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文档简介
1. 玻璃的定义和四大通性(各向同性、介稳性、无固定熔点、性质变化的连续性和可逆性2. 玻璃结构假说(结构具有什么特点)无规则网络学说 :玻璃的结构与相应的晶体结构相似,形成连续的三维空间网络结构。它们的结构单元相同,不同只在于玻璃体的网络结构是不规则,非周期性的,因而它的内能大于晶体。 晶子学说 :玻璃是高度分散的晶体的集合体。无规则网络学说强调了玻璃结构的连续性、均匀性和无序性。 晶子学说强调了玻璃结构的微不均匀性和有序性3. 玻璃的形成规律及条件(从热,动力,浓度)(看复习word)4. 玻璃的化学稳定性(填,选,判)水对玻璃的侵蚀:水对硅酸盐玻璃的侵蚀开始于水中的H+和玻璃中的Na+的离子交换,而后进行水化、中和反应。 但随着这一水化反应的继续,Si原子周围原有的四个桥氧全部成为OH。在玻璃周围形成一层薄膜(硅酸凝胶),它具有较强的抗水和抗酸性能,被称为保护膜层。酸对玻璃侵蚀:(浓酸作用低酸作用)高碱玻璃的耐酸性小于耐水性,而高硅玻璃耐酸性大于耐水性。碱对玻璃的侵蚀:硅酸盐玻璃不耐碱,侵蚀程度与侵蚀时间成直线关系、大气对玻璃的侵蚀:大气的侵蚀是水汽、CO2、SO2等作用的总和。水汽对玻璃的侵蚀,最后会类似于碱溶液对玻璃的侵蚀。影响因素:化学组成的影响:一般认为,凡能增强玻璃网络结构或侵蚀时生成物是难溶的,能在玻璃表面形成一层保护膜的组分,都可以提高玻璃的化学稳定性。(提高SiO2含量;降低碱金属氧化物含量;离子半径小,电场强度大的离子Li2O取代Na2O;在玻璃中同时存在两种碱金属氧化物时,由于“混合碱效应”,化学稳定性出现极大值;B2O3取代SiO2;少量Al2O3引入玻璃组成)5 玻璃脱色,着色(机理、特点)玻璃着色:金属离子内部不饱和电子层中价电子在不同能级间跃迁,引起对可见光的选择性吸收(离子着色、硫硒化合物着色、金属胶体着色)钛、铜:呈绿色;锰:棕红色;铁2价:淡蓝色; 单质硫只是在含硼很高的玻璃中才是稳定,它使玻璃产生蓝色 单质硒可以再中性条件下存在于玻璃中,产生淡紫红色玻璃的脱色: 化学脱色:玻璃中FeO的着色能力强过Fe2O3十倍左右。所以要尽量使FeO氧化成Fe2O3。为了达到氧化目的,一方面在熔窖里保持氧化气氛,另一方面可加入氧化剂如NaNO3、Mn2O3、CeO2等。 物理脱色:通过引入适当的着色剂来中和玻璃原本的颜色,使玻璃变成白色或灰色。 缺点是使玻璃的总透过率下降。6、 配合料的制备(小题)质量要求(看word)7、 玻璃澄清溶质经过哪些阶段。8、 冷却玻璃成型、成热的概念(PPT)9、 玻璃退火(两分)目的:消除或减小玻璃中热应力至允许值。温度:在玻璃转变温度以下的相当温度范围内 10、 微晶玻璃那两个微处理制度(小题)阶梯温度制度和等温温度制度 11、 玻璃网络结构形成条件(三种)(1) 每个氧离子应与不超过两个阳离子相联;(2) 在中心阳离子周围的氧离子配位数必须小于或等于4;(3) 氧多面体相互共角而不共棱或共面;(4) 每个多面体至少有三个顶角是共用的12、 那些常见氧化物可形成玻璃Na2O-CaO-SiO2、SiO2、B2O3.。13、 石英玻璃加入碱性氧化物结构发生什么变化使原有的“大分子”发生解聚作用,由于氧的比值增大,玻璃中每个氧已不可能都为两个硅原子所共有(这种氧称为桥氧),开始出现与一个硅原子键合的氧(称为非桥氧),使硅氧网络发生断裂。14、 玻璃的原料十五、硼氧反常性五碱金属或碱土金属氧化物加入B2O3中,使玻璃的各种物理性质,与相同条件下的碱硅酸盐玻璃相比,相应地向着相反的方向变化十六、陶瓷的原料 哪三类粘土类原料、石英类原料、长石类原料十七、这三种原料在陶瓷中起到什么作用?(看word)18、 坯料制备的工序(了解)原料制备、成型、干燥、烧成、施釉19、 常见的成型方法(三种)可塑成型、注浆成型、压制成型二十、釉料配方的总原则、(Word)二十一、釉熔融温度范围(指的什么温度)、釉料基本上是硅酸盐玻璃,无固定熔点,在一定的温度范围内变化,因而熔融温度有上下限之分。熔融温度的下限指釉的软化变形点,称为釉的始熔温度。上限是指完全熔融时的温度,称为流动温度。二十二、坯釉适应性要求(哪些要求)(1)热膨胀系数:釉的热膨胀系数略小于坯(2)中间层(3)釉的弹性、抗张强度(4)釉层厚度二十三、基本的施釉方法(哪三种) n 浸釉法n 浇釉法 喷釉法二十四、釉的热膨胀性要求釉层受热膨胀主要是由于温度升高时,构成釉层网络质点热振动的振幅增大,导致质点间距增大所致。这种由热振动引起的膨胀,其大小决定于离子间键力,键力越大则热膨胀越小。热膨胀系数略小于坯体二十五、烧成分为哪几个阶段,各阶段发生的主要反应 低温阶段:干燥过程的延续。(主要是排出在干燥过程没有除掉的残余水分)。 中温阶段:结构水排除、有机物和碳素的氧化、碳酸盐分解和晶型转变。(+反应) 高温阶段:玻璃态物质和莫来石晶体大量生成 ,釉层玻化。 冷却阶段:随着温度降低,液相析晶,玻璃相物质凝固,石英晶型发生转变 。二十六、石膏原料的来源天然二水石膏、硬石膏和工业副产品石膏二十七、石灰的典型反应(煅烧、消化有那些反应、消化的特点)CaCO3+178kJ=(可逆)CaO+CO2CaO加水、特点:反应可逆,反应放热反应伴随外观体积增大二十八、石灰硬化有哪些因素阻挠CO2浓度很低、空气中湿度过小或过大二十九、镁质胶凝材料主要化学反应、调和(和别的胶凝材料有什么不同)MaCO3+121kJ=(可逆)MgO+CO2MgO+水Mg(OH)看word三十、硅酸盐水泥的生产原料(石灰、土质、铁质)也叫纯熟料水泥或者波特兰水泥。 1、石灰质原料占到了水泥生料的80%左右,是水泥生产的主要原料。 2、粘土类原料主要提供SiO2和Al2O3。 3、校正原料主要的作用是校正配料中某种氧化物的含量,有硅质、铝质、铁质三种。三十一、两磨一烧是什么 n 生料制备 n 熟料煅烧 n 水泥粉磨 概括为“两磨一烧”三十二、生料制备的方法、窑型、熟料煅烧主要反应阶段分为哪几个阶段每个阶段主要生成物制备:干法和湿法窑型:立窑、回转窑熟料煅烧:1、干燥与脱水:一种认为产生了无水铝酸盐,一种热为高岭土脱水分解为无定型氧化硅与氧化铝、 2、碳酸盐分解:MgO、CaO+CO2 3、固相反应:在11001200:C3A、C4AF大量形成,C2S达到最大值 4、熟料烧结:发育良好的拉利特晶体 5、熟料冷却:快速冷却使得到好的熟料三十三、煅烧后的熟料最典型的4种主要矿物组成 硅酸三钙(3CaOSiO2,C3S) 硅酸二钙(2CaOSiO2,C2S) 铝酸三钙(3CaOAl2O3,C3A) 铁相固溶体(4CaOAl2O3Fe2O3,C4AF 三十四、硅酸盐水泥的水化,各矿物水化的主要特点(比如水化速度的快慢、水化过程中主要产物、铝酸三钙水化 重点 为什么水泥出现急凝现象(答:水化生成什么物质.)怎样缓解(粉磨家石膏)为什么石膏缓解加入后发生什么反应)硅酸三钙的水化:初始水解期(快) 诱导期(慢) 加速期(快) 衰减期(适中) 稳定期(很慢) ( Ca(OH)2 ) ( C-S-H 外部、内部 ) (内部产物C-S-H )硅酸二钙的水化:水化速率很慢,产物:C-S-H铝酸三钙的水化:反应迅速2C3A+27H = C4AH19+C2AH8 (常温下)C4AH13+C2AH8 = 2C3AH6+9H( C4AH19在低于85%的相对湿度时)(随温度的升高而加速,而C3A的水化热很高,发生转化,在35以上,生成C3AH6晶体)(在液相的氧化钙浓度达到饱和时,C4AH13)(在石膏、氧化钙同时存在的条件下,形成钙矾石)(当C3A尚未完全水化而石膏耗尽时,则C3A水化所成的C4AH13又能与先前形成的钙矾石反应,生成单硫型水化硫铝酸钙)急凝现象:在液相的氧化钙浓度达到饱和时,水化生成C4AH13在室温下能够稳定存在,其数量迅速增多,就足以 阻碍粒子的相对移动;在水泥粉磨时掺入石膏来缓解;三十五、水化分成哪三个阶段 每个阶段主要化学反应,放热对象1、钙矾石形成期:C3A率先水化,在石膏存在条件下,迅速形成钙矾石,是导致第一放热峰的主要因素2、C3S水化期:C3S开始迅速水化,大量放热,形成第二放热峰。3、结构形成和发展期:放热速率很低,趋于稳定。三十六、硅酸盐水泥性能的主要特点(强度 强度等级怎么分)R的含义看word三十七、凝结时间定义硅酸盐水泥初凝不早于45分钟,终凝不迟于12小时。 三十八、体积变化哪些影响因素1、化学减缩:无水熟料矿物转变为水化物,固相体积逐渐增加,但是水泥-水体系的总体积却在不断缩小。2、干缩湿胀:干燥时体积收缩,潮湿时则发生膨胀。水灰比、水泥用量和养护制度等是影响干缩值的主要因素。3、碳化收缩:4、体积的变化会影响水泥的安定性: 过烧的CaO和MgO 。 SO3的含量。三十九、水化热的定义水泥加水拌和后,水泥颗粒就被水所包围,表面的矿物质成分很快与水发生水化和水解作用,水溶液也逐渐成为一种凝胶休,同时产生一定的热量,这就是俗称的水化热。四十、调制低热水泥最基本措施以及它耐久三个影响因素(抗渗抗冻抗腐蚀性)措施:增加B矿含量、减少A矿含量(增加C4AF并减少C3A的含量 或 减少C3S并增加C2S )(改善耐久性的措施:提高水泥的密实度、降低气孔率改善熟料的矿物组成掺入混合材料表面处理表面化学处理 覆盖层和贴面处理 四十一、水、盐类腐蚀的机理(什么原因)水泥石的组成与水介质发生了离子交换反应,其产物或者易溶解并被水所带走,或者是一些没有胶结能力的无定型物质,破坏了原有结构由于硅酸盐水泥密实度不够,内部含有大量的毛细孔隙。软水及含硫酸盐、镁盐、碳酸盐
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