日立生化参数汇总 20110603.doc

参数设置的格式和意义 CHEMISTRYPARAMETERSTEST名称ASSAYCODE 方法:测量点1-测量点2 SAMPLEVOLUME样品量样品量的增减R1VOLUME试剂1量瓶大小稀释量/瓶大小20，50，100R2VOLUME试剂1量瓶大小稀释量WAVELENGTH副波长主波长CALIBMETHOD定标方法STD.(1)CONC.-POS标准1的浓度-1的位置 /浓度一般为水的浓度STD.(2)CONC.-POS标准2的浓度-2的位置 /浓度为标准品的浓度STD.(3)CONC.-POS - STD.(4)CONC.-POS - STD.(5)CONC.-POS - STD.(6)CONC.-POS - SD LIMIT /不检查设999.9,是指偏差极限,是指测定相同样本的偏差限制,超出此SD值,报警!可设最大.是指非线形标准曲线拟合时是否合适，不检查设置为999.9。主要检查仪器与试剂的状态，如果状态好，取最大值不影响测定结果DUPLICATELIMIT /定标重复性检查,是校正重复性的极限,指两次校正结果差异的限制,超出报警.如果通道不固定,设最大值.即两次吸光度之差，若超出此范围，定标不通过，按一般规律设置要乘10000，如果半自动生化仪是0. 05，则要设置500。设置32000则不检查。主要检查仪器与试剂的状态，如果状态好，取最大值不影响测定结果SENSITIVITYLIMIT /灵敏度检查，不检查设0ABS. LIMIT(INC/DEC)吸光度反应上升/下降/ 吸光度不检查设32000/0PROZONELIMIT /前带检查主要用于免疫比浊类的地带检查，不检查设置+/-32000；主要检查仪器与试剂的状态，如果状态好，取最大值不影响测定结果EXPECTEDVALUE - /参考值PANICVALUE - /线形范围INSTRUMENTFACTOR /斜率，一般为1.0注：方括号内填相关参数。参数设置时，在屏幕的下方有相关的提示，请做参照Inc设成Dec就会在结果前面加个负号，绝对值还是对的。2、Abs.Limit是指的反应吸光度的允许范围。如果超过这个范围说明反应出现异常，比如底物耗尽或试剂污染等等。3、prozone limit指的是前带反应监测。项目TestNameALTASTAKPGGTTBILDBIL分析方法Assay Rate ARate ARate ARate A2Point End2Point End反应时间Time10 10 10 10 10 10 测光点Point22 2822 2822 2822 2816 3416 34波长（副/主)Wavelength(2nd/Primary)405340405340505405505405546450546450标本量(常量Class 1)Sample Volume (Normal)8.0 8.0 4.0 10.0 6.0 6.0 试剂1Reagent R1160 160 160 160 168 168 试剂2 R2试剂3 R340 40 40 40 42 42 试剂4 R4吸光度界限/反应方向ABS.Limit / Dec/Inc4000/Decrease4000/Decrease32000/Increase32000/Increase0/Decrease0/Decrease校准类型Calibration TypeLinearLinearLinearLinearLinearLinear标准差界限SD Limit999 999 999 999 999 999 离散度界限Duplicate Limit10% / 50010% / 50010% / 50010% / 500- / 500- / 500空白吸光度界限S1. Abs Range9000 320009000 3200032000 1400032000 1100032000 100032000 1000单位UnitU/LU/LU/LU/Lumol/Lumol/L参考值范围(血清)ExpectedRanges5 405 4040 1507 505.1 28.00.0 10.0线性范围(血清)Class 1. Technical Range0 10000 10000 8580 8000 7000 342校准品(1) 1 / Concentration0 0 0 0 0.0 0.0 校准品(2) 2 / Concentration#校准品(3) 3 / Concentration校准品(4) 4 / Concentration校准品(5) 5 / Concentration校准品(6) 6 / Concentration计算系数KK 4180* 4180*2713*2213*注：标*者为理论K值，不推荐使用理论K值，建议用校准品进行校准 。标#者为校准品的浓度值，由用户自己输入项目TestNameTBA（V）AFUTPALBUreaCrea(苦)分析方法Assay Rate ARate A1Point1PointRate A2Point Rate反应时间Time10 10 10 5 10 10 测光点Point22 289 1534 05 022 2819 23波长（副/主)Wavelength(2nd/Primary)66040550540505460600405340660505标本量(常量Class 1)Sample Volume (Normal)2.0 20.0 4.0 2.0 2.0 20.0 试剂1Reagent R1135 180 200 250 160 100 试剂2 R2试剂3 R345 40 100 试剂4 R4吸光度界限/反应方向ABS.Limit / Dec/Inc32000/Increase32000/Increase32000/Increase32000/Increase4000/Decrease32000/Increase校准类型Calibration TypeLinearLinearLinearLinearLinearLinear标准差界限SD Limit999 999 999 999 999 999 离散度界限Duplicate Limit10% / 50010% / 500- / 500- / 50010% / 50010% / 500空白吸光度界限S1. Abs Range32000 500032000 500032000 120032000 40009000 3200032000 3000单位Unitumol/LU/Lg/Lg/Lmmol/Lumol/L参考值范围(血清)ExpectedRanges0 105 4060.0 85.035.0 55.02.86 8.2044.0 133.0线性范围(血清)Class 1. Technical Range0 1800 3000 1000 600 400 884校准品(1) 1 / Concentration0.0 0 0.0 0.0 0.00 0.0 校准品(2) 2 / Concentration50 70.0 40.0 7.14 132.4 校准品(3) 3 / Concentration校准品(4) 4 / Concentration校准品(5) 5 / Concentration校准品(6) 6 / Concentration计算系数KK1250*注：标*者为理论K值，不推荐使用理论K值，建议用校准品进行校准 。标#者为校准品的浓度值，由用户自己输入。项目TestNameCrea(酶)UATGTCHDL-CLDL-C分析方法Assay 2Point End2Point End2Point End2Point End2Point End2Point End反应时间Time10 10 10 10 10 10 测光点Point16 3416 3416 3416 3416 3416 34波长（副/主)Wavelength(2nd/Primary)700546660505660505660505700600700600标本量(常量Class 1)Sample Volume (Normal)3.0 4.0 2.0 2.0 2.0 2.0 试剂1Reagent R1135 160 160 160 150 150 试剂2 R2试剂3 R345 40 40 40 50 50 试剂4 R4吸光度界限/反应方向ABS.Limit / Dec/Inc32000/Increase32000/Increase32000/Increase32000/Increase32000/Increase32000/Increase校准类型Calibration TypeLinearLinearLinearLinearLinearLinear标准差界限SD Limit999 999 999 999 999 999 离散度界限Duplicate Limit- / 500- / 500- / 500- / 500- / 500- / 500空白吸光度界限S1. Abs Range32000 200032000 200032000 150032000 150032000 150032000 2000单位Unitumol/Lumol/Lmmol/Lmmol/Lmmol/Lmmol/L参考值范围(血清)ExpectedRanges44.0 - 123.0150 4300.34 1.923.90 6.470.78 2.042.07 3.37线性范围(血清)Class 1. Technical Range0 88400 11800 10.000 12.900 2.590 11.65校准品(1) 1 / Concentration0.0 0 0.00 0.00 0.00 0.00 校准品(2) 2 / Concentration300.0 590 2.26 5.00 #校准品(3) 3 / Concentration校准品(4) 4 / Concentration校准品(5) 5 / Concentration校准品(6) 6 / Concentration计算系数KK注：标*者为理论K值，不推荐使用理论K值，建议用校准品进行校准 。标#者为校准品的浓度值，由用户自己输入项目TestNameGLU(GOD)GLU(HK)FMNLDH-LHBDHCKCK-MB分析方法Assay 2Point End2Point End2Point EndRate ARate ARate ARate A反应时间Time10 10 10 10 10 10 10 测光点Point4 3416 344 3422 2822 2824 3024 30波长（副/主)Wavelength(2nd/Primary)660505405340700546405340405340405340405340标本量(常量Class 1)Sample Volume (Normal)2.0 2.0 7.0 4.0 2.0 8.0 8.0 试剂1Reagent R1160 160 140 160 160 160 160 试剂2 R240 140 试剂3 R340 40 40 40 40 试剂4 R4吸光度界限/反应方向ABS.Limit / Dec/Inc32000/Increase32000/Increase32000/Increase32000/Increase4000/Decrease32000/Increase32000/Increase校准类型Calibration TypeLinearLinearLinearLinearLinearLinearLinear标准差界限SD Limit999 999 999 999 999 999 999 离散度界限Duplicate Limit- / 500- / 500- / 50010% / 50010% / 50010% / 50010% / 500空白吸光度界限S1. Abs Range32000 150032000 700032000 200032000 70008000 3200032000 700032000 7000单位Unitmmol/Lmmol/Lmmol/LU/LU/LU/LU/L参考值范围(血清)ExpectedRanges3.89 6.113.89 6.111.10 2.10109 24572 18226 1742 24线性范围(血清)Class 1. Technical Range0 22.300 35.000 4.000 10000 12000 10320 1032校准品(1) 1 / Concentration0.00 0.00 0.00 0 0 0 0 校准品(2) 2 / Concentration5.55 5.55 #校准品(3) 3 / Concentration校准品(4) 4 / Concentration校准品(5) 5 / Concentration校准品(6) 6 / Concentration计算系数KK8199*16238*4127*8254 注：标*者为理论K值，不推荐使用理论K值，建议用校准品进行校准 。标#者为校准品的浓度值，由用户自己输入项目TestNameCAMgPiAMYASORFCRP分析方法Assay 1 Point1Point 1Point Rate A2Point Rate2Point Rate2Point End反应时间Time10 10 10 10 10 10 10 测光点Point34 034 034 - 04 1019 2319 2316 - 34波长（副/主)Wavelength(2nd/Primary)0660057070034050540505460546700 / 340标本量(常量Class 1)Sample Volume (Normal)2.0 15.0 4.0 4.0 2.0 4.0 9.0 试剂1Reagent R1150 150 200 200 160 192 150 试剂2 R2试剂3 R3150 150 40 48 30 试剂4 R4吸光度界限/反应方向ABS.Limit / Dec/Inc32000/Increase32000/Increase32000/Increase32000/Increase32000/Increase32000/Increase32000/Increase校准类型Calibration TypeLinearLinearLinearLinearSplineSplineSpline标准差界限SD Limit999 999 999 999 999 999 999 离散度界限Duplicate Limit- / 500- / 500- / 500500 10% / 100010% / 1000- / 1000空白吸光度界限S1. Abs Range32000 1000032000 850032000 200032000 300032000 1000032000 1000032000 1500单位Unitmmol/Lmmol/Lmmol/LU/LIU/mlIU/mlmg/L参考值范围(血清)ExpectedRanges2.25 2.750.60 1.201.00 1.600 2000 2000.0 20.00.0 8.0线性范围(血清)Class 1. Technical Range0 5.000 2.000 3.000 25000 8000 70.00 280.0校准品(1) 1 / Concentration0.00 0.00 0.00 0 0 0.0 0.0 校准品(2) 2 / Concentration2.50 0.82 1.29 #校准品(3) 3 / Concentration#校准品(4) 4 / Concentration#校准品(5) 5 / Concentration#校准品(6) 6 / Concentration#计算系数KK3592*注：标*者为理论K值，不推荐使用理论K值，建议用校准品进行校准 。标#者为校准品的浓度值，由用户自己输入CHEMISTRY PARAMETERSTEST名称ASSAY CODE 方法:测量点1-测量点2 SAMPLE VOLUME样品量样品量的增减R1 VOLUME试剂1量瓶大小稀释量/瓶大小20，50，100R2 VOLUME试剂1量瓶大小稀释量WAVE LENGTH副波长主波长CALIB METHOD定标方法 STD.(1)CONC.-POS标准1的浓度-1的位置 /浓度一般为水的浓度STD.(2)CONC.-POS标准2的浓度-2的位置 /浓度为标准品的浓度STD.(3)CONC.-POS - STD.(4)CONC.-POS - STD.(5)CONC.-POS - STD.(6)CONC.-POS - SD LIMIT /不检查设999.9,是指偏差极限,是指测定相同样本的偏差限制,超出此SD值,报警!可设最大.是指非线形标准曲线拟合时是否合适，不检查设置为999.9。主要检查仪器与试剂的状态，如果状态好，取最大值不影响测定结果DUPLICATE LIMIT /定标重复性检查,是校正重复性的极限,指两次校正结果差异的限制,超出报警.如果通道不固定,设最大值.即两次吸光度之差，若超出此范围，定标不通过，按一般规律设置要乘10000，如果半自动生化仪是0. 05，则要设置500。设置32000则不检查。主要检查仪器与试剂的状态，如果状态好，取最大值不影响测定结果SENSITIVITY LIMIT /灵敏度检查，不检查设0ABS. LIMIT(INC/DEC)吸光度反应上升/下降 / 吸光度不检查设32000/0PROZONE LIMIT /前带检查主要用于免疫比浊类的地带检查，不检查设置+/-32000；主要检查仪器与试剂的状态，如果状态好，取最大值不影响测定结果EXPECTED VALUE - /参考值PANIC VALUE - /线形范围INSTRUMENT FACTOR /斜率，一般为1.0注：方括号内填相关参数。参数设置时，在屏幕的下方有相关的提示，请做参照1、Inc设成Dec就会在结果前面加个负号，绝对值还是对的。2、Abs.Limit是指的反应吸光度的允许范围。如果超过这个范围说明反应出现异常，比如底物耗尽或试剂污染等等。很多仪器上都有这个参数，不同的仪器会给出不同的报警信息。有些仪器还会通过报警信息进行处理，比如自动重测或对结果进行重新计算等等。有些试剂厂家会给出针对不同仪器的Abs.Limit值，直接输到参数表里就行了。如果试剂中没有给出，可以找几个浓度特别高的标本，观察反应曲线，看看底物耗尽时的吸光度值就是这个Abs.Limit值了。要想偷懒的话就输仪器允许的最大值，仪器就永远不会报警了。3、prozone limit指的是前带反应监测。不只是日立和罗氏，在很多仪器上都有这个项目。前带反应就是在免疫比浊项目中，抗原抗体的比例不合适，造成凝聚，使得反应曲线呈现驼背样的拱形。目前在全自动生化上一般有两种监测前带的方法：速率法和抗原添加法。日立7060的logit-log5p的参数 其后面3个参数，分别是标准液数.量程点.加权数供选。：标准液数很好理解，设定几个标准品就是几。量程点理解，校准后想通过几个标准品浓度做曲线，那就是几，采用K因数法的是0，采用线性法的如血糖、尿素、肌酐等是2，对于非线性法的视标准品数而定，一般是大于2的数值。加权系数日常是不常用的，从其名称来说，“权”就是“权重”的意思，“加权”那就是增加其权重的意思。日立仪器此设置主要是为了非线性校准的，加权的设置可以在曲线拟合时有不同侧重，比如侧重低浓度区间、中间浓度区间、高浓度区间，这三种侧重会有三个不同数值的设置。如果大家感兴趣可以参照操作手册玩一下！请问各位老师,非线性定标的K,A,B,C常数是怎么计算出来的,以及线性定标的K值怎么计算?还有就是如果定标,每个点有四组数据,都是表示什么?谢谢!非线性校准是通过对数函数或指数函数将几个点拟和一条曲线的，其中的K、A、B、C分别代表这条曲线的常数和三个系数。如果你想了解的更详细请找几本计算机专业大学教材，里面一定有更专业的讲述。对于线性校准，那就好理解多啦，中学时大家都学过“两点成一线”的道理。运用到这里也是一样的，在我们进行线性校准时都采用两点，第一点是水，第二点是标准品，当你以吸光度为横坐标、浓度为纵坐标画图时就会将这两点准确的表示在上面。通过这两点所做直线就是你用于测定的标准曲线，其斜率就是你说的K值。定标打印出来的数据的意义，我想手册里写的非常清楚我也想知道定标打印出来的每个点四组结果的意义东斑竹已经尽最大努力在解释这个问题了，说明书好好看看比什么都强，logit-log5p本身是一个函数过程，学过统计学的都知道，查询一下就可以了。下面给出关于此法的中文解释希望对你有帮助。这都是操作手册上的。 谢谢老大的支持，俺尽力给大家说清楚，回复8楼的，我举例说 S1 S2 GLU -7 115 2328 3194 -13 319 2244 3077 其中S1代表第一标准液、S2代表第二标准液，上下两排数据表示校准时为了减少随机误差的影响而同时测定了2次，每一排代表一次测定，当计算时取两值的均值，比如-7和-13取-10。S1和S2两组数据，每一组左边一排，例如-7和-13代表双波长测定的吸光度，用于浓度的计算，也就是用主波长减去副波长的值，而后一排例如115和319代表主波长的吸光度，只作为参考，不直接参与浓度计算。日立的7020型设备因为其是全中文操作界面，受到广大用户的一致好评。但是其无法看反应曲线的问题一直困扰着用户。其实，7020设备在中文系统的帮助下是可以看到反应曲线的。操作如下：1、将7020设备“系统参数”里面的“原始吸光度”选项更改为“启用”；2、更改后吸光度信息会同结果一起传到中文电脑；3、右键单击中文电脑显示的结果，然后点击“反应曲线”就可以看到反应曲线了。注：该方法我也是刚刚得到，还没有来的急去实验，敬请试完告知结果。中文软件智方6.0以上。日立H1TACHI7060测光点参数设置中有几个值得注意的问题， 1在2PointEnd(两点终点法)、双试剂中的设置仪器是在不同的两个测光点测定所得到吸光度，利用二者差值来扣除样品空白，这样求得待测物浓度的方法即为该生化仪的两点终点法。在双试剂检测中，仪器加第2试剂(R2)是在测光点第16点与第17点之间，为了提高结果的准确性，第一测光点应设置在第17点之前，即在加入R2之前，第1试剂(R1)之后。这时的生化反应一般还未启动，这样，就能有效消除样品的色索以及溶血、脂浊、黄疸的光谱干扰。一般设置在第16点似更为恰当，因为在大多酶促反应中，第一试剂中缺少部分工具酶或底物，可以在第一孵育期内充分消除内源性干扰，加R2才启动酶促反应，这时，就有效避免了酶促反应中的内源性干扰。2在RateA(速率法A)中的设置酶与底物混合后需要有一定的时间让酶被激活，直到线性反应期才能开始监测，有的项目需要用工具酶将内源性代谢产物耗尽。一般单试剂只需30S，常用项目中ALT、AST与CKNAC需要特别注意。ALT与AST试剂盒说明书上都说是6