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文档简介

土壤有效成分速测 土壤有效养分待测液的制备1、取相当2g风干土壤于三角瓶中,加入1mol(NaCl)L10.025mol(HCl)L1浸提液20ml,大力摇1分钟。2、过滤到干燥洁净的三角瓶或试管中,滤液即为待测液,用于测定铵态氮,磷及钾。一、铵态氮的测定1、 测定原理土壤待测液中的铵离子,与纳氏离子作用时,会生成碘化汞铵合氧化汞的橙黄色络合物,铵离子愈多,生成的橙黄色就越深,通过与已知的铵态氮含量的标准色阶比较,便可求出土壤铵态氮的含量,在强碱性条件下,其反应式如下: 值得注意,水田在浸水情况下,会出现Fe,它会干扰铵的测定,另外,待测液中存在的Fe,Al3+,Ca2+,Mg2+等离子,也会干扰铵的测定,故在测铵前,必须先加入碳酸钠,使它们产生沉淀,以消除干扰。 NH4+4OH+2HgI4 碘化汞铵合氧化汞(橙黄色)+7I+H2O 碘化汞离子2、 测定步骤 取待测液约5ml,放入试管中,加入固体碳酸钠(约3粒黄豆大小),摇匀,使溶解静置15min,等溶液澄清后,再吸取上层清液进行测定(测定有效钾,亦用此清液)。次序测定步骤点滴板孔穴编号12345678一加待测液滴数00000007二加甲种混合标准液滴数(含NH4+N 7mg/g)12345670三加浸提液滴数65432100四搅拌10次五加纳氏试剂滴数11111111六搅拌10次七比色计算标准色阶NH4+N含量(mg/kg)1234567换算成土壤NH4+N含量(mg/kg)10203040506070公斤/亩1.53.04.56.07.59.010.5二、 有效磷的测定1、 测定原理土壤待测液中的有效磷,与钼酸铵作用,生成钼酸杂多酸,在一定酸度范围内,磷钼杂多酸被氯化亚锡或金属锡还原为兰色的磷酸络合物,其反应如下: H3PO4+10MoO4-+2Sn2+24H+ (MoO44MoO4-)2H3PO44H2O+2Sn+8H2O待测液的有效磷越多,兰色就越深,将其与标准比色阶比较,就可求出土壤有效磷的含量。2、 测定步骤:次序测定步骤点滴板孔穴编号1234567一加待测液滴数00000010二加乙种混合标准液滴数(含磷2mg/kg)1234560三加浸提液滴数9876540四加3.6%钼酸铵滴数1111111五加1.2mol(HCl)L-滴数1111111六锡棒准确搅拌20次七比色计算标准色阶P(mg/kg)0.20.40.60.81.01.2土壤有效磷含量(mg/kg)24681012公斤/亩0.30.60.91.21.51.8附:酸性土有效磷含量丰缺分级表(供参考)土壤有效磷含量(mg/kg)丰缺程度施用磷肥效果12.5丰富肥效很小三、有效钾的测定 1、测定原理 存在于土壤待测液中的钾,在弱碱性条件下与四苯硼钠作用,生成四苯硼钾白色沉淀,其反应式如下: K+B(C6H5)4 B(C6H5)K 四苯硼离子 四苯硼钾(白色) 土壤待测液中,钾离子越多,白色沉淀越多,因此可以根据浑浊的程度来确定钾的含量,由于铵离子也能和四苯硼钠作用生成白色沉淀干扰测定,故在测钾之前加入甲醛,供生成的环六次甲基四胺,以除去它的干扰,由于反应是在弱碱性条件下进行,土壤待测液中可能有Fe3,Al3+,Ca2+,Mg2+等离子,也会产生黄色或白色的氢氧化物,碳酸盐或碱式碳酸盐沉淀,从而干扰钾的测定。为此,在除去铵离子之前,必须先加入碳酸钠于土壤待测液中,以除去Fe3,Al3+,Ca2+,Mg2+等离子的干扰。2、测定步骤 次序测定步骤平底试管编号1234567一加土壤待测液(已除去Fe3,Al3+,Ca2+,Mg2+等)滴数00000020二加入甲种混合标准液滴数(含钾50mg/kg)246810120三加浸提液滴数181614121081四加1mol(Na2CO3)L-1滴数1111110五加40%甲醛滴数1111111六摇匀,5min七加3%四苯硼钠滴数2222222八搅匀,5min后比浊九比浊计算标准色阶有效钾(mg/kg)51015202530换算成土壤有效钾含量(mg/kg)50100150200250300公斤/亩7.51522.53037.545注:比浊办法是将平底试管放在干净5号印刷字上比较,待测液接近那个色阶,其有效钾即为该号所指示的含量。附:土壤有效钾含量丰缺分级表土壤有效钾含量(mg/kg)丰缺程度施用钾肥效果150丰富肥效很少实验结果: 1号管为果园 0-10cm 土壤 2.02g 2号管为果园 10-20cm 土壤 2.01g 3号管为树木园 0-10cm 土

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