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微生检验记录范文 微生物限度检验记录 （1）文件编码SX-09-ROP04-013-06检验号检品名称生产单位规格检验时间年月日时批号报告时间年月日时检验依据中国药典xx年版二部附录J微生物限度检查法。 细菌数、霉菌和酵母菌数:取供试品10g,（10ml）,加pH7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液至100ml,混匀,作1:10的供试液.（用1:10的供试 2、1:10液依次稀至1:103）吸取各稀释级溶液1ml置直径90mm的无菌平皿中,注入不超过45已溶化的培养基,混匀,凝固,倒置培养.细菌数培养天霉菌、酵母菌总数培养天培养基营养琼脂培养基（18ml）玫瑰红钠琼脂培养基（18ml）稀释倍数1:101:1021:103阴性对照1:101:1021:103阴性对照碟号1碟号2平均菌落数检验结果控制菌大肠埃希菌取上述供试品溶液ml接种至100ml胆盐乳糖培养基中培养小时,取上述培养物ml接种至含5mlMUG培养基的试管中,培养，于5h、24h在366mm紫外线下观察，同时用未接种的MUG培养基作本底对照是否呈现荧光观察后沿管壁加入靛基质试液滴是否呈现玫瑰红色样品+MUG5h荧光24h荧光样品+MUG现玫瑰红色阴性对照5h荧光24h荧光阴性对照现玫瑰红色阳性对照5h荧光24h荧光阳性对照现玫瑰红色取胆盐乳糖培养基培养物划线接种于曙红亚甲蓝琼脂培养基的平板上，培养24h,观察菌落形态分离纯化染色镜检和适宜鉴定试验检验结果结论本品按中国药典xx年版二部附录J微生物限度检查法进行检验，其结果规定。 检验者复核者微生物限度检验记录 （2）文件编码SX-09-ROP04-013-06检验号检品名称生产单位规格检验时间年月日时批号报告时间年月日时检验依据中国药典xx年版一部附录C微生物限度检查法。 细菌数、霉菌和酵母菌数:取供试品10g,（10ml）,加pH7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液至100ml,混匀,作1: 102、1:10的供试液.（用1:10的供试液依次稀至1:103）吸取各稀释级溶液1ml置直径90mm的无菌平皿中,注入不超过45已溶化的培养基,混匀,凝固,倒置培养.细菌数培养天霉菌、酵母菌总数培养天培养基营养琼脂培养基（18ml）1:102玫瑰红钠琼脂培养基（18ml）1:102稀释倍数1:101:103阴性对照1:101:103阴性对照碟号1碟号2平均菌落数检验结果控制菌大肠埃希菌取上述供试品溶液ml接种至100ml胆盐乳糖培养基中培养小时,取上述培养物ml接种至含5mlMUG培养基的试管中,培养，于5h、24h在366mm紫外线下观察，同时用未接种的MUG培养基作本底对照是否呈现荧光观察后沿管壁加入靛基质试液滴5h荧光24h荧光是否呈现玫瑰红色样品+MUG5h荧光24h荧光样品+MUG现玫瑰红色阴性对照5h荧光24h荧光阴性对照现玫瑰红色阳性对照阳性对照现玫瑰红色取胆盐乳糖培养基培养物划线接种于曙红亚甲蓝琼脂培养基的平板上，培养24h,观察菌落形态分离纯化染色镜检和适宜鉴定试验检验结果大肠菌群取含ml的乳糖胆盐发酵培养基管3支,分别加入1: 10、1:10一支乳糖胆盐发酵培养基管,加入稀释液1ml作为阴性对照管，培养。 是否有菌生长酸产气取发酵管培养物划线接种于培养基的平板上,培养小时,平板 2、1:103的供试液1ml，另取稀释倍数是否产稀释倍数判该管是否检出大肠菌群。 （或菌落与表2的菌落形态特征相符或疑似）1:101:1021:1031:101:1021:103阴性对照阴性对照确正试验从上述分离平板上桃选45个菌落，分别接种于乳糖发酵管中，培养2448小时.若该乳糖胆盐发酵管大肠菌群，根据大肠菌群的检出管数，按右表报告供试品中的大肠菌群数。 各供试品量的检出结果1:102可能的大肠菌群数N（个/