儿科学重点(根据老师点的重点整理出来的).doc_第1页
儿科学重点(根据老师点的重点整理出来的).doc_第2页
儿科学重点(根据老师点的重点整理出来的).doc_第3页
儿科学重点(根据老师点的重点整理出来的).doc_第4页
儿科学重点(根据老师点的重点整理出来的).doc_第5页
已阅读5页,还剩2页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

儿科学重点(根据老师点的重点整理出来的)一名词解释1.生理性体重下降:生后一周内因奶量摄入不足,加之水分蒸发丢失,胎粪排出,可出现暂时性生理性体重下降2.出牙延迟:生后410个月乳牙开始萌出,12个月后未萌出者为乳牙萌出延迟3.单纯性肥胖:(1)定义:由于长期能量摄入超过人体的消耗,使体内脂肪过度积聚,体重超过一定范围的一种营养障碍性疾病(2)分度:10%19%为超重;超过20%为肥胖症;20%29%为轻度肥胖;30%49%为中度肥胖;超过50%为重度肥胖4.围生期:指产前,产时,产后的一个特定时期。我国规定自妊娠第28周至生后7天为围产期5.呼吸暂停:呼吸停止20秒,伴心率100次分及发绀6.中性温度:指机体维持体温正常所需的代谢率和氧耗量最低时的最适环境温度。不同出生体重新生儿的中性温度 出生体重(kg) 中性温度 35 34 33 321.0 出生10天内 10天以后 3周以后 5周以后1.5 出生10天内 10天以后 4周以后 2.0 出生2天内 2天以后 3周以后 2.5 出生2天内 2天以后 7.Apgar评分标准:皮肤颜色,心率,弹足底或插鼻管反应,肌张力,呼吸8.ABCDE复苏方案:A:清理呼吸道;B:建立呼吸;C:维持正常循环;D:药物治疗;E:评估9.过敏性紫癜:是以小血管炎为主要病变的系统性血管炎。临床特点为血小板不减少性紫癜,常伴关节痛,腹痛,便血,血尿和蛋白尿10.骨髓外造血:出生后,尤其在婴儿期,当发生感染性贫血或溶血性贫血等造血需要量增加时,肝、脾和淋巴结可随时适应需要,恢复到胎儿时的造血状态,出现肝、脾、淋巴结肿大。同时外周血中可出现有核红细胞或幼稚中性粒细胞。这是小儿造血器官的一种特殊反应,称为骨髓外造血11.生理性贫血:婴儿生长发育迅速,循环血量迅速增加等因素,红细胞数和血红蛋白量逐渐降低,至23个月时红细胞数降至(),血红蛋白量降至(),出现轻度贫血,称为生理性贫血12.肠肝循环:在成人,肠道内的结合胆红素被细菌还原成尿胆原及其氧化产物,其中大部分随粪便排出,小部分被结肠吸收后,极少量由肾脏排泄,余下的经门静脉至肝脏重新转变为结合胆红素,再由胆道排泄,即胆红素的肠肝循环13.生理性腹泻:多见于6个月以内婴儿。外观虚胖,常有湿疹,生后不久即出现腹泻,除大便次数增多外,无其他症状,食欲好,不影响生长发育14.气道高反应:是哮喘的基本特征之一,指气道对多种刺激因素,如过敏原,理化因素,运动和药物等呈现高度敏感状态15.闭锁肺:见于支气管哮喘。体格检查可见桶状胸,三凹征,肺部布满哮鸣音,严重者气道广泛堵塞,哮鸣音反而消失,称闭锁肺,是哮喘最危险的体征16,差异性发绀:见于动脉导管未闭。当肺动脉压力超过主动脉压时,左向右分流明显减少或消失,产生肺动脉血流逆向分流入主动脉,患儿出现差异性发绀,下半身青紫,左上肢轻度青紫,而又上肢正常二小儿年龄分期1.胎儿期:从受精卵形成到小儿出生为止,共40周2.新生儿期:自胎儿娩出脐带结扎时开始至28天之前3、婴儿期:自出生到1周岁之前为婴儿期4、幼儿期:自1岁至满3周岁之前为幼儿期5、学龄前期:自3周岁至67岁入小学前为学龄前期6、学龄期:自入小学至青春期前为学龄期三,生长发育1、生长发育规律:(1)神经系统发育较早;淋巴系统在儿童期迅速生长,于青春期前达高峰,以后逐渐下降;生殖系统发育较晚(2)一般规律:由上到下,由近到远,由粗到细,由低级到高级,由简单到复杂的规律2、体重:一岁时为10Kg,112岁=年龄*2+83、身高:1岁时为75cm,212岁=年龄*7+754、头围:出生时为3334cm,1岁时为46cm,2岁时为48cm,头围X-2SD提示有脑发育不良的可能,X-3SD提示脑发育不良,头围增长过速往往提示脑积水5、囟门:出生时后囟很小或已闭合,至迟约68周龄闭合。前囟出生时约12cm,以后随颅骨发育而逐渐增大,6月龄左右逐渐骨化而变小,最迟于1.5岁闭合。脑发育不良时头围小、前囟小或关闭早;甲状腺功能低下时前囟闭合延迟;颅内压增高时前囟饱满;脱水时前囟凹陷6、儿童总能量消耗:基础代谢率,食物的热力作用,生长、活动和排泄7、(1)宏量营养素:糖类,脂类,蛋白质;(2)微量营养素:矿物质,维生素8、母乳喂养优点:营养丰富,缓冲力小,含不可替代的免疫成分,生长调节因子9、婴儿喂养方法:产前准备,乳头保健,尽早开奶、按需哺乳,促进乳房分泌,正确的喂哺技巧,乳母心情愉快10、计划免疫程序:出生:卡介苗,乙肝疫苗;1个月:乙肝疫苗;2个月:脊髓灰质炎;3个月:脊髓灰质炎,百白破;4个月:脊髓灰质炎,百白破;5个月:百白破;6个月:乙肝疫苗;8个月:麻疹疫苗;1.52岁:百白破;4岁:脊髓灰质炎;6岁:麻疹疫苗,百白破四,常见疾病1、轻度脱水:表示有3%5%体重或相当于3050mlkg体液的减少。患儿精神稍差,略烦躁不安。皮肤稍干燥,弹性尚可,眼窝和前囟稍凹陷;哭时有泪,口唇黏膜略干,尿量稍减少2、中度脱水:表示有5%10%的体重减少或相当于体液丢失50100mlkg。精神萎靡,烦躁不安。皮肤苍白,干燥,弹性较差;眼窝和前囟明显凹陷,哭时泪少,口唇黏膜干燥;四肢稍凉,尿量明显减少3、重度脱水:表示有10%以上的体重减少或相当于体液丢失100120mlkg。精神极度萎靡,表情淡漠,昏睡甚至昏迷。皮肤发灰或有花纹,弹性极差;眼窝和囟门深凹陷,眼闭不和,两眼凝视,哭时无泪;口唇黏膜极度干燥4、液体疗法:生理需要量,补充累积损失量,补充继续丢失量.低渗性脱水补2/3张含钠液,等渗性脱水部1/2含钠液,高渗性脱水补1/31/5张含钠液,若临床上判断脱水性质有困难时可先按等渗性脱水处理液体张力 NS 5%GS 1.4%NaHCO32:1等张液 2 1 3/3=等张含钠液4:3:2液 4 3 2 6/9=2/3张力2:3:1液 2 3 1 3/6=1/2张力1:4液 1 4 1/5 =1/5张力5、新生儿分类:(1)根据胎龄分类:足月儿:37WGA42;早产儿:GA37W;过产期儿:GA42(2)根据出生体重分类:低出生体重:BW2500g;正常出生体重:2500gBW4000g;巨大:BW4000g(3)根据出生体重和胎龄的关系:小于胎龄儿:BW10%;适于胎龄儿10%90%;大于胎龄儿:90%(4)根据出生后周龄分类:早期新生儿:生后一周以内;晚期新生儿:出生后2周至第4周末(5)高危儿6、足月儿与早产儿外观特点:早产儿 足月儿皮肤 绛红,水肿和毳毛多 红润,皮下脂肪丰满和毳毛少头 头更大(占全身比例为1/3) 头大(占全身比例为1/4)头发 细而乱 分条清楚耳壳 软,缺乏软骨,耳舟不清楚 软骨发育好,耳舟成型,直挺乳腺 无结节或结节4mm 结节4mm,平均7mm男婴 睾丸未降或未全降 睾丸已降至阴囊女婴 大阴唇不能遮盖小阴唇 大阴唇能遮盖小阴唇指,趾甲 未达指,趾端 达到或超过指,趾端跖纹 足底纹理少 足纹遍布整个足底7、维生素D来源:母体-胎儿的转运,食物中的维生素D,皮肤的光照合成8、佝偻病:(1)病因:围生期维生素D不足,日照不足,生长速度快,需要增加,食物中维生素D不足,疾病影响(2)分期:初期,活动期,恢复期,后遗症期(3)骨骼改变:6月龄以内已颅骨改变为主,前囟边较软,颅骨较薄;6月龄以后,颅骨软化消失,额骨和顶骨逐渐增厚,至78月时,变成方盒样头型,骨骺端因骨样组织堆积而膨大,出现佝偻病串珠,手、足镯;1岁时形成鸡胸样畸形,肋膈沟。由于骨质软化和肌肉管界松弛,出现胫骨,股骨,腓骨弯曲,形成膝内翻或膝外翻,K形样下肢畸形(4)治疗:口服为主,一般剂量为每日50100ug,一个月后改预防剂量400IU日;重症佝偻病大剂量肌注维生素D20万30万IU一次,3个月后改用预防剂量。治疗一个月后应复查效果(5)预防:围生期:孕亩应多户外活动,食用富含钙、磷、维生素D以及其他营养素的食物。妊娠后期适量补充维生素D;婴幼儿期:日光浴与适量维生素D的补充9、新生儿缺血缺氧性脑病诊断标注:(1)有明确的可导致宫内窘迫的异常产科病史,以及严重的胎儿宫内窘迫表现或在分娩过程中有明显窒息史(2)出生时有重度窒息或出生时脐动脉血气pH7(3)出生后不久出现神经系统症状,并持续24小时以上(4)排除电解质紊乱、颅内出血和产伤原因引起的抽搐,以及宫内感染、遗传代谢性疾病和其他先天性疾病所引起的脑损伤10、生理性黄疸:一般情况良好;足月儿生后23天出现黄疸,45天达高峰,57天消退,但最迟不超过2周;早产儿黄疸多于生后35天出现,57天达高峰,79天消退,最常可延迟到34周;每日血清胆红素升高85umolL38、病理性黄疸:生后24小时内出现黄疸;血清胆红素足月儿221umolL,早产儿257umolL,或每日上升85umolL;黄疸持续时间足月儿2周,早产儿4周;黄疸退而复现;血清结合胆红素34umolL11、新生儿溶血病:(1)ABO溶血:主要发生在母亲O型而胎儿A型或B型。40%50%的ABO溶血病发生在第一胎(2)Rh溶血:Rh溶血一般不发生在第一胎;既往输过Rh阳性血的Rh阴性母亲,其第一胎可发病(或者Rh阴性孕妇的母亲为Rh阳性,外祖母学说)12、新生儿寒冷损伤综合征:(1)皮肤硬肿:对称性,发生顺序为:下肢臀部面颊上肢全身(2)复温:正常状态下,棕色脂肪不产热,Ta-r0;重症新生儿冷伤,因棕色脂肪耗尽,故Ta-r0;新生儿冷伤初期,棕色脂肪代偿产热增加,Ta-r0。1若肛温30,Ta-r0,提示体温虽低,但棕色脂肪产热较好,可减少散热,使体温回升;2当肛温30,多数患儿Ta-r0,一般应将患儿置于箱温比肛温高12的暖箱中进行外加温,每小时提高箱温0.51,在1224小时内恢复正常体温。在肛温30,Ta-r0时,应进行外加温13、过敏性紫癜:临床表现:1皮肤紫癜:反复出现皮肤紫癜,多见于四肢及臀部,对称分布,伸侧较多,分批出现,面部及躯干较少,初起呈紫红色斑丘疹,数日后转为暗红色,最终呈棕褐色而消退;2胃肠道症状:肠壁水肿,缺血,坏死,穿孔,阵发性腹痛,可伴呕吐;3关节症状:出现膝,肘,踝,腕等大关节肿痛,活动受限;4肾脏症状:出现血尿,蛋白尿,和管型尿,伴血压增高及浮肿14、风湿热:(1)临床表现:一般表现:发热在3840间,无一定热型,12周后转为低热;心脏炎:心肌炎,心内膜炎,心包炎;关节炎:游走性多关节炎,以膝,踝,肘,腕等大关节为主,表现为红肿热痛,活动受限;舞蹈病:全身或部分肌肉的无目的不自主快速运动;皮肤症状:环形红斑(环形或半环形边界明显的淡红色斑,大小不等,中心苍白,出现在躯干及四肢近端,呈一过性;皮下小结(坚硬无痛结节,与皮肤不粘连,出现于肘,膝,腕,踝等关节面,或枕部,前额头皮以及胸,腰椎突起的部位(3)诊断标准:1主要表现:心脏炎,多关节炎,舞蹈病,环形红斑,皮下结节2次要表现:发热,关节痛,血沉增高,CRP阳性,P-R间期延长3链球菌感染证据:咽拭培养阳性或快速链球菌抗原试验阳性,抗链球菌抗体滴度高15、川崎病:(1)临床表现:1发热:3940,持续714天或更长,呈稽留或弛张热型,抗生素治疗无效2球结合膜出血:无脓性分泌物3唇及口腔表现:唇充血皲裂,口腔黏膜弥漫充血,舌乳头突起、充血呈草莓舌4手足症状:急性期手足硬性水肿和掌跖红斑,恢复期指、跖端甲下和皮肤交界处出现膜状脱皮,指、跖甲有横沟5皮肤表现:多形性红斑和猩红热样皮疹。肛周皮肤发红、脱皮6颈淋巴结肿大:坚硬有触痛,表面不红,无化脓 8心脏表现:出现心包炎,心内膜炎,心肌炎,心律失常(2)诊断标准:发热5天以上,伴下列5项临床表现4项者:1四肢变化:急性期掌跖红斑,手足硬性水肿,恢复期指跖端膜状脱皮2多形性红斑3眼结合膜充血,非化脓性4唇充血水肿,口腔黏膜弥漫充血,舌乳头突起、充血呈草莓舌5颈部淋巴结肿大16.腹泻病分期:连续病程在2周以内的腹泻病为急性腹泻,病程在2周2个月为迁徙性腹泻,慢性腹泻的病程为2个月以上17、常见类型肠炎的临床特点:(1)轮状病毒感染:潜伏期13天。起病急,常伴发热和上呼吸道感染症状,无明显中毒症状。病初12天常发生呕吐,随后出现腹泻。大便次数多,量多,水分多,黄色水样或蛋花样变带少量黏液,无腥臭味。(2)诺沃克病毒性肠炎:潜伏期12天。起病急慢不一,可有发热,呼吸道症状。腹泻和呕吐轻重不等,大变量中等,为稀遍或水样便,伴腹痛。病情重者体温较高,伴乏力,头痛,肌肉痛(3)产毒性细菌引起的肠炎:潜伏期12天,起病急。轻症仅大便次数增加,性状稍微改变。重症腹泻频繁,量多,呈水样或蛋花样混有黏液,镜检无白细胞。伴呕吐,常发生脱水,电解质和酸碱平衡紊乱(4)侵袭性细菌:起病急,高热甚至可以发生惊厥热。腹泻频繁,大便呈黏液性,带脓血,有腥臭味。常伴恶心,呕吐,腹痛和里急后重,可出现严重的中毒症状如高热,意识改变,甚至感染性休克。镜检大量白细胞及数量不等的红细胞18、急性腹泻病的治疗:(1)口服补液:轻度脱水口服液量约5080ml/kg,中度脱水约80100ml/kg,812h内将累计损失量补足。(2)静脉补液:第1天补液:轻度脱水为90120ml/kg,中度脱水为120150ml/kg,重度脱水为150180ml/kg。等渗性脱水用1/2张含钠液,低渗性脱水用2/3张含钠液,高渗性脱水用1/3张含钠液。纠正酸中毒,纠正低血钾,低血钙,低血镁。第二天及以后的补液:生理需要量用1/31/5张含钠液补充,继续损失量用1/21/3含钠液补充19、疱疹型咽峡炎:病原体为柯萨奇A组病毒。好发于夏秋季。起病急骤,临床表现为高热,咽痛,流涎,厌食,呕吐等。体格检查发现咽部充血,在咽腭弓,软腭,悬雍垂的粘膜上可见数个至数十个灰白色疱疹,周围有红晕,12日后破溃形成小溃疡,病程为1周左右20、咽结合膜热:病原体为腺病毒3、7型。以发热,咽炎,结膜炎为特征。好发于春夏季。临床表现为高热,咽痛,眼部刺痛,有时伴消化道症状。体检发现咽部充血,可见白色点块状分泌物,周围无红晕,易于剥离;一侧或双侧滤泡性眼结合膜炎,可伴球结合膜出血;颈及耳后淋巴结肿大。病程12周21、儿童哮喘诊断标准:(1)反复发作的喘息,气促,胸闷或咳嗽(2)发作时双肺可闻及哮鸣音,呼气相延长(3)支气管舒张剂有显著疗效(4)除外其他疾病所引起的喘息,气粗,胸闷或咳嗽(5)对于症状不典型的患儿,同时在肺部可闻及哮鸣音,可采用支气管舒张剂试验协助诊断,若阳性可诊断为哮喘。22.咳嗽变异型哮喘诊断标准:(1)持续咳嗽大于1个月,常在夜间或清晨发作,临床上无感染征象,或经较长时间抗生素治疗无效(2)支气管舒张剂诊断性治疗可是咳嗽发作缓解(3)有个人或家族过敏史,家族哮喘病史,过敏原检测阳性可作辅助诊断(4)排除其他因素引起的慢性咳嗽(5)气道高反应性,激发试验阳性23、重症肺炎临床表现:(1)循环系统:肺炎合并心衰表现:呼吸突然加快60次分;心率突然180次分;突然极度烦躁不安,明显发绀,面色苍白或发灰,指、趾甲微血管充盈时间延长;心音低钝,奔马律,颈静脉怒张;肝脏迅速增大;尿少或无尿,眼睑或双下肢水肿(2)神经系统:烦躁,嗜睡,眼球上窜,凝视;球结膜水肿,前囟隆起;昏睡,昏迷,惊厥;瞳孔改变:对光反应迟钝或消失;呼吸节律不整,呼吸心跳解离;有脑膜刺激征(3)消化系统:食欲减退,呕吐,腹泻24、抗利尿激素异常分泌综合征:血钠130mmolL,血渗透压275mmolL;肾脏排钠增加,尿钠20mmolL;临床上无血容量不足,皮肤弹性正常;尿渗透克分子浓度高于血渗透克分子浓度;肾功能正常;肾上腺皮质功能正常;ADH升高25、支气管肺炎并发症:脓胸,脓气胸,肺大泡26、几种不同病原体肺炎特点:(1)呼吸道合胞病毒:多见于婴幼儿。轻症患者发热、呼吸困难等症状不重;中、重症者有较明显的呼吸困难、喘憋、口唇发绀、鼻扇及三凹征,发热可为低、中度热和高热。肺部听诊多有中、细湿啰音。X线表现为两肺可见小点片状、斑片状阴影(2)腺病毒肺炎:1发热:可达39,呈稽留热或弛张热,热程长,可持续23周2中毒症状重:面色苍白或发灰,精神不振,嗜睡与烦躁交替3呼吸道症状:咳嗽频繁,呈阵发性喘憋,轻重不等的呼吸困难和发绀4消化系统症状:腹泻,呕吐和消化道出血5可因脑水肿而致昏睡,昏迷或惊厥发作。体格检查发现:1肺部啰音出现较迟2肝脾增大3麻疹样皮疹4出现心率加速,心音低钝等心肌炎,心力衰竭表现;亦可有脑膜刺激征。X线特点:大小不等的片状阴影或融合成大病灶,甚至一个大叶(3)肺炎支原体肺炎:起病缓慢,病初有全身不适、乏力、头痛。23天后出现发热,体温常达39左右,可持续13周,可伴有咽痛和肌肉酸痛。初为干咳,后转为顽固性巨咳,常有黏稠痰液,偶带血丝。肺部体征不明显,故体征,发热与剧咳等临床症状表现不一致,为本病特点之一。婴幼儿起病急,病程长,病情较重,表现为呼吸困难,喘憋,喘鸣音较为突出。X线:支气管肺炎;间质性肺炎;均匀一致的片状阴影似大叶性肺炎改变;肺门阴影增浓。体征轻而X线改变明显又是它的特点之一27、先心病分类:(1)左向右分流型(潜伏青紫型)(2)右向左分流型(青紫型):法洛四联症,大动脉转位(3)无分流型(无青紫型)28、法洛四联症:右心室流出道梗阻,室间隔缺损,右心室肥厚,主动脉骑跨29、病毒性心肌炎诊断标准:(1)临床诊断依据:心功能不全,心源性休克或心脑综合征;心脏扩大;心电图改变;CK-MB升高或心肌肌钙蛋白阳性(2)病原学诊断依据:1确诊指标:自心内膜,心肌,心包或心包穿刺液检查发现以下之一者可确诊:分离到病毒,用病毒核酸探针到病毒核酸,特异性病毒抗体阳性2参考依据:(1)自粪便,咽试子或血液中分离到病毒(2)病程早期血中特异性IgM抗体阳性(3)用病毒核酸探针自患儿血中查到病毒核酸3确诊依据:发病同时或发病前13周有病毒感染的证据支持诊断者:(1)同时具备病原学确诊依据之一者,可确诊。(2)具备病原学参考依据之一者,可临床诊断为病毒性心肌炎30、儿童肾小球疾病分类:(1)原发性肾小球疾病:肾小球肾炎,肾病综合征,孤立性血尿或蛋白尿(2)继发性肾小球疾病(3)遗传性肾小球疾病31、急性肾小球肾炎:(1)病理改变:肾小球表现为程度不等的弥漫性增生性炎症及渗出性病变(2)典型表现:水肿,血尿,蛋白尿,高血压,尿量减少(3)严重表现:严重循环充血,高血压脑病,急性肾功能不全(4)非典型表现:1无症状性急性肾炎:镜下血尿

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论