片剂的分析技术

,药物分析技术,第五章 制剂分析,第二节 片剂的分析技术,片剂,指药物与适宜的辅料混匀压制而成的圆片状或异形片状的固体制剂,二、常规检查,片剂的分析技术,三、片剂含量分析,一、片剂的分析步骤,首先对片剂进行外观、色泽、嗅、味等物理性状的检查；然后进行鉴别试验其次进行常规检查及杂质检查；对局部用片剂还需进行微生物限度的检查最后进行含量测定,一、片剂的分析步骤,二、常规检查,中国药典2010年版要求，除另有规定外，普通片剂的常规检查有重量差异、崩解时限、溶出度及含量均匀度等；此外，片剂在制备与贮藏过程中均可能产生特殊杂质，故还应检查这些杂质的增加情况,常规检查,重量差异,崩解时限,含量均匀度,指按规定称量方法测得片剂每片的重量与平均片重之间的差异程度,崩解系指口服固体制剂在规定条件下全部崩解溶散或成碎粒,每片（个）标示量不大于25mg或主药含量不大于每片（个）重量25者,片剂经口服后在胃肠道中首先要经过崩解，药物才能被释放、吸收,溶出度,一般在水中微溶或不溶的难溶性药物需作溶出度检查,含量均匀度系指小剂量或单剂量的固体制剂、半固体制剂和非均相液体制剂的每片（个）含量符合标示量的程度,溶出度系指活性药物成分从片剂、胶囊剂或颗粒剂等制剂在规定条件下溶出的速率和程度,控制片剂均匀性、保证剂量准确性和安全性的快速、简便的检查方法,二、常规检查,（一）重量差异检查,按规定称量方法测得片剂每片的重量与平均片重之间的差异程度思考与讨论：产生重量差异的原因？,糖衣片的片芯：应检查重量差异并符合规定，包糖衣后不再检查重量差异。薄膜衣片应在包薄膜衣后检查重量差异并符合规定凡规定检查含量均匀度的片剂，一般不再进行重量差异检查注意事项：避免用手直接接触供试品,（一）重量差异检查,常规检查,重量差异,崩解时限,含量均匀度,指按规定称量方法测得片剂每片的重量与平均片重之间的差异程度,崩解系指口服固体制剂在规定条件下全部崩解溶散或成碎粒,每片（个）标示量不大于25mg或主药含量不大于每片（个）重量25者,片剂经口服后在胃肠道中首先要经过崩解，药物才能被释放、吸收,溶出度,一般在水中微溶或不溶的难溶性药物需作溶出度检查,含量均匀度系指小剂量或单剂量的固体制剂、半固体制剂和非均相液体制剂的每片（个）含量符合标示量的程度,溶出度系指活性药物成分从片剂、胶囊剂或颗粒剂等制剂在规定条件下溶出的速率和程度,控制片剂均匀性、保证剂量准确性和安全性的快速、简便的检查方法,二、常规检查,1.检查法 采用升降式崩解仪将吊篮通过上端的不锈钢轴悬挂于金属支架上，浸入1000m1烧杯中，并调节吊篮位置使其下降时筛网距烧杯底部25mm，烧杯内盛有温度为371的水，调节液面高度使吊篮上升时筛网在水面下15mm处,片剂崩解仪,。,（二）崩解时限检查,2.常见片剂崩解时限的规定,（二）崩解时限检查,2.常见片剂崩解时限的规定,注意事项（1）在测试过程中，烧杯内的水温（或介质温度）应保持在371（2）每测试一次后，应及时清洗吊篮的玻璃内壁、筛网及挡板等，并重新更换水或规定的溶剂,（二）崩解时限检查,常规检查,重量差异,崩解时限,含量均匀度,指按规定称量方法测得片剂每片的重量与平均片重之间的差异程度,崩解系指口服固体制剂在规定条件下全部崩解溶散或成碎粒,每片（个）标示量不大于25mg或主药含量不大于每片（个）重量25者,片剂经口服后在胃肠道中首先要经过崩解，药物才能被释放、吸收,溶出度,一般在水中微溶或不溶的难溶性药物需作溶出度检查,含量均匀度系指小剂量或单剂量的固体制剂、半固体制剂和非均相液体制剂的每片（个）含量符合标示量的程度,溶出度系指活性药物成分从片剂、胶囊剂或颗粒剂等制剂在规定条件下溶出的速率和程度,控制片剂均匀性、保证剂量准确性和安全性的快速、简便的检查方法,二、常规检查,（三）溶出度检查,1.检查法 药物溶出度试验仪溶出度测定采用药物溶出度仪，主要由电动机、恒温装置、篮体、篮轴、搅拌桨、溶出杯及杯盖组成。仪器一般配有6套以上测定装置。除另有规定外，凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查,溶出仪,（三）溶出度检查,1.检查法 药物溶出度试验仪,三种测定方法,第一法为篮法,第二法为桨法,第三法是小杯法,操作举例第一法 篮法对仪器装置进行调试使转篮底部距溶出杯的内底25mm2mm溶出介质脱气并使溶出介质温度恒定在370.5取供试品6 片（粒），分别投入6 个干燥的转篮内，将转篮降入溶出杯中设定转速、启动仪器，计时,（三）溶出度检查,操作举例第一法 篮法在规定的取样时间吸取溶出液适量，立即用适当的微孔滤膜滤过，自取样至滤过应在30秒内完成取澄清滤液，照该品种规定的方法测定，计算每片（粒、袋）的溶出量,（三）溶出度检查,2.溶出条件和注意事项,（三）溶出度检查,2.溶出条件和注意事项,（三）溶出度检查,取样针、过滤器,3.计算与判断 （1）6片（粒、袋）中，每片（粒、袋）的溶出量按标示量计算，均不低于规定限度（Q）（2）6片（粒、袋）中，如有12片（粒、袋）低于Q，但不低于Q-10%，且其平均溶出量不低于Q计算公式如下：,溶出度测定时间通常为30分钟或45分钟，限度（Q）常为标示量的7080%,（三）溶出度检查,常规检查,重量差异,崩解时限,含量均匀度,指按规定称量方法测得片剂每片的重量与平均片重之间的差异程度,崩解系指口服固体制剂在规定条件下全部崩解溶散或成碎粒,每片（个）标示量不大于25mg或主药含量不大于每片（个）重量25者,片剂经口服后在胃肠道中首先要经过崩解，药物才能被释放、吸收,溶出度,一般在水中微溶或不溶的难溶性药物需作溶出度检查,含量均匀度系指小剂量或单剂量的固体制剂、半固体制剂和非均相液体制剂的每片（个）含量符合标示量的程度,溶出度系指活性药物成分从片剂、胶囊剂或颗粒剂等制剂在规定条件下溶出的速率和程度,控制片剂均匀性、保证剂量准确性和安全性的快速、简便的检查方法,二、常规检查,1.检查法 含量测定法取供试品10片（个），照各品种项下规定的方法，分别测定每片（个）以标示量为100的相对含量X，求其均值 、标准差S以及标示量与均值之差的绝对值A：如A+1.80S15.0，则供试品的含量均匀度符合规定,A|100- |,（四）含量均匀度检查,2.注意事项（1）供试品的主药必须溶解完全，必要时可用乳钵研磨或超声波处理，促使溶解，并定量转移至容量瓶中（2）用紫外-可见分光光度法测定时，所用溶剂需一次配够，当用量较大时，即使是同批号的溶剂也应混合均匀后使用,（四）含量均匀度检查,三、片剂含量分析,（一）辅料的干扰和排除（二）分析方法及计算（三）含量测定实例,片剂中常见的辅料有哪些？,基本的定量方法有哪些？,1、糖类的干扰和排除,（一）辅料的干扰和排除,1. 糖类的干扰和排除 淀粉、糊精、蔗糖、乳糖等是固体制剂的稀释剂干扰：氧化还原滴定法（高锰酸钾法、溴酸钾法）排除方法：避免使用氧化性强的滴定剂,（一）辅料的干扰和排除,硫酸钙和碳酸钙的干扰及排除干扰：配位滴定法排除方法：可加入掩蔽剂、或分离除去或采用其他方法进行测定,（一）辅料的干扰和排除,2、硬脂酸镁的干扰及排除 干扰：配位滴定法和非水溶液滴定法排除方法：（1）配位滴定法：可调节酸碱度，选用合适的指示剂或用掩蔽剂消除干扰（2）非水溶液滴定法 主药为脂溶性药物，可采用有机溶剂（如氯仿、丙酮或乙醚等）提取主药再进行测定；主药为水溶性药物，可经酸化或碱化后再用有机溶剂提取后测定；若片剂中含主药量很少时，可采用溶解、滤过后，用紫外-可见分光光度法测定,（一）辅料的干扰和排除,3、滑石粉等的干扰及排除 干扰：紫外-可见分光光度法、比色法、比浊法及旋光法排除方法：滤过，除去干扰物,（一）辅料的干扰和排除,（一）辅料的干扰和排除,为什么？,片剂在生产过程中，原、辅料须经过混合、制粒、压片等复杂工序，每一批产品之间，即使是同批产品之间，片与片之间均存在有差异,因此在分析时，应考虑取样的代表性一般取素片10片或20片，精密称定总重量，计算平均片重，再将其研细、混匀，精密称取片粉适量，然后按药典规定的方法进行操作;如为糖衣片，则应先除去糖衣，再按素片的含量测定方法操作,（二）分析方法及计算,片剂含量测定常用方法：滴定分析法紫外-可见分光光度法高效液相色谱法,（二）分析方法及计算,1.滴定分析法（直接滴定法）,标示量%,式中，V为消耗滴定液的体积（ml）；T为滴定度（mg/ml）；F为滴定液的浓度校正因子； m为片剂研磨后的取样量（g）,（二）分析方法及计算,2.紫外-可见分光光度法（吸收系数法） （1）操作步骤：取规定数量的片剂精密称定并计算平均片重研成细粉精密称取供试品适量溶解定容过滤定量稀释测定吸光度A根据吸收系数、标示量计算含量（2）吸收系数法计算公式：,式中，A为供试品溶液的吸光度； 为被测成分的吸收系数；V为供试品溶液原始体积（ml）；D为稀释倍数；m为片剂研磨后的取样量（g）,（二）分析方法及计算,（三）含量测定实例,对乙酰氨基酚片的含量测定（1）操作步骤：取20片精密称定15.3042g，平均片重是多少？研成细粉精密称取供试品0.0624g，约相当于多少片？溶解定容至250ml，用什么溶解？怎样操作？过滤精密量取续滤液5ml，置100ml容量瓶中，稀释了多少倍？测得吸光度A=0.589，用的什么测定方法？波长是多少？乙酰氨基酚的吸收系数是多少？本片的标示量是多少？,（三）含量测定实例,对乙酰氨基酚片的含量测定,根据公式计算，并判断是否符合规定,烟酸片含量测定,取本品10片,精密称定为3.5840g,研细,精密称取0.3729g,置100 mL锥形瓶中,置水浴加热溶解后,放冷.加酚酞指示剂3滴,用氢氧化钠滴定液（0.1005mol/L),滴定至粉红色,消耗25.02 mL.每1mL氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当12.31mg的烟酸. 求供试品中烟酸的标示百分含量（标示量0.3g/片）,返 回,标示量%=,V T F W,S 标示量,100 %,=,25.02 12.31/1000 0.1005/0.10.3584,0.3729 0.3,100 %,返 回,实例解析,取本品20片，除去糖衣，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于盐酸丙米嗪75mg），置250ml量瓶中，加盐酸溶液（91000）约80ml，振摇使盐酸丙米嗪溶解，用盐酸溶液（91000）稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml，置100ml量瓶中，用盐酸溶液（91000）稀释至刻度，摇匀，照紫外-可见分光光度法，在251nm的波长处测定吸光度，按盐酸丙米嗪（C19H24N2HCl）的吸收系数为264计算，即得。含盐酸丙米嗪为标示量的93.0%107.0%,实例解析,（1）原料药采用非水溶液滴定法，片剂采用灵敏度更高的紫外-可见分光光度法（2）为排除片重差异与含量差异，使测定结果更具代表性，取10片或20片，研细，取片粉进行含量测定,实例解析,（3）除去糖衣的方法有：含有疏水性药品的糖衣片可先用乙醇洗去糖衣层，再用无水乙醇洗一次，用滤纸洗去乙醇后置硅胶干燥器干燥；含有亲水性药品的糖衣片用刀片小心削去糖衣层，不能刮去片芯，挑选完整的片剂做供试品用；包糖衣的肠溶衣片剂，可先用水洗去糖衣层后，用滤纸吸去水，置硅胶干燥器干燥（4）本品的辅料不能完全溶于水，可使溶液浑浊，故对紫外-可见分光光度法产生干扰。一般用定性滤纸或垂熔玻璃漏斗滤过,式中，A为吸光度； 为百分吸收系数；V为供试品溶液原始体积（ml）；D为稀释倍数；为平均片重（g）；m 为供试品取样量（g）；S为标示量（g）,实例解析,实例解析,取本品20片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于盐酸美克洛嗪0.2g），置分液漏斗中，加水50ml，振摇，分别加三氯甲烷50ml、20ml与20ml提取3次，合并三氯甲烷液，置水浴上蒸发至剩1015ml，放冷，加冰醋酸15ml、醋酐5ml、醋酸汞试液5ml与喹哪啶红指示液2滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至红色消失，并将滴定结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于23.19mg的盐酸美克洛嗪（C25H27ClN22HCl）。含盐酸美克洛嗪应为标示量的90.0%110.0%,实例解析,（1）盐酸美克洛嗪原料药采用非水溶液滴定法，而片剂由于含辅料硬脂酸镁，故对非水溶液