安徽省安庆市桐城中学2019_2020学年高二化学上学期第一次月考试题.docx

安徽省安庆市桐城中学2019-2020学年高二化学上学期第一次月考试题（含解析）可能用到的相对原子质量：H：1 C：12 N：14 O：16 Na：23 Br：80 Cl：35.5一、选择题（本大题包括16小题，每小题3分，共48分。每小题只有一个选项符合题意。）1.某有机物的结构简式为：按官能团分类，它不属于 ( )A. 酮类B. 酯类C. 醚类D. 羧酸类【答案】B【解析】A. 分子中含有羰基，可以看作是酮类，A正确；B. 不存在酯基，不是酯类，B错误；C. 含有醚键，可以看作是醚类，C正确；D. 含有羧基，可以看作是羧酸类，D正确，答案选B。2.对下列化学用语的理解正确的是A. 丙烯的最简式可表示为CH2B. 电子式 既可以表示羟基，也可以表示氢氧根离子C. 比例模型既可以表示甲烷分子，也可以表示四氯化碳分子D. 结构简式(CH3)2CHCH3既可以表示正丁烷，也可以表示异丁烷【答案】A【解析】【详解】A. 丙烯的分子式为C3H6，最简式可表示为CH2，正确；B项，电子式可以表示羟基，氢氧根离子应该表示为，错误；C项，比例模型可以表示甲烷分子，但不能表示四氯化碳分子，因为氯原子半径大于碳原子，错误；D项，结构简式(CH3)2CHCH3表示异丁烷，正丁烷应该表示为CH3CH2CH2CH3，错误；综上所述，本题选A。3.莽草酸可用于合成药物达菲，其结构简式如图，下列关于莽草酸的说法正确的是( )A. 分子式为C7H6O5B. 分子中含有2种官能团C. 可发生加成、取代和氧化反应D. 在水溶液中该分子中的羧基和羟基均能电离出H，最多与4molNaOH反应【答案】C【解析】A由结构简式可知分子式为C7H10O5，故A错误；B含-OH、双键、-COOH，为三种官能团，故B错误；C含双键可发生加成反应和氧化反应，含-OH、-COOH可发生取代反应，故C正确；D只有-COOH能与NaOH反应，故D错误；故选C。点睛：本题考查有机物的结构与性质，把握官能团与性质的关系为解答的关键，侧重羧酸、烯烃及醇的性质及分析、应用能力的考查。本题的易错点为结构中不存在苯环，因此羟基不能电离出氢离子。4.下列有机物说法不正确的是（ ）A. 对甲基苯乙烯中最多有17个原子共面B. 萘环（）上的一个H原子被-C4H9取代后的产物共有8种C. BrCH2CHBrCH2Br的名称为三溴丙烷D. 立方烷（）一氯代物1种、二氯代物有3种、三氯代物也有3种【答案】C【解析】【详解】A. 甲基中最多有1个碳和1个氢能够与苯环共平面，乙烯基中的碳、氢均能共平面，苯环中所有的氢、碳均可以共平面，所以对甲基苯Z烯中最多有17个原子共面，故A正确；B. 萘的结构对称性很高如图:环上只有2种氢，-C4H9取代基有4种结构，因此萘环上的一个H原子被-C4H9取代后的产物共有8种，故B正确；C. BrCH2CHBrCH2Br为1，2，3-三溴丙烷，故C错误；D. 立方烷（），只有一种氢，一氯代物1种；二氯代物有两个氯原子在同一条边上、面对角线上和体对角线上共3种；三氯代物分别为3个氯在同一面上相邻的三个顶点上、两个氯在同一条边上、另一个氯在面的对角线上，两个氯在同一条边上、另一个氯在体对角线上；也有3种；故D正确；答案选C5. 如图所示是一个有机物的核磁共振氢谱图，请你观察图谱，分析其可能是下列物质中的A. CH3CH2CH2CH3B. (CH3)2CHCH3C. CH3CH2CH2OHD. CH3CH2COOH【答案】C【解析】【分析】由有机物的核磁共振氢谱图可知，该有机物有4种不同化学环境的H原子。【详解】A、CH3CH2CH2CH3有2种不同化学环境的H原子，故A错误；B、（CH3）2CHCH3有2种不同化学环境H原子，故B错误；C、CH3CH2CH2OH有4种不同化学环境的H原子，故C正确；D、CH3CH2COOH有3种不同化学环境的H原子，故D错误；故选C。6.有机物的一氯代物共有(不考虑立体异构)( )A. 3种B. 4种C. 5种D. 7种【答案】B【解析】试题分析：根据有机物结构简式可知结构对称，分子中含有4类氢原子，则其一氯代物有4种，答案选B。考点：考查有机物同分异构体判断7.下列关于有机物的叙述，正确的是（ ）A. 加浓溴水，然后过滤，可除去苯中混有的少量乙烯B. 苯、溴水和铁粉混合可制成溴苯C. 氨基酸属于高分子化合物D. 已知甲苯苯环上的二氯取代物有6种，则甲苯苯环上的三氯取代物也有6种【答案】D【解析】【详解】A.1，2-二溴乙烷被苯溶解，无法过滤除去；应用酸性高锰酸钾溶液除杂，故A错误；B苯、液溴、铁粉混合可制成溴苯，不能用溴水，故B错误；C氨基酸分子量较小，不属于高分子化合物，故C错误；D甲苯苯环上的二氯取代物可以看作甲苯中2个氯原子被2个H原子取代，与甲苯的三氯取代物具有相同的同分异构体数目，故甲苯的三氯取代物有6种，故D正确，答案选D。8.nL三种气态烃混合物与足量氧气混合点燃后，恢复到原来状态（常温常压），体积共缩小2nL，这三种烃不可能的组合是（ ）A. CH4、C2H4、C3H4以任意比混合B. C3H8、C4H8、C2H2以11:14:26的质量之比混合C. CH4、C2H2、C3H6以1:2:2的体积比混合D. C2H6、C4H6、C2H2以2:1:2的物质的量之比混合【答案】D【解析】【详解】设混合烃的平均组成为CxHy，根据完全燃烧通式CxHy+(x+y/4)O2xCO2+y/2H2O V1+ y/4n 2n，解得y=4，即混合气体分子中平均含有4个氢原子。A. CH4、C2H4、C3H4以任意比混合时含有4个H原子，故A符合要求；B. C3H8、C4H8、C2H2以11:14:26的质量之比混合，平均含有4个H原子，故B符合要求；C. CH4、C2H2、C3H6以1:2:2的体积比混合，平均含有4个H原子，故C符合要求D. C2H6、C4H6、C2H2以2:1:2的物质的量之比混合，平均含有个H原子，故D不符合；答案选D9.下列有机物同分异构体数目判断错误的是选项有机物同分异构体数目A分子式为C5H123B分子式为C5H10，能使溴的四氯化碳溶液褪色5C分子式为C4H10O，能与Na反应生成氢气4D分子式为C4H8O2能与NaHCO3反应3A. AB. BC. CD. D【答案】D【解析】试题分析：A、戊烷有3种同分异构体，分别为正戊烷、异戊烷与新戊烷，A正确；B、能使溴的四氯化碳溶液褪色，说明为戊烯，分别为1-戊烯、2-戊烯、2-甲基-1-丁烯、2-甲基-2-丁烯、3-甲基-1-丁烯，故总共有5种，B正确；C、能与Na反应生成氢气，说明为醇类，C4H10O可写成C4H9OH，丁基的个数为4，故总共应有4种醇，C正确；D、能与NaHCO3反应说明为羧酸，C4H8O2可写成C3H7COOH，丙基有2种，丁酸有2种，D错误；答案选D。【考点定位】考查同分异构现象和同分异构体【名师点晴】本掌握碳原子数小于5的烷烃基的个数是解决本题的关键，甲基和乙基各1个，丙基2个，丁基4个，戊基8个。另外书写同分异构体时，要按照一定的顺序书写：书写时，要尽量把主链写直，不要写得扭七歪八的，以免干扰自己的视觉；思维一定要有序，可按下列顺序考虑：主链由长到短，支链由整到散，位置由心到边，排列邻、间、对；按照碳链异构位置异构官能团异构的顺序书写，也可按官能团异构碳链异构位置异构的顺序书写，不管按哪种方法书写都必须防止漏写和重写，(烯烃要注意“顺反异构”是否写的信息)；若遇到苯环上有三个取代基时，可先定两个的位置关系是邻或间或对，然后再对第三个取代基依次进行定位，同时要注意哪些是与前面重复的。10.芬必得()具有解热镇痛及抗生素作用，它属于（ ）脂肪族化合物 芳香族化合物 有机羧酸 有机高分子化合物 芳香烃A. B. C. D. 【答案】B【解析】【详解】脂肪族化合物不含有苯环，是链状化合物或含有脂肪环的化合物，故错误； 芳香族化合物是指含有苯环化合物，该分子中含有苯环，属于芳香族化合物，所以正确有机羧酸是指含有羧基的有机化合物，该分子属于有机羧酸，故正确 有机高分子化合物是指相对分子质量大于10000的有机物，该分子不属于高分子化合物，所以错误 烃只含有碳氢两种元素，该有机物中含有氧元素，所以该有机物不属于芳香烃，故错误；答案选B。【点睛】芳香族化合物：指含有苯环的化合物，不限定分子元素组成，芳香烃是指含有苯环的烃，只含有碳、氢两种元素的化合物。11.已知异丙苯的结构简式如图，下列说法错误的是（ ）A. 异丙苯中碳原子可能都处于同一平面B. 异丙苯的沸点比苯高C. 异丙苯的分子式为C9H12D. 异丙苯和苯为同系物【答案】A【解析】【详解】A. 由于异丙基与苯环直接相连的碳原子为饱和碳原子，而饱和碳原子为四面体构型，故饱和碳原子和与其相连的三个碳原子一定不在同一平面上，故A错误；B. 异丙苯的相对分子质量比苯大，故其沸点比苯高，故B正确；C. 根据结构式，每个顶点和节点为碳原子，不满4个键的碳原子用氢补足，异丙苯的分子式为C9H12，故C正确；D. 异丙苯与苯结构相似，类别相同，在组成上相差3个CH2原子团，二者互为同系物，故D正确；答案选A。12.下列说法正确的是A. 与含有相同的官能团，互为同系物B. 属于醛类，官能团为CHOC. 的名称为：2乙基1丁烯D. 的名称为：2甲基1，3二丁烯【答案】C【解析】【详解】A. 前者OH与苯环的侧链相连，属于醇类，后者OH直接与苯环相连，属于酚类，尽管分子构成相差了1个CH2，但是二者不是同一类物质，所以它们不互为同系物，A错误；B. 该物质属于酯类（甲酸酯，含有醛基），官能团为酯基， B错误；C. 该物质的官能团为碳碳双键，含有官能团的最长的碳链有4个C，因此主链含有4个C，为丁烯；编号时官能团的编号要小，因此碳碳双键的编号为1，乙基的编号为2，命名为2-乙基1丁烯，C正确；D. 该物质中含有2个碳碳双键，且含有碳碳双键最长的碳链有4个碳原子，因此该物质为丁二烯。编号时，不管是从左端还是右端，碳碳双键的编号均为1、3，因此编号的选择，让甲基的编号的编号小，甲基的编号为2，则该物质的名称应为：2-甲基-1，3-丁二烯，故D错误。13.下列氯代烃中不能由烯烃与氯化氢加成直接得到的有( )A. 2一乙基4氯1丁烯B. 氯代环己烷C. 2，2，3，3四甲基1氯丁烷D. 3一甲基3氯戊烷【答案】C【解析】【分析】本题考查加成反应。A.2一乙基4氯1丁烯可由CH2=C(CH2CH3)CH=CH2与氯化氢加成直接得到；B.氯代环己烷环己烯与氯化氢加成直接得到；C.2，2，3，3四甲基1氯丁烷没有对应烯烃，不能由烯烃与氯化氢加成直接得到；D.3一甲基3氯戊烷可由2戊烯CH3CH=CHCH2CH3与氯化氢加成直接得到。【详解】2一乙基-4-氯-1-丁烯的结构简式为CH2=C(CH2CH3)CH2CH2Cl，可由CH2=C(CH2CH3)CH=CH2与氯化氢加成直接得到，A不选；氯代环己烷的结构简式为，可由环己烯与氯化氢加成直接得到，B不选；2，2，3，3四甲基1氯丁烷的结构简式为(CH3)3CC(CH3)2CH2Cl，没有对应烯烃，则不能由烯烃与氯化氢加成直接得到，C选；3一甲基3氯戊烷的结构简式为CH3CH2CH（Cl）CH2CH3，可由2戊烯CH3CH=CHCH2CH3与氯化氢加成直接得到，D不选。故选C。14. 下列关于有机物的说法中，正确的一组是“乙醇汽油”是在汽油里加入适量乙醇而成的一种燃料，它是一种新型化合物汽油、柴油和植物油都是碳氢化合物，完全燃烧只生成CO2和H2O石油的分馏、裂化和煤的干馏都是化学变化除去乙酸乙酯中残留的乙酸，可加过量饱和碳酸钠溶液振荡后，静置分液将ag铜丝灼烧成黑色后趁热插入乙醇中，铜丝变红，再次称量质量等于a g除去CH4中少量C2H4：通过盛有饱和溴水的洗气瓶A. B. C. D. 【答案】B【解析】试题分析：“乙醇汽油”是在汽油里加入适量乙醇而成的一种燃料，属于混合物，不正确；汽油和柴油都是碳氢化合物，完全燃烧只生成CO2和H2O，植物油属于油脂，还含有氧元素，不正确；有新物质生成的是化学变化，石油的分馏是物理变化，裂化和煤的干馏都是化学变化，不正确；乙酸乙酯不溶于水，因此除去乙酸乙酯中残留的乙酸，可加过量饱和碳酸钠溶液振荡后，静置分液即可，正确；铜丝在加热时生成氧化铜，热的氧化铜能氧化乙醇生成乙醛、水和铜，所以将ag铜丝灼烧成黑色后趁热插入乙醇中，铜丝变红，再次称量质量等于ag，正确；乙烯含有碳碳双键，能和溴水发生加成反应，所以除去CH4中的少量C2H4，可将混合气体通过盛有饱和溴水的洗气瓶，正确，所以答案选B。考点：考查15.下列反应的生成物为纯净物的是（ ）A. 甲烷和氯气光照B. 乙烯和溴化氢加成C. 石油的裂化D. 乙烯的加聚【答案】B【解析】分析：A光照下取代反应为链锁反应，产物复杂；B乙烯和溴化氢加成只能生成氯乙烷；C裂化的产物不止一种；D加聚生成高分子，聚合度n不确定。详解：A光照下取代反应为链锁反应，产物复杂，生成物不是纯净物，A错误；B乙烯与溴化氢发生加成反应只生成溴乙烷，产物为纯净物，B正确；C石油的裂化得到多种物质，为混合物，C错误；D加聚生成高分子，聚合度n不确定，则生成物不是纯净物，D错误；答案选B。点睛：本题考查有机物的结构与性质，把握官能团与性质的关系、有机反应为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意有机产物的判断，题目难度不大。16.分子式为C4H8Br2且分子中仅含有两个甲基的有机物共有(不考虑立体异构):A. 2种B. 3种C. 4种D. 5种【答案】C【解析】试题分析：分子式为C4H8Br2的同分异构体有主链有4个碳原子的：CHBr2CH2CH2CH3；CH2BrCHBrCH2CH3；CH2BrCH2CHBrCH3；CH2BrCH2CH2CH2Br；CH3CHBr2CH2CH3；CH3CHBrCHBrCH3；主链有3个碳原子的：CHBr2CH（CH3）2；CH2BrCBr（CH3）2；CH2BrCHCH3CH2Br；共有9种情况，其中仅含有两个甲基的有机物有4种。故C正确。考点：本题考查同分异构体。二、非选择题（本大题包括4小题，共52分）17.用系统命名法命名或写出结构简式：（1）3-甲基-2-丙基-1-戊烯的结构简式为_（2）的名称为_（3）的名称为_（4）的名称为_（5）名称为_（6）的名称为_（7）的名称为_【答案】 (1). (2). 2，4-二甲基-3-乙基戊烷 (3). 2，5-二甲基-2，4-己二烯 (4). 1，4-二乙苯 (5). 2-甲基丁烷 (6). 3-甲基-1-丁炔 (7). 3-甲基-2，5-己二醇【解析】【详解】（1）最长的碳链有5个碳，其中3号碳上有甲基，2号碳上有丙基，1号碳上有双键，结构简式为；答案为：；（2）最长的碳链为5个碳，2号和4号碳上分别有一个甲基，3号碳上有一个乙基；名称为2，4-二甲基-3-乙基戊烷；答案为：2，4-二甲基-3-乙基戊烷；（3）含双建的最长的碳链为6个碳，2号和5号碳上分别有一个甲基，2号和4号碳上分别有一个双键；名称为2，5-二甲基-2，4-己二烯；答案为：2，5-二甲基-2，4-己二烯；（4）分子结构中有苯环，1号碳和4号碳分别有一个乙基，名称为1，4-二乙苯；答案为：1，4-二乙苯；（5）最长的碳链为4个碳，2号碳上有一个甲基，名称为2-甲基丁烷；答案为：2-甲基丁烷；（6）含三键的最长的碳链为4个碳，3号碳上有一个甲基，1号碳上有个三键，名称为3-甲基-1-丁炔；答案为：3-甲基-1-丁炔；（7）含羟基的最长的碳链有6个碳，3号碳上有一个甲基，2号碳和5号碳分别有一个羟基，名称为3-甲基-2，5-己二醇；答案为：3-甲基-2，5-己二醇；【点睛】含有官能团的结构，在确定主链时，要选取含有官能团的最长的作为主链；离取代基最近的一段开始编号，相同取代基的位号之和要最小，命名时先命名小的取代基，再命名大的取代基。18.有机物A是来自石油的重要有机化工原料，此物质可以用来衡量一个国家石油化工发展水平。D能与碳酸钠反应产生气体，E是具有果香味的有机物，F是一种高聚物，可制成多种包装材料。（1）A的结构简式为_。（2）B分子中的官能团名称是_，F的结构简式为_。（3）写出下列反应的化学方程式并指出反应类型：_：反应类型是_；_；反应类型是_；【答案】 (1). CH2=CH2 (2). 羟基 (3). (4). 2C2H5OH+O22CH3CHO+2H2O (5). 氧化反应 (6). CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O (7). 取代反应（酯化反应）【解析】【分析】有机物A是来自石油的重要有机化工原料，此物质可以用来衡量一个国家石油化工发展水平，所以A是H2C=CH2，E是具有果香味的有机物，E是酯，酸和醇反应生成酯，则B和D一种是酸一种是醇，B能被氧化生成D，D能与碳酸钠反应产生气体，则D为酸；A反应生成B，碳原子个数不变，所以B是CH3CH2OH，D是CH3COOH，铜作催化剂、加热条件下，CH3CH2OH被氧气氧化生成C，C是CH3CHO，乙酸与乙醇分子酯化反应生成E为CH3COOCH2CH3，A反应生成F，F是一种高聚物，则F为，据此分析解答。【详解】(1)根据以上分析知，A为乙烯，结构简式为H2C=CH2，故答案为：H2C=CH2；(2)B为乙醇，分子中的官能团是羟基，F是聚乙烯，结构简式为，故答案为：羟基； ； (3)为乙醇在催化剂作用下氧化生成乙醛，反应的化学方程式为：2C2H5OH+O22CH3CHO+2H2O，该反应属于氧化反应；反应是乙醇与乙酸发生酯化反应生成乙酸乙酯，反应的化学方程式为：CH3COOH+CH3CH2OH CH3COOCH2CH3+H2O，该反应属于酯化反应，也是取代反应，故答案为：2C2H5OH+O22CH3CHO+2H2O；氧化反应；CH3COOH+CH3CH2OH CH3COOCH2CH3+H2O；酯化反应(或取代反应)。19.2016年度国家科学技术奖授予我国诺贝尔奖获得者屠呦呦，表彰她在抗疟疾青蒿素方面的研究。【查阅资料】青蒿素熔点156157，易溶于丙酮、氯仿和乙醚，在水几乎不溶。I.实验室用乙醚提取青蒿素的工艺流程如下：（1）在操作I前要对青蒿进行粉碎，其目的是_（2）操作II的名称是_。（3）操作III进行是重结晶，其操作步骤为_ 、_、_、过滤、洗涤、干燥II已知青蒿素是一种烃的含氧衍生物为确定它的化学式，进行了如下实验：实验步骤：连接装置，检查装置的气密性。称量E、F中仪器及药品的质量。取14.10g青蒿素放入硬质试管C中，点燃C、D处酒精灯加热，充分燃烧实验结束后冷却至室温，称量反应后E、F中仪器及药品的质量。（4）装置E、F应分别装入的药品为_、_。（5）实验测得：装置实验前实验后E24.00g33.90gF100.00g133.00g通过质谱法测得青蒿素的相对分子质量为282，结合上述数据，得出青蒿素的分子式为_。（6）若使用上述方法会产生较大实验误差，你的改进方法是_。【答案】 (1). 增大青蒿与乙醚的接触面积，提高浸出效率 (2). 蒸馏 (3). 加热溶解 (4). 趁热过滤 (5). 冷却结晶 (6). 无水氯化钙（五氧化二磷、硅胶） (7). 碱石灰 (8). C15H22O5 (9). 在左侧增加除去空气中二氧化碳、水蒸气的除杂装置，同时在右侧增加防止空气中二氧化碳、水蒸气进入装置F的装置【解析】【详解】（1）根据乙醚浸取法的流程可知，操作I前对青蒿进行干燥破碎，可以增大青蒿与乙醚的接触面积，提高青蒿素的浸取率；故答案为：增大青蒿与乙醚的接触面积，提高浸出效率；（2）提取液经过蒸馏后可得青蒿素的粗品，故答案为：蒸馏；（3）重结晶的步骤为加热溶解、趁热过滤、冷却结晶、过滤、洗涤、干燥；故答案为：加热溶解、趁热过滤、冷却结晶；（4）E和F一个吸收生成的H2O，一个吸收生成的CO2，应先吸水后再吸收CO2，所以E内装的无水CaCl2或硅胶或P2O5，而F中为碱石灰；故答案为：无水氯化钙（五氧化二磷、硅胶）；碱石灰；（5）由数据可知m（H2O）=33.9g-24g=9.9g，所以n（H2O）=0.55mol，m（CO2）=133g-100g=33g，所以n（CO2）=0.75mol，所以青蒿素中氧原子的质量为m（O）=14.1g-（1.11）-（0.7512）=4g，所以n（O）=0.25mol，N（C）：N（H）：N（O）=0.75：1.1：0.25=15：22：5，且其相对分子质量为：282，所以其分子式为C15H22O5；故答案为：C15H22O5；（6）需准确测量青蒿素燃烧生成的CO2和H2O，实验前应排除装置内的空气，防止干扰实验，故应在左侧增加除去空气中二氧化碳、水蒸气的除杂装，同时在右侧增加防止空气中二氧化碳、水蒸气进入装置F的装置；故答案为：在左侧增加除去空气中二氧化碳、水蒸气的除杂装置，同时在右侧增加防止空气中二氧化碳、水蒸气进入装置F的装置。20.某化学课外小组查阅资料知：苯和液溴在有铁存在的条件下可反应生成溴苯和溴化氢，此反应为放热反应，他们用图装置制取溴苯，先向分液漏斗中加入苯和液溴，再将混合液慢慢滴入反应器A(此时A下端活塞关闭)中。(1)写出A中反应的化学方程式_；(2)实验结束时，打开A下端的活塞，让反应液流入B