心脏机参数20121022002.doc

全数字化高档彩色多普勒超声诊断仪（心脏应用）货物需求一览表及技术规格一、设备名称：高档全数字彩色多普勒超声诊断仪（心脏应用）二、设备数量：壹台三、交货期：合同签订后 3 个月四、设备用途： 4.1主要用于心脏、腹部、妇产科、小器官、外周血管及经颅多普勒等常规诊断和科研工作；4.2该超声设备必须具备开展心脏、心室腔超声造影成像技术；4.3系统要具有升级能力的设计，以满足将来扩展新的临床应用的需求；#4.4所投机型为各厂家最高档次心脏专用机型，如西门子SC2000、GE VVE9、飞利浦IE33、东芝880A、日立/阿洛卡F75等，并且为 2010 年后最新发布的最新版本产品，发布日期以国家医药管理局注册证日期为准；五、主要技术规格及系统概述5.1系统概述：5.1.1全数字化超声成像系统；5.1.2全数字化多波束形成器；5.1.3发射与接收数字通道数 50000；5.1.4系统动态范围 170 dB；5.1.5二维灰阶成像单元及 M 型显示；5.1.6频谱多普勒 (脉冲波及连续波) 显示及分析单元；5.1.7彩色多普勒单元；5.1.8梯形成像技术； 5.1.9全身组织二次谐波成像功能 5.1.10优化处理技术:减少旁瓣及栅瓣效应, 突出主瓣信号,减少伪像及散射噪声，更好的侧向分辨率,更清晰的图像和边界回声(附证明材料）5.1.11全身低机械指数 (MI) 实时造影谐波成像技术；#5.1.12主机具备10英寸彩色液晶触摸屏功能，主要功能集中在触摸屏上，并能实现自主编辑，方便医生操作和使用，提高工作效率。；（提供证明文件）5.1.13组织自动优化技术；5.1.14内置一体化超声图像工作站；5.1.15心肌组织多普勒成像技术，具有多普勒组织速度图模式 、多普勒组织能量图模式 多普勒组织 M 型模式 ；#5.1.16 侧向或横向增益补偿技术，8段，侧向增益可以降低侧壁声影失落现象，使得侧壁心肌显示更加清晰。要求在控制面板上有和时间增益一样的调节按键。（附白皮书证明）5.1.17连通性：医学数字图像和 DICOM 3.0 标准接口及相应软件；5.1.18系统配置电子相控阵探头、电子线阵探头、电子凸阵探头5.2系统通用功能：#5.2.1彩色监视器： 20 英寸高分辨率彩色纯平超薄液晶监视器，无闪烁，不间断逐行扫描，可上下左右任意旋转；5.2.2系统具有超声图像剪贴板功能，操作者可以选择是否将已存储图像直接显示在屏幕上；5.2.3发射与接收数字通道数 50000；5.2.4数字化声束形成器，动态聚焦，动态变迹孔径可调，多倍信号并行处理；5.2.5发射声束聚焦： 8 段，接收自动连续聚焦；5.2.6探头接口选择： 3 种，可靠性好、高信噪比，可同时连接多维探头、高密度探头及透镜探头或纯净波探头；5.2.7预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件，减少操作时的调节，及常用所需的外部调节及组合调节；5.2.8组织自动优化技术，包括二维及多普勒；5.2.9三同步显示功能：二维、彩色多普勒和频谱多普勒同时同屏显示；5.2.10静态和动态存储图像, (电影) 重现单元，双幅回放动态比较；5.2.11连通性：DICOM 3.0 标准接口及相应软件；5.2.12输出功率可调 (2D，CFM，Doppler) 8 级，符合国标；5.3探头规格：5.3.1探头接口 3个5.3.2电子线阵、电子凸阵探头有效阵元数 256；5.3.3具有侧向动态聚焦功能；#5.3.4电子相控阵探头 (1.0 MHz - 5.0 MHz)：1 个； 探头频率从1MHZ到5MHZ，使得心间部分和心底部分可以同时显示清楚，并且提高对小儿心脏图像显示5.3.5电子线阵探头 (3.0 MHz - 10.0 MHz)： 1 个；5.3.6电子凸阵探头 (2.0 MHz - 5.0 MHz)： 1 个；#5.3.7可选配经食道二维及经食道实时三维探头；（提供证明文件）5.3.8频率：超宽频带或变频探头，可视可调基波中心频率 3 种，彩色与多普勒图像可选频率 3 种，二维、彩色、多普勒均可独立变频；5.3.9B/D 兼用：电子相控阵：B/PWD 及 B/CWD；电子凸阵：B/PWD；电子线阵：B/PWD；5.4二维显像参数：5.4.1二维灰阶成像： 256 灰阶；5.4.2系统动态范围 170 dB ；5.4.3扫描线：每帧线密度 230 超声线；5.4.4扫描深度 30 cm；(需提供探头最大扫描深度图片)5.4.5线阵探头最浅扫描深度1.0cm5.4.6系统具有图像不失真的数字化局部放大功能；5.4.7单幅图像回放 400 幅；5.4.8增益调节：B/M 可独立调节；8 段 TGC 增益补偿；5.5频谱多普勒：5.5.1方式：脉冲波多普勒 (PWD)、连续波多普勒 (CWD)、高脉冲重复频率 (HPRF)；5.5.2发射频率：电子凸阵：PWD：2.0 MHz - 5.0 MHz；电子线阵：PWD：3.0 MHz - 10.0 MHz；5.5.3最大测量速度：(基线为零时) PWD： 7.6 m/s；CWD： 20 m/s；5.5.4最低测量速度： 1.0 mm/s (非噪声信号)；(要求附最低流速测量照片)5.5.5频谱回放 30 秒；5.5.6取样宽度及位置范围：宽度 1 mm 至 20 mm；分级可调；5.5.7滤波器：高通滤波或低通滤波两种，分级选择；PWD：高通 10 级，低通 5 级；CWD：高通 8 级，低通 5 级；5.5.8显示和控制：反转显示 (左/右：上/下) 零移位、B 刷新 (手控、时间、ECG 同步)、 D 扩展、 B/D 扩展，局放及移位；5.5.9自动包络频谱并完成频谱测量计算；5.6彩色多普勒：5.6.1多声束彩色多普勒成像，具有彩色速度图、能量图；#5.6.2具有冠脉血流、心腔血流、肺静脉血流的显像条件，优化不同临床检查对血流的需要，为医生的诊断提供更快捷和准确的帮助5.6.3彩色显示帧频：相控阵探头，显示角度 85，深度 18 cm，最高线密度时可视帧频 10 帧/秒； 5.6.4扇形扫描角度：10 - 90 选择；5.6.5显示：B/CDV，B/CDV/PW，B/CDV/CW；5.6.6显示控制：零位移动、黑白与彩色比较、彩色对比；5.6.7显示位置调整：线阵扫描，感兴趣的显示范围：- 20 + 20 可调；5.7测量与分析：5.7.1一般测量；5.7.2心脏测量； 5.7.2.1在二维、M 型、多普勒模式下具有全面的测量计算项目及心功能分析功能； 5.7.2.2压力阶差上升速率，对左右心室的收缩功能进行评估； 5.7.2.3 血流汇聚法检测返流瓣口的面积；5.7.3一体化负荷超声心动图，可进行室壁运动评分及心功能分析；5.7.4外周血管测量；5.7.5多普勒血流测量与分析；5.8信号输入/输出：5.8.1输入信号：VCR、外部复合视频或 SVHS；5.8.2输出信号：RGB、彩色视频、SVHS、内置以太网、RS232 接口、USB；5.9图像管理与记录装置：5.9.1内置一体化超声工作站：数字化储存静态及动态图像，硬盘容量 120 GB；5.9.2超声图像存档与病案管理系统；5.9.3主机硬盘图像存储；5.9.4内置 DICOM 3.0 接口及相应软件；5.9.5内置两个 USB Disk 移动存储，DVD-RW，CD-RW，存贮方式与普通 PC 兼容；六、其它：6.1为保证设备正常运行，卖方应在中国境内方便的地方设置备件库，存入所有必须的备件，并保证 5 年以上的供应期；在湖南设有维修中心。6.2投标人应在投标文件中提供中华人民共和国国家药品监督管理局 (原国家医药管理局) 颁发的投标型号的设备进口医疗器械注册复印件；6.3维修资料和图纸：投标人应提供包括完整的维修手册，操作手册和详细的电路图；6.4投标人 (制造商或销售商) 需在中国大陆地区设有售后服务机构和设施，并配备受过专业培训的售后服务人员；#6.5所投机型在湖南省内10家使用单位；（提供医院名称及联系电话）七、安装及验收：7.1安装地点：在医院内；7.2安装完成时间：接用户通知后7天内全部调试完成；7.3安装标准；符合我国国家有关技术规范和技术标准；7.4验收标准：应与投标时产品原始样本技术资料/标书技术文件一致，并应符合我国有关技术规范和技术标准。八、售后服务要求8.1自验收合格之日开始，投标人对设备提供为期 12个月以上的免费保修。保修期过后，投标人仍对