5.21 伴性遗传 于蕾.doc

题号一、选择题二、填空题三、综合题总分得分一、选择题1、对色觉正常的夫妻生了一个色盲儿子，且儿子的性染色体组成是XXY。体检表明，夫妻双方都没有遗传病或其他疾病。请分析儿子出现这种情况的原因()A父亲在精母细胞减数第一次分裂时XY染色体没有分开就直接进入同一个子细胞中B母亲在卵母细胞减数第一次分裂时XX染色体没分开就直接进入同一个子细胞中C父亲在精母细胞减数第二次分裂时XY染色体没有分开就直接进入同一个子细胞中D母亲在卵母细胞减数第二次分裂时XX染色体没分开就直接进入同一个子细胞中2、女性红绿色盲患者的什么亲属一定患色盲?()A.父亲和母亲B.儿子和女儿C.母亲和女儿 D.父亲和儿子3、下列各项中，不能说明基因和染色体行为存在平行关系的是()A基因、染色体在生殖过程中的完整性和独立性B体细胞中基因、染色体成对存在，配子中二者都是单一存在C体细胞中成对的基因、同源染色体都是一个来自母方，一个来自父方D等位基因、非同源染色体的自由组合4、孟德尔的豌豆杂交实验，提出遗传规律；萨顿研究蝗虫的减数分裂，提出假说“基因在染色体上”；摩尔根进行果蝇杂交实验，证明基因位于染色体上。以上科学发现的研究方法依次是A类比推理法、类比推理法、假说演绎法B假说演绎法、类比推理法、类比推理法C假说演绎法、类比推理法、假说演绎法D类比推理法、假说演绎法、类比推理法5、在正常情况下,下列有关X染色体的叙述,错误的是()。A.女性体细胞内有两条X染色体B.男性体细胞内有一条X染色体C.X染色体上的基因均与性别决定有关D.黑猩猩等哺乳动物也有X染色体6、摩尔根在果蝇杂交实验中发现了伴性遗传。在果蝇野生型与白眼突变体杂交实验中，最早能够判断白眼基因位于X染色体上的最关键实验结果是（ ）A白眼突变体与野生型杂交，F1全部表现野生型，雌雄比例11BF1雌性与白眼雄性杂交，后代出现白眼，且雌雄比例11 CF1中雌雄果蝇杂交，后代出现性状分离，且白眼全部为雄性D白眼雌性与野生型雄性杂交，后代白眼全部雄性，野生型全部雌性7、下列关于伴性遗传中的叙述，不正确的是 A位于X染色体上的隐性遗传，往往男性患者多于女性 B位于X染色体上的显性遗传，往往女性患者多于男性 C伴性遗传的基因存在性染色体上，其遗传和性别有关 D伴性遗传不一定要遵循基因的分离规律而遗传8、一对夫妇生了“龙凤双胞胎”，其中男孩色盲，女孩正常，而该夫妇的双方父母中，只有一个带有色盲基因。则此夫妇的基因型为A. XbY，XBXB B. XBY，XbXb C. XbY，XBXb D.XBY，XBXb9、果蝇的眼色由一对等位基因（A、a）控制，在纯种暗红眼纯种朱红眼的正交实验中，F1只有暗红眼；在纯种暗红眼纯种朱红眼反交实验中，F1雌性为暗红眼，雄性为朱红眼则下列说法错误的是（）A这对基因位于X染色体上，显性基因为暗红色基因B正交、反交实验可以确定控制眼色的基因是在X染色体上还是常染色体上C正反交的子代中，雌性果蝇的基因型都是XAXaD反交实验中，F1雌雄性个体交配，子代雄蝇暗红眼和朱红眼的比例为3：110、下图所示为四个遗传系谱图，下列有关的叙述中正确的是A甲和乙的遗传方式完全一样 B家系丁可以表示白化病遗传的家系C家系乙中若父亲携带致病基因则该遗传病由常染色体隐性基因控制 D家系丙中的父亲不可能携带致病基因11、下列遗传系谱图中，能够排除伴性遗传的是（ ）A B C D12、血友病是X染色体上隐性基因导致的疾病。下列有关血友病的叙述中，错误的是()A母亲是携带者，儿子患病的概率为50%B儿子患病，母亲可能正常C母亲患病，女儿一定患病D父亲正常，女儿患病的概率为013、下图是某家庭红绿色盲遗传图解。图中7号个体为红绿色盲基因携带者的可能性是()A1 B1/2C1/3 D014、人类的红绿色盲基因位于X染色体上，母亲为携带者，父亲色盲，生下4个孩子，其中一个正常，2个为携带者，一个色盲，他们的性别是()A三女一男或全是男孩B全是男孩或全是女孩C三女一男或两女两男D三男一女或两男两女15、一个患抗维生素D佝偻病(伴X遗传)的男子与正常女子结婚，为预防生下患病的孩子，进行了遗传咨询。你认为有道理的指导应该是()A不要生育B妊娠期多吃含钙食品C只生男孩D只生女孩16、右图是科学家对果蝇一条染色体上的基因测定结果，下列有关该图说法正确的是()A控制朱红眼与深红眼的基因是等位基因B控制白眼和朱红眼的基因在遗传时遵循基因的分离定律C该染色体上的基因在后代中都能表达D该染色体上的基因呈线性排列17、美国生物学家摩尔根利用偶然发现的一只白眼雄果蝇完成如下的杂交实验。以下对此实验过程及现象的分析、总结正确的是A 果蝇红眼与白眼的遗传不符合基因的分离定律 B 亲代红眼与 F ：雌性个体的基因型相同 C 控制果蝇红眼和白眼的基因位于 X 染色体上 DF2雄性红眼与雌性红眼出现的概率相等18、右图的遗传系谱最可能的遗传方式是( )A.常染色体上显性遗传 B.常染色体上隐性遗传C.X染色体上显性遗传 D.X染色体上隐性遗传19、果蝇的红眼为伴X显性遗传，其隐性性状为白眼，在下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是 A杂合红眼雌果蝇 红眼雄果蝇 B白眼雌果蝇 红眼雄果蝇 C杂合红眼雌果蝇 白眼雄果蝇 D白眼雌果蝇 白眼雄果蝇20、人类红绿色盲的基因位于X染色体上，秃顶的基因位于常染色体上，结合下表信息可预测，右图中-3和-4所生子女是 A非秃顶色盲儿子的概率为1/4 B非秃顶色盲女儿的概率为1/8 C秃顶色盲儿子的概率为1/8 D秃顶色盲女儿的概率为1/321、人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区（）和非同源区（、），如图所示。下列有关叙述错误的是 A若某病是由位于非同源区上的致病基因控制的，则患者均为男性 B若X、Y染色体上存在一对等位基因，则该对等位基因位于同源区（）上 C若某病是由位于非同源区上的显性基因控制的，则男性患者的儿子一定患病 D若某病是由位于非同源区上的隐性基因控制的，则患病女性的儿子一定是患者22、鸟类的性别决定为ZW型。某种鸟类的眼色受两对独立遗传的基团(A、a和B、b)控制。甲、乙是两个纯合品种，均为红色眼。根据下列杂交结果，推测杂交1的亲本基因型是()A甲为AAbb，乙为aaBB B甲为aaZBZB，乙为AAZbWC甲为AAZbZb，乙为aaZBW D甲为AAZbW，乙为aaZBZB23、右图表示果蝇的一个细胞，其中数字表示染色体，字母表示基因，下列叙述正确的是A形成配子时基因A、a与B、b间自由组合Be基因控制的性状在雌性个体中出现的概率高C1、2是同源染色体，7、8不是同源染色体 D只考虑3、4与7、8两对染色体时，该个体能形成四种雄配子，并且四种雄配子数量相等24、果蝇中，正常翅(A)对短翅(a)为显性，此对等位基因位于常染色体上；红眼(B)对白眼(b)为显性，此对等位基因位于X染色体上。现有一只纯合红眼短翅的雌果蝇和一只纯合白眼正常翅的雄果蝇杂交得到F1，F1中雌雄果蝇杂交得F2，你认为杂交结果正确的是()AF1中无论雌雄都有红眼正常翅和红眼短翅BF2雄果蝇的红眼基因来自F1中的母方CF2雌果蝇中纯合子与杂合子的比例相等DF2雌果蝇中正常翅个体与短翅个体的数目相等25、一对表现正常的夫妇，妻子(其父母正常)的弟弟是色盲。则他们生一个色盲男孩的概率和生一个男孩色盲的概率依次为()A1/8、1/8 B1/4、1/8C1/8、3/4 D1/8、1/426、如图为某种单基因遗传病系谱图，下列相关叙述不正确的是()。A分析此图不能确定该遗传病的遗传方式B4号与正常女性结婚，后代可能出现该病患者C若3号与一男性患者结婚，生了一个正常的儿子，则再生一个正常女儿的概率是D要想确定该病的遗传方式，可再调查家族中的其他成员27、下图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是()A.该病是显性遗传病,4是杂合子B.7与正常男性结婚,子女都不患病C.8与正常女性结婚,儿子都不患病D.该病在男性人群中的发病率高于女性人群28、一对表现型正常的夫妇,生了一个既患白化病(a)又患红绿色盲(b)的男孩。此男孩外祖父和外祖母的基因型不可能是()A.AaXBY、AaXBXb B.AaXBY、aaXbXbC.AAXbY、AAXBXb D.AaXBY、aaXBXb29、对下图所表示的生物学意义的描述，正确的是A甲图中生物自交后产生基因型为Aadd的个体的概率为14B乙图生物正常体细胞的染色体数为8条C丙图所示家系中男性患者明显多于女性患者，该病最有可能是伴x隐性遗传病D丁图表示雄果蝇染色体组成图，其基因型可表示为AaXwY30、果蝇的红眼基因（R）对白眼基因（r）为显性，位于X染色体上；长翅基因（B）对残翅基因（b）为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1代的雄果蝇中约有1/8为白眼残翅。下列叙述错误的是 ( )A.亲本雌果蝇的基因型为BbXRXrB.亲本产生的配子中含Xr的配子占1/2C.F1代出现长翅雄果蝇的概率为3/16D.白眼残翅雌果蝇能形成bb XrXr类型的次级卵母细胞31、下图是一种伴性遗传病的家系图，据图做出的判断错误的是 A该病是显性遗传病，4是杂合子 B7与正常男性结婚，子女都不患病 C8与正常女性结婚，儿子都不患病 D在人群中该病的发病率男性高于女性评卷人得分二、填空题（每空？ 分，共？ 分）32、下图为某家族的遗传系谱图，甲病（A-a）和乙病（B-b）中有一种为伴性遗传病，请回答下列问题：（1）甲病是_染色体 性遗传病；乙病是_染色体_性遗传病。（2）-6的基因型为_，-9可能的基因型是_、_,为杂合子的概率是_。（3）-13的致病基因来自于_。假如-9和-13结婚，生育的孩子患病的概率是_，所以应禁止近亲结婚。33、人类遗传病的研究备受关注。请根据右图信息回答问题： （1）图中为两种遗传病的系谱图，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，-4无致病基因。甲病的遗传方式为_，乙病的遗传方式为_。（2）-2的基因型为_，-1的基因型为_（3）如果-2与-3婚配，生出正常孩子的概率为_。34、人的血友病（以b基因表示）是伴X隐性遗传，白化病（以a基因表示）是常染色体体隐性遗传，现有一个白化病和血友病的遗传系谱如图：请据图回答：（1）1号、2号的基因型分别是_。（2）5号是纯合体的概率是_。（3）3号和4号夫妇生下患先天性白化病且血友病的女儿的概率是_。（4）根据3号和4号夫妇的基因型可推测他们正常子女与患病子女的比例是_。35、下图是某家族红绿色盲的遗传系谱图，该病由B、b这对基因控制，据图回答问题 （1）该病为致病基因在_染色体上的_性遗传病，人群中该病患者的性别以_居多。 （2）II5的基因型是_，她是该病的_。 （3）II5和II6再生一个孩子，是该病患者的概率是_。 （4）请写出正常女性XBXB与红绿色盲男性XbY婚配的遗传图解。 评卷人得分三、综合题（每空？ 分，共？ 分）36、下图为遗传病的家系图谱。设白化病致病基因为a，红绿色盲致病基因为b，请分析回答：（1）10的色盲基因来自第代中的_号个体。（2）写出下列个体可能的基因型：4_；6_。（3）若8与10结婚，生育子女中患白化病的概率是_。他们生育表现正常后代的概率为_。参考答案一、选择题1、D 2、D 3、D4、C 5、C 6、C 7、D 8、D 9、D 10、C 11、A 12、C 13、B 14、C 15、C 16、D17、C 18、A 19、B 20、C 21、C 22、B 23、D 24、B25、D26、C27、【解析】选D。 28、【解析】选C。因为男孩患白化病,白化病为常染色体上的隐性遗传病,所以男孩基因型是aa,此男孩母亲一定含有白化病基因,所以外祖父、外祖母至少有一个含有