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文档简介

药店监管记录范文 药品零售企业监督检查记录表企业名称负责人注册地址联系电话仓库地址经营方式零售连锁零售许可证编号有效期GSP证书编号有效期检查时间年月日序号检查内容检查结果1是否在经营场所的显著位置悬挂药品经营许可证。 是否2是否悬挂执业药师和/或驻店药师以及其他从业人员的从业证明。 是否3从事质量管理工作的人员是否在岗,及经专业培训考核合格。 是否4营业场所是否环境整洁、无污染物。 是否5企业岗位人员是否经培训并取得相关岗位证书。 是否6直接接触药品的岗位人员是否定期进行健康检查并建立健康档案。 是否7药品与非药品,处方药与非处方药是否分区域陈列摆放,并有明显标识标志。 是否8是否具有独立的计算机管理信息系统,并运用该系统对本企业的产品购进、储存、销售进行记录和管理,做到票、帐、货相符。 无有9是否索取、留存供货企业有关证件、资料、销售凭证(含税票),签订药品质量购货合同,建立档案。 是否10产品是否按规定建立真实完整的购进验收及销售记录或购销台帐。 是否11是否有非药品冒充药品违法销售行为。 无有12销售药品是否开具符合规定的销售凭证。 是否13企业是否按规定凭医师处方销售处方药。 是否14所经营产品的广告宣传是否符合国家相关规定。 是否15连锁门店是否由总部配送药品,是否实行八统一管理(统一采购、统一配送、统一装修形象、统一服装、统一质量管理、统一经营管理、统一培训、统一实行计算机网络化控制)。 是否16是否有违规经营终止妊娠、促排卵药品、狂犬疫苗;是否悬挂禁止销售终止妊娠、促排卵药品警示牌。 无有是否17是否按规定对含特殊药品复方制剂实施管理。 是否18国家基本药物品种的采购、管理、销售是否按照相关规定执行。 是否19中药饮片是否有包装、标签(标明品名、生产企业、生产日期);是否从合法渠道购进。 无有是否20是否有私设仓库、走空票、出租柜台、超方式、超范围经营药品等挂靠经营行为。 无有21是否擅自变更注册地址、仓库地址及降低经营、仓储条件。 是否22是否有从非法渠道购进许可经营产品的情形。 无有23是否有经营假劣产品的情形。 无有24连锁门店销售第二类精神药品是否凭执业医师处方销售,销售及复核人员是否均在处方上签字或盖章,处方保存两年。 是否25是否有存在严重违反相关法律法规的其他情形。 无有检查结论 1、符合要求。 2、限日内整改完毕并提交整改报告,我局将视情况组织复查。 3、涉嫌违法、违

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