不携带致病基因 问 丙种遗传病的致病基因位于染色体上 丁种遗传病的致病基因位于染色体上 答案 X常 延伸 拓展 解析 1 由于 3 4表现正常 而 7 8表现为患病 则可以判定丙 丁两种遗传病一定是由隐性基因控制的 患病一定是隐性性状 2 由 6不带致病基因 9患丙病 可判断如下 9的致病基因由 5传递 如果该病致病