标准解读
《YY 0502-2016 关节置换植入物 膝关节假体》与《YY 0502-2005 膝关节假体》相比,在多个方面进行了更新和修订。新标准更加注重产品的安全性、有效性和质量控制,具体变化包括但不限于以下几点:
一、范围调整:2016版明确了适用于初次置换手术的膝关节假体,并对适用人群进行了详细描述。
二、术语定义更新:增加了部分新术语的定义,如“固定平台”、“活动平台”,同时对已有术语进行了更准确的表述,以确保理解的一致性。
三、技术要求细化:对于材料性能、尺寸公差、表面处理等方面提出了更为严格的要求。例如,新增了对钴铬钼合金等材料的具体规定;明确了不同部件之间配合精度的标准。
四、试验方法改进:引入了更多先进的测试手段和技术,比如疲劳寿命测试、磨损率测定等,用以评估产品长期使用的稳定性和耐久性。
五、标签标识及说明书规范:强调了信息透明度的重要性,要求生产企业必须在包装上清晰标注产品名称、规格型号、生产批号、有效期等内容,并提供详尽的使用说明。
六、风险管理增加:基于ISO 14971标准框架下,增加了对膝关节假体全生命周期内可能遇到的风险进行识别、分析、评价及控制的相关内容。
七、临床证据要求提升:为保证产品上市后的安全有效性,加强了对临床数据收集与分析的要求,鼓励采用多中心随机对照研究设计来验证新型膝关节假体的效果。
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- 现行
- 正在执行有效
- 2016-01-26 颁布
- 2018-01-01 实施
©正版授权




文档简介
ICS1104040 C35 . . 中华人民共和国医药行业标准 YY 05022016 代替 YY05022005 关节置换植入物 膝关节假体 JointreplacementimplantsKneejointprostheses2016-01-26发布 2018-01-01实施 国家食品药品监督管理总局 发 布YY 05022016 目 次 前言 范围1 1 规范性引用文件2 1 术语和定义3 2 分类和尺寸标注4 3 预期性能5 3 设计属性6 3 材料7 3 设计评价8 4 制造9 6 灭菌10 6 包装11 6 制造商提供的信息12 6 附录 规范性附录 已认可的用于制造膝关节假体的材料标准一览表 A ( ) 7 附录 规范性附录 已认可的和不认可的用于制造膝关节假体关节面的材料一览表 B ( ) 8 附录 规范性附录 已认可的和不认可的膝关节假体非关节接触面的金属组合一览表 C ( ) 9 附录 规范性附录 已认可的用于化学分析的方法标准一览表 D ( ) 10 YY 05022016 前 言 本标准863为推荐性条款 其余为强制性 . , 。 本标准按照 给出的规则起草 GB/T1.12009 。 本标准代替 膝关节假体 与 相比主要技术差异如下 YY05022005 , YY05022005 : 增加了对超高分子量聚乙烯材料氧化稳定性和形态学的评价 见 ( 7.3.1); 增加了大剂量辐射交联超高分子量聚乙烯的要求 见 ( 7.3.2); 增加了等离子喷涂金属涂层 见 ( 7.5.2); 修改了表面缺陷的适用范围 见 年版 ( 8.3,2005 6.2.2); 修改了无胫骨托的超高分子量聚乙烯部件最小厚度 见 年版 ( 8.5.2,2005 6.2.4.2); 增加了动态力学性能 见 ( 8.6); 增加了相对角运动范围的要求 见 ( 8.7); 删除了检验规则 年版的第 章 (2005 8 )。 请注意本文件的某些内容可能涉及专利 本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任 。 。 本标准由国家食品药品监督管理总局提出 。 本标准由全国外科植入物和矫形器械标准化技术委员会骨科植入物分技术委员会 (SAC/TC110/ 归口SC1) 。 本标准起草单位 天津市医疗器械质量监督检验中心 施乐辉外科植入物 北京 有限公司 北京百 : 、 ( ) 、 幕航材高科技股份有限公司 。 本标准主要起草人 马春宝 焦永哲 程补元 梁芳慧 樊铂 宋铎 齐宝芬 贺娟 : 、 、 、 、 、 、 、 。 本标准首次发布于 年 月 2005 12 。 YY 05022016 关节置换植入物 膝关节假体 1 范围 本标准规定了膝关节假体的术语和定义 分类和尺寸标注 预期性能 设计属性 材料 设计评价 制 、 、 、 、 、 、 造 灭菌 包装和制造商提供的信息的要求 、 、 。 本标准适用于使用本标准所规定的材料和工艺制造的部分和全膝关节假体 。2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的 凡是注日期的引用文件 仅注日期的版本适用于本文 。 , 件 凡是不注日期的引用文件 其最新版本 包括所有的修改单 适用于本文件 。 , ( ) 。 产品几何技术规范 表面结构 轮廓法 评定表面结构的规则和方法 GB/T10610 (GPS) 医用输液 输血 注射器具检验方法 第 部分 化学分析方法 GB/T14233.1 、 、 1 : 医用输液 输血 注射器具检验方法 第 部分 生物学试验方法 GB/T14233.2 、 、 2 : 医疗器械生物学评价 第 部分 环氧乙烷灭菌残留量 GB/T16886.7 7 : 医疗保健产品灭菌 确认和常规控制要求 工业湿热灭菌 GB18278 医疗器械 环氧乙烷灭菌确认和常规控制 GB18279 医疗保健产品灭菌 确认和常规控制要求 辐射灭菌 GB18280 超高分子量聚乙烯 第 部分 粉料 GB/T19701.1 1 : 超高分子量聚乙烯 第 部分 模塑料 GB/T19701.2 2 : 外科植入物 羟基磷灰石 第 部分 羟基磷灰石涂层 GB23101.2 2 : 外科植入物 骨关节假体锻 铸件 钛合金锻件 YY0117.1 、 Ti6Al4V 外科植入物 骨关节假体锻 铸件 钛合金铸件 YY0117.2 、 ZTi6Al4V 外科植入物 骨关节假体锻 铸件 钴铬钼合金铸件 YY0117.3 、 外科金属植入物液体渗透检验 YY/T0343 外科植入物 超高分子量聚乙烯 第 部分 加速老化方法 YY/T0772.3 3 : 外科植入物 超高分子量聚乙烯 第 部分 氧化指数测试方法 YY/T0772.4 4 : 外科植入物 超高分子量聚乙烯 第 部分 形态评价方法 YY/T0772.5 5 : 外科植入物 全膝关节假体 第 部分 胫骨托的疲劳性能的测定 YY/T0810.1 1 : 外科植入物用大剂量辐射交联超高分子量聚乙烯制品标准要求 YY/T0811 无源外科植 入 物 关 节 置 换 植 入 物 膝 关 节 置 换 植 入 物 的 专 用 要 求 YY/T0919 (Non-activesurgicalimplantsJointreplacementimplantsSpecificrequirementsforknee-jointreplacementim-plants) 外科植入物 部分和全膝关节假体部件 第 部分 分类 定义和尺寸标注 YY/T0924.1 1 : 、 (Im-plantsforsurgeryComponentsforpartialandtotalkneejointprosthesesPart1:Classification,definitionsanddesignationofdimensions) 外科植入物 部 分 和 全 膝 关 节 假 体 部 件 第 部 分 金 属 陶 瓷 及 塑 料 关 节 面 YY/T0924.2 2 : 、 (Im
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