核医学2013年.docx

精品文档名词解释1、 核衰变：一种核素自发地发生核内成分或能态的改变而转变为另一种核素，同时释放出一种或一种以上的射线，这种变化过程称为放射性核衰变。2、 半衰期：放射性核素衰变其原有核素一半所需时间，用T1/2表示。3、 放射性活度：单位时间内发生衰变的次数，用A表示。4、 淬灭：闪烁液中某种物质妨碍了发光过程或光传递过程的某一环节，致使荧光减弱或消失的现象。5、 受体：是细胞中能识别配基（激素、神经递质、细胞因子、药物、毒物等），并与其特异结合，引起各种生物效应的，具有特定氨基酸序列和特定构型的一类蛋白质分子。6、 辐射自分解：由于标记化合物分子所含放射性核素的电离辐射作用，致使标记化合物分子本身的结构被破坏而丧失原有特性的现象。简答1.辐射防护的目的、基本原则和方法：目的：防止有害的确定性效应发生，限制随机性效应发生率，使之达到可接受水平。基本原则：实践的正当性、剂量限制和潜在照射危险限制、辐射安全与防护的最优化、剂量约束和潜在照射危险约束。基本方法：1）外照射：时间防护、距离防护和屏蔽防护；2）内照射：阻止或减少放射性核素进入体内，加快进入体内放射性核素排出。2.控制辐射自分解的方法：因素结果控制方法标记物发射射线品种及能量电离密度大，越严重；射程短，越严重比活度和浓度越高，初级外分解越高选择合适的范围以满足实验要求溶剂影响次级分解高度纯化的、能溶解标记物的、优良的耐辐射的、不易产生自由基的溶剂，如苯、甲醇等加入自由基清除剂，如乙醇等纯度越低，次级分解越严重定期纯化储存温度越低，自分解越慢降低温度，避免冰冻，24保存3.放射自显影分辨力的影响因素？示踪核素的能量 样品的厚度 样品与乳胶间的距离 乳胶层厚度 乳胶中银颗粒大小 曝射时间 显影时间或影响放射自显影的因素有哪些？ 放射自显影的分辨力放射自显影的本底放射自显影的效率示踪剂量和曝射时间; 扩散性示踪剂4.放射免疫与免疫放射的区别：RIAIRMA反应机制竞争性非竞争性试剂抗原、抗体、标记抗原抗原、标记抗体标记物标记抗原标记抗体复合物放射性强度与待测抗原呈负相关与待测抗原呈正相关分离方法双抗体、分离剂、固相固相NSB影响高剂量区影响低剂量区待测样本蛋白质、多肽等一切物质不适合短肽及其它小分子半抗原物质测量范围一般较宽5.受体的基本特点：有特定氨基酸序列和特定立体构型的蛋白质 有特定的宏观和微观分布含量少，占总蛋白的十万到百万分之一 存在内源性配基；对特定信号的特定可逆结合能力，通过特定的信号传递系统引起的细胞特定反应填空1、 核素凡原子核内质子数、中子数和能量状态均相同的一类原子，称为一种核素。2、 同位素质子数相同，中子数不同的一类核素。3、 核医学中常见的核衰变是、-、+、电子俘获（EC）衰变，及常伴随这四种衰变出现的跃迁（衰变）。4、 电子俘获衰变（EC）其衰变特点是形成标识X射线和俄歇电子。5、 放射性活度，国际单位：贝克勒（Bq），1Bq：放射性核素在1秒内发生1次核衰变， 1Ci=3.71010Bq，1Ci=3.7104Bq，1Ci=2.22106dpm。6、 射线探测的基础是电离和激发。7、 辐射损失率与原子序数成正比，表明电子打到重元素中，容易发生轫致辐射。这一特性对选择合适的材料来阻挡粒子很重要。从电离损失考虑，采用高原子序数来阻挡粒子较好，然而这会产生很强的轫致辐射，反而起不到防护作用，所以应采用低原子序数元素防护粒子。 对射线屏蔽可选用低原子序数材料，如铝、有机玻璃、塑料等（这道题我不太确定，摘自PPT。最后一节课老师的原话大概是：“可能会问，选择高能量负离子进行屏蔽防护时，选择什么材料是应用了什么原理，（辐射防护的原理轫致辐射）这里是应用了轫致辐射，也就是说对于高能量负离子的防护时要选择它，而不是千篇一律第选择*的高原子序数防护材料。对于高原子序数的负离子我们是选择低原子序数的防护材料。”）8、 快电子在穿过透明介质时，还存在另一种微弱得辐射效应：当电子在介质中运动速度超过电磁波在介质中的传播速度时，会在某一特定方向发射出电磁波，称为契伦科夫辐射，又称超光速电子辐射。（这道题也不咋懂。他还说过：“契伦科夫辐射也是针对高能量负离子，*#!测量中我们一般要加闪烁液，这是辅助试剂，契伦科夫辐射不需要加闪烁液。”）9、 射线和物质相互作用，主要有三种形式：光电效应、康普顿效应（康普顿散射）和电子对效应。 10、 淬灭结果：输出脉冲高度幅度降低，-谱左移，计数率降低。11、 淬灭产生的因素及其影响局部淬灭、闪烁液的自淬灭、化学淬灭、颜色淬灭。只有颜色淬灭是荧光产生后的淬灭（PPT中说：光子被溶液中有色物质吸收，发生在光子产生后。）。12、 化学发光和磷光，属于单光子，引起计数率升高。13、 对任何工作人员的职业照射水平需进行控制，使之不超过如下限值：连续5年的年平均有效剂量20mSv；任何一年的有效剂量50mSv；眼晶体年当量剂量150mSv；四肢或皮肤的年当量剂量500mSv。14、 蛋白质、多肽的碘标记技术前提：1.待标记物要有易被碘原子结合或取代的基团（酪氨酸、组氨酸、色氨酸）；2.必须先把125I-氧化成125I2。15、 碘化反应种类：氯胺-T法（反应完需用等量的还原剂偏重亚硫酸钠（Na2S2O5)中和,临用时配置）；固相氧化法，即Iodogen法；乳过氧化物酶法（LPO）16、 辐射自分解的方式:初级内分解、初级外分解、次级分解。17、 核素示踪技术的特点：灵敏度高检测方便合乎生理条件能定位18、 放射免疫分析的三种主要试剂是抗体、标记抗原、非标记抗原。要区别：免疫放射分析技术（IRMA）的两种主要试剂：抗原、标记抗体19、 受体的基本特点：1.有特定氨基酸序列和特定立体构型的蛋白质；2.有特定的宏观和微观分布；3.含量少，占总蛋白的十万到百万分之一；4.存在内源性配机；5对特定信号的特定可逆结合能力，通过特定的信号传递系统引起的细胞特定反应。20、 受体与配基结合的基本特征:可饱和性、特异性和高亲和力、可逆性、识别能力和生物效应的一致性。计算（注：下列计算题仅根据本人理解完成，如果差错，欢迎讨论）1.已知某一核素的衰变常数为0.0495/天，其原子数(N0)为1.5051020个。试计算该核素的半衰期T1/2? 5天后，该核素放射性活度为多少mCi？比活度为多少mCi/mol？答：T1/2=0.693/=0.693/0.0495=14天放射性活度A=Nt=N0e-t=0.0495*1.505*1020*e-0.0495*5*10324*60*60*3.7*107 = mCi比活度C=A/（N0*6.021023）= mCi/mol备注：N0：原子数；Nt=N0e-t1天=24*60*60秒放射性活度的单位为Bq,需换算至题目中要求的单位。1Ci=3.71010Bq，1mCi=3.7107Bq阿伏伽德罗常数 6.021023，即1mol=6.021023原子数，1mmol=6.021020原子数2.某一放射性样品，经测量10min后，其计数为1600，本底测量25min，计数为400。求该样品的净计数率及其相对误差？答： 样品计数率nT=1600/10=160 min-1本底计数率nB=400/25=16 min-1净计数率=样品计数率nT-本底计数率nB=160-16=144 min-1相对误差 =（160-16）=备注：PPT内容如下：在放射性测量工作中，常需考虑样品计数率nT、本底计数率nB,则净计数率为ns=nT-nB,3.单点饱和分析法:样品2000 cpm，NSB 200cpm，已知比活度40Ci/mmol，测量效率y=20%，反应蛋白0.1mg或反应体积1ml。求样品结合容量RT（fmol/mg或fmol/ml）答：RT=2000-200*1060.2*2.22*106*40*0.1 = fmol/mg 或 =2000-200*1060.2*2.22*106*40*1= fmol/ml备注：1Ci=2.22106dpm 1Ci/mmol=1mCi/umol=1uCi/nmolScatchard作图法： 线性方程：y=a+bx附录：1.衡量放射性样品放射性强弱的指标。放射性活度：单位时间(s)内发生衰变的次数，用A表示。国际单位：贝克勒（Bq）派生单位：kBq、MBq、GBq、TBq 1Bq：放射性核素在1秒内发生1次核衰变。常用旧单位：居里（Ci），mCi、 Ci 1Ci=3.71010Bq=37GBq1Ci=3.7104Bq1Bq=2.70310-11Ci 比活度，又称比放射性（specific activity），是指单位质量放射性物质的放射性活度。其单位可用Bq(MBq、GBq 、TBq)/g(mg、mol、mmol)表示，或Ci（mCi、mCi）/ g(mg、mol、mmol)表示。在实际使用及仪器测量所得数据中还使用的单位有：cpm、cps、dpm、dps cpm：样品通过仪器测量得出的每分钟计数率；cps： 样品通过仪